2025屆廣東省佛山一中石門中學(xué)順德一中國(guó)華紀(jì)中高二下化學(xué)期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
2025屆廣東省佛山一中石門中學(xué)順德一中國(guó)華紀(jì)中高二下化學(xué)期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
2025屆廣東省佛山一中石門中學(xué)順德一中國(guó)華紀(jì)中高二下化學(xué)期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
2025屆廣東省佛山一中石門中學(xué)順德一中國(guó)華紀(jì)中高二下化學(xué)期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
2025屆廣東省佛山一中石門中學(xué)順德一中國(guó)華紀(jì)中高二下化學(xué)期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025屆廣東省佛山一中,石門中學(xué),順德一中,國(guó)華紀(jì)中高二下化學(xué)期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、醋酸的電離方程式為CH3COOH(aq)H+(aq)+CH3COO-(aq)ΔH>0。25℃時(shí),0.1mol/L醋酸溶液中存在下述關(guān)系:Ka=c(H+)·c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.75×10-5,其中的數(shù)值是該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)(Ka)。下列說(shuō)法正確的是A.向該溶液中滴加幾滴濃鹽酸,平衡逆向移動(dòng),c(H+)減小B.向該溶液中加少量CH3COONa固體,平衡正向移動(dòng)C.該溫度下0.01mol/L醋酸溶液Ka<1.75×10-5D.升高溫度,c(H+)增大,Ka變大2、若20g密度為ρg·cm-3的Ca(NO3)2溶液中含有2gCa2+,則溶液中NO的物質(zhì)的量濃度為()A.5ρmol·L-1B.2.5ρmol·L-1C.mol·L-1D.mol·L-13、實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有一瓶標(biāo)簽右半部分已被腐蝕的固體M,剩余部分只看到“Na2S”字樣(如圖所示)。已知固體M只可能是Na2SO3、Na2SiO3、Na2SO4中的一種。若取少量固體M配成稀溶液進(jìn)行下列有關(guān)實(shí)驗(yàn),其中說(shuō)法正確的是()A.往溶液中通入二氧化碳,若有白色沉淀,則固體M為Na2SiO3B.往溶液中加入稀鹽酸酸化的BaCl2,若有白色沉淀,則固體M為Na2SO4C.用pH試紙檢驗(yàn),若pH=7,則固體M不一定是Na2SO4D.只用鹽酸一種試劑不能確定該固體M的具體成分4、下列說(shuō)法正確的是()A.苯酚沾在皮膚上用大量的水沖洗B.氯乙烷與NaOH水溶液共熱可制乙烯C.有機(jī)反應(yīng)中,得氫,失氧是還原反應(yīng)D.CH3Cl可發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)5、現(xiàn)有一種藍(lán)色晶體,可表示為MxFey(CN)6,經(jīng)X射線研究發(fā)現(xiàn),它的結(jié)構(gòu)特征是Fe3+和Fe2+互相占據(jù)立方體互不相鄰的頂點(diǎn),而CN-位于立方體的棱上。其晶體中陰離子的最小結(jié)構(gòu)單元如下圖所示。下列說(shuō)法中正確的是()A.該晶體的化學(xué)式為MFe2(CN)6B.該晶體屬于離子晶體,M呈+3價(jià)C.該晶體屬于離子晶體,M呈+2價(jià)D.晶體中與每個(gè)Fe3+距離最近且等距離的CN-為3個(gè)6、下列各組中的離子,能在溶液中大量共存的是()A.K+、H+、SO42-、OH- B.Na+、Cu2+、Cl-、SO42-C.Na+、H+、Cl-、CO32- D.Na+、Ca2+、CO32-、NO3-7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是A.18gNH4+離子中所含的電子總數(shù)為12NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L水含有的分子數(shù)為0.5NAC.0.3mol/LNa2SO4溶液中,含有Na+和SO42-總數(shù)為0.9NAD.H2SO4的摩爾質(zhì)量是98g/mol8、下列離子方程式正確的是()A.向明礬溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液,至沉淀質(zhì)量最大時(shí)反應(yīng)為:2Al3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣═3BaSO4↓+2Al(OH)3↓B.氯化鐵溶液腐蝕銅電路板:Cu+Fe3+﹣═Fe2++Cu2+C.已知:2Br﹣+Cl2=2Cl﹣+Br2,Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br﹣,向含0.2molFeBr2的溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36LCl2時(shí),發(fā)生的反應(yīng)為:4Fe2++2Br﹣+3Cl2═4Fe3++Br2+6Cl﹣D.向NaHSO4中滴入Ba(OH)2溶液至恰好顯中性:H++SO42﹣+Ba2++OH﹣═H2O+BaSO4↓9、下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化,與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是ABCD實(shí)驗(yàn)NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中Na2S溶液滴入AgCl濁液中熱銅絲插入稀硝酸中現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀,隨后變?yōu)榧t褐色溶液變紅,隨后迅速褪色沉淀由白色逐漸變?yōu)楹谏a(chǎn)生無(wú)色氣體,隨后變?yōu)榧t棕色A.A B.B C.C D.D10、下列離子組在指定溶液中能大量共存的是A.常溫下,c(H+)/c(OH?)=1×10?12的溶液:K+、AlO2?、CO32?、Na+B.加入苯酚顯紫色的溶液:K+、NH4+、Cl?、I?C.加入Al能放出大量H2的溶液中:NH4+、Na+、NO3?、SO42?D.常溫下,pH=7的溶液:Cu2+、Fe3+、NO3?、SO42?11、下列有機(jī)化合物中含有手性碳原子的是()A.CH3CH(CH3)2B.CH3CH2OHC.CH3CH(OH)CH2CH3D.CH3CHO12、圖A圖B圖C圖DA.除去CO中的CO2B.苯萃取碘水中的I2分出水層后的操作C.配制0.10mol·L-1NaOH溶液D.記錄滴定終點(diǎn)讀數(shù)為12.20mL13、下列物質(zhì)中,屬于含有極性鍵的離子晶體的是()A.NaOH B.Na2O2 C.CH3COOH D.MgCl214、下列醇中能由醛加氫還原制得的是A.CH3CH2CH2OH B.(CH3)2CHCH(CH3)OHC.(CH3)3COH D.(CH3)2CHOH15、用含少量鎂粉的鋁粉制取純凈的氫氧化鋁,下列操作步驟中最恰當(dāng)?shù)慕M合是()①加鹽酸溶解②加燒堿溶液溶解③過(guò)濾④通入過(guò)量CO2生成Al(OH)3沉淀⑤加入鹽酸生成Al(OH)3沉淀⑥加入過(guò)量燒堿溶液A.②③④③ B.①⑥⑤③ C.②③⑤③ D.①③⑤③16、已知:2Fe2++Cl2=2Cl﹣+2Fe3+,2Br﹣+Cl2=Br2+2Cl﹣,2Fe2++Br2=2Br﹣+2Fe3+。在bLFeBr2溶液中通入amolCl2時(shí),使溶液中50%的Br﹣氧化為Br2,則原FeBr2的物質(zhì)的量濃度為A.a(chǎn)/bmol?L﹣1 B.2a/bmol?L﹣1 C.3a/bmol?L﹣1 D.5a/bmol?L﹣1二、非選擇題(本題包括5小題)17、有甲、乙兩種物質(zhì):(1)乙中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________________(不包括苯環(huán))。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同):其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型是___________,反應(yīng)II的條件是_______________,反應(yīng)III的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________(不需注明反應(yīng)條件)。(3)下列物質(zhì)不能與乙反應(yīng)的是_________(選填序號(hào))。a.金屬鈉b.氫氧化鈉的乙醇溶液c.碳酸鈉溶液d.乙酸(4)乙有多種同分異構(gòu)體,任寫其中一種能同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種b.遇FeCl3溶液顯示紫色18、M是石油裂解氣的重要成分,由M制備環(huán)酯P的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換的反應(yīng),如:2CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR回答下列問(wèn)題:(1)M的名稱是____________,A中的含氧官能團(tuán)名稱是____________。(2)①的反應(yīng)類型是___________,⑥的反應(yīng)類型是________________。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。由C→G的過(guò)程中步驟④、⑥的目的是___________。(4)G中最多有_______個(gè)原子共平面,其順式結(jié)構(gòu)式為_(kāi)____________。(5)符合下列條件D的同分異構(gòu)體有______種。①氯原子連在碳鏈的端點(diǎn)碳上②羥基連在不同的碳原子上,其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1的為_(kāi)_________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)由I和G在一定條件下制取環(huán)酯P的化學(xué)方程式為_(kāi)________________。(7)已知:根據(jù)題中信息,設(shè)計(jì)以2-氯丙烷制備環(huán)己烯的合成路線(無(wú)機(jī)試劑和溶劑任選)___________。19、某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室做銅與濃硫酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。(1)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。停止加熱,將試管中的混合物冷卻后倒入裝有冷水的燒杯中,攪拌、靜置,觀察到燒杯底部有黑色物質(zhì)。于是他對(duì)黑色物質(zhì)進(jìn)行了探究。(2)該同學(xué)假設(shè)黑色物質(zhì)CuO。檢驗(yàn)過(guò)程如下:(查閱文獻(xiàn):檢驗(yàn)微量Cu2+的方法是:向試液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若產(chǎn)生紅褐色沉淀,證明有Cu2+)該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)操作:①將CuO放入稀硫酸中,一段時(shí)間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀。②將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中,一段時(shí)間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見(jiàn)紅褐色沉淀。實(shí)驗(yàn)①的目的是__________,由該檢驗(yàn)過(guò)程所得結(jié)論是________。(3)再次假設(shè),黑色物質(zhì)是銅的硫化物。實(shí)驗(yàn)如下:實(shí)驗(yàn)裝置現(xiàn)象1.A試管中黑色沉淀逐漸溶解2.A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體3.B試管中出現(xiàn)……①現(xiàn)象2說(shuō)明黑色物質(zhì)具有________性。②A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體的化學(xué)方程式是__________。③能確認(rèn)黑色沉淀中含有S元素的現(xiàn)象_________。(4)以上實(shí)驗(yàn)說(shuō)明,黑色物質(zhì)中存在銅的硫化物。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)后證明黑色物質(zhì)是CuS與Cu2S的混合物。已知1molCu2S與稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mole-,寫出試管A中Cu2S溶解的化學(xué)方程式____________。20、中和滴定實(shí)驗(yàn)(以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)NaOH溶液為例):(1)滴定準(zhǔn)備①檢查:___________是否漏水;②洗滌:先用蒸餾水洗________次,再用盛裝溶液潤(rùn)洗_______次。③裝排:裝液高于“0”刻度,并驅(qū)逐除尖嘴處_________。④調(diào)讀⑤注加(2)滴定過(guò)程①右手搖動(dòng)________________________________,②左手控制________________________________,③眼睛注視________________________________。(3)終點(diǎn)判斷.(4)數(shù)據(jù)處理(5)誤差討論,對(duì)測(cè)定結(jié)果(選擇“偏高”、“偏低”、“無(wú)影響”)①用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶_____________,②滴定前用蒸餾水洗錐形瓶_____________,③滴定過(guò)程中不慎有酸液外濺_______________,④滴定到終點(diǎn)時(shí),滴定管尖嘴外懸有液滴__________,⑤讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視_____________。21、請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知:N2、O2分子中化學(xué)鍵的鍵能分別是946kJ/moL、497kJ/mol。N2(g)+O2(g)=2NO(g)?H=+180.0kJ/moL。則相同條件下破壞1molNO中化學(xué)鍵需要吸收的能量為_(kāi)____

kJ.(2)25℃時(shí),pH=5的CH3COOH溶液中,由水電離出的氫離子濃度c(H+)=_____

mol/L。若加入少量NaOH固體,則溶液中_____

(填"增大”、“減小”或“不變”)。(3)25℃下,向某Na2CO3溶液中加入稀鹽酸,其含碳元素的微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(ψ)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。①在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-____

(填“能”或“不能”)

大量共存。②pH=12時(shí),Na2CO3溶液中物料守恒關(guān)系為_(kāi)_____。當(dāng)pH=7時(shí),溶液中含碳元素的微粒主要為_(kāi)________。③反應(yīng)的CO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常數(shù)Kh=_____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】

A.向該溶液中滴加幾滴濃鹽酸,氫離子濃度增大,平衡逆向移動(dòng),平衡后c(H+)增大,A錯(cuò)誤;B.向該溶液中加少量CH3COONa固體,醋酸根增大,平衡逆向移動(dòng),B錯(cuò)誤;C.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,該溫度下0.01mol/L醋酸溶液Ka=1.75×10-5,C錯(cuò)誤;D.電離吸熱,升高溫度平衡正向移動(dòng),c(H+)增大,Ka變大,D正確。答案選D。2、A【解析】本題考查物質(zhì)的量濃度的計(jì)算。解析:20克密度為ρg/cm

3的硝酸鈣溶液的體積為20g/ρg/cm

3

=(20/ρ)×10

-3

L,2克Ca

2+的物質(zhì)的量為2g/40(g/mol)=0.05mol,則Ca

2+的物質(zhì)的量濃度為0.05mol/[((20/ρ)×10

-3

L)=2.5ρmol/L,由硝酸鈣的化學(xué)式Ca(NO3)2可知NO3-離子的濃度為2.5ρmol/L×2=5ρmol/L。故選A。點(diǎn)睛:明確鈣離子的物質(zhì)的量的計(jì)算是解答的關(guān)鍵,鈣離子的質(zhì)量與鈣原子的質(zhì)量可近似相等。3、A【解析】A.往溶液中通入二氧化碳,若有白色沉淀,是硅酸鈉和二氧化碳、水反應(yīng)生成硅酸白色沉淀,則固體M為Na2SiO3,故A正確;B.往溶液中加入稀鹽酸酸化的BaCl2,若有白色沉淀,此沉淀可能為BaSO4或H2SiO3,則固體M可以為Na2SiO3或Na2SO4,故B錯(cuò)誤;C.亞硫酸鈉溶液呈堿性,硅酸鈉溶液呈堿性,硫酸鈉呈中性,用pH試紙檢驗(yàn),若pH=7,則固體M一定是Na2SO4;故C錯(cuò)誤;D.鹽酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫氣體,和硅酸鈉反應(yīng)生成白色沉淀,可以檢驗(yàn)Na2SO3、Na2SiO3、Na2SO4,故D錯(cuò)誤;故選A。4、C【解析】

A、苯酚微溶于水,沾到皮膚上可用大量酒精或碳酸鈉溶液清洗,A錯(cuò)誤;B、氯乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱可制取乙烯,B錯(cuò)誤;C、在有機(jī)反應(yīng)中,有機(jī)物加氫、去氧為還原反應(yīng),有機(jī)物加氧、去氫為氧化反應(yīng),C正確;D、CH3Cl只有一個(gè)碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。5、A【解析】

Fe3+和Fe2+互相占據(jù)立方體互不相鄰的頂點(diǎn),則該結(jié)構(gòu)單元中,所含F(xiàn)e3+有個(gè),F(xiàn)e2+有個(gè),CN-有個(gè)。由于該晶體的化學(xué)式為MxFey(CN)6,所以y=2,且該晶體的化學(xué)式中含有1個(gè)Fe3+、1個(gè)Fe2+,所以x為1,即該化學(xué)式為MFe2(CN)6?!驹斀狻緼.經(jīng)計(jì)算得知,該結(jié)構(gòu)單元中,含有個(gè)Fe2+、個(gè)Fe3+、3個(gè)CN-。由于該晶體的化學(xué)式為MxFey(CN)6,則y=2,x=1,即該化學(xué)式為MFe2(CN)6,A正確;B.從構(gòu)成晶體的微粒來(lái)看,該晶體為離子晶體;由于化學(xué)式為MFe2(CN)6,M呈+1價(jià),B錯(cuò)誤;C.該晶體為離子晶體;由于化學(xué)式為MFe2(CN)6,M呈+1價(jià),C錯(cuò)誤;D.晶體中與每個(gè)Fe3+距離最近且等距離的CN-為6個(gè),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。6、B【解析】

A.H+、OH-反應(yīng)生成水,不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.這幾種離子之間不反應(yīng),能大量共存,故B正確;C.H+、CO32-反應(yīng)生成二氧化碳和水,不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.Ca2+、CO32-反應(yīng)生成沉淀,不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選B。7、D【解析】

A.18g銨根離子的物質(zhì)的量為1mol,1mol銨根離子中含有10mol電子,所含的電子總數(shù)為10NA,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.標(biāo)況下水不是氣體,不能使用氣體摩爾體積計(jì)算11.2L水的物質(zhì)的量,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.沒(méi)有給出溶液的體積無(wú)法計(jì)算含有鈉離子和硫酸根離子的總物質(zhì)的量,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.H2SO4的摩爾質(zhì)量是98g/mol,選項(xiàng)D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的綜合應(yīng)用,注意明確標(biāo)況下水、乙醇、氟化氫、三氧化硫等物質(zhì)的狀態(tài)不是氣體,掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提高學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。8、C【解析】

A.向一定量的明礬溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至沉淀質(zhì)量最大時(shí),生成的沉淀為硫酸鋇沉淀,鋁離子生成的氫氧化鋁沉淀完全溶解,正確的離子方程為:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故A錯(cuò)誤;B.用FeCl3溶液腐蝕銅線路板的離子反應(yīng)為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L氯氣的物質(zhì)的量為1.5mol,與0.2molFeBr2反應(yīng),氯氣先氧化亞鐵離子,剩余的氯氣氧化溴離子,發(fā)生的反應(yīng)為:4Fe2++2Br﹣+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl﹣,故C正確;D.向NaHSO4中滴入Ba(OH)2溶液至恰好顯中性:2H++SO42﹣+Ba2++2OH﹣=2H2O+BaSO4↓,故D錯(cuò)誤;答案選C。9、C【解析】分析:A項(xiàng),白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時(shí)的反應(yīng)為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;B項(xiàng),紅色褪色是HClO表現(xiàn)強(qiáng)氧化性;C項(xiàng),白色沉淀變?yōu)楹谏珪r(shí)的反應(yīng)為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl;D項(xiàng),氣體由無(wú)色變?yōu)榧t棕色時(shí)的反應(yīng)為2NO+O2=2NO2。詳解:A項(xiàng),NaOH溶液滴入FeSO4溶液中產(chǎn)生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時(shí)的反應(yīng)為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,該反應(yīng)前后元素化合價(jià)有升降,為氧化還原反應(yīng);B項(xiàng),氯水中存在反應(yīng)Cl2+H2OHCl+HClO,由于氯水呈酸性,石蕊溶液滴入后溶液先變紅,紅色褪色是HClO表現(xiàn)強(qiáng)氧化性,與有色物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng);C項(xiàng),白色沉淀變?yōu)楹谏珪r(shí)的反應(yīng)為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl,反應(yīng)前后元素化合價(jià)不變,不是氧化還原反應(yīng);D項(xiàng),Cu與稀HNO3反應(yīng)生成Cu(NO3)2、NO氣體和H2O,氣體由無(wú)色變?yōu)榧t棕色時(shí)的反應(yīng)為2NO+O2=2NO2,反應(yīng)前后元素化合價(jià)有升降,為氧化還原反應(yīng);與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是C項(xiàng),答案選C。點(diǎn)睛:本題考查氧化還原反應(yīng)的判斷,分析顏色變化的原因、理解氧化還原反應(yīng)的特征是解題的關(guān)鍵。10、A【解析】

A.c(H+)/c(OH?)=1×10?12,表示溶液呈堿性,離子相互間不反應(yīng),能大量共存,故A正確;B.加入苯酚顯紫色的溶液中含有Fe3+,Fe3+和I?能發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.加入Al能放出大量H2的溶液可能呈酸性或堿性,若呈酸性,NO3-存在時(shí)不會(huì)產(chǎn)生氫氣,若呈堿性,NH4+會(huì)和OH-反應(yīng),生成一水合氨,故C錯(cuò)誤;D.Cu2+、Fe3+溶液中,會(huì)發(fā)生水解,使溶液顯酸性,常溫時(shí)pH7,故D錯(cuò)誤;本題答案為A?!军c(diǎn)睛】離子間不發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)、絡(luò)合反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、雙水解反應(yīng),方能大量共存。11、C【解析】分析:連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的飽和碳原子為手性碳原子,CH3CH(CH3)2、CH3CH2OH、CH3CHO中都不含手性碳原子,CH3CH(OH)CH2CH3中含1個(gè)手性碳原子。詳解:連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的飽和碳原子為手性碳原子,CH3CH(CH3)2、CH3CH2OH、CH3CHO中都不含手性碳原子,CH3CH(OH)CH2CH3中含1個(gè)手性碳原子,如圖中*碳原子為手性碳原子,答案選C。12、A【解析】試題分析:A.CO2可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O,CO與NaOH發(fā)生反應(yīng),因此可以用盛有NaOH溶液的洗氣瓶除去CO中的CO2氣體,正確;B.苯的密度比水小,與水互不相溶,碘中苯中的溶解度比水中大,與碘不能發(fā)生反應(yīng),因此可以用苯萃取碘水中的I2;由于苯密度比水小,分出水層后的苯溶液應(yīng)該從上口倒出;錯(cuò)誤;C.配制0.10mol·L-1NaOH溶液應(yīng)該先在燒杯中溶解物質(zhì),待溶液恢復(fù)至室溫后再移液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,不能在容量瓶中直接溶解固體溶質(zhì),錯(cuò)誤;D.滴定管小刻度在上部,因此記錄滴定終點(diǎn)讀數(shù)為11.80mL,錯(cuò)誤。考點(diǎn):考查有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作正誤判斷的知識(shí)。13、A【解析】

A.NaOH是離子晶體,其中H和O原子間為極性共價(jià)鍵,故A正確;B.Na2O2是離子晶體,但其中含有的是離子鍵和非極性共價(jià)鍵,無(wú)極性共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C.CH3COOH是分子晶體,不是離子晶體,故C錯(cuò)誤;D.MgCl2為離子晶體,結(jié)構(gòu)中無(wú)共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤;故答案為A?!军c(diǎn)睛】活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,同種非金屬元素之間易形成非極性共價(jià)鍵,不同非金屬元素之間易形成極性共價(jià)鍵,含有離子鍵的化合物是離子化合物,離子化合物中可能含有共價(jià)鍵,只含共價(jià)鍵的化合物是共價(jià)化合物。14、A【解析】

利用消去反應(yīng)原理,能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上必須有氫原子;不能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,能由醛加氫還原制得必須是與羥基相連的碳上有2個(gè)氫原子,據(jù)此進(jìn)行判斷。【詳解】A.CH3CH2CH2OH能夠由CH3CH2CHO加成反應(yīng)生成,故A正確;

B.(CH3)2CHCH(CH3)OH與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子,故B錯(cuò)誤;C.(CH3)3COH羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能夠由醛或酮加氫還原制得,故C錯(cuò)誤;D.(CH3)2CHOH與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子,故D錯(cuò)誤。答案選A。15、A【解析】

鎂、鋁都能與酸反應(yīng),但鋁可溶于強(qiáng)堿,而鎂不能,則可先向鎂粉的鋁粉中加入燒堿溶液,使鋁粉溶解,過(guò)濾后可到NaAlO2溶液,再向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2,CO2與NaAlO2溶液反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,過(guò)濾、洗滌可得到純凈的氫氧化鋁,正確順序?yàn)棰冖邰堍?,答案選A。16、A【解析】

由方程式可知,還原性Fe2+>Br-,故氯氣先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化為Br2,說(shuō)明Fe2+完全氧化,設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量為x,則n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,參加反應(yīng)的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒列方程計(jì)算x值,再根據(jù)c=來(lái)計(jì)算作答?!驹斀狻坑煞匠淌娇芍€原性Fe2+>Br-,故氯氣先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化為Br2,說(shuō)明Fe2+完全氧化,設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量為x,則n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,參加反應(yīng)的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,有xmol×1+xmol×1=amol×2,解得x=amol,所以原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度為c===mol/L,故合理選項(xiàng)為A?!军c(diǎn)睛】在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性。需要特別注意的是,在同一個(gè)溶液中,存在多種具有還原性的離子時(shí),要遵循先后順序,由于氧化劑的量不同,導(dǎo)致的離子反應(yīng)方程式也不盡相同。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子、羥基取代反應(yīng)NaOH溶液、加熱c、、、、、中任意一種【解析】

(1)決定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)叫官能團(tuán),根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,判斷官能團(tuán);(2)對(duì)比物質(zhì)甲與反應(yīng)生成的的結(jié)構(gòu)的不同,判斷反應(yīng)類型,利用與物質(zhì)乙的區(qū)別,結(jié)合鹵代烴、烯烴的性質(zhì)通過(guò)II、III反應(yīng)轉(zhuǎn)化為物質(zhì)乙;(3)乙的官能團(tuán)是-OH、—Cl,-OH可以與Na發(fā)生置換反應(yīng)、與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),—Cl原子可以發(fā)生水解反應(yīng)、若與Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,則可以發(fā)生消去反應(yīng);(4)同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱,結(jié)合對(duì)同分異構(gòu)體的要求進(jìn)行書寫。【詳解】(1)含有的官能團(tuán)有氯原子、羥基;(2)在一定條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成,再與NaOH的水溶液在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)乙。所以反應(yīng)I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),反應(yīng)II的條件是NaOH水溶液、加熱,反應(yīng)III的化學(xué)方程式為;(3)a.乙中含醇-OH,可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣,a不符合題意;b.乙中含有氯原子,由于與Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,所以可以與氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成,b不符合題意;c.乙中含有的官能團(tuán)都不能與碳酸鈉溶液反應(yīng),c符合題意;d.乙中含有醇羥基,可以與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),d不符合題意;故合理選項(xiàng)是c;(4)化合物乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,乙的同分異構(gòu)體要求符合:a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說(shuō)明苯環(huán)有2個(gè)處于對(duì)位的取代基;b.遇FeCl3溶液顯示紫色,說(shuō)明有酚羥基,則符合題意的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、、、、?!军c(diǎn)睛】本題考查了結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型的判斷及符合要求的同分異構(gòu)體的書寫等知識(shí),掌握各類官能團(tuán)的性質(zhì)、轉(zhuǎn)化條件是本題解答的關(guān)鍵。18、丙烯碳碳雙鍵取代反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2-CH=CH-CH2OH保護(hù)分子中碳碳雙鍵不被氧化1210ClCH2-CH(CH2OH)2CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2【解析】

由題中信息可知,M與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CH-CH2Cl,可確定M為丙烯;已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換的反應(yīng),則CH2=CH-CH2Cl在催化劑的作用下,生成乙烯、CH2Cl-CH=CH-CH2Cl;根據(jù)合成路線可知,A水解后先與HCl發(fā)生反應(yīng),然后發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng),則A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl、B為乙烯;C為HOCH2-CH=CH-CH2OH;D為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH;E為HOOC-CH2-CHCl-COOH;F為NaOOC-CH=CH-COONa;G為HOOC-CH=CH-COOH;H為CH2Br-CH2Br;I為CH2OH-CH2OH;【詳解】(1)根據(jù)分析可知,M為丙烯;A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng);反應(yīng)⑥為鹵代烴的消去反應(yīng);(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2-CH=CH-CH2OH,其分子中含有碳碳雙鍵和羥基,這丙種官能團(tuán)均易發(fā)生氧化反應(yīng),因此,C→G的過(guò)程步驟④、⑥的目的是:為了保護(hù)碳碳雙鍵在發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)不被氧化;(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH=CH-COOH,當(dāng)碳碳雙鍵與羧基中碳氧雙鍵確定的平面重合時(shí),則有12原子共平面;其順式結(jié)構(gòu)為:;(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH,符合①氯原子連在碳鏈的端點(diǎn)碳上②羥基連在不同的碳原子上。若無(wú)支鏈,固定Cl原子和一個(gè)—OH在一端,,另一個(gè)—OH的位置有3種;移動(dòng)—OH的位置,,另一個(gè)—OH的位置有2種;依此類推,,1種;若存在一個(gè)甲基支鏈,,有2種;,有1種,,1種,合計(jì)10種;其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1,符合的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:ClCH2-CH(CH2OH)2;(6)I、G分別為:HOOC-CH=CH-COOH、CH2OH-CH2OH,在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),制取環(huán)酯P,其方程式為:;(7)根據(jù)題目信息,烯烴在一定條件下碳碳雙鍵兩邊的基團(tuán)可以互換,則先用2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,丙烯在一定條件下生成乙烯和2-丁烯,利用2-丁烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng),生成2,3-二溴丁烷,再發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-丁二烯,最后與乙烯發(fā)生雙烯合成制取環(huán)己烯。合成路線如下:CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2?!军c(diǎn)睛】多官能團(tuán)同分異構(gòu)體的書寫時(shí),根據(jù)一固定一移動(dòng)原則,逐個(gè)書寫,便于查重。19、2H2SO4(濃)+CuCuSO4+SO2↑+2H2O做對(duì)比實(shí)驗(yàn)黑色沉淀中不含CuO還原性2NO+O2=2NO2B試管中出現(xiàn)白色沉淀3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2↑+8NO↑+10H2O【解析】

(1)利用濃硫酸的強(qiáng)氧化性,銅和濃硫酸反應(yīng)的方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)①將CuO放入稀硫酸中,發(fā)生CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,根據(jù)信息,向反應(yīng)后溶液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,溶液中出現(xiàn)紅褐色沉淀;②將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中,一段時(shí)間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見(jiàn)紅褐色沉淀,說(shuō)明溶液中不含Cu2+,即黑色物質(zhì)中不含CuO;實(shí)驗(yàn)①的目的是做對(duì)比實(shí)驗(yàn)觀察反應(yīng)現(xiàn)象;(3)①黑色物質(zhì)與稀硝酸反應(yīng),黑色沉淀逐漸溶解,A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體,該氣體為NO2,說(shuō)明黑色物質(zhì)與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO,證明了黑色固體具有還原性;②根據(jù)①的分析,其反應(yīng)方程式為2NO+O2=2NO2;③證明S元素的存在,試管A中S元素被氧化成SO2,NO2和SO2進(jìn)入BaCl2溶液中發(fā)生NO2+SO2+Ba2++H2O=BaSO4↓+NO↑+2H+,即當(dāng)B試管中有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明黑色沉淀中含有S元素;(4)1molCu2S與稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mole-,說(shuō)明S元素被氧化成SO2,即反應(yīng)化學(xué)方程式為3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2↑+8NO↑+10H2O。20、滴定管2-32-3氣泡錐形瓶滴定管活塞錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化偏高無(wú)影響偏高偏高偏低【解析】

(1)中和滴定實(shí)驗(yàn),應(yīng)先檢驗(yàn)儀器是否漏液,再用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行潤(rùn)洗2~3次,最后排除滴定管尖嘴處的氣泡;(2)滴定時(shí),左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液體的流速,右手搖動(dòng)錐形瓶,兩眼注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化;(5)利用c1V1=c2V2判斷。【詳解】(1)①中和滴定實(shí)驗(yàn),鹽酸為標(biāo)準(zhǔn)液,需用酸式滴定管,使用前應(yīng)驗(yàn)漏;②滴定管不漏液,則用蒸餾水洗滌2~3次,再用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗2~3次,可防止標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小;③裝液高于“0”刻度,并驅(qū)逐除尖嘴處的氣泡;(2)滴定時(shí),左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液體的流速,右手搖動(dòng)錐形瓶,兩眼注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化;(5)①用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,導(dǎo)致待測(cè)液的物質(zhì)的量偏大,使用標(biāo)準(zhǔn)液的物質(zhì)的量偏大,計(jì)算待測(cè)液的濃度偏高;②滴定前用蒸餾水洗錐形瓶,對(duì)待測(cè)液的物質(zhì)的量無(wú)影響,則計(jì)算結(jié)果無(wú)影響;③滴定過(guò)程中不慎有酸液外濺,導(dǎo)致酸溶液的體積偏大,計(jì)算待測(cè)液的濃度偏高;④滴定到終點(diǎn)時(shí),滴定管尖嘴外懸有液滴,導(dǎo)致酸溶液的體積偏大,計(jì)算待測(cè)液的濃度偏高;⑤讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,導(dǎo)致酸溶液的體積偏小,計(jì)算待測(cè)液的濃度偏低?!军c(diǎn)睛】某一次操作對(duì)標(biāo)準(zhǔn)液的影響,再利用c1V1=c2V2計(jì)算出待測(cè)液的濃度變化。21、631.5

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論