猜押06 變異與進化 （解析版）-2025年高考生物沖刺搶押秘籍

猜押06變異與進化猜押考點三年考情分析2024年2023年2022年考點1基因突變和基因重組甘肅卷T6，黑、吉、遼卷T24，河北卷T15，廣東卷T10湖南卷T9，浙江1月卷T5，湖北卷T1，廣東卷T2考點2染色體變異浙江6月卷T2，黑、吉、遼卷T15，山東卷T17，安徽卷T10，浙江1月卷T19，北京卷T7湖南卷T15河北卷T20，湖南卷T9，山東卷T5考點3生物的進化黑、吉、遼卷T8，湖南卷T7，江西卷T4，湖北卷T20，河北卷T6，浙江1月卷T6，廣東卷T11，浙江6月卷T3，安徽卷T13浙江1月卷T13，湖北卷T17、T18，浙江6月卷T3、T9，廣東卷T4，北京卷T6湖南卷T12，浙江6月卷T17，遼寧卷T3，江蘇卷T10考情分析近3年試題主要體現(xiàn)了對科學思維、科學探究素養(yǎng)的考查，學生需具備的素養(yǎng)要素主要是演繹與推理、創(chuàng)造性思維、結(jié)果分析。近3年試題主要考查多集中考查基因突變、基因重組、育種等知識點，個別選項偶有涉及其他命題區(qū)間的知識。對基因重組的考查多關聯(lián)不同品種大腸桿菌的混合培養(yǎng)；對育種的考查關聯(lián)了植物的體細胞雜交技術。近幾年的試題趨向于情境化，學生需要認真審題、獲取信息，才能正確解答試題。押題預測預測2025年高考考查基因突變常結(jié)合蛋白質(zhì)，分析基因突變所引起的蛋白質(zhì)的變化及生物性狀層面的效應?；蛑亟M的重點在染色體的互換，同時要注意細菌轉(zhuǎn)化過程中的同源重組。生物的進化部分主要以選擇題形式考查變異、選擇和隔離導致新物種的形成。題目的難度較低。命題熱點一方面借助可遺傳變異與不可遺傳變異的區(qū)別，并結(jié)合“表型＝基因型＋環(huán)境”考查相關概念的內(nèi)涵、外延的理解應用，另一方面把生物變異與遺傳定律和伴性遺傳相結(jié)合，綜合考查對相關實驗的分析和設計。考點1基因突變和基因重組1．白藜蘆醇是一種廣泛存在于葡萄、花生等植物中的多酚類化合物，具有清除自由基的作用；其在部分癌細胞中，具有阻止DNA復制或激活凋亡相關通路等作用。下列關于白藜蘆醇的作用推測錯誤的是（）A．抑制癌細胞增殖 B．延緩細胞衰老C．促進癌細胞凋亡 D．促進細胞癌變【答案】D【分析】癌細胞是指受到致癌因子的作用，細胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞。細胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細胞的特征：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，細胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少?！驹斀狻緼、細胞增殖過程中會發(fā)生DNA復制，阻止DNA復制會直接抑制癌細胞增殖，A正確；B、清除自由基可減少氧化損傷，延緩細胞衰老，B正確；C、激活凋亡通路會誘導癌細胞程序性死亡，促進癌細胞凋亡，C正確；D、白藜蘆醇抑制癌細胞活動，而非促進癌變，D錯誤。故選D。2．真核生物的基因大多為斷裂基因，即兩個基因之間具有一段不能編碼RNA的無遺傳效應序列。原核生物和某些病毒的基因組中常見重疊基因，即兩個或兩個以上的基因共用一段DNA序列。下列說法錯誤的是（

）A．重疊基因中某個堿基發(fā)生改變可能會影響多種蛋白質(zhì)的功能B．發(fā)生重疊的兩個基因編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列可以完全不同C．重疊基因可提高堿基的利用率，使有限的DNA序列能編碼更多蛋白質(zhì)D．斷裂基因之間不能編碼RNA的序列中發(fā)生個別堿基的替換屬于基因突變【答案】D【分析】不同的基因共用了相同的序列，這樣就增大了遺傳信息儲存的容量?；蛲蛔兙褪侵窪NA分子中發(fā)生的堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變，基因突變后控制合成的蛋白質(zhì)的分子量可能不變、可能減少、也可能增加?！驹斀狻緼、重疊基因中某個堿基發(fā)生改變可能會影響多個基因的表達，從而影響多種蛋白質(zhì)功能，A正確；B、若兩個基因的啟動子不同，發(fā)生重疊的兩個基因轉(zhuǎn)錄出的RNA不同，編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列可以完全不同，B正確；C、重疊基因即兩個或兩個以上的基因共用一段DNA序列，可提高堿基的利用率，使有限D(zhuǎn)NA的序列能夠編碼更多的蛋白質(zhì)，C正確；D、斷裂基因之間不能編碼RNA的序列無遺傳效應，不屬于基因，其中發(fā)生個別堿基的替換不屬于基因突變，D錯誤。故選D。【名師點撥】【名師點撥】基因突變的“三、四、三”(1)三類誘變因素：物理因素、化學因素、生物因素。(2)四個特點：普遍性、隨機性、低頻性和不定向性。(3)三點意義：新基因產(chǎn)生的途徑；生物變異的根本來源；提供生物進化的原材料。3．多梳蛋白抑制復合物1（PRC1）是細胞內(nèi)的一種轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。研究發(fā)現(xiàn)，暫時性移除細胞中PRC1后，細胞中某些基因表達紊亂（如原癌基因、抑癌基因等），但堿基序列未發(fā)生改變；再將PRC1重新整合到這些細胞中，卻發(fā)現(xiàn)有一些基因的失控是不可逆的，這種現(xiàn)象進而誘發(fā)細胞癌變。下列分析不合理的是（

）A．抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖B．PRC1暫時性缺失會對基因表達產(chǎn)生一些持久性影響C．PRC1的作用之一是加強細胞中原癌基因的表達D．上述實驗結(jié)果表明，細胞癌變與表觀遺傳有關【答案】C【分析】抑癌基因的作用是阻止細胞不正常的增殖，它表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖。【詳解】A、抑癌基因的作用是阻止細胞不正常的增殖，它表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，當抑癌基因表達紊亂時，可能會導致細胞生長和增殖失去控制，進而引發(fā)細胞癌變，A正確；B、根據(jù)題干“暫時性移除細胞中PRC1后，細胞中某些基因表達紊亂，再將PRC1重新整合到這些細胞中，卻發(fā)現(xiàn)有一些基因的失控是不可逆的”，這說明PRC1暫時性缺失會對基因表達產(chǎn)生一些持久性影響，使得基因表達狀態(tài)無法恢復到正常水平，B正確；C、題干中提到暫時性移除細胞中PRC1后，某些基因表達紊亂，重新整合PRC1后一些基因失控不可逆并誘發(fā)細胞癌變，由此可推測PRC1的作用應該是抑制原癌基因的表達，而不是加強原癌基因的表達。如果PRC1加強原癌基因的表達，那么在PRC1存在時就應該出現(xiàn)細胞癌變等情況，而不是移除時才出現(xiàn)問題，C錯誤；D、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變。題干中暫時性移除PRC1后，細胞中某些基因堿基序列未發(fā)生改變，但表達紊亂，且有一些基因的失控是不可逆的，這符合表觀遺傳的特點，說明細胞癌變與表觀遺傳有關，D正確。故選C?！久麕燑c撥】【名師點撥】癌變細胞的兩個原因、三個特征(1)兩個原因內(nèi)因：細胞癌變是因為原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變或原癌基因的過量表達。外因：物理致癌因子、化學致癌因子和生物致癌因子。(2)特征：①能夠無限增殖；②形態(tài)、結(jié)構發(fā)生顯著變化；③細胞膜上糖蛋白減少，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。4．70%囊性纖維化患者的肺部支氣管上皮細胞表面轉(zhuǎn)運Cl-的載體蛋白（CFTR蛋白，具有ATP結(jié)合位點）的基因中3個堿基對的缺失，導致CFTR蛋白結(jié)構和功能異常，患者支氣管中黏液變稠，稠厚的黏液不易排出導致支氣管黏液增多，使細菌在肺部大量生長繁殖。下列敘述錯誤的是（

）A．CFTR蛋白在轉(zhuǎn)運Cl-時會因磷酸化發(fā)生構象的改變B．推測CFTR蛋白可以將Cl-從上皮細胞外轉(zhuǎn)運到細胞內(nèi)C．該病是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構直接控制生物性狀D．該病的變異方式與表觀遺傳都屬于可遺傳變異【答案】B【分析】題干分析：囊性纖維化患者的肺部支氣管上皮細胞表面轉(zhuǎn)運Cl-的載體蛋白（CFTR蛋白，具有ATP結(jié)合位點）的基因中3個堿基對的缺失，導致CFTR蛋白結(jié)構和功能異常，由此可知囊性纖維病形成的根本原因是基因突變?！驹斀狻緼、據(jù)題干信息分析可知，CFTR蛋白具有ATP結(jié)合位點，這意味著在轉(zhuǎn)運Cl?的過程中，它可能需要消耗ATP。磷酸化是ATP水解時的一個常見過程，伴隨著能量的釋放和蛋白質(zhì)構象的改變。因此，可以推測CFTR蛋白在轉(zhuǎn)運Cl?時會因磷酸化而發(fā)生構象的改變，以適應轉(zhuǎn)運過程的需要，A正確；B、囊性纖維化患者支氣管中黏液增多變稠，說明患者上皮細胞內(nèi)Cl-濃度大，從而支氣管中吸水的能力增強，導致患者支氣管中水分不足，因此正常情況下CFTR蛋白可以將Cl-從上皮細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運到細胞外，B錯誤；C、據(jù)題干信息分析可知，由于基因中3個堿基對的缺失，導致CFTR蛋白結(jié)構和功能異常，進而影響了患者的性狀，故這該病是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構直接控制生物性狀，C正確；D、據(jù)題干信息分析可知，由于基因中3個堿基對的缺失，導致CFTR蛋白結(jié)構和功能異常，屬于基因突變，是可遺傳變異。而表觀遺傳變異則是指不涉及DNA序列改變的遺傳變異，如DNA甲基化等。盡管兩者在遺傳機制上有所不同，但它們都屬于可遺傳變異的范疇，D正確。故選B。考點2染色體變異1．由于細胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失（如圖甲），導致某女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時會發(fā)生異常聯(lián)會（如圖乙）。配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極。下列敘述錯誤的是（

）A．觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞B．該異常導致染色體上基因的數(shù)目和順序發(fā)生改變C．該女子減數(shù)分裂過程中會出現(xiàn)三個染色體聯(lián)會的現(xiàn)象D．該女子與正常男子婚配能生育染色體組正常的后代【答案】A【分析】正常人體細胞中含有46條染色體，23對同源染色體，染色體一般成對存在。減數(shù)分裂時配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極，據(jù)此可分析該女子產(chǎn)生的卵細胞中染色體的組成類型?！驹斀狻緼、14號和21號染色體在減數(shù)分裂時會發(fā)生異常聯(lián)會，故觀察異常染色體應選擇處于減數(shù)第一次分裂前期的細胞，A錯誤；B、細胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失，故該異常導致染色體上基因的數(shù)目和順序發(fā)生改變，B正確；C、依題意“配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極”可知，該女子減數(shù)分裂過程中會出現(xiàn)三個染色體聯(lián)會的現(xiàn)象，C正確；D、該女子可以產(chǎn)生正常14號染色體+正常21號染色體的配子，該女子與正常男子婚配能生育染色體組正常的后代，D正確。故選A。2．雙角山羊草（2N=14）和節(jié)節(jié)麥（2N=14）為近緣物種。對二者雜交后獲得的F1雜交種進行染色體加倍處理，能培育出具有28條染色體的異源四倍體小麥。下列敘述錯誤的是（

）A．F1代雜交種減數(shù)分裂時染色體不能聯(lián)會B．誘導F1幼苗染色體加倍的方法可以是秋水仙素處理C．異源四倍體小麥細胞中的染色體最可能有7種形態(tài)D．自然狀態(tài)下，近緣物種也可能通過雜交、染色體加倍形成異源四倍體【答案】C【分析】1、秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。2、染色體組：細胞中的一組非同源染色體，他們在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，攜帶著控制本生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體。【詳解】A、雙角山羊草（2N=14）和節(jié)節(jié)麥（2N=14）為近緣物種，它們之間存在生殖隔離。二者雜交后獲得的F1雜交種，其體細胞中含有兩個不同物種的染色體組，染色體數(shù)目為2N=14，但這兩組染色體分別來自不同的物種，在減數(shù)分裂時，由于同源染色體聯(lián)會紊亂，所以F1代雜交種減數(shù)分裂時染色體不能正常聯(lián)會，A正確；B、秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，導致染色體不分離，從而使染色體數(shù)目加倍。因此，誘導F1幼苗染色體加倍的方法可以是秋水仙素處理，B正確；C、若A和B組染色體形態(tài)不完全相同，則染色體形態(tài)數(shù)應為14（7種來自A組+7種來自B組）。若部分形態(tài)相似，可能少于14種，C錯誤；D、自然狀態(tài)下，近緣物種也可能通過雜交、染色體加倍形成異源四倍體，比如普通小麥的起源，D正確。故選C?！久麕燑c撥】【名師點撥】染色體變異的“兩、兩、兩”(1)兩種類型變異①結(jié)構變異：包括染色體片段的重復、缺失、倒位、易位。②數(shù)目變異：包括個別染色體增加或減少、染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。(2)兩個核心概念①染色體組：從形態(tài)上看，一個染色體組中所含的染色體各不相同。從功能上看，一個染色體組中含有控制本物種生物性狀的全部(一整套)基因。②單倍體：體細胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體。(3)兩類個體特點①單倍體的特點：植株弱小、往往高度不育。②多倍體的特點：莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大。糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)豐富。3．三倍體雜交魚高度不育，且具有明顯的雜種優(yōu)勢。目前，常用的培養(yǎng)三倍體魚的方法是用物理或化學的方法對受精卵進行處理，阻礙第二極體外排。我國科學家利用紅鯽魚（2N=100）與團頭魴（2N=48）進行育種培育了雜交種A（含3個染色體組，共124條染色體）。下列相關敘述錯誤的是（

）A．利用紅鯽魚與團頭魴進行正交、反交均能培養(yǎng)雜交種AB．雜交種A不育的原因是減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會異常C．培育雜交種A利用的變異原理主要是染色體變異D．紅鯽魚與團頭魴可雜交，不能說明它們之間不存在生殖隔離【答案】A【分析】隔離包括地理隔離和生殖隔離；地理隔離是指同種生物由于地理障礙而分成不同種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象；生殖隔離是指不同物種之間一般是不能相互交配，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、根據(jù)題意可知，目前，常用的培養(yǎng)三倍體魚的方法是用物理或化學的方法對受精卵進行處理，阻礙第二極體外排。即由卵細胞提供兩個染色體組，若雜交種A的染色體由紅鯽魚的卵子（抑制第二極體排出后其提供100條染色體）和團頭魴的精子（正常分裂形成，n=24）形成為正交，則反交為受精卵是紅鯽魚的精子（n=50）和團頭魴的卵子（2n=48）形成，受精卵的染色體組成為98，A錯誤；B、雜交種A含有三個染色體組，減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會異常導致其不能產(chǎn)生可育配子，進而導致其不育，B正確；C、培育的雜交種A的染色體組數(shù)為3組，所以其變異原理主要是染色體變異，C正確；D、物種是指能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。紅鯽魚與團頭魴可雜交，但產(chǎn)生的后代不育，二者屬于不同的物種，因此二者能雜交不能說明它們之間不存在生殖隔離，D正確。故選A。4．某動物（2n=4）的基因型為AaXBY，其精巢中兩個細胞的染色體組成和基因分布如圖所示，其中一個細胞處于有絲分裂某時期。下列敘述錯誤的是（

）A．甲細胞處于有絲分裂中期、乙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期B．形成甲細胞的過程中A基因突變成了a基因C．形成乙細胞的過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異D．若甲細胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細胞【答案】B【分析】圖甲細胞含有同源染色體，且著絲粒整齊地排列在赤道板上，處于有絲分裂的中期；圖乙細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期?！驹斀狻緼、甲細胞含有同源染色體，且著絲粒整齊地排列在赤道板上，為有絲分裂中期，乙細胞不含同源染色體，著絲粒分裂，為減數(shù)分裂Ⅱ的后期，A正確；B、甲細胞中同一條染色體的姐妹染色單體上分別為A和a基因，由該生物的基因型可知，發(fā)生該變化的原因是一個a基因突變成了A基因，B錯誤；C、形成乙細胞的過程中發(fā)生了A基因所在的常染色體和Y染色體的組合，發(fā)生了基因重組，同時a基因所在的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Y染色體上，發(fā)生了染色體結(jié)構的變異，C正確；D、甲細胞分裂后產(chǎn)生AAXBY或AaXBY兩種基因型的子細胞，D正確。故選B。5．單親二體（UPD）是指一對同源染色體均來自父方或母方的現(xiàn)象。純合型單親二體（UPiD）的兩條相關染色體上，DNA的堿基序列相同；雜合型單親二體（UPhD）的兩條相關染色體上，DNA的堿基序列不同。某家庭中，母親減數(shù)分裂產(chǎn)生性染色體為XX的卵細胞，受精后第一次卵裂時，受精卵發(fā)生了“三體自救”（多余的一條染色體隨機降解消失，染色體數(shù)目恢復正常），出生了一個不含父方性染色體的UPD女兒。下列說法不正確的是（

）A．發(fā)育成UPD女兒的受精卵的性染色體組成為XXXB．若女兒為UpiD，推測母親產(chǎn)生卵細胞時減數(shù)分裂Ⅱ異常C．若女兒為UPhD，推測母親產(chǎn)生卵細胞時減數(shù)分裂Ⅰ異常D．女兒為UPiD時患伴X染色體隱性病的概率大于UPhD【答案】A【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構變異和數(shù)目變異：（1）染色體結(jié)構的變異：指細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變；（2）染色體數(shù)目的變異：指細胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失?！驹斀狻緼、母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞時，減數(shù)分裂Ⅰ后期X染色體沒有正常分離，產(chǎn)生的卵細胞性染色體為XX，父親產(chǎn)生的精子性染色體為X或Y，故該女子的受精卵中，性染色體組成為XXX或XXY，A錯誤；B、若女兒為UpiD，兩條X染色體全部來自母親，兩條X染色體的堿基序列差異不大，說明是相同的染色體，說明母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞時，減數(shù)分裂Ⅱ后期X染色體沒有正常分離，B正確；C、若女兒為UPhD，兩條X染色體全部來自母親，但兩條X染色體的堿基序列差異很大，說明不是相同的染色體，則來自母親的一對同源染色體，說明母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞時，減數(shù)分裂Ⅰ后期X染色體沒有正常分離，C正確；D、若母親為女兒為伴X染色體隱性遺傳病基因攜帶者，則女兒為UPiD時可能患病，但是女兒為UPhD時不可能患病，因此女兒為UPiD時患伴X染色體隱性病的概率大于UPhD，D正確。故選A。6．慢性髓細胞白血病是由于1條第9號和1條第22號染色體之間發(fā)生相互易位造成的，過程如圖所示。由此形成了一種融合基因，稱為BCR-ABL。BCR-ABL融合基因表達后形成一種稱為P210的蛋白，其有很強的酪氨酸激酶活性。此種激酶控制著造血干細胞的增殖，當酶活性過強時，會導致造血干細胞增殖失控，最終發(fā)展成慢性髓細胞白血病。下列敘述正確的是（

）A．9號和22號染色體之間發(fā)生相互易位會導致異常的兩條染色體上產(chǎn)生等位基因B．易位患者減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中均為異常染色體，可通過顯微鏡進行檢測C．BCR-ABL融合基因的產(chǎn)生是由于染色體發(fā)生相互易位導致基因發(fā)生了突變D．推測抑制患者體內(nèi)P210蛋白的活性，可有效控制慢性髓細胞白血病的發(fā)生【答案】D【分析】染色體結(jié)構變異包括染色體片段的缺失、重復、易位和倒位，染色體結(jié)構變異會改變基因的數(shù)目和排列順序進而引起生物性狀的改變?！驹斀狻緼、該病是1條第9號和1條第22號染色體之間發(fā)生相互易位造成的，因此基因排列順序發(fā)生改變，但異常染色體上不會有等位基因，A錯誤；B、易位患者減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，有正常的配子和含變異染色體的配子，B錯誤；C、BCR-ABL融合基因的產(chǎn)生是由于染色體發(fā)生相互易位導致，不是基因發(fā)生了突變，C錯誤；D、推測抑制P210蛋白的活性，可有效控制慢性髓細胞白血病的發(fā)生，D正確。故選D。7．安哥拉兔的體色由位于常染色體上的一對等位基因控制，灰身（B）對黑身（b）為顯性，只含有其中一個基因的胚胎無法發(fā)育。下圖為安哥拉兔的培育實驗示意圖，未發(fā)生圖示以外的變異。下列敘述錯誤的是（）A．重復乙的培育方法，不一定能得到相同的變異個體B．甲與乙雜交得到F1的原理是基因重組，F(xiàn)1均為灰身C．若F1的基因型為BbXBX，則其變異類型為染色體結(jié)構變異D．通過此流程育種時，篩選②的結(jié)果中雌雄比為2：1【答案】D【分析】誘變育種是指在人為的條件下，利用物理、化學等因素，誘發(fā)生物體產(chǎn)生突變，從中選擇，培育成動植物和微生物的新品種的方法；通常用射線，激光、化學藥物處理誘發(fā)基因突變，其典型的優(yōu)缺點：加速育種，改良性狀，但有利個體不多，需大量處理?！驹斀狻緼、乙的培育方法是通過60Co照射甲的細胞，使染色體發(fā)生變異。這種變異是不定向的，所以重復乙的培育方法，不一定能得到相同的變異個體，A正確；B、甲與乙雜交屬于有性生殖過程中的基因重組。甲（bbXX）與乙（B0XBY）雜交，后代F1的基因型有BbXBX、BbXY、b0XBX、b0XY（死亡，只含有其中一個基因的胚胎無法發(fā)育），所以F1都表現(xiàn)為灰身，B正確；C、若F?的基因型為BbXBX，說明B基因所在的染色體片段轉(zhuǎn)移到了X染色體上，這種變異類型屬于染色體結(jié)構變異中的易位，C正確；D、據(jù)B項分析，圖中甲的基因型為bbXX，乙的基因型為B0XBY，F(xiàn)1為BbXBX、BbXY、b0XBX、b0XY（死亡，只含有其中一個基因的胚胎無法發(fā)育），篩選出的含異常染色體個體的基因型為BbXXB或b0XXB，全為雌性，D錯誤。故選D。8．某二倍體植物的花粉母細胞減數(shù)分裂時，觀察到某對同源染色體聯(lián)會異常，形成“十字形”結(jié)構，如圖所示。進一步研究發(fā)現(xiàn)，該植株自交后，子代中約50%個體表現(xiàn)為葉片白斑、生長遲緩，且無法產(chǎn)生正?；ǚ?。下列分析錯誤的是（

）A．該植株體細胞在有絲分裂時，子細胞的染色體結(jié)構均與親代細胞相同B．該變異屬于染色體易位，導致聯(lián)會時兩對同源染色體形成“十字形”結(jié)構C．該植株減數(shù)分裂時，可能產(chǎn)生含兩條易位染色體或者兩條正常染色體的配子D．子代異常個體因缺失關鍵基因而表現(xiàn)白斑，說明父本或母本配子中部分染色體缺失【答案】D【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構變異和染色體數(shù)目變異，染色體結(jié)構變異包括染色體片段的重復、缺失、易位和倒位?！驹斀狻緼、有絲分裂的重要特征是親代細胞的染色體經(jīng)過復制后，精確地平均分配到兩個子細胞中，因此子細胞的染色體結(jié)構均與親代細胞相同。該植株體細胞進行有絲分裂時也遵循這一規(guī)律，A正確；B、從圖中可以看出，非同源染色體之間發(fā)生了片段的交換，這種變異屬于染色體結(jié)構變異中的易位。由于易位，導致在減數(shù)分裂聯(lián)會時兩對同源染色體形成“十字形”結(jié)構，B正確；C、在該植株減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，有可能產(chǎn)生含兩條易位染色體或者兩條正常染色體的配子，C正確；D、子代異常個體因缺失關鍵基因而表現(xiàn)白斑，但可能沒有發(fā)生染色體數(shù)量上的缺失，D錯誤。故選D?？键c3生物的進化1．由一個祖先物種進化產(chǎn)生各種各樣不同的新物種，從而適應不同環(huán)境，形成一個同源的輻射狀的進化系統(tǒng)，稱之為適應輻射，如圖所示。下列說法錯誤的是（

）A．適應輻射是長期自然選擇的結(jié)果B．圖中的地雀各自占據(jù)的生態(tài)位有差異C．生長在不同土壤的牧草鴨茅，呈現(xiàn)不同的形態(tài)特征，屬于適應輻射D．起源于盾皮魚的軟骨魚類和硬骨魚類生活于各自的水環(huán)境、屬于適應輻射【答案】C【分析】現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標志。生物進化是不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間的協(xié)同進化，通過漫長的協(xié)同進化形成生物多樣性?！驹斀狻緼、適應輻射是生物在長期進化過程中，為適應不同環(huán)境，經(jīng)自然選擇形成多種新物種的現(xiàn)象，是長期自然選擇結(jié)果，A正確；B、圖中不同地雀因食性、棲息環(huán)境等差異，各自占據(jù)生態(tài)位有差異，以減少種間競爭，B正確；C、生長在不同土壤的牧草鴨茅呈現(xiàn)不同形態(tài)特征，是同種生物對不同環(huán)境的適應，沒有產(chǎn)生新物種，不屬于適應輻射，C錯誤；D、起源于盾皮魚的軟骨魚類和硬骨魚類，為適應不同水環(huán)境進化成不同類群，屬于適應輻射，D正確。故選C。2．研究人員將普通小麥與黑麥雜交得到F1（如圖），誘變處理F1植株得到Ph1突變體（Ph1基因發(fā)生突變），鏡檢Ph1突變體的花粉母細胞，發(fā)現(xiàn)染色體不僅有配對現(xiàn)象，還發(fā)生了片段交換。下列敘述錯誤的是（

）注：一個字母代表一個染色體組，不同字母表示來自不同物種染色體組。A．自然狀態(tài)下，普通小麥和黑麥之間存在生殖隔離B．普通小麥的花粉母細胞在減數(shù)分裂中可形成21個四分體C．可以通過鏡檢F1植株的花粉母細胞篩選Ph1突變體D．Ph1基因能促進普通小麥的非同源染色體發(fā)生基因重組【答案】D【分析】黑麥為純合二倍體，普通小麥為純合六倍體，二者雜交的F1含有4個染色體組，由于4個染色體組有1個來源于二倍體，3個來源于六倍體，稱為異源四倍體?！驹斀狻緼、黑麥為純合二倍體，普通小麥為純合六倍體，二者雜交的F1含有4個染色體組，由于4個染色體組有1個來源于二倍體，3個來源于六倍體，故F1減數(shù)分裂時不能正常聯(lián)會，表現(xiàn)為不育，即黑麥和普通小麥之間存在生殖隔離，A正確；B、普通小麥減數(shù)分裂時，42條染色體每兩條形成一對，可配對成21對，因此形成21個四分體，B正確；C、誘變處理F1植株并通過鏡檢其花粉母細胞的染色體配對情況（是否出現(xiàn)異常配對或片段交換）可篩選到Ph1突變體，C正確；D、互換導致的基因重組發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色體單體之間，在非同源染色體之間發(fā)生片段互換是易位，D錯誤。故選D。3．驅(qū)蟲藥BZs能防治羊體內(nèi)捻轉(zhuǎn)血矛線蟲的感染。蟲體內(nèi)的某種微管蛋白基因的198位點發(fā)生單堿基替換突變使蟲體產(chǎn)生了BZs抗性。研究者對某地區(qū)的100條該線蟲基因進行測序，部分結(jié)果如下。下列敘述錯誤的是（

）線蟲類型敏感型抗藥型抗藥型198位點序列GAA/GAAGCA/GAAGCA/GCA個體數(shù)631225注：序列代表一對同源染色體上該基因相應位點的序列A．該基因198位點發(fā)生的基因突變?yōu)轱@性突變B．上述抗藥型個體可能再突變?yōu)槊舾行虲．該調(diào)查群體中198位點突變基因的頻率為37%D．交替使用多種驅(qū)蟲藥可能減緩BZs抗性基因頻率升高【答案】C【分析】現(xiàn)代生物進化主要內(nèi)容①種群是生物進化的基本單位：生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。②突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)：通過它們的綜合作用：種群產(chǎn)生分化：并最終導致新物種的形成。③突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料。④自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向。⑤隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、某種微管蛋白基因的198位點發(fā)生單堿基替換突變使蟲體產(chǎn)生了BZs抗性，雜合子對應的表型為顯性，說明該基因198位點發(fā)生的基因突變?yōu)轱@性突變，A正確；B、基因突變具有不定向性，上述抗藥型個體可能再突變?yōu)槊舾行?，B正確；C、該調(diào)查群體中198位點突變基因的頻率為該突變基因的數(shù)目÷（突變基因+未突變基因數(shù)目）=（25×2+12）÷[（63+12+25）×2]=31%，B錯誤；D、驅(qū)蟲藥會淘汰不抗藥的，留下抗藥的，使得抗藥頻率增大，交替使用多種驅(qū)蟲藥可能減緩BZs抗性基因頻率升高，D正確。故選C。4．為控制地中海沿岸某陸地區(qū)域蚊子的數(shù)量，每年在距海岸線0~20km范圍內(nèi)（區(qū)域A）噴灑殺蟲劑。某種蚊子的Est基因與毒素降解相關，其基因頻率如圖所示。下列分析正確的是（

）

A．Est基因頻率是指在該種蚊子的種群基因庫中，Est基因占全部基因數(shù)的比例B．在區(qū)域A中，該種蚊子的Est基因頻率發(fā)生不定向改變C．隨著遠離海岸線，區(qū)域A中該種蚊子Est基因頻率的下降主要由遷入和遷出導致D．推測區(qū)域A中蚊子的Est基因頻率逐年減小，但不一定能形成新物種【答案】C【分析】在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向進化?！驹斀狻緼、基因頻率是Est基因占全部等位基因數(shù)的比例，如A的基因頻率為A的數(shù)目÷（A的數(shù)目+a的數(shù)目），A錯誤；B、區(qū)域A中蚊子的Est基因頻率在選擇作用下逐年增大，屬于定向改變，B錯誤；C、區(qū)域A中蚊子的Est基因頻率在選擇作用下應增大，隨著遠離海岸線，區(qū)域A中Est基因頻率下降主要由遷入和遷出導致，C正確；D、Est基因與毒素降解相關，未噴灑殺蟲劑的區(qū)域該基因頻率降低，推測該基因表達可降解殺蟲劑，區(qū)域A中蚊子的Est基因頻率在選擇作用下逐年增大，但新物種形成的標志是生殖隔離，僅基因頻率改變不一定能形成新物種，D錯誤。故選C。5．某鱗翅目昆蟲的幼蟲以植物甲的葉片為食。在漫長的演化過程中，植物甲產(chǎn)生的某種毒素抵制了該昆蟲的取食，昆蟲也相應地產(chǎn)生解毒物質(zhì)，避免自身受到傷害。下列敘述正確的是（）A．植物甲產(chǎn)生有毒物質(zhì)的根本原因是自然選擇的作用B．抗毒素基因頻率的提高是毒素對昆蟲進行定向選擇的結(jié)果C．該鱗翅目昆蟲種群內(nèi)不同個體解毒能力的不同體現(xiàn)了物種多樣性D．協(xié)同進化是指不同物種之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展的過程【答案】B【分析】種群是生物進化的基本單位，也是生物繁殖的基本單位。變異是不定向的，突變和基因重組為生物進化提供原材料。自然選擇通過選擇個體的表型最終影響了種群的基因頻率，導致種群基因頻率定向改變而使生物發(fā)生進化?！驹斀狻緼、植物甲產(chǎn)生有毒物質(zhì)的根本原因是相關基因發(fā)生了基因突變引起的，A錯誤；B、抗毒素基因頻率的提高，是毒素對昆蟲產(chǎn)生的不定向變異（抗性變異、不抗性變異）進行定向選擇的結(jié)果，B正確；C、該鱗翅目昆蟲種群內(nèi)不同個體解毒能力的不同，是由于基因突變具有不定向性引起的，進而體現(xiàn)了遺傳多樣性，C錯誤；D、協(xié)同進化是不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展的過程，D錯誤。故選B?！久麕燑c撥】【名師點撥】現(xiàn)代生物進化理論的六個要點(1)適應是自然選擇的結(jié)果。(2)種群是生物進化的基本單位。(3)突變和基因重組提供了進化的原材料。(4)自然選擇導致種群基因頻率的定向改變(進化的實質(zhì))，決定了生物進化的方向。(5)隔離導致新物種的形成。(6)生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程，生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果。6．分子鐘理論的依據(jù)是生物大分子（如DNA、蛋白質(zhì)等）的進化速率在長時間尺度上是相對恒定的。據(jù)此可通過比較代表性基因的差異判斷物種的親緣關系，這一理論也為通過比較不同物種間分子序列的差異來估計它們的分化時間提供了基礎。下列說法正確的是（）A．分子鐘理論屬于生物進化的細胞學證據(jù)B．可使用DNA分子雜交方法進行物種間親緣關系的鑒定C．可以依據(jù)分子鐘理論準確推斷出任意兩個物種共同祖先分化的時間D．可用分子鐘理論解釋“一些生物在形態(tài)上非常相似，在分子水平上卻存在顯著差異”【答案】B【分析】生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的。（2）比較解剖學證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。（3）胚胎學證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細胞水平的證據(jù)：①細胞有許多共同特征，如有能進行代謝、生長和增殖的細胞；②細胞有共同的物質(zhì)基礎和結(jié)構基礎。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性?！驹斀狻緼、分子鐘理論是依據(jù)生物大分子（如DNA、蛋白質(zhì)等）的進化速率在長時間尺度上相對恒定，通過比較代表性基因的差異判斷物種的親緣關系等，它屬于生物進化的分子生物學證據(jù)，而非細胞學證據(jù)，A錯誤；B、DNA分子雜交的基礎是具有互補堿基序列的DNA分子，可以通過堿基對之間形成氫鍵等，形成穩(wěn)定的雙鏈區(qū)。不同物種的DNA單鏈之間互補程度不同，雜交形成雙鏈的部位越多，說明物種間的親緣關系越近，因此可使用DNA分子雜交方法進行物種間親緣關系的鑒定，B正確；C、雖然分子鐘理論為估計物種分化時間提供了基礎，但由于生物進化過程中可能受到多種復雜因素的影響，如基因突變的隨機性、環(huán)境因素等，所以不能依據(jù)分子鐘理論準確推斷出任意兩個物種共同祖先分化的時間，C錯誤；D、分子鐘理論主要強調(diào)生物大分子的進化速率相對恒定以及用于判斷物種親緣關系和估計分化時間等，它并不能解釋“一些生物在形態(tài)上非常相似，在分子水平上卻存在顯著差異”，D錯誤。故選B。7．從化石分析得知，距今1000年前，某山林甲、乙、丙三個區(qū)域曾生活著A、B、C性狀差異很大的三個品種的彩蝶。500年前在乙、丙之間出現(xiàn)過一條大河，如今大河干涸，該山林甲、乙區(qū)域依然保留A、B彩蝶，丙區(qū)域原有C品種彩蝶已經(jīng)絕跡，出現(xiàn)了一種具新性狀的D彩蝶，且甲、乙兩區(qū)結(jié)合處的A、B彩蝶依然能互相交配產(chǎn)生可育后代，乙、丙兩區(qū)結(jié)合處的B、D彩蝶能雜交，但所產(chǎn)受精卵不能發(fā)育成幼蟲。據(jù)此，下列說法錯誤的是（

）

A．化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等B．距今1000年前A、B、C三個品種的彩蝶不是同一個物種C．C品種彩蝶絕跡的原因可能是其不適應生存環(huán)境D．D彩蝶的出現(xiàn)說明隔離是物種形成的必要條件【答案】B【分析】現(xiàn)代生物進化理論：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、化石是保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等，A正確；B、由題意可知，A、B彩蝶依然能互相交配產(chǎn)生可育后代，故A和B彩蝶無生殖隔離，屬于同一個物種。B、D彩蝶能雜交，但所產(chǎn)受精卵不能發(fā)育成幼蟲，說明B和D彩蝶為不同物種。C是由于先產(chǎn)生地理隔離最后形成了物種D，所以C與A、B原本可能都屬于同一物種，B錯誤；C、C彩蝶由于環(huán)境的改變最終絕跡，有可能是不適應環(huán)境的結(jié)果，C正確；D、D彩蝶的出現(xiàn)是先有地理隔離再產(chǎn)生生殖隔離，最終形成了新物種，可以說明隔離是物種形成的必要條件，D正確。故選B?！久麕燑c撥】【名師點撥】生物有共同祖先的四方面證據(jù)(1)化石——最直接、最重要的證據(jù)。(2)比較解剖學證據(jù)。(3)胚胎學證據(jù)。(4)細胞和分子水平證據(jù)。8．幽門螺桿菌（Hp）感染是一種傳染病，CLA、MTX、LEV、AMX是根除治療Hp感染的常用抗生素。為探究Hp對4種抗生素的耐藥率與其變異產(chǎn)生的相關耐藥基因的關系，研究人員從某地區(qū)數(shù)例患者體內(nèi)分離出Hp菌株，并對其進行了相關實驗，結(jié)果見下表。下列敘述錯誤的是（

）抗生素種類檢測項目CLAMTZLEVFZ耐藥基因srnArdxAgyrAOord基因突變率（%）64581880耐藥率（%）64.7159.3860100注：突變率=（突變菌株數(shù)/總菌株數(shù)）×100%，耐藥率=（耐藥菌株數(shù)/突變菌株數(shù)）×100%A．Hp對抗生素的耐藥性增強是抗生素環(huán)境選擇的結(jié)果B．突變Hp對CLA的耐藥性與其基因突變的關聯(lián)度最高C．對患者體內(nèi)Hp進行基因檢測可以優(yōu)化抗生素選擇D．Hp感染可能還與當?shù)鼐用竦娘嬍沉晳T和衛(wèi)生條件有關【答案】B【分析】現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變；②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料；③自然選擇決定生物進化的方向；④隔離導致物種形成?！驹斀狻緼、在自然選擇中，抗生素環(huán)境會對Hp種群進行篩選。具有耐藥性的Hp更易存活和繁殖，不具有耐藥性的則被淘汰，久而久之Hp對該抗生素耐藥性增強，A正確；B、對比表格中CLA對應的基因突變率（64%）和耐藥率（64.71%），以及其他抗生素對應的這兩個數(shù)據(jù)。例如FZ，基因