2025年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案

2025年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案1.關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告，以下說法正確的是？答案：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動收集藥品不良反應(yīng)信息，并在發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)后24小時內(nèi)通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告，同時協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)完成相關(guān)信息的核實(shí)與上報(bào)。2.在處方審核中，發(fā)現(xiàn)處方存在用藥不適宜時，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)如何處理？答案：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)立即與處方醫(yī)師溝通，說明用藥不適宜的具體原因，并提出合理的替代方案。若醫(yī)師堅(jiān)持原處方，藥師應(yīng)記錄并保留相關(guān)證據(jù)，必要時向藥事管理與藥物治療學(xué)委員會報(bào)告。3.關(guān)于抗菌藥物的合理使用，以下哪項(xiàng)不符合規(guī)范？答案：無指征的預(yù)防性使用抗菌藥物，尤其是針對病毒性感染或無明確細(xì)菌感染證據(jù)的病例?？咕幬锏氖褂脩?yīng)嚴(yán)格遵循“能窄不廣、能少不多”的原則。4.《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯系統(tǒng)，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過國家藥品追溯系統(tǒng)，對藥品從生產(chǎn)到銷售的全過程進(jìn)行追溯管理，確保藥品來源可查、去向可追。5.在藥品儲存與養(yǎng)護(hù)中，以下哪項(xiàng)不符合要求？答案：將需冷藏的藥品（如胰島素、疫苗）放置在常溫環(huán)境下超過30分鐘。冷藏藥品應(yīng)始終保持在2℃～8℃范圍內(nèi)，并定期監(jiān)測溫度。6.關(guān)于中藥飲片的調(diào)劑，以下說法正確的是？答案：中藥飲片調(diào)劑必須遵循“先煎、后下、包煎、烊化”等特殊煎煮要求，并核對患者姓名、年齡、性別及劑量，確保用藥安全。7.執(zhí)業(yè)藥師在提供用藥指導(dǎo)時，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注以下哪些內(nèi)容？答案：藥物的用法用量、特殊人群（如孕婦、兒童、老年人）的用藥調(diào)整、藥物相互作用、不良反應(yīng)監(jiān)測及應(yīng)急處理措施。8.以下哪項(xiàng)不屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》中的執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)？答案：直接參與臨床診斷和治療方案的制定。執(zhí)業(yè)藥師主要負(fù)責(zé)藥品管理、處方審核、用藥指導(dǎo)及不良反應(yīng)監(jiān)測等工作。9.關(guān)于藥品廣告宣傳，以下說法正確的是？答案：藥品廣告必須真實(shí)、準(zhǔn)確，不得含有虛假或誤導(dǎo)性內(nèi)容，且需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審批后方可發(fā)布。執(zhí)業(yè)藥師不得參與未經(jīng)審批的藥品廣告活動。10.在處理藥品召回事件時，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)如何操作？答案：立即停售并封存問題藥品，通過藥品追溯系統(tǒng)追蹤流向，通知相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者，并按照召回級別要求完成下架、銷毀及記錄工作。11.關(guān)于特殊管理藥品（如麻醉藥品、精神藥品）的調(diào)配，以下哪項(xiàng)不符合規(guī)定？答案：將麻醉藥品的處方保存期限縮短至1年。按規(guī)定，麻醉藥品和精神藥品的處方及調(diào)配記錄應(yīng)保存不少于5年。12.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥物治療管理（MTM）時，應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則？答案：以患者為中心，評估用藥情況，識別潛在問題，制定個體化用藥方案，并進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測與隨訪，確保治療效果與安全性。13.關(guān)于藥品有效期管理，以下說法正確的是？答案：藥品入庫時應(yīng)遵循“近效期先出”原則，定期檢查庫存藥品有效期，對臨近效期的藥品及時預(yù)警并優(yōu)先調(diào)配。14.在應(yīng)對藥品短缺時，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)采取哪些措施？答案：及時上報(bào)藥品短缺信息，與患者和醫(yī)師溝通替代方案，優(yōu)先保障急重癥患者的用藥需求，并協(xié)助采購部門尋找合法供應(yīng)渠道。15.關(guān)于處方調(diào)劑差錯的處理，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：立即糾正差錯，向患者或醫(yī)護(hù)人員說明情況，記錄差錯細(xì)節(jié)并上報(bào)，分析原因以避免類似事件再次發(fā)生。16.執(zhí)業(yè)藥師在開展藥學(xué)服務(wù)時，應(yīng)當(dāng)遵守哪些倫理原則？答案：尊重患者隱私，保持客觀公正，避免利益沖突，提供真實(shí)可靠的藥學(xué)信息，并維護(hù)患者用藥權(quán)益。17.關(guān)于非處方藥（OTC）的推薦，以下說法正確的是？答案：根據(jù)患者癥狀和健康狀況推薦合適的OTC藥品，并告知用法用量、禁忌及注意事項(xiàng)，避免與其他藥物產(chǎn)生不良相互作用。18.在藥品采購中，以下哪項(xiàng)不符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）要求？答案：從不具備資質(zhì)的供貨單位購進(jìn)藥品，或未索取、審核供貨單位的藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證及合格證明文件。19.執(zhí)業(yè)藥師在參與臨床藥學(xué)服務(wù)時，應(yīng)當(dāng)具備哪些能力？答案：掌握藥物代謝動力學(xué)、藥物相互作用、不良反應(yīng)識別與處理、個體化給藥方案設(shè)計(jì)等專業(yè)知識，并能與醫(yī)護(hù)人員有效溝通協(xié)作。20.關(guān)于電子處方審核，以下說法正確的是？答案：執(zhí)業(yè)藥師需通過電子處方系統(tǒng)對處方的合法性、規(guī)范性及適宜性進(jìn)行審核，必要時與醫(yī)師在線溝通確認(rèn)，確保處方準(zhǔn)確無誤。21.在處理藥品過期事件時，以下哪項(xiàng)操作是錯誤的？答案：將過期藥品降價銷售或贈送患者。過期藥品必須立即下架、登記并按規(guī)定銷毀，不得再次流入市場或用于患者。22.關(guān)于藥品儲存環(huán)境的濕度要求，以下說法正確的是？答案：藥品儲存相對濕度應(yīng)保持在35%～75%之間，并配備濕度監(jiān)測設(shè)備，定期記錄和調(diào)控，防止藥品受潮或干燥。23.執(zhí)業(yè)藥師在開展健康宣教時，應(yīng)當(dāng)注意哪些內(nèi)容？答案：使用通俗易懂的語言，結(jié)合患者文化背景和認(rèn)知水平，強(qiáng)調(diào)用藥依從性、不良反應(yīng)監(jiān)測及生活方式調(diào)整的重要性。24.關(guān)于藥品冷鏈管理，以下哪項(xiàng)不符合規(guī)范？答案：在運(yùn)輸過程中未使用溫度記錄儀監(jiān)測冷鏈藥品的溫度變化，或未對異常溫度進(jìn)行及時處理和記錄。25.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥物重整時，應(yīng)當(dāng)如何操作？答案：核對患者當(dāng)前用藥與醫(yī)囑的一致性，識別潛在的藥物遺漏、重復(fù)或錯誤，并與醫(yī)師、護(hù)士協(xié)作優(yōu)化用藥方案。26.關(guān)于藥品的運(yùn)輸管理，以下說法正確的是？答案：運(yùn)輸藥品時需采取防震、防潮、防曬措施，對特殊藥品（如易碎品、冷藏品）需使用專用包裝和運(yùn)輸工具，確保藥品質(zhì)量。27.執(zhí)業(yè)藥師在審核中藥處方時，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注哪些問題？答案：藥材名稱、劑量、配伍禁忌（如十八反、十九畏）、煎煮方法及患者過敏史，避免毒性藥材的誤用或超量使用。28.關(guān)于藥品的儲存位置管理，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：按藥品性質(zhì)分類存放，如冷藏藥、常溫藥、陰涼藥分區(qū)管理，并設(shè)置明顯標(biāo)識，防止混淆和誤用。29.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥品不良反應(yīng)因果分析時，應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則？答案：評估用藥時間與不良反應(yīng)發(fā)生的時間關(guān)系，排除其他潛在因素，參考既往病例和文獻(xiàn)，確定不良反應(yīng)的關(guān)聯(lián)性等級。30.關(guān)于藥品的退換貨管理，以下說法正確的是？答案：僅接受未開封、在有效期內(nèi)且包裝完好的藥品退換，并嚴(yán)格審核退換原因，防止假冒偽劣藥品流入。31.執(zhí)業(yè)藥師在提供藥物咨詢時，應(yīng)當(dāng)如何確保信息準(zhǔn)確？答案：查閱權(quán)威藥學(xué)數(shù)據(jù)庫（如國家藥品說明書、藥典、臨床指南），避免主觀臆斷，必要時咨詢資深藥師或?qū)＜摇?2.關(guān)于藥品的拆零銷售，以下哪項(xiàng)不符合規(guī)定？答案：未使用專用拆零工具和包裝，或未向患者詳細(xì)說明剩余藥品的儲存條件和有效期。拆零藥品需確保衛(wèi)生和安全。33.執(zhí)業(yè)藥師在參與抗菌藥物分級管理時，應(yīng)當(dāng)如何操作？答案：根據(jù)醫(yī)院抗菌藥物分級目錄，審核醫(yī)師是否遵循“非限制級→限制級→特殊級”的逐級使用原則，必要時提出干預(yù)建議。34.關(guān)于藥品的效期預(yù)警機(jī)制，以下說法正確的是？答案：庫存管理系統(tǒng)應(yīng)自動標(biāo)記距效期6個月內(nèi)的藥品，并生成預(yù)警報(bào)告，提醒藥師優(yōu)先調(diào)配或聯(lián)系供應(yīng)商調(diào)整采購計(jì)劃。35.執(zhí)業(yè)藥師在處理患者用藥疑問時，應(yīng)當(dāng)如何回應(yīng)？答案：耐心傾聽，確認(rèn)患者具體問題，提供科學(xué)依據(jù)支持的建議，避免使用模糊或不確定的表述，必要時轉(zhuǎn)介醫(yī)師。36.關(guān)于藥品的包裝標(biāo)識管理，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：藥品外包裝必須標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號及生產(chǎn)企業(yè)信息，不得擅自修改或覆蓋。37.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥品招標(biāo)采購時，應(yīng)當(dāng)遵守哪些原則？答案：堅(jiān)持公平、公正、透明原則，避免利益輸送，依據(jù)藥品質(zhì)量、價格、供應(yīng)穩(wěn)定性等因素綜合評估，并接受監(jiān)督。38.關(guān)于藥品的運(yùn)輸溫度異常處理，以下說法正確的是？答案：一旦發(fā)現(xiàn)溫度超標(biāo)，應(yīng)立即暫停運(yùn)輸，評估藥品質(zhì)量影響，必要時進(jìn)行檢測或報(bào)廢處理，并記錄事件原因。39.執(zhí)業(yè)藥師在審核兒童用藥處方時，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注哪些問題？答案：劑量是否按體重或體表面積計(jì)算，是否選用兒童專用劑型，是否存在兒童禁用或慎用的藥物，以及聯(lián)合用藥的合理性。40.關(guān)于藥品的庫存盤點(diǎn)，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：定期（如每月）進(jìn)行全庫盤點(diǎn)，核對賬物是否一致，對差異藥品調(diào)查原因并調(diào)整記錄，確保庫存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。41.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥品召回信息發(fā)布時，應(yīng)當(dāng)如何操作？答案：通過官方網(wǎng)站、短信、電話等方式及時通知相關(guān)單位，提供召回藥品信息、原因及處理措施，并跟蹤落實(shí)情況。42.關(guān)于藥品的儲存光照管理，以下說法正確的是？答案：對光敏感的藥品（如維生素C、硝普鈉）應(yīng)避光保存，使用不透光容器或置于暗處，避免光照降解。43.執(zhí)業(yè)藥師在審核老年人用藥處方時，應(yīng)當(dāng)如何考慮？答案：評估肝腎功能減退對藥物代謝的影響，警惕多重用藥導(dǎo)致的相互作用，優(yōu)先選擇低劑量、低毒性的藥物，并關(guān)注跌倒等不良反應(yīng)。44.關(guān)于藥品的運(yùn)輸文件管理，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：運(yùn)輸記錄應(yīng)包括發(fā)貨時間、收貨人、溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)、異常情況處理等，保存期限不少于藥品有效期后1年。45.執(zhí)業(yè)藥師在提供營養(yǎng)支持藥物指導(dǎo)時，應(yīng)當(dāng)注意哪些內(nèi)容？答案：確認(rèn)患者營養(yǎng)狀況和需求，核對藥物與腸內(nèi)/腸外營養(yǎng)液的配伍禁忌，指導(dǎo)沖配方法及輸注速度，監(jiān)測電解質(zhì)和血糖變化。46.關(guān)于藥品的進(jìn)口管理，以下說法正確的是？答案：進(jìn)口藥品需取得《進(jìn)口藥品注冊證》，并由具備資質(zhì)的進(jìn)口商負(fù)責(zé)質(zhì)量驗(yàn)收、儲存和追溯，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)審核相關(guān)文件。47.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥品質(zhì)量抽檢時，應(yīng)當(dāng)如何配合？答案：提供待檢藥品批次信息，協(xié)助抽樣人員完成取樣，確保樣品代表性，并配合后續(xù)的檢驗(yàn)結(jié)果分析和整改。48.關(guān)于藥品的儲存位置標(biāo)識，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：貨架應(yīng)分區(qū)分類標(biāo)識，如“冷藏區(qū)”“陰涼區(qū)”“常溫區(qū)”，并標(biāo)明溫濕度范圍，方便藥師快速定位和檢查。49.執(zhí)業(yè)藥師在審核孕婦用藥處方時，應(yīng)當(dāng)如何操作？答案：優(yōu)先選擇妊娠分級為A或B級的藥物，避免使用可能導(dǎo)致胎兒畸形的藥物，必要時咨詢產(chǎn)科醫(yī)師或查閱妊娠用藥指南。50.關(guān)于藥品的電子監(jiān)管碼管理，以下說法正確的是？答案：每盒藥品的電子監(jiān)管碼應(yīng)唯一且可追溯，入庫和出庫時掃碼核驗(yàn)，防止假冒藥品進(jìn)入流通環(huán)節(jié)。51.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重性評估時，應(yīng)當(dāng)考慮哪些因素？答案：不良反應(yīng)的持續(xù)時間、是否導(dǎo)致住院或延長住院時間、是否需特殊治療、是否造成永久性傷害或死亡風(fēng)險。52.關(guān)于藥品的儲存容器管理，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：易揮發(fā)、易吸潮或需避光的藥品應(yīng)使用密封性好的原包裝或?qū)Ｓ萌萜鞅４妫苊馕廴竞妥冑|(zhì)。53.執(zhí)業(yè)藥師在審核糖尿病用藥處方時，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注哪些問題？答案：藥物劑量是否根據(jù)血糖監(jiān)測結(jié)果調(diào)整，是否與其他降糖藥存在疊加風(fēng)險，患者是否了解低血糖的識別與處理。54.關(guān)于藥品的運(yùn)輸工具選擇，以下說法正確的是？答案：根據(jù)藥品性質(zhì)選擇運(yùn)輸工具，如冷藏藥品使用冷藏車，麻醉藥品使用防盜鎖閉的專用車輛，并確保運(yùn)輸過程全程監(jiān)控。55.執(zhí)業(yè)藥師在參與醫(yī)院感染控制時，應(yīng)當(dāng)如何配合？答案：審核抗感染藥物使用合理性，協(xié)助監(jiān)測耐藥菌情況，參與制定感染防控用藥指南，并培訓(xùn)醫(yī)護(hù)人員規(guī)范用藥。56.關(guān)于藥品的儲存防火管理，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：藥品庫房應(yīng)配備消防器材，設(shè)置防火分區(qū)，禁止吸煙和使用明火，定期檢查電氣線路，防止火災(zāi)風(fēng)險。57.執(zhí)業(yè)藥師在審核高血壓用藥處方時，應(yīng)當(dāng)如何考慮？答案：評估患者血壓控制目標(biāo)，審核聯(lián)合用藥的協(xié)同或拮抗作用，關(guān)注低血壓、電解質(zhì)紊亂等不良反應(yīng)，并指導(dǎo)生活方式干預(yù)。58.關(guān)于藥品的運(yùn)輸時間管理，以下說法正確的是？答案：需在規(guī)定時間內(nèi)完成運(yùn)輸，如冷藏藥品從冷庫到收貨單位的時限一般不超過30分鐘，避免溫度失控。59.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥品價格管理時，應(yīng)當(dāng)遵守哪些原則？答案：依據(jù)國家定價或市場調(diào)節(jié)價執(zhí)行，不得私自加價或虛報(bào)價格，對價格異常波動及時上報(bào)并配合調(diào)查。60.關(guān)于藥品的儲存蟲害管理，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：庫房應(yīng)定期檢查有無蟲害跡象，使用防蟲網(wǎng)、滅蟲燈等設(shè)施，一旦發(fā)現(xiàn)蟲害立即處理，并記錄防范措施。61.執(zhí)業(yè)藥師在審核抗凝藥物處方時，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注哪些問題？答案：國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）監(jiān)測頻率，是否與抗凝藥物存在相互作用的藥物（如非甾體抗炎藥），出血風(fēng)險及應(yīng)急處理。62.關(guān)于藥品的運(yùn)輸包裝加固，以下說法正確的是？答案：易碎或貴重藥品應(yīng)使用緩沖材料包裝，并標(biāo)明“易碎”“防震”等提示，確保運(yùn)輸途中不受損壞。63.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥品質(zhì)量投訴處理時，應(yīng)當(dāng)如何操作？答案：記錄投訴內(nèi)容，核實(shí)藥品批號和質(zhì)量問題，協(xié)助檢驗(yàn)部門取樣檢測，及時反饋處理結(jié)果并改進(jìn)質(zhì)量管理。64.關(guān)于藥品的儲存溫濕度記錄，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：溫濕度監(jiān)測設(shè)備應(yīng)每日記錄至少3次數(shù)據(jù)，異常時立即處理并記錄原因，保存記錄不少于2年。65.執(zhí)業(yè)藥師在審核抗癲癇藥物處方時，應(yīng)當(dāng)如何考慮？答案：評估患者發(fā)作類型和頻率，審核藥物血藥濃度監(jiān)測結(jié)果，關(guān)注皮疹、肝損傷等不良反應(yīng)，并指導(dǎo)規(guī)律用藥。66.關(guān)于藥品的運(yùn)輸資質(zhì)管理，以下說法正確的是？答案：承運(yùn)單位必須具備藥品運(yùn)輸資質(zhì)，駕駛員和押運(yùn)員需經(jīng)過培訓(xùn)，運(yùn)輸過程全程可追溯，并簽署運(yùn)輸責(zé)任書。67.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥品信息化管理時，應(yīng)當(dāng)具備哪些技能？答案：熟練使用藥品追溯系統(tǒng)、處方審核軟件、庫存管理平臺，掌握數(shù)據(jù)分析和信息安全知識，確保系統(tǒng)運(yùn)行合規(guī)。68.關(guān)于藥品的儲存貨架管理，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：貨架應(yīng)保持整潔，藥品按批號順序排列，近效期藥品置于外側(cè)，定期清理過期和損壞藥品，防止交叉污染。69.執(zhí)業(yè)藥師在審核抗腫瘤藥物處方時，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注哪些問題？答案：劑量是否按體表面積計(jì)算，是否與支持治療藥物（如止吐藥）聯(lián)合使用，骨髓抑制、過敏等不良反應(yīng)的預(yù)防與處理。70.關(guān)于藥品的運(yùn)輸應(yīng)急預(yù)案，以下說法正確的是？答案：制定運(yùn)輸中斷、溫控失效、交通事故等情況的應(yīng)急措施，明確責(zé)任人和處理流程，定期演練確保響應(yīng)及時。71.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定時，應(yīng)當(dāng)如何操作？答案：參考國家藥典、藥品說明書和臨床指南，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際用藥需求，與藥師團(tuán)隊(duì)討論后報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審批。72.關(guān)于藥品的儲存交叉污染管理，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：毒麻藥品、外用藥品與內(nèi)服藥品分區(qū)存放，拆零藥品使用專用工具和容器，避免粉塵或液體污染其他藥品。73.執(zhí)業(yè)藥師在審核抗病毒藥物處方時，應(yīng)當(dāng)如何考慮？答案：評估病毒類型和耐藥情況，審核藥物相互作用（如與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥的沖突），關(guān)注肝腎功能損害和神經(jīng)毒性。74.關(guān)于藥品的運(yùn)輸文件審核，以下說法正確的是答案：收貨時核對隨貨同行單與實(shí)物是否一致，檢查運(yùn)輸溫度記錄是否完整，確認(rèn)運(yùn)輸資質(zhì)和簽收手續(xù)齊全。75.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥品不良反應(yīng)的分級管理時，應(yīng)當(dāng)如何操作？答案：根據(jù)不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和影響范圍，分為一般、嚴(yán)重、死亡病例，分別采取記錄、上報(bào)、調(diào)查和干預(yù)措施。76.關(guān)于藥品的儲存防潮管理，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：庫房相對濕度超過75%時，啟動除濕設(shè)備，使用干燥劑或空調(diào)調(diào)節(jié)，并定期檢查藥品包裝是否受潮。77.執(zhí)業(yè)藥師在審核精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注哪些問題？答案：處方劑量是否符合規(guī)定，是否為長期使用，患者是否有濫用風(fēng)險，以及是否按規(guī)定登記和保存處方。78.關(guān)于藥品的運(yùn)輸冷鏈驗(yàn)證，以下說法正確的是？答案：定期對冷藏車、保溫箱的制冷性能進(jìn)行驗(yàn)證，模擬運(yùn)輸條件測試溫度穩(wěn)定性，確保符合藥品儲存要求。79.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥品合理用藥宣傳時，應(yīng)當(dāng)如何設(shè)計(jì)內(nèi)容？答案：結(jié)合常見用藥誤區(qū)（如濫用抗生素、重復(fù)用藥），使用圖文并茂的形式，提供具體案例和正確用法，增強(qiáng)患者認(rèn)知。80.關(guān)于藥品的儲存防火隔離，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：易燃易爆藥品（如酒精、乙醚）應(yīng)單獨(dú)存放于防火柜，遠(yuǎn)離火源和熱源，并配備滅火器。81.執(zhí)業(yè)藥師在審核抗心力衰竭藥物處方時，應(yīng)當(dāng)如何考慮？答案：評估患者心功能分級，審核利尿劑、ACEI/ARB類藥物的聯(lián)合使用，關(guān)注高鉀血癥、低血壓等不良反應(yīng)。82.關(guān)于藥品的運(yùn)輸時效管理，以下說法正確的是？答案：急用藥品（如急救藥、短缺藥）應(yīng)優(yōu)先配送，設(shè)置綠色通道，縮短運(yùn)輸時間，確保臨床需求。83.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥品質(zhì)量追溯體系建設(shè)時，應(yīng)當(dāng)如何配合？答案：錄入藥品生產(chǎn)、流通、儲存信息，確保數(shù)據(jù)真實(shí)完整，協(xié)助解決追溯系統(tǒng)操作問題，參與培訓(xùn)相關(guān)人員。84.關(guān)于藥品的儲存防鼠管理，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：庫房門口設(shè)置擋鼠板，定期檢查有無鼠洞，使用滅鼠設(shè)施，并記錄防治措施，防止鼠類污染藥品。85.執(zhí)業(yè)藥師在審核抗精神病藥物處方時，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注哪些問題？答案：藥物劑量是否個體化調(diào)整，是否與抗膽堿藥存在相互作用，錐體外系反應(yīng)、體重增加等不良反應(yīng)的監(jiān)測。86.關(guān)于藥品的運(yùn)輸安全檢查，以下說法正確的是？答案：運(yùn)輸前檢查車輛狀況，確認(rèn)藥品固定牢固，防止運(yùn)輸途中震動或傾倒，并核對隨行藥品清單。87.執(zhí)業(yè)藥師在參與藥品不良反應(yīng)的因果關(guān)系評估時，應(yīng)當(dāng)遵循哪些標(biāo)準(zhǔn)？答案：參考世界衛(wèi)生組織烏普薩拉監(jiān)測中心的因果關(guān)聯(lián)評價標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合時間順序、停藥后反應(yīng)是否消失等因素綜合判斷。88.關(guān)于藥品的儲存防塵管理，以下哪項(xiàng)是正確的？答案：藥品應(yīng)密封保存，庫房定期清潔，使用防塵罩或柜，避免粉塵污染藥品表面或包裝。89.執(zhí)業(yè)藥師在審核抗凝血藥物處方時，應(yīng)當(dāng)如何操作？答案：核對國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）監(jiān)測結(jié)果，審核抗凝藥物與抗血小板藥物的聯(lián)合使用風(fēng)險，指導(dǎo)患者避免增加出血風(fēng)險的行為。90.關(guān)于藥品的運(yùn)輸溫度異常處理流程，以下說法正確的是？答案：發(fā)現(xiàn)溫度超標(biāo)時，立即聯(lián)系承運(yùn)方，評估藥品質(zhì)量影響，必要時進(jìn)行檢測或報(bào)