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文檔簡(jiǎn)介
2023年高中化學(xué)競(jìng)賽模擬試題6
第1題寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。
1-1CaH?與Na£(h溶液的反應(yīng)。
1-2用FO2(S())3水溶液溶解煤中的jFcS2生成硫酸和硫酸亞鐵。
1-3硫化銅與硫酸鐵在細(xì)菌作用卜,在潮濕多雨的夏季,成為硫酸和硫酸鹽而溶解于水。
1-4銳化法提金是在氧存在下制化物鹽類可以溶解金。
1-5對(duì)二乙苯在酸性高鋅酸鉀溶液中被氧化并有氣體產(chǎn)生。
1-6金屬錦可以用四氧化三錦為原料通過(guò)鋁熱法來(lái)制備。
1-7CS2是一種有惡臭的液體,把它滴入硫酸酸化的高鋅酸鉀水溶液,析出硫磺,放出CO?。
1-8在酸性溶液1L02把Fe(CN)=轉(zhuǎn)化為FeCCN)?-.
1-9KC1O*和HC1反應(yīng),在某一條件下產(chǎn)物中具有CL和CIO,物質(zhì)日勺量之比1:4。
1-1()在硫酸輅溶液中,逐滴加入氫氧化鈉溶液,開(kāi)始生成灰蘭色沉淀,繼續(xù)加堿,沉淀又
溶解.,再向所得溶液中加澳水,直到溶液的綠色轉(zhuǎn)為黃色。
第2題
2-1B6M是一種淡黃色并具有揮發(fā)性U勺固體比合物,在70C如下,它存在于真空中。構(gòu)造
測(cè)定表明,該化合物中每個(gè)氯原子均結(jié)合一種硼原子,其鍵長(zhǎng)都是1.70X107°米;任意兩
個(gè)硼原子之間為1.71X107°米。試根據(jù)上述性質(zhì)和參數(shù)畫出BC"分子的空間構(gòu)型。
2-2A為+4價(jià)鈦II勺鹵化物,A在潮濕II勺空氣中因水解而冒白煙。向硝酸銀-硝酸溶液中滴加
A,有白色沉淀B生成,B溶于氨水。取少許鋅粉投入A的鹽酸溶液中,可得到含TiCL日勺紫
色溶液C。將C溶液與適量氯化銅溶液混合有白色沉淀D生成,混合溶液褪為無(wú)色。
2-27A水解的化學(xué)反應(yīng)方程式。
2-2-2理論計(jì)算可知,該反應(yīng)口勺平衡常數(shù)很大,增長(zhǎng)HC1濃度局限性以克制反應(yīng)的進(jìn)行,
可是在濃鹽酸中,A卻幾乎不水解,為何?
2-2TC溶液與適量氯化銅溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。
2-3已知鈦的元素電勢(shì)圖(E"/V)為:
-0.86
II
TiO2?---Ti3?—皿一Ti2?-"Ti
則:TF(填“能”或“不能”)在水溶液中諭定存在;Ti溶于熱濃鹽酸的
化學(xué)方程式為:。
2-4氮化硼納米管是一種具有優(yōu)秀性能的材料,于1995年美國(guó)加州大學(xué)的專家初次合成。
該材料可由高溫?zé)峤夥ㄖ频?,用用將由(NHJ2s0」與NaBHi反應(yīng)生成的物質(zhì)A帶入含Co、Ni
催化劑的硅晶基片上,加熱到lOOOTlOOC反應(yīng)生成,已知A為苯的J等電子體。寫出A的構(gòu)
造式和加熱A產(chǎn)生氮化硼的化學(xué)方程式。
2-5比較水溶液中,下列陽(yáng)離子日勺共扼酸日勺酸性大小(填序號(hào))。
(I)CH3O—O'(2)O2N—°-(3)
2-6Mh和NR的均為路易斯堿,堿性更強(qiáng)H勺是_________。
2-7圖示出°Y—A。分子間及分子間的氫鍵。
2-8MgA12(CH)q化合物中三個(gè)金屬離子處在同一直線中,且呈中心對(duì)稱,畫出其空間構(gòu)型及
A1和幅的雜化軌道類型。
第3題取2.5克KClOs粉末置于冰水冷卻日勺錐形瓶中,加入5.0克研細(xì)的12,再注入3cm3
水,在45分鐘內(nèi)不停振揚(yáng),分批加入9?10cm:'濃HC1,直到L完全消失為止(整個(gè)反應(yīng)過(guò)
程保持在40C如下)。將錐形瓶置于冰水中冷卻,得到橙黃色的晶體A。
將少許A置于室溫下的干燥日勺試管中,發(fā)現(xiàn)A有升華現(xiàn)象,用濕潤(rùn)日勺KI一淀粉試紙?jiān)?/p>
管口檢測(cè),試紙變藍(lán).接著把試管置于熱水浴中,有黃綠色的氣體生成,管內(nèi)的固體逐漸變
成紅棕色液體。將少許A分別和KLNa2sH2s等溶液反應(yīng),均首先生成酸性的KMnO」
可將A氧化,得到的反應(yīng)產(chǎn)物是無(wú)色的溶液。
3-1寫出AU勺化學(xué)式;寫出上述制備A的配平的化學(xué)方程式。
3-2寫出A受熱分解的化學(xué)方程式。
3-3寫出A和KI反應(yīng)口勺化學(xué)方程式。
第4題氫能是最為理想的能源之一,氫能的發(fā)展最關(guān)鍵的技術(shù)難題是氫H勺儲(chǔ)存。在儲(chǔ)氫材
料研究領(lǐng)域,新加坡國(guó)立大學(xué)PingChen等人H勺研究成果成為一種重要的里程碑,他們?cè)?/p>
《Nature》上撰文,宣布LiN可以作為一種新型無(wú)機(jī)貯氫材料,并指出LLN的吸氫反應(yīng)過(guò)
程按如下兩步進(jìn)行:
5N(s)+H2(g)Li2NH(s)+LiH(s)(1)
Li2NH(s)-bH2(g)?LiNH2(s)+LiH(s)(2)
在這兩步反應(yīng)中,四種固體化合物之間的轉(zhuǎn)化也伴隨四種不一樣口勺晶體構(gòu)造間的轉(zhuǎn)化。
4-1LiH屬于立方晶系,晶胞參數(shù)a=4.075A。晶體中II原子作Al堆積,A、B、C表達(dá)H的
堆積層,a、b、c表達(dá)Li的J堆積層,那么Lill沿合法晶胞體對(duì)角線方向的堆積周期是AcBaCb|o
請(qǐng)畫出LiH合法晶胞沿著體對(duì)角線方向的投影(用實(shí)線圓圈“O”表達(dá)H的投影、用虛線圓
圈“:0”表達(dá)Li的投影,如投影重疊則用表達(dá),每種原子不少于7個(gè))。
4-2Li2NH是吸氫反應(yīng)過(guò)程中H勺關(guān)鍵產(chǎn)物,確定Li2MH晶體中各原子日勺存在狀態(tài)是揭示其儲(chǔ)
氫機(jī)理和對(duì)該類材料進(jìn)行攻善H勺關(guān)鍵。試驗(yàn)已經(jīng)確定Li以正離子Li'形式存在。然而,由于
目前試驗(yàn)手段H勺限制,H內(nèi)位置很難精確確定,因而LiNH的構(gòu)造目前還存在爭(zhēng)議。目前普
遍承認(rèn)I內(nèi)是日本學(xué)者Noritake等運(yùn)用同步加速器X一射線衍射措施測(cè)得H勺構(gòu)造:LizNH屬于
立方晶系,晶胞參數(shù)a=5.074A;N和H的原子坐標(biāo):N(0.00,0.00,0.00)H(0.11,0.11,
0.00)。已知H和N的共價(jià)半徑分別為0.37A和0.74A,試通過(guò)計(jì)算闡明Li.NH中N和H
的存在狀態(tài)。
4-3晶體構(gòu)造測(cè)試表明:LNH2屬于四方晶系,晶胞參數(shù)產(chǎn)5.037A,c=10.278A,一種晶胞包
括4個(gè)LiMU若以材料中H的密度作為材料的儲(chǔ)氫能力,通過(guò)計(jì)算比較Li?NH、LiH、LiNHz
的儲(chǔ)氫能力v
第5題某一元有機(jī)弱酸EA1.000g,溶于適量水后,用儀器法確定終點(diǎn),以0.HOOmol/LNaOH
滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),消耗24.60ml。當(dāng)加入NaOH溶液11.00ml時(shí),該溶液的pH=4.80。計(jì)
算該弱酸HA的pKa值。
第6題將NaHCO;,固體放入真空容器中發(fā)生卜.列反應(yīng)
2NalIC0;(s)=Na£0:;(s)+H20(g)+CO?(g)
已知298K時(shí)有下列數(shù)據(jù):
物質(zhì)NaHCOa(s)Na2co式s)H20(g)CO2(g)
-947.71130.9-241.8-393.5
102.1136.6188.7213.6
6-1求298K時(shí)平衡體系的總壓力;
6-2體系的溫度為多高時(shí),平衡壓力為101.3kPa:
6-3298K時(shí)大氣中,HzO(g)與CO?(g)時(shí)分壓分別為3167Pa與30.4Pa,將純NaHCO3
固體放入大氣中讓其發(fā)生上述分解反應(yīng)。
(1)問(wèn)此時(shí)該分解反應(yīng)的AS”,比AS::大還是???為何?
(2)用a與Kp比較闡明NaHC(h固體迅速分解還是穩(wěn)定存在?
(3)用吉布斯自由能判聽(tīng)闡明NaHC03固體迅速分解還是穩(wěn)定存在?
(視Mg)與COz(g)為理想氣體)。
第7題兩個(gè)有機(jī)化合物A和.V互為同分異構(gòu)體,其元素分析都含澳58.4%(其他元素?cái)?shù)
據(jù)不全,下同)。A、A'在濃KOH(或NaOH)的乙醇溶液中強(qiáng)熱都得到氣態(tài)化合物B,B含碳
85.7%。B跟濃HBr作用得到化合物A'。將A、A'分別跟稀NaOH溶液微微加熱,A得到C;
A'得到C'。C可以被KMnOi酸性溶液氧化得到酸性化合物D,D中含碳?xì)涔?3.6%;而在
同樣條件下U卻不被氧化。試寫出A、A'、B、C、C'、D的構(gòu)造簡(jiǎn)式。
第8題有機(jī)分子的構(gòu)造式中,四價(jià)的碳原子以一種、二個(gè)、三個(gè)或四個(gè)單鍵分別連接一種、
二個(gè)、三個(gè)或四個(gè)其他碳原子時(shí),被分別稱為伯、仲、叔或季碳原子(也可以分別稱為第一、
第二、第三或第四碳原子),例如化合物A中有5個(gè)伯碳原子,仲、叔、季碳原子各1個(gè)。
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