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上海市寶山區(qū)上海大學(xué)附中2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、對(duì)于:2C4H10(g)+13O2(g)=8CO2(g)+10H2O(l)△H=-5800kJ/mol的敘述錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的反應(yīng)熱為△H=-5800kJ/mol,是放熱反應(yīng)B.該反應(yīng)的△H與各物質(zhì)的狀態(tài)有關(guān),與化學(xué)計(jì)量數(shù)也有關(guān)C.該式的含義為:25℃、101kPa下,2molC4H10氣體完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出熱量5800kJD.該反應(yīng)為丁烷燃燒的熱化學(xué)方程式,由此可知丁烷的燃燒熱為5800kJ/mol2、下列說(shuō)法中正確的是A.把100mL3mol/L的硫酸與100mLH2O混合,則硫酸的物質(zhì)的量濃度變?yōu)?.5mol/LB.75℃時(shí)把100mL20%的NaCl溶液與100gH2O混合后,NaCl溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是10%C.把200mL3mol/L的BaCl2溶液與100mL3mol/L的KC1溶液混合后,溶液中的c(C1-)仍然是3mol/LD.4℃時(shí)把100g20%的NaOH溶液與100mLH2O混合后,NaOH溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是10%3、在燒焦的魚(yú)、肉中含有致癌物質(zhì)3,4一苯并芘,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,它是一種稠環(huán)芳香烴,其分子式是()A.C20H12B.C20H14C.C19H12D.C22H204、你認(rèn)為下列說(shuō)法正確的是()A.液態(tài)氟化氫中存在氫鍵,所以其分子比氯化氫更穩(wěn)定B.氫鍵存在于分子之間,也存在于分子之內(nèi)C.對(duì)于分子,其范德華力只隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大D.NH3極易溶于水而CH4難溶于水的原因只是NH3是極性分子,CH4是非極性分子5、已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結(jié)合。下列有關(guān)C3N4晶體的說(shuō)法中正確的是()A.C3N4晶體是分子晶體B.C原子sp3雜化,與4個(gè)處于4面體頂點(diǎn)的N原子形成共價(jià)鍵C.C3N4晶體中C、N原子個(gè)數(shù)之比為4∶3D.C3N4晶體中粒子間通過(guò)離子鍵結(jié)合6、下表列出了某短周期元素R的各級(jí)電離能數(shù)據(jù)(用I1、I2表示,單位為kJ·mol-1)I1I2I3I4…R7401500770010500…下列關(guān)于元素R的判斷中一定正確的是A.R元素的原子最外層共有4個(gè)電子 B.R的最高正價(jià)為+3價(jià)C.R元素位于元素周期表中第ⅡA族 D.R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s27、下列分子中的中心原子雜化軌道的類(lèi)型相同的是()A.SO3
與SO2B.BF3
與NH3C.BeCl2與SCl2D.H2O
與SO28、氟利昂-12是甲烷的氯、氟鹵代物,結(jié)構(gòu)式為。下列有關(guān)敘述正確的是A.它有兩種同分異構(gòu)體 B.它有4種同分異構(gòu)體C.它只有一種結(jié)構(gòu) D.它是平面分子9、將一塊鋁箔用砂紙打磨表面后,放置一段時(shí)間,在酒精燈上加熱至熔化,下列說(shuō)法正確的是()A.熔化的是鋁 B.熔化的是Al2O3C.熔化物滴落 D.熔化物迅速燃燒10、美國(guó)科學(xué)家合成了含有N5+的鹽類(lèi),含有該離子的鹽是高能爆炸物質(zhì),該離子的結(jié)構(gòu)呈“V”形,如圖所示。以下有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中不正確的是()A.每個(gè)N5+中含有35個(gè)質(zhì)子和34個(gè)電子B.該離子中有非極性鍵和配位鍵C.該離子中含有4個(gè)π鍵D.與PCl4+互為等電子體11、將0.4gNaOH和1.06gNa2CO3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.1mol·L-1稀鹽酸。下列圖像能正確表示加入鹽酸的體積和生成CO2的物質(zhì)的量的關(guān)系的是()A. B.C. D.12、按Li、Na、K、Rb、Cs順序逐漸遞增的性質(zhì)是A.單質(zhì)的還原性B.陽(yáng)離子的氧化性C.單質(zhì)的密度D.單質(zhì)的熔點(diǎn)13、下列有關(guān)CuCl2溶液的敘述中正確的是A.溶液中存在自由移動(dòng)的離子:B.溶液中:c(Cu2+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)C.用惰性電極電解該溶液時(shí),陽(yáng)極有黃綠色氣體產(chǎn)生D.溶液pH<7的原因是:Cu2++H2O=Cu(OH)2+2H+14、下列物質(zhì)①乙烷②丙烷③乙醇,沸點(diǎn)由高到低的順序正確的是A.①>②>③B.②>①>③C.③>②>①D.③>①>②15、某有機(jī)物的分子式為C9H10O3。它有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列四個(gè)條件的同分異構(gòu)體有①能與Na2CO3溶液反應(yīng),但是不能生成氣體;②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③能發(fā)生水解反應(yīng);④該有機(jī)物是苯的二取代物。A.4種 B.5種 C.6種 D.7種16、已知甲醛(HCHO)分子中的4個(gè)原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同時(shí)存在于同一個(gè)平面上是()A.苯乙烯 B.苯甲酸C.苯甲醛 D.苯乙酮17、最近意大利羅馬大學(xué)的FulvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子。N4分子結(jié)構(gòu)如圖,已知斷裂1molN—N吸收167kJ熱量,生成1molN≡N鍵放出942kJ熱量。根據(jù)以上信息和數(shù)據(jù),則由N2氣體生成1mol氣態(tài)N4的ΔH為()A.+882kJ/mol B.+441kJ/mol C.-882kJ/mol D.-441kJ/mol18、分類(lèi)法在化學(xué)研究中起到了非常重要的作用。下列對(duì)物質(zhì)的分類(lèi)正確的組合是①酸性氧化物:CO2、SO2、SiO2②混合物:漂白粉、氨水、鋁熱劑③電解質(zhì):氯氣、硫酸鋇、酒精④同位素:12C、14C與14N⑤同素異形體:C60、金剛石、石墨⑥膠體:豆?jié){、硅酸、食鹽水A.只有①②④ B.只有②③④ C.只有①②⑤ D.只有②⑤⑥19、有關(guān)乙烯分子中的化學(xué)鍵描述正確的是A.碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道與其它原子形成三個(gè)σ鍵B.每個(gè)碳原子的未參加雜化的2p軌道形成σ鍵C.每個(gè)碳原子的sp2雜化軌道中的其中一個(gè)形成π鍵D.碳原子的未參加雜化的2p軌道與其它原子形成σ鍵20、分類(lèi)是化學(xué)學(xué)習(xí)的一種重要方法,下列有關(guān)分類(lèi)正確的是()①混合物:氯水、氨水、水玻璃、水銀、福爾馬林、淀粉②含有氧元素的化合物叫氧化物③CO2、NO、P2O5均為酸性氧化物,Na2O、Na2O2均為堿性氧化物④同位素:1H+、2H2、3H⑤同素異形體:C60、C80、金剛石、石墨⑥濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸均具有氧化性,都屬于氧化性酸⑦化合物:燒堿、冰醋酸、HD、聚氯乙烯⑧強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定強(qiáng)⑨在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為離子化合物⑩有單質(zhì)參加的反應(yīng)或有單質(zhì)產(chǎn)生的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)A.全部正確 B.①②⑤⑦⑨ C.⑤⑨ D.②⑤⑥⑦⑨⑩21、為了證明醋酸是弱電解質(zhì),某同學(xué)開(kāi)展了題為“醋酸是弱電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究”的探究活動(dòng)。該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案,其中錯(cuò)誤的是()A.先配制0.10mol/LCH3COOH溶液,再測(cè)溶液的pH,若pH大于1,則可證明醋酸為弱電解質(zhì)B.先配制0.01mol/L和0.10mol/L的CH3COOH,再分別用pH計(jì)測(cè)它們的pH,若兩者的pH相差小于1個(gè)單位,則可證明醋酸是弱電解質(zhì)C.取等體積、等pH的CH3COOH的溶液和鹽酸分別與足量鋅反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中醋酸產(chǎn)生H2速率較慢且最終產(chǎn)生H2較多,則可證明醋酸為弱電解質(zhì)D.配制一定量的CH3COONa溶液,測(cè)其pH,若常溫下pH大于7,則可證明醋酸是弱電解質(zhì)22、四種短周期元素X、Y、Z和W在周期表中的位置如圖所示,其中W元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑大?。篧>Y>ZB.X的氫化物與Z的氫化物可以發(fā)生反應(yīng)C.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Z>Y>WD.氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:通常羥基與碳碳雙鍵相連時(shí)不穩(wěn)定,易發(fā)生下列變化:依據(jù)如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問(wèn)題:(1)A的化學(xué)式是______________,官能團(tuán)是酯基和______________(填名稱(chēng));(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________;(3)①的化學(xué)方程式是____________________________________________;(4)F是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,③的化學(xué)方程式是___________________________________________________________________;(5)綠色化學(xué)中,最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是原子利用率100%,上述反應(yīng)中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是__________(選填字母);a.①b.③c.④(6)G是F的同分異構(gòu)體,有關(guān)G的描述:①能發(fā)生水解②苯環(huán)上有三個(gè)取代基③苯環(huán)上一溴代物有2種據(jù)此推測(cè)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是(寫(xiě)出其中一種)_____________________。24、(12分)化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下:(1)C中的非含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_____。(2)D→E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。(3)寫(xiě)出A的一種羧酸同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。①含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫;②屬于α--氨基酸,且分子中有一個(gè)手性碳原子。(5)G的分子式為C12H14N2O2,經(jīng)氧化得到H,寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。25、(12分)氫化鈣(CaH2)固體是登山運(yùn)動(dòng)員常用的能源提供劑。氫化鈣要密封保存,一旦接觸到水就發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鈣和氫氣。氫化鈣道常用氫氣與純凈的金屬鈣加熱制取,如圖是模擬制取裝置:(1)為了確認(rèn)進(jìn)入裝置C的氫氣已經(jīng)干燥應(yīng)在B、C之間再接一裝置,該裝置中加入的試劑是______________。(2)該實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后裝入藥品;打開(kāi)分液漏斗活塞,接下來(lái)的操作順序是_______(填序號(hào))。①加熱反應(yīng)一段時(shí)間②收集氣體并檢驗(yàn)其純度③關(guān)閉分液漏斗活塞④停止加熱,充分冷卻(3)某同學(xué)取一定質(zhì)量的產(chǎn)物樣品(m1g),加入過(guò)量碳酸鈉溶液,過(guò)濾、洗滌、干燥后稱(chēng)量固體碳酸鈣質(zhì)量(m2g),計(jì)算得到樣品中氫化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為101.14%。若該同學(xué)所有操作均正確,則產(chǎn)生這種情況的原因可能是________。26、(10分)氮化鋁(AlN)是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測(cè)定AlN的含量,設(shè)計(jì)如下三種實(shí)驗(yàn)方案。已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(方案1)取一定量的樣品,用以下裝置測(cè)定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。(1)如圖C裝置中球形干燥管的作用是______________。(2)完成以下實(shí)驗(yàn)步驟:組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,首先______;再加入實(shí)驗(yàn)藥品。接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)操作是____,打開(kāi)分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體。打開(kāi)K1,通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間,測(cè)定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化。通入氮?dú)獾哪康氖莀_____________。(3)由于裝置存在缺陷,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高,請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)意見(jiàn)_________。(方案2)用如下圖裝置測(cè)定mg樣品中A1N的純度(部分夾持裝置已略去)。(4)導(dǎo)管a的主要作用是______________。(5)為測(cè)定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是____________。(填選項(xiàng)序號(hào))a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl溶液d.(6)若mg樣品完全反應(yīng),測(cè)得生成氣體的體積為VmL,(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則A1N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__(用含V、m的代數(shù)式表示)。27、(12分)硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),俗稱(chēng)大蘇打,是無(wú)色透明晶體,易溶于水,易被氧化。是一種重要的化工產(chǎn)品,臨床上用于氰化物的解毒劑,工業(yè)上也用于紙漿漂白的脫氯劑。某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用如下裝置(夾持儀器略去)模擬硫代硫酸鈉生產(chǎn)過(guò)程。(1)儀器a的名稱(chēng)為_(kāi)________。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。(3)為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中Na2S和Na2CO3恰好完全反應(yīng),則燒瓶C中Na2S和Na2CO3物質(zhì)的量之比為_(kāi)___________。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是_________、__________。(5)裝置D用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為_(kāi)___(填序號(hào))。(6)反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì)。為驗(yàn)證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案,請(qǐng)將方案補(bǔ)充完整。取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,_____________,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。已知:Na2S2O3稀溶液與BaCl2溶液混合無(wú)沉淀生成。限選試劑:稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸餾水28、(14分)B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用。(1)基態(tài)Fe2+的電子排布式為_(kāi)____;Ti原子核外共有________種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。(2)BH3分子與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)分別為_(kāi)________;BH3與NH3反應(yīng)生成的BH3·NH3分子中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型有_______,在BH3·NH3中B原子的雜化方式為_(kāi)_______。(3)N和P同主族??茖W(xué)家目前合成了N4分子,該分子中N—N—N鍵的鍵角為_(kāi)_______;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,推測(cè)其用途___________。(寫(xiě)出一種即可)(4)NH3與Cu2+可形成[Cu(NH3)4]2+配離子。已知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是____。(5)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個(gè)實(shí)例如圖所示?;衔镆业姆悬c(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是______?;衔镆抑胁扇p3雜化的原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______。29、(10分)我國(guó)具有悠久的歷史,在西漢就有濕法煉銅(Fe+CuSO4=Cu+FeSO4),試回答下列問(wèn)題。(1)Cu2+的未成對(duì)電子數(shù)有______個(gè),H、O、S
電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)______。(2)在硫酸銅溶液中滴加過(guò)量氨水可形成[Cu(NH3)4]SO4藍(lán)色溶液。[Cu(NH3)4]SO4中化學(xué)鍵類(lèi)型有_______,陰離子中心原子雜化類(lèi)型為_(kāi)_____。(3)鐵銅合金晶體類(lèi)型為_(kāi)____;鐵的第三(I3)和第四(I4)電離能分別為2957kJ/mol、5290kJ/mol,比較數(shù)據(jù)并分析原因________________。(4)金銅合金的一種晶體結(jié)構(gòu)為立方晶型,如圖所示。已知該合金的密度為d
g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,兩個(gè)金原子間最小間隙為a
pm(1pm=
10-10cm)。則銅原子的半徑為_(kāi)______cm(寫(xiě)出計(jì)算表達(dá)式)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】
A項(xiàng),該反應(yīng)的?H=-5800kJ/mol<0,反應(yīng)為放熱反應(yīng),A項(xiàng)正確;B項(xiàng),物質(zhì)的狀態(tài)不同,物質(zhì)具有的能量不同,熱化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)代表物質(zhì)的量,反應(yīng)的?H與各物質(zhì)的狀態(tài)有關(guān),與化學(xué)計(jì)量數(shù)有關(guān),B項(xiàng)正確;C項(xiàng),該熱化學(xué)方程式的含義為:25℃、101kPa下,2molC4H10氣體完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出熱量5800kJ,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),燃燒熱是指完全燃燒1mol可燃物生成穩(wěn)定產(chǎn)物時(shí)候所放出的熱量,由此可知丁烷的燃燒熱為2900kJ/mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。2、D【解析】分析:A.硫酸溶液與水混合體積不具備加合性;B.氯化鈉溶液的密度大于1g/cm3,100mL20%的NaCl溶液質(zhì)量大于100g,與100gH2O混合后,溶液質(zhì)量大于200g;C.兩溶液中氯離子的濃度不相同;D.氫氧化鈉溶液的密度與水的密度不相同。詳解:混合后溶液的體積不等于原硫酸溶液的體積與水的體積之和,A錯(cuò)誤;氯化鈉溶液的密度大于1g/cm3,100mL20%的NaCl溶液質(zhì)量大于100g,所以混合后,NaCl溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不是10%,B錯(cuò)誤;3mol?L﹣1的BaCl2溶液中氯離子濃度為6mol?L﹣1,3mol?L﹣1的KCl溶液中氯離子濃度為3mol?L﹣1,混合后氯離子濃度,介于之間3mol?L﹣1~6mol?L﹣1,C錯(cuò)誤;100g20%的NaOH溶液中含有溶質(zhì)氯化鈉20g,100mLH2O的質(zhì)量為100g,100g20%的NaOH溶液與100mLH2O混合后,NaOH溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是20/(100+100)×100%=10%,D正確;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:考查物質(zhì)的量濃度與質(zhì)量分?jǐn)?shù)混合計(jì)算,難度不大,注意溶液混合體積不具備加合性,溶液的質(zhì)量等于溶質(zhì)質(zhì)量和溶劑質(zhì)量之和。3、A【解析】試題分析:鍵線式的分子式書(shū)寫(xiě)時(shí)要注意每個(gè)折點(diǎn)為C原子,并保證C原子的四價(jià),可確定出隱藏的H數(shù)目,3,4一苯并芘的分子式為C20H12,選項(xiàng)A正確。考點(diǎn):根據(jù)結(jié)構(gòu)式書(shū)寫(xiě)分子式4、B【解析】
A.氫鍵屬于一種分子間作用力,與分子的穩(wěn)定性無(wú)關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.鄰羥基苯甲酸分子內(nèi)的羥基與羧基之間即存在氫鍵,水分子之間存在氫鍵,所以氫鍵存在于分子之間,也存在于分子之內(nèi),B項(xiàng)正確;C.范德華力與相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)有關(guān),有機(jī)物同分異構(gòu)體的分子式相同,相對(duì)分子質(zhì)量相同,其支鏈越多,沸點(diǎn)越低,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.NH3與水分子之間存在氫鍵,使氨氣易溶于水,所以NH3極易溶于水的原因?yàn)镹H3是極性分子和氨氣與水分子間存在氫鍵,不單單只是由于NH3是極性分子,D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選B。5、B【解析】試題分析:A.已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結(jié)合。所以C3N4晶體是原子晶體,故A錯(cuò)誤;B.C原子sp3雜化,與4個(gè)處于4面體頂點(diǎn)的N原子形成共價(jià)鍵,故正確;C.由化學(xué)式C3N4可知,晶體中C、N原子個(gè)數(shù)之比為3∶4,故C錯(cuò)誤;D.C3N4晶體中粒子間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,故D錯(cuò)誤。6、C【解析】
從表中原子的第一至第四電離能可以看出,元素的第一、第二電離能都較小,可失去2個(gè)電子,最高化合價(jià)為+2價(jià),即最外層應(yīng)有2個(gè)電子,應(yīng)為第IIA族元素;A、R元素的原子最外層共有2個(gè)電子,故A錯(cuò)誤;B、最外層應(yīng)有2個(gè)電子,所以R的最高正價(jià)為+2價(jià),故B錯(cuò)誤;C、最外層應(yīng)有2個(gè)電子,所以R元素位于元素周期表中第ⅡA族,故C正確;D、R元素可能是Mg或Be,R元素基態(tài)原子的電子排布式不一定為1s22s2,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選C。7、A【解析】試題分析:A、SO3中S原子雜化軌道數(shù)為(6+0)=3,采取sp2雜化方式,SO2中S原子雜化軌道數(shù)為(6+0)=3,采取sp2雜化方式,故A正確;B、BF3中B原子雜化軌道數(shù)為(3+3)=3,采取sp2雜化方式,NH3中N原子雜化軌道數(shù)為(5+3)=4,采取sp3雜化方式,二者雜化方式不同,故B錯(cuò)誤;C、BeCl2中Be原子雜化軌道數(shù)為(2+2)=2,采取sp雜化方式,SCl2中S原子雜化軌道數(shù)為(6+2)=4,采取sp3雜化方式,二者雜化方式不同,故C錯(cuò)誤。考點(diǎn):原子軌道雜化類(lèi)型判斷點(diǎn)評(píng):本題考查原子軌道雜化類(lèi)型判斷,難度中等。需熟練掌握幾種常見(jiàn)分子的中心原子雜化類(lèi)型。8、C【解析】
A、由甲烷的結(jié)構(gòu)可知,四個(gè)氫原子的空間位置只有一種,則氟利昂-12只有一種結(jié)構(gòu),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、由甲烷的結(jié)構(gòu)可知,四個(gè)氫原子的空間位置只有一種,則氟利昂-12只有一種結(jié)構(gòu),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、從結(jié)構(gòu)式可知,該化合物是甲烷的取代產(chǎn)物,由于甲烷是正四面體型結(jié)構(gòu),所以該化合物也是四面體,因此結(jié)構(gòu)只有一種,沒(méi)有同分異構(gòu)體,選項(xiàng)C正確;D、甲烷是正四面體型結(jié)構(gòu),則氟利昂-12為四面體結(jié)構(gòu),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。9、A【解析】
打磨掉氧化膜的鋁又迅速被O2氧化為Al2O3包裹在Al的表面,保護(hù)內(nèi)層的Al不被繼續(xù)氧化;由于Al2O3的熔點(diǎn)比Al高,當(dāng)加熱至鋁熔化時(shí),Al2O3薄膜依然完好存在,里面熔化的鋁不能與O2接觸,因此不能迅速燃燒,熔化的鋁也不會(huì)滴落下來(lái),答案選A。10、D【解析】分析:本題考查化學(xué)鍵、等電子體,明確離子鍵、共價(jià)鍵的成鍵規(guī)律即可解答,需要注意配位鍵的形成條件。詳解:A.一個(gè)氮原子含有7個(gè)質(zhì)子,7個(gè)電子,則一個(gè)N5分子中含有35個(gè)質(zhì)子,35個(gè)電子,N5+是由分子失去1個(gè)電子得到的,則一個(gè)N5+粒子中有35個(gè)質(zhì)子,34個(gè)電子,故正確;B.N5+中氮氮三鍵是非極性共價(jià)鍵,中心的氮原子有空軌道,兩邊的兩個(gè)氮原子提供孤對(duì)電子對(duì)形成配位鍵,故正確;C.1個(gè)氮氮三鍵中含有2個(gè)π鍵,所以該粒子中含有4個(gè)π鍵,故正確;DN5+與PCl4+具有相同原子數(shù),氮價(jià)電子數(shù)分別為24、27,故不是等電子體,故錯(cuò)誤。故選D。點(diǎn)睛:等電子體是指原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)也相同的分子?;榈入娮芋w的物質(zhì)可是分子與分子、分子和離子、離子和離子等。等電子體的價(jià)電子數(shù)有其電子或構(gòu)成微粒的原子的價(jià)電子數(shù)來(lái)判斷。電子式中的鍵合電子和孤電子對(duì)數(shù)之和即為價(jià)電子總數(shù),離子中各原子的價(jià)電子數(shù)之和與離子所帶點(diǎn)著相加即得價(jià)電子總數(shù)。11、C【解析】
對(duì)NaOH和Na2CO3混合配成的溶液,當(dāng)?shù)渭欲}酸時(shí),先發(fā)生NaOH+HCl=NaCl+H2O,再發(fā)生Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,最后發(fā)生NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,有二氧化碳?xì)怏w生成,利用物質(zhì)的量的關(guān)系并結(jié)合圖象解析?!驹斀狻?.4gNaOH的物質(zhì)的量為0.4g÷40g·mol-1=0.01mol和1.06gNa2CO3的物質(zhì)的量為1.06g÷106g·mol-1=0.01mol,則A、0.1L鹽酸與氫氧化鈉反應(yīng)沒(méi)有氣體生成,但碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成碳酸氫鈉時(shí)也沒(méi)有氣體生成,則圖象與反應(yīng)不符,故A錯(cuò)誤;B、圖象中開(kāi)始反應(yīng)即有氣體生成,與反應(yīng)不符,故B錯(cuò)誤;C、向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加鹽酸時(shí),首先和NaOH反應(yīng)生成水和氯化鈉,當(dāng)?shù)稳?.1L時(shí),兩者恰好反應(yīng)完全;繼續(xù)滴加時(shí),鹽酸和Na2CO3開(kāi)始反應(yīng),首先發(fā)生HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,不放出氣體,當(dāng)再加入0.1L時(shí),此步反應(yīng)進(jìn)行完全;繼續(xù)滴加時(shí),發(fā)生反應(yīng):NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑;此時(shí)開(kāi)始放出氣體,正好與圖象相符,故C正確;D、因碳酸鈉與鹽酸的反應(yīng)分步完成,則碳酸鈉與鹽酸先反應(yīng)生成碳酸氫鈉和氯化鈉,此時(shí)沒(méi)有氣體生成,則圖象與反應(yīng)不符,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】此題考查了元素化合物、圖象數(shù)據(jù)的處理知識(shí),解答此題的易錯(cuò)點(diǎn)是,不能準(zhǔn)確理解向碳酸鈉溶液中滴加鹽酸的反應(yīng),是分步進(jìn)行的,首先發(fā)生的是HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl;進(jìn)行完全后,再發(fā)生:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑。12、A【解析】考查元素周期律的應(yīng)用。同主族自上而下原子半徑逐漸增大,金屬性逐漸增強(qiáng),A正確。金屬性越強(qiáng),相應(yīng)金屬陽(yáng)離子的還原性就越弱,B不正確。堿金屬單質(zhì)的密度自上而下逐漸增大,但鈉的密度大于家的,C不正確。堿金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)逐漸減小,D不正確。答案選A。13、C【解析】
A.CuCl2溶液是可溶性強(qiáng)電解質(zhì),溶液中完全電離,電離方程式為:CuCl2→Cu2++2Cl-,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)電荷守恒可知溶液中:2c(Cu2+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),故B錯(cuò)誤;C.用惰性電極電解該溶液時(shí),陽(yáng)極發(fā)生的反應(yīng)為:Cl--2e-=Cl2↑,所以產(chǎn)生黃綠色氣體,故C正確;D.溶液pH<7的原因是:Cu2++H2OCu(OH)2+2H+,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案:C。14、C【解析】試題分析:物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力就越強(qiáng),物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高,當(dāng)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量相同時(shí),由極性分子構(gòu)成的物質(zhì)的分子間作用力大于由非極性分子構(gòu)成的物質(zhì),熔沸點(diǎn)就高。所以①乙烷②丙烷③乙醇,沸點(diǎn)由高到低的順序是③>②>①,答案選C??键c(diǎn):考查物質(zhì)的熔沸點(diǎn)的比較。15、C【解析】
①能與Na2CO3溶液反應(yīng),但是不能生成氣體,說(shuō)明含有酚羥基;②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說(shuō)明苯環(huán)上有兩種等效氫原子;③能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有酯基;④該有機(jī)物是苯的二取代物,說(shuō)明苯環(huán)上含兩個(gè)取代基,所以苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基,另一個(gè)是含有酯基的基團(tuán),可以是-COOCH2CH3,-CH2COOCH3,HCOOCH2CH2-,HCOOCH(CH3)-,-OOCCH2CH3,CH3COOCH2-,共六種,故選C。16、D【解析】
A.苯環(huán)上所有原子共面,乙烯中所有原子共面,所以苯乙烯中所有原子可能共面。故A不符合題意;B.苯環(huán)上所有原子共面,羧基上的原子可能共面,所以苯甲酸中所有原子可能共面,故B不符合題意;C.苯環(huán)上所有原子共面,甲醛(HCHO)分子中的4個(gè)原子是共平面的,所以苯甲醛中所有原子可能共面,故C不符合題意;D.苯環(huán)上所有原子共面,-CH3基團(tuán)中的所有原子不能共面,所以苯乙酮中所有原子不能共面,故D符合題意;所以本題答案:D?!军c(diǎn)睛】結(jié)合幾種基本結(jié)構(gòu)類(lèi)型探究原子共面問(wèn)題。苯和乙烯分子中,所有原子共面;甲烷中所以原子不共面;甲醛(HCHO)分子中的4個(gè)原子是共平面;以此解答。17、A【解析】
N2生成1mol氣態(tài)N4的方程式為:2N2(g)=N4(g),根據(jù)鍵能和?H的關(guān)系可得?H=2×942kJ?mol ̄1-6×167kJ?mol ̄1=+882kJ?mol ̄1,故A項(xiàng)正確。18、C【解析】
①CO2、SO2、SiO2都和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)生成鹽和水,屬于酸性氧化物,故①正確;②漂白粉為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物、氨水是一水合氨的溶液、鋁熱劑混合物時(shí)鋁和金屬氧化物的混合物,故②正確;③氯氣是單質(zhì)不是電解質(zhì)、硫酸鋇屬于鹽為強(qiáng)電解質(zhì)、酒精是非電解質(zhì),故③錯(cuò)誤:④12C、14C為同位素,與14N不是同位素,故④錯(cuò)誤;⑤C60、金剛石、石墨是碳元素的不同單質(zhì)屬于同素異形體,故⑤正確;⑥豆?jié){、硅酸可以析出膠體,食鹽水屬于溶液,故⑥錯(cuò)誤;綜上所述①②⑤正確;故選C。19、A【解析】分析:A.每個(gè)碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道與兩個(gè)氫原和另一碳原子形成三個(gè)σ鍵;
B.每個(gè)碳原子的未參加雜化的2p軌道肩并肩形成形成π鍵;
C.每個(gè)碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道與兩個(gè)氫原和另一碳原子形成三個(gè)σ鍵;
D.乙烯碳原子的未參加雜化的2p軌道與另一碳原子形成σ鍵。詳解:A.每個(gè)碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道與兩個(gè)氫原和另一碳原子形成三個(gè)σ鍵,所以A項(xiàng)是正確的;
B.每個(gè)碳原子的未參加雜化的2p軌道肩并肩形成形成π鍵,故B錯(cuò)誤;
C.每個(gè)碳原子的個(gè)sp2雜化軌道與兩個(gè)氫原和另一碳原子形成三個(gè)σ鍵,故C錯(cuò)誤;
D.乙烯碳原子的未參加雜化的2p軌道與另一碳原子形成σ鍵,故D錯(cuò)誤;所以A選項(xiàng)是正確的。20、C【解析】①水銀是金屬汞,屬于純凈物,故①錯(cuò)誤;②只含兩種元素其中一種是氧元素的化合物叫氧化物,故②錯(cuò)誤;③NO不屬于酸性氧化物,Na2O是堿性氧化物,但Na2O2不是堿性氧化物,故③錯(cuò)誤;④同位素是指同種元素的不同原子,而1H+是離子,故④錯(cuò)誤;⑤C60、C80、金剛石、石墨都是碳元素形成的不同單質(zhì),屬于同素異形體,故⑤正確;⑥濃鹽酸的氧化性不強(qiáng),其氧化性體現(xiàn)在氫離子上,故為非氧化性酸,所以⑥錯(cuò)誤;⑦HD是氫元素形成的單質(zhì),不是化合物,故⑦錯(cuò)誤;⑧溶液的導(dǎo)電性與離子濃度和離子的電荷有關(guān),與強(qiáng)弱電解質(zhì)無(wú)關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)的稀溶液如果離子濃度很小,導(dǎo)電能力也可以很弱,故⑧錯(cuò)誤;⑨共價(jià)化合物在熔化狀態(tài)下不導(dǎo)電,在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為離子化合物,故⑨正確;⑩有單質(zhì)參加的反應(yīng)或有單質(zhì)產(chǎn)生的反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng),如同素異形體間的轉(zhuǎn)化是非氧化還原反應(yīng),故⑩錯(cuò)誤;所以正確的是⑤⑨,答案選C。21、C【解析】
證明醋酸為弱酸,可通過(guò)證明醋酸為弱電解質(zhì),不能完全電離,如等濃度的強(qiáng)酸對(duì)比或測(cè)定強(qiáng)堿溶液的酸堿性等,則可測(cè)一定物質(zhì)的量濃度醋酸溶液的pH值,測(cè)一定物質(zhì)的量濃度醋酸溶液稀釋一定倍數(shù)前后溶液的pH,測(cè)醋酸鈉溶液的pH等?!驹斀狻緼.0.10mol?L-1CH3COOH溶液,醋酸是一元酸,如果醋酸是強(qiáng)酸,溶液的pH是1,如果大于1,則證明醋酸是弱電解質(zhì),選項(xiàng)A正確;B.0.01mol?L-1和0.10mol?L-1的CH3COOH溶液,如果醋酸是強(qiáng)酸,溶液的pH分別是2和1,兩者的pH相差1個(gè)單位,若兩者的pH相差小于1個(gè)單位,則可證明醋酸是弱電解質(zhì),選項(xiàng)B正確;C.取等體積、等c(H+)的CH3COOH的溶液和鹽酸分別與足量鋅反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中醋酸產(chǎn)生H2速率較快且最終產(chǎn)生H2較多,則可證明醋酸為弱電解質(zhì),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.如果醋酸是強(qiáng)酸,則CH3COONa是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,其水溶液呈中性,若常溫下醋酸鈉溶液pH>7,則可證明醋酸是弱電解質(zhì),選項(xiàng)D正確。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查酸弱電解質(zhì)的判斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意常見(jiàn)的弱電解質(zhì)的判斷方法有:測(cè)一定物質(zhì)的量濃度溶液的pH,測(cè)其常見(jiàn)鹽溶液的pH等。22、B【解析】
由短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對(duì)位置可知,W位于第二周期,W元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,最外層電子數(shù)為2×2=4,可知W為C,結(jié)合元素的相對(duì)位置可知,X為N,Y為S,Z為Cl,以此來(lái)解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,W為C,X為N,Y為S,Z為Cl,A.一般主族元素的原子電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑為S>Cl>C,故A錯(cuò)誤;B.NH3能和HCl反應(yīng)生成NH4Cl,故B正確;C.元素的非金屬性Cl>S>C,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:HClO4>H2SO4>H2CO3,故C錯(cuò)誤;D.元素的非金屬性Cl>S,則氫化物的穩(wěn)定性:HCl>H2S,故D錯(cuò)誤;故答案為B?!军c(diǎn)睛】元素非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù):①非金屬單質(zhì)跟氫氣化合的難易程度(或生成的氫化物的穩(wěn)定性),非金屬單質(zhì)跟氫氣化合越容易(或生成的氫化物越穩(wěn)定),元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;②最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物(即最高價(jià)含氧酸)的酸性強(qiáng)弱.最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;③氧化性越強(qiáng)的非金屬元素單質(zhì),對(duì)應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱,(非金屬相互置換)。二、非選擇題(共84分)23、C4H6O2碳碳雙鍵c或【解析】
A發(fā)生加聚反應(yīng)生成B,則A的分子式為C4H6O2,A能發(fā)生酸性條件下水解反應(yīng),則A中含有酯基,A的不飽和度==2,結(jié)合A的分子式知,A中含有一個(gè)酯基和一個(gè)碳碳雙鍵;C能發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,說(shuō)明C、D中碳原子個(gè)數(shù)相等,所以C、D中碳原子個(gè)數(shù)都是2,結(jié)合題給信息知:C是CH3CHO,D是CH3COOH,A是CH3COOCH=CH2,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,根據(jù)F分子式知,E分子式為C7H8O,E中不飽和度==4,F(xiàn)是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,所以E為,F(xiàn)為?!驹斀狻浚?)A的分子式為C4H6O2,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH=CH2,含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基;(2)通過(guò)以上分析知,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)C是乙醛,乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸鈉、氧化亞銅和水,反應(yīng)方程式為;(4),乙酸和苯甲醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸苯甲酯和水,反應(yīng)方程式為;(5)體現(xiàn)原子經(jīng)濟(jì)的反應(yīng)是加成或加聚反應(yīng),以上反應(yīng)中只有c是加聚反應(yīng),故選c;(6)F為,G是F的同分異構(gòu)體,G符合下列條件:①能發(fā)生水解說(shuō)明含有酯基,②苯環(huán)上有三個(gè)取代基,③苯環(huán)上一溴代物有2種,說(shuō)明苯環(huán)上只有兩種氫原子,符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。24、氨基取代反應(yīng)【解析】
由合成流程可知,A→B發(fā)生取代反應(yīng),羧基上的H和羥基上的H均被甲基取代;B→C發(fā)生還原反應(yīng),硝基還原成氨基;C→D為取代反應(yīng),氨基上的氫被醛基取代;D→E為氨基上H被取代,屬于取代反應(yīng),比較F與H的結(jié)構(gòu)可知,G為,G→H發(fā)生氧化反應(yīng)?!驹斀狻?1)C含有的官能團(tuán)有醚鍵、酯基和氨基,不含氧的官能團(tuán)為氨基,答案為氨基;(2)根據(jù)D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,D中N原子上的H被取代,D生成E為取代反應(yīng),答案為取代反應(yīng);(3)同系物結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個(gè)CH2,則A的一種羧酸同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以為;(4)分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則兩個(gè)取代基處于對(duì)位;屬于α--氨基酸,且分子中有一個(gè)手性碳原子,則一個(gè)C原子上連接氨基和羧基,且為手性碳原子,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)H中的醛基可以由—CH2OH氧化得到,再結(jié)合G的分子式,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。25、無(wú)水硫酸銅(或其他合理答案)②①④③單質(zhì)鈣沒(méi)有完全參與反應(yīng),氫化鈣中混有單質(zhì)鈣【解析】分析:本題以氫化鈣的制備為載體,考查實(shí)驗(yàn)基本技能與操作、對(duì)題中的信息的利用、對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置的理解分析、物質(zhì)分離提純、化學(xué)計(jì)算等,本題側(cè)重基本實(shí)驗(yàn)操作能力的考查,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查。詳解:A裝置通過(guò)鋅和硫酸反應(yīng)生成氫氣,氫氣中肯定含有水蒸氣,所以用B中無(wú)水氯化鈣吸收水,在C中氫氣和鈣反應(yīng)生成氫化鈣,D中有濃硫酸,保證金屬鈣的裝置C中干燥,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入。本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是保證金屬鈣的裝置C中沒(méi)有水蒸氣存在,因?yàn)殁}和水反應(yīng),氫化鈣也與水反應(yīng)。(1)為了確認(rèn)進(jìn)入裝置C的氫氣已經(jīng)干燥應(yīng)在BC之間連接一個(gè)檢驗(yàn)氫氣是否含有水的裝置,該裝置中加入無(wú)水硫酸銅固體,若有水,該固體變藍(lán)。(2)該實(shí)驗(yàn)步驟為檢驗(yàn)氣密性后,打開(kāi)分液漏斗活塞,使硫酸流下,與金屬鋅反應(yīng)生成氫氣,用氫氣排除裝置中的空氣,在最后收集氣體并檢驗(yàn)其純度,當(dāng)收集到純凈的氫氣時(shí)在點(diǎn)燃酒精燈進(jìn)行加熱,一段時(shí)間后停止加熱,讓裝置C在氫氣的環(huán)境中充分冷卻,最后關(guān)閉分液漏斗活塞。故順序?yàn)棰冖佗堍?。?)計(jì)算得到樣品中氫化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,說(shuō)明樣品中鈣元素較多,則說(shuō)明單質(zhì)鈣沒(méi)有完全參與反應(yīng),氫化鈣中混有單質(zhì)鈣。26、防止倒吸檢查裝置氣密性關(guān)閉K1,打開(kāi)K2把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置C裝置出口處連接一個(gè)干燥裝置保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;消除加入溶液體積對(duì)所測(cè)氣體體積的影響ad[41V/22400m]×100%【解析】(1)氨氣是與濃硫酸能發(fā)生反應(yīng)的氣體,易發(fā)生倒吸,圖C裝置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用,故答案為防止倒吸;(2)組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,需要先檢查裝置氣密性,加入實(shí)驗(yàn)藥品,接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)操作是關(guān)閉K1,打開(kāi)K2,打開(kāi)分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體,打開(kāi)K1,通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間,測(cè)定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化.通入氮?dú)獾哪康氖?,反?yīng)生成氨氣后衛(wèi)把裝置中的氣體全部趕入裝置C被濃硫酸吸收,準(zhǔn)確測(cè)定裝置C的增重計(jì)算,故答案為檢查裝置氣密性;關(guān)閉K1,打開(kāi)K2;把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置;(3)裝置存在缺陷是空氣中的水蒸氣和二氧化碳也可以進(jìn)入裝置C,使測(cè)定結(jié)果偏高,需要連接一個(gè)盛堿石灰干燥管,故答案為C裝置出口處連接一個(gè)干燥裝置;(4)導(dǎo)管a可以保持分液漏斗上方和反應(yīng)裝置內(nèi)的氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下,故答案為保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;(5)a.CCl4不能溶解氨氣,可以用排四氯化碳溶液的方法測(cè)定氨氣體積,故a正確;b.氨氣極易溶于水,不能排水法測(cè)定,故b錯(cuò)誤;c.氨氣極易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法測(cè)定氣體體積,故c錯(cuò)誤;d.氨氣不溶于苯,可以利用排苯溶液,測(cè)定氨氣的體積,故d正確;故答案為ad;(6)若mg樣品完全反應(yīng),測(cè)得生成氣體的體積為VmL(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),AlN+NaOH+H2O═NaAlO2+NH3↑41
22.4Lm
V×10-3Lm=g,則AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=×100%,故答案為×100%。27、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O[或Na2SO3+2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O]2:1通過(guò)觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度安全瓶d過(guò)濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀HCl【解析】
(1)根據(jù)儀器圖寫(xiě)出名稱(chēng);(2)A中反應(yīng)Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;裝置B為安全裝置,可防堵塞,裝置D用來(lái)吸收含有SO2的尾氣,可以盛NaOH溶液;當(dāng)B中導(dǎo)氣管堵塞時(shí),B內(nèi)壓強(qiáng)增大,錐形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。(3)燒瓶C中,該轉(zhuǎn)化過(guò)程的總反應(yīng):2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,則C瓶中Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比最好為2:1。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是通過(guò)觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度同時(shí)起到安全瓶作用;(5)防倒吸可選d裝置;(6)為檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有Na2SO4和Na2SO3,取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,加入足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4?!驹斀狻拷Y(jié)合以上分析,(1)儀器a的名稱(chēng)為分液漏斗;(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O。(3)燒瓶C中,該轉(zhuǎn)化過(guò)程的總反應(yīng):2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,則C瓶中Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比最好為2:1,因此本題答案為:2:1。(4)從儀器連接可知,裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,由于二氧化硫不溶于飽和NaHSO3溶液,故其作用是通過(guò)觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度同時(shí)起到安全瓶作用,防堵塞,原理是,若B中導(dǎo)氣管堵塞時(shí),B內(nèi)壓強(qiáng)增大,錐形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。因此,本題答案為:通過(guò)觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度;安全瓶;(5)裝置D用于處理尾氣,SO2可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),要能吸收SO2同時(shí)防倒吸,應(yīng)選d。(6)亞硫酸鋇溶于鹽酸,硫酸鋇不溶于鹽酸,為檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有Na2SO4和Na2SO3取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,加入足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。28、1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d622平面正三角形、三角錐形共價(jià)鍵、配
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