靜配中心藥品日常管理考核試題及答案

靜配中心藥品日常管理考核試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.以下哪種藥品應(yīng)在冷處儲存（溫度2-10℃）？A.維生素C片B.胰島素注射液C.阿司匹林腸溶片D.復(fù)方丹參片2.藥品驗(yàn)收時，對于藥品的數(shù)量和質(zhì)量檢查，以下做法正確的是？A.只檢查藥品數(shù)量，不檢查質(zhì)量B.只檢查藥品質(zhì)量，不檢查數(shù)量C.數(shù)量和質(zhì)量都要檢查，但可以抽樣檢查D.數(shù)量和質(zhì)量都要進(jìn)行全面檢查3.藥品儲存時，藥品堆垛應(yīng)留有一定的間距，垛與墻的間距不少于？A.5厘米B.10厘米C.20厘米D.30厘米4.有效期藥品的管理中，應(yīng)遵循的原則是？A.先進(jìn)后出B.先產(chǎn)先出C.近期后出D.遠(yuǎn)效期先出5.對于麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)實(shí)行的管理方式是？A.專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記B.雙人雙鎖管理，其他與普通藥品相同C.只需專柜加鎖，其他無特殊要求D.與二類精神藥品統(tǒng)一管理6.以下關(guān)于藥品效期標(biāo)識的說法，正確的是？A.效期標(biāo)識可以隨意更改B.效期標(biāo)識應(yīng)清晰、準(zhǔn)確，不得涂改C.效期標(biāo)識只需要在藥品入庫時標(biāo)注一次D.效期標(biāo)識可以由任意工作人員標(biāo)注7.藥品養(yǎng)護(hù)中，對庫存藥品應(yīng)進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，一般每月檢查的比例是？A.5%B.10%C.15%D.20%8.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，應(yīng)立即采取的措施是？A.繼續(xù)使用，觀察情況B.自行銷毀C.停止使用，及時報(bào)告并封存D.降價(jià)處理9.藥品的儲存條件可分為常溫、冷處、陰涼處等，常溫的溫度范圍是？A.0-20℃B.10-30℃C.20-35℃D.5-25℃10.對于近效期藥品（有效期在6個月以內(nèi)），應(yīng)采取的管理措施是？A.加大采購量，防止缺貨B.集中存放，設(shè)置明顯標(biāo)志，并及時催銷C.立即退貨D.與其他藥品混合存放11.藥品出庫時，應(yīng)遵循的原則是？A.先進(jìn)后出B.先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨C.后進(jìn)先出D.隨意發(fā)貨12.以下哪種藥品屬于高危藥品？A.葡萄糖注射液B.氯化鉀注射液C.生理鹽水D.維生素B12注射液13.藥品盤點(diǎn)時，要求賬物相符率應(yīng)達(dá)到？A.90%以上B.95%以上C.98%以上D.100%14.藥品的采購計(jì)劃應(yīng)根據(jù)以下哪項(xiàng)制定？A.醫(yī)生的個人喜好B.醫(yī)院的預(yù)算C.臨床需求和庫存情況D.藥品供應(yīng)商的推薦15.對于退回的藥品，應(yīng)？A.直接放入合格藥品庫B.經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收合格后，方可放入合格藥品庫C.直接銷毀D.與不合格藥品混放二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.靜配中心藥品日常管理的目標(biāo)包括？A.保證藥品質(zhì)量B.確保用藥安全C.降低藥品損耗D.提高藥品使用效率2.藥品儲存的基本要求有？A.按藥品的溫濕度要求儲存B.按藥品的劑型分類儲存C.按藥品的性質(zhì)分類儲存D.按藥品的有效期分類儲存3.以下屬于藥品驗(yàn)收內(nèi)容的有？A.藥品的外觀質(zhì)量B.藥品的數(shù)量C.藥品的包裝D.藥品的標(biāo)簽和說明書4.麻醉藥品和精神藥品的管理要點(diǎn)包括？A.嚴(yán)格的出入庫登記制度B.雙人雙鎖保管C.專用處方開具D.定期盤點(diǎn)5.藥品養(yǎng)護(hù)的主要工作內(nèi)容包括？A.監(jiān)測儲存環(huán)境的溫濕度B.檢查藥品的外觀質(zhì)量C.對藥品進(jìn)行分類擺放D.對近效期藥品進(jìn)行催銷6.高危藥品的管理措施包括？A.專門存放B.明顯標(biāo)識C.嚴(yán)格的使用審批制度D.定期檢查7.藥品盤點(diǎn)的目的包括？A.檢查藥品的庫存數(shù)量是否與賬冊相符B.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題C.評估藥品的使用情況D.確定藥品的采購計(jì)劃8.以下關(guān)于藥品效期管理的說法，正確的有？A.定期檢查藥品的效期B.對近效期藥品進(jìn)行重點(diǎn)管理C.過期藥品應(yīng)及時銷毀D.效期管理只需要關(guān)注有效期，不需要關(guān)注生產(chǎn)日期9.藥品采購的原則包括？A.質(zhì)量第一B.價(jià)格合理C.滿足臨床需求D.優(yōu)先采購新藥10.藥品退貨的原因可能有？A.藥品質(zhì)量問題B.臨床需求變化C.藥品過期D.采購錯誤三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品儲存時，不同批號的藥品可以混放。（）2.對于冷藏藥品，只要在運(yùn)輸過程中保持冷藏即可，儲存時可以常溫放置。（）3.藥品養(yǎng)護(hù)人員可以自行決定藥品的銷毀。（）4.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊應(yīng)保存至藥品有效期滿后5年。（）5.高危藥品在使用時不需要特殊的注意事項(xiàng)。（）6.藥品驗(yàn)收時，只要有藥品的檢驗(yàn)報(bào)告，就不需要對藥品進(jìn)行外觀檢查。（）7.藥品盤點(diǎn)時，只需要盤點(diǎn)數(shù)量，不需要檢查藥品質(zhì)量。（）8.近效期藥品可以繼續(xù)正常使用，不需要特殊管理。（）9.藥品采購計(jì)劃可以隨意更改，不需要經(jīng)過審批。（）10.退回的藥品可以直接重新發(fā)放給患者使用。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述靜配中心藥品日常管理中，如何確保藥品質(zhì)量？2.請說明麻醉藥品和第一類精神藥品的管理流程。答案詳細(xì)內(nèi)容一、單項(xiàng)選擇題1.答案：B。胰島素注射液需要在冷處（2-10℃）儲存，以保持其生物活性。維生素C片、阿司匹林腸溶片、復(fù)方丹參片一般常溫儲存即可。2.答案：D。藥品驗(yàn)收時，數(shù)量和質(zhì)量都要進(jìn)行全面檢查，以確保入庫藥品符合要求。抽樣檢查可能會遺漏質(zhì)量問題，只檢查數(shù)量或質(zhì)量都是不完整的驗(yàn)收方式。3.答案：B。藥品堆垛與墻的間距不少于10厘米，以保證空氣流通，利于藥品儲存。4.答案：B。有效期藥品管理應(yīng)遵循先產(chǎn)先出的原則，確保較早生產(chǎn)的藥品先使用，避免藥品過期浪費(fèi)。5.答案：A。麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記的嚴(yán)格管理方式，以防止濫用和流失。6.答案：B。效期標(biāo)識應(yīng)清晰、準(zhǔn)確，不得涂改，以保證效期信息的準(zhǔn)確性和可追溯性。隨意更改或由任意工作人員標(biāo)注可能導(dǎo)致信息錯誤。7.答案：B。藥品養(yǎng)護(hù)中，一般每月對庫存藥品檢查的比例是10%，以便及時發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題。8.答案：C。發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，應(yīng)立即停止使用，及時報(bào)告并封存，防止問題藥品繼續(xù)使用，保障患者用藥安全。9.答案：B。常溫的溫度范圍是10-30℃。10.答案：B。對于近效期藥品（有效期在6個月以內(nèi)），應(yīng)集中存放，設(shè)置明顯標(biāo)志，并及時催銷，以減少藥品過期損失。11.答案：B。藥品出庫應(yīng)遵循先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則，保證藥品的合理使用和管理。12.答案：B。氯化鉀注射液屬于高危藥品，使用不當(dāng)可能導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)。葡萄糖注射液、生理鹽水、維生素B12注射液不屬于高危藥品。13.答案：C。藥品盤點(diǎn)時，要求賬物相符率應(yīng)達(dá)到98%以上，以保證庫存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。14.答案：C。藥品的采購計(jì)劃應(yīng)根據(jù)臨床需求和庫存情況制定，以滿足臨床治療需要，同時避免藥品積壓。15.答案：B。退回的藥品經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收合格后，方可放入合格藥品庫，以確保再次發(fā)放的藥品質(zhì)量。二、多項(xiàng)選擇題1.答案：ABCD。靜配中心藥品日常管理的目標(biāo)包括保證藥品質(zhì)量、確保用藥安全、降低藥品損耗和提高藥品使用效率。2.答案：ABCD。藥品儲存應(yīng)按藥品的溫濕度要求、劑型、性質(zhì)和有效期分類儲存，以保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。3.答案：ABCD。藥品驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的外觀質(zhì)量、數(shù)量、包裝以及標(biāo)簽和說明書等，全面檢查確保藥品符合要求。4.答案：ABCD。麻醉藥品和精神藥品管理要點(diǎn)包括嚴(yán)格的出入庫登記制度、雙人雙鎖保管、專用處方開具和定期盤點(diǎn)，防止藥品濫用和流失。5.答案：ABD。藥品養(yǎng)護(hù)的主要工作內(nèi)容包括監(jiān)測儲存環(huán)境的溫濕度、檢查藥品的外觀質(zhì)量和對近效期藥品進(jìn)行催銷。對藥品進(jìn)行分類擺放是藥品儲存的要求，不屬于養(yǎng)護(hù)工作內(nèi)容。6.答案：ABCD。高危藥品應(yīng)專門存放、有明顯標(biāo)識、有嚴(yán)格的使用審批制度和定期檢查，以確保使用安全。7.答案：ABCD。藥品盤點(diǎn)的目的包括檢查庫存數(shù)量與賬冊是否相符、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題、評估藥品使用情況和確定藥品采購計(jì)劃。8.答案：ABC。藥品效期管理要定期檢查藥品效期，對近效期藥品重點(diǎn)管理，過期藥品及時銷毀。生產(chǎn)日期也是效期管理需要關(guān)注的重要信息。9.答案：ABC。藥品采購原則包括質(zhì)量第一、價(jià)格合理和滿足臨床需求，新藥應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況合理采購，而不是優(yōu)先采購。10.答案：ABCD。藥品退貨的原因可能有藥品質(zhì)量問題、臨床需求變化、藥品過期和采購錯誤等。三、判斷題1.答案：錯誤。不同批號的藥品應(yīng)分開存放，以便于管理和追溯。2.答案：錯誤。冷藏藥品在儲存和運(yùn)輸過程中都應(yīng)保持規(guī)定的冷藏條件，常溫放置會影響藥品質(zhì)量。3.答案：錯誤。藥品養(yǎng)護(hù)人員不能自行決定藥品的銷毀，藥品銷毀需要經(jīng)過嚴(yán)格的審批程序。4.答案：正確。麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊應(yīng)保存至藥品有效期滿后5年，便于追溯和監(jiān)管。5.答案：錯誤。高危藥品在使用時需要嚴(yán)格遵循特殊的注意事項(xiàng)，以防止發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。6.答案：錯誤。藥品驗(yàn)收時，即使有檢驗(yàn)報(bào)告，也需要對藥品進(jìn)行外觀檢查，因?yàn)橥庥^質(zhì)量問題可能在檢驗(yàn)報(bào)告中未體現(xiàn)。7.答案：錯誤。藥品盤點(diǎn)時，不僅要盤點(diǎn)數(shù)量，還要檢查藥品質(zhì)量，及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題。8.答案：錯誤。近效期藥品需要進(jìn)行特殊管理，如集中存放、設(shè)置標(biāo)志和及時催銷等。9.答案：錯誤。藥品采購計(jì)劃不能隨意更改，需要經(jīng)過相關(guān)審批程序，以保證采購的合理性和規(guī)范性。10.答案：錯誤。退回的藥品需要經(jīng)過質(zhì)量驗(yàn)收合格后，才能重新發(fā)放給患者使用。四、簡答題1.要確保靜配中心藥品日常管理中的藥品質(zhì)量，可從以下幾個方面入手：-采購環(huán)節(jié)：選擇信譽(yù)良好、質(zhì)量可靠的藥品供應(yīng)商，嚴(yán)格審核供應(yīng)商的資質(zhì)。根據(jù)臨床需求和庫存情況制定合理的采購計(jì)劃，避免藥品積壓或短缺。采購的藥品應(yīng)具有合法的批準(zhǔn)文號、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等。-驗(yàn)收環(huán)節(jié)：對購進(jìn)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收，包括藥品的數(shù)量、外觀質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽和說明書等。檢查藥品的效期，確保藥品在有效期內(nèi)。對于特殊管理藥品和冷藏藥品，要按照相應(yīng)的要求進(jìn)行驗(yàn)收。-儲存環(huán)節(jié)：根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲存要求，將藥品分類儲存于合適的環(huán)境中，如常溫、冷處、陰涼處等?？刂苾Υ姝h(huán)境的溫濕度，定期監(jiān)測并記錄。藥品堆垛應(yīng)符合要求，留有一定的間距，便于通風(fēng)和管理。-養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)：定期對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，觀察藥品的外觀、包裝等是否有異常。對近效期藥品進(jìn)行重點(diǎn)管理，及時催銷。做好藥品的防蟲、防鼠、防潮等工作。-效期管理：建立完善的藥品效期管理制度，定期檢查藥品的效期，實(shí)行先產(chǎn)先出、近期先出的原則。對過期藥品及時進(jìn)行處理，防止過期藥品流入臨床。-人員管理：加強(qiáng)對工作人員的培訓(xùn)，提高其質(zhì)量意識和專業(yè)技能。工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品管理的各項(xiàng)規(guī)章制度，確保操作規(guī)范。2.麻醉藥品和第一類精神藥品的管理流程如下：-采購：必須從具有麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)。采購時需提供《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，嚴(yán)格按照規(guī)定的品種、數(shù)量進(jìn)行采購。-驗(yàn)收：雙人驗(yàn)收，檢查藥品的數(shù)量、質(zhì)量、包裝等，核對發(fā)票與實(shí)物是否相符。驗(yàn)收過程應(yīng)有詳細(xì)記錄，包括驗(yàn)收日期、驗(yàn)收人員等。-儲存：設(shè)置專門的保險(xiǎn)柜，實(shí)行雙人雙鎖管理。保險(xiǎn)柜應(yīng)安裝報(bào)警裝置，確保藥品安全。藥品應(yīng)按品種、規(guī)格分類存放，并有明顯的標(biāo)識。-保管：建立專用賬冊，詳細(xì)記錄麻醉藥品和第一類精神藥品的出入庫情況，包括日期、數(shù)量、批號