部分北京生物醫(yī)藥企業(yè)人才需求信息

1、 部分北京生物醫(yī)藥企業(yè)人才需求信息注意：此次招聘會并非只針對以下需求進行對接，歡迎廣大有意來京發(fā)展的留學生朋友們廣泛參與。序號崗位名稱需求數(shù)量崗位職責任職資格所學專業(yè)或研究方向?qū)W歷要求項目或工作經(jīng)驗其他要求1投資與資本運作管理11、項目信息收集與機會甄別；2、項目可行性調(diào)研報告編制；3、盡職調(diào)查與資源整合。藥學或投資學碩士及以上5年以上行業(yè)經(jīng)驗，3年以上醫(yī)藥投資業(yè)務相關背景 （1）熟悉國內(nèi)外醫(yī)藥資本市場業(yè)務，有市場資源；（2）能夠準確理解與領會項目目的、目標；（3）具有優(yōu)秀的客戶資源；（4）具有較強的開拓市場的能力；（5）對投資并購流程及操作有豐富的經(jīng)驗；（6）熟悉國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)營運作各環(huán)節(jié)。（7）參考年齡為30-45歲。2情報搜集與研發(fā)項目經(jīng)理2（生物、化藥）（1）國際、國內(nèi)研發(fā)、學術渠道建設；（2）專業(yè)領域新藥項目的評價與跟蹤；（3）項目的立項、實施管理。藥學或醫(yī)學碩士研究生及以上5年以上行業(yè)經(jīng)驗 （1）有較多的國際醫(yī)藥公司和醫(yī)藥研究院所資源；（2）有研發(fā)項目的管理經(jīng)驗；（3）有良好的多語種溝通與表達能力；（4）參考年齡為30-45歲。3國際醫(yī)藥市場開發(fā)與項目管理1（1）從事醫(yī)藥情報研究，評價和篩選適宜品種，為企業(yè)尋找國際技術、經(jīng)濟合作機會；（2）商務談判與項目組織實施。藥學或藥事法律相關專業(yè)碩士及以上國外藥品研究機構(gòu)從事管理工作5年以上（1）懂知識產(chǎn)權保護法，了解國外經(jīng)濟與行業(yè)藥事法規(guī)；（2）與外部市場有多方面的聯(lián)系；（3）有良好的多語種溝通與表達能力；（4）參考年齡為30-55歲。4固體制劑高級研發(fā)1進行仿制藥的固體制劑開發(fā)，組織研發(fā)人員進行劑型設計、小試工藝研究、中試工藝放大等工作，能夠帶動新品產(chǎn)業(yè)化及加速產(chǎn)品的升級換代。藥學相關專業(yè)碩士及以上國外藥品研究機構(gòu)從事管理工作5年以上（1）具備高級職業(yè)資格；（2）年齡30歲以上。 5液體制劑高級研發(fā)1進行仿制藥的液體制劑開發(fā)，組織研發(fā)人員進行劑型設計、小試工藝研究、中試工藝放大等工作，能夠帶動新品產(chǎn)業(yè)化及加速產(chǎn)品的升級換代。藥學相關專業(yè)碩士及以上國外藥品研究機構(gòu)從事管理工作5年以上（1）具備高級職業(yè)資格；（2）年齡30歲以上。 6質(zhì)量管理1根據(jù)國內(nèi)外有關藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的法律法規(guī)，制定貫徹實施方案；會同有關部門對供應商質(zhì)量體系進行審計，審核產(chǎn)品工藝規(guī)程，制定各品種質(zhì)量監(jiān)控點；根據(jù)國家標準制定企業(yè)內(nèi)控標準，開展穩(wěn)定性考察，評價產(chǎn)品的穩(wěn)定性。醫(yī)藥、藥物分析相關專業(yè)碩士及以上國外藥品研究機構(gòu)從事管理工作5年以上（1）具備高級職業(yè)資格；（2）年齡30歲以上；（3）熟悉cGMP運作程序，參與過FDA認證；（4）熟悉國內(nèi)外有關藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的法律法規(guī) 7新材料研發(fā)1能夠為公司提供國際藥品包裝新材料信息，篩選出適合公司產(chǎn)品的包裝材料，提高在該領域的國際化競爭優(yōu)勢。材料學相關專業(yè)碩士及以上國外藥品研究機構(gòu)從事管理工作5年以上（1）具備高級職業(yè)資格；（2）年齡30歲以上。 8CT產(chǎn)品學科帶頭人1（1）帶領項目團隊開展CT技術的研究；（2）開發(fā)CT系統(tǒng)軟件；（3）CT系統(tǒng)集成和優(yōu)化。CT技術碩士及以上具有5年以上CT系統(tǒng)研發(fā)經(jīng)驗（1）精通各項參數(shù)和算法對CT圖像質(zhì)量的影響；（2）精通CT硬件集成和優(yōu)化（機架、探測器、發(fā)生器和管球等）；（3）熟悉CT的軟件功能及實現(xiàn)方法；（4）具有比較豐富的CT臨床應用經(jīng)驗；（5）具有比較豐富的項目管理經(jīng)驗。9美國公司銷售經(jīng)理1（1）接收和回復電話和傳真，收發(fā)郵件；（2）負責與FDA和其他任何政府部門交流關于產(chǎn)品上市和分銷事宜；（3）負責聯(lián)絡在美國和加拿大有合同加工意向的潛在客戶；（4）負責賽科在美國的眼藥合同加工項目的管理；（5）根據(jù)指示，對特定產(chǎn)品進行美國市場分析。市場營銷學士或藥學或相關學科學士及以上不低于5年的藥品分銷公司銷售和營銷工作的經(jīng)驗（1）美國公民；（2）善于交流，思維活躍，有耐力，自我激勵；（3）樂于學習，并能夠積極面對工作和生活中的挑戰(zhàn)10藥物制劑研發(fā)項目經(jīng)理 1組織帶領研發(fā)人員開展新藥科研課題的選題、立項、實施、成果轉(zhuǎn)化等科研開發(fā)工作。藥物制劑專業(yè)碩士及以上5年以上本專業(yè)新藥研發(fā)經(jīng)驗（1）需掌握新型給藥多種劑型研發(fā)技術，具有選題、立項、主持實施新藥研發(fā)項目的能力以及技術攻關能力；（2）熟悉國內(nèi)外藥政法規(guī)；（3）具有分析把握醫(yī)藥市場發(fā)展趨勢，引領本學科研究發(fā)展方向的能力；（4）溝通能力強；（5）專業(yè)英語讀寫流利。11藥理研發(fā)項目經(jīng)理1組織帶領研發(fā)人員開展新藥科研課題的選題、立項、實施、成果轉(zhuǎn)化等科研開發(fā)工作。藥理研發(fā)專業(yè)碩士及以上5年以上本專業(yè)新藥研發(fā)經(jīng)驗（1）需掌握新藥藥效、毒理、安全性評價和藥代動力學研發(fā)技術，具有選題、立項、主持實施新藥研發(fā)項目的能力以及技術攻關能力；（2）熟悉國內(nèi)外藥政法規(guī)；（3）具有分析把握醫(yī)藥市場發(fā)展趨勢，引領本學科研究發(fā)展方向的能力；（4）溝通能力強；（5）專業(yè)英語讀寫流利。12藥代研發(fā)項目經(jīng)理1組織帶領研發(fā)人員開展新藥科研課題的選題、立項、實施、成果轉(zhuǎn)化等科研開發(fā)工作。藥代動力學碩士及以上5年以上本專業(yè)新藥研發(fā)經(jīng)驗（1）具有選題、立項、主持實施新藥研發(fā)項目的能力以及技術攻關能力；（2）熟悉國內(nèi)外藥政法規(guī)；（3）具有分析把握醫(yī)藥市場發(fā)展趨勢，引領本學科研究發(fā)展方向的能力；（4）溝通能力強；（5）專業(yè)英語讀寫流利。13藥物分析研發(fā)項目經(jīng)理1組織帶領研發(fā)人員開展新藥科研課題的選題、立項、實施、成果轉(zhuǎn)化等科研開發(fā)工作。藥物分析專業(yè)碩士及以上5年以上本專業(yè)新藥研發(fā)經(jīng)驗（1）具有選題、立項、主持實施新藥研發(fā)項目的能力以及技術攻關能力；（2）熟悉國內(nèi)外藥政法規(guī)；（3）具有分析把握醫(yī)藥市場發(fā)展趨勢，引領本學科研究發(fā)展方向的能力；（4）溝通能力強；（5）專業(yè)英語讀寫流利。14QA 負責人1負責公司GMP管理工作， GMP相關的生產(chǎn)、質(zhì)量檢測、原材料、庫房、制水等系統(tǒng)管理。生物醫(yī)藥企業(yè)品質(zhì)管理碩士及以上具有2年以上在美國醫(yī)藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗，有生物醫(yī)藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先（1）了解cGMP管理相關制度和規(guī)范；（2）具有生物制藥企業(yè)專業(yè)技術知識，熟悉基因治療新藥及產(chǎn)品的生產(chǎn)、質(zhì)檢流程者優(yōu)先考慮；（3）熟悉生物制藥企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)檢、研發(fā)常用儀器設備的性能及原理；（4）了解基因治療生物藥上報國家審批的質(zhì)量檢測標準和要求者優(yōu)先考慮；（5）有組織管理協(xié)調(diào)能力、有較強的溝通能力；（6）有良好的英語中文聽說讀寫能力。15生產(chǎn)工藝研發(fā)負責人1（1）負責公司生產(chǎn)工藝建立、工藝驗證、工藝穩(wěn)定性研究；（2）以哺乳動物細胞生產(chǎn)工藝研發(fā)為主，帶領工藝研發(fā)部門不斷探索如何科學化提高產(chǎn)能降低成本；（3）負責生產(chǎn)工藝研發(fā)部門的管理工作。生物醫(yī)藥或相關專業(yè)碩士及以上5年以上生物醫(yī)藥學相關工作經(jīng)驗，了解生物醫(yī)藥企業(yè)管理相關制度；2年以上美國生物醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)工藝研發(fā)工作經(jīng)驗（1）有大規(guī)模哺乳動物細胞生產(chǎn)經(jīng)驗，有懸浮細胞無血清培養(yǎng)經(jīng)驗；（2）熟悉生物制藥企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)檢、研發(fā)常用儀器設備的性能及原理；（3）有組織管理協(xié)調(diào)能力、有較強的溝通能力。16生物信息組主管/經(jīng)理1生物信息學、計算生物學、計算機、分子生物學、分子遺傳學及相關專業(yè)碩士/博士學歷主管職務3年以上工作經(jīng)歷、經(jīng)理職務5年以上工作經(jīng)歷(1)具有開發(fā)、實施計算協(xié)議和技術以及優(yōu)化生物計算協(xié)議和程序的經(jīng)驗；(2)掌握各類常規(guī)生物信息學工具（BLAST、NCBI、Ensembl, UCSC genome browser, GO, Biocyc等）的使用；(3)熟悉MySQL 或Oracle數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)；熟練掌握Perl語言；熟練使用UNIX/Linux操作系統(tǒng)；(4)具有良好組織管理能力、溝通能力和團隊精神；（5）擁有基因組學相關技術背景，特別是高通量DNA測序技術背景者優(yōu)先。17固體制劑研究人員2或3具有碩士學位以上有在大藥廠工作，有做緩控制劑工作經(jīng)驗者優(yōu)先，薪酬及福利可按同類藥廠標準，優(yōu)秀者可面議18實驗室主任（PI）1蛋白質(zhì)組學高級人才具有美國副教授及以上工作經(jīng)歷19研發(fā)副總1分子生物學、醫(yī)藥學相關專業(yè)博士5年研究機構(gòu)或企業(yè)工作經(jīng)驗（1）熟悉本行業(yè)技術及產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀；（2）熟悉國內(nèi)外新的研究成果；（3）具有研發(fā)能力和團隊管理能力等20實驗室主任（PI）1藥代高級人才具有美國副教授及以上工作經(jīng)歷21學術帶頭人若干藥物化學、藥理、藥代、安評領域副教授及以上工作經(jīng)歷22藥物臨床前評價主管1有美國GLP經(jīng)驗23藥物臨床前評價技術人員若干有美國GLP經(jīng)驗24技術總監(jiān)1具有制藥業(yè)背景，有項目獲得過美國CDC注冊號；有項目或品種帶回來者優(yōu)先25化學發(fā)光儀器試劑研發(fā)管理人員1化學發(fā)光儀器試劑研發(fā)管理1.有組建大型全自動醫(yī)療設備研發(fā)團隊經(jīng)驗；2.成功研制開發(fā)大型全自動醫(yī)療設備；3.有軟件編程構(gòu)架經(jīng)驗；4.有一定中文交流能力26全自動儀器研發(fā)項目高級軟件工程師1全自動儀器研發(fā)項目高級軟件1.為配套大型設備運行軟件開發(fā)的經(jīng)驗，并親自參與軟件編寫；2.一定項目管理經(jīng)驗；3.有一定中文交流能力。27體外診斷試劑研發(fā)人員體外診斷試劑研發(fā)1.掌握國外先進體外診斷試劑研發(fā)技術，尤其是傳染病檢測方面技術；2.一定研發(fā)團隊管理經(jīng)驗；3.有一定中文交流能力。28國際商務經(jīng)理商務拓展1.熟悉體外診斷試劑產(chǎn)品知識；2.有一定體外診斷試劑貿(mào)易進出口銷售網(wǎng)絡；29Group Leader / Director / VP若干Quality Assurance30Group Leader / Director / VP若干Cell Line Generation / Assay Development Support (CLG / ADS)31Group Leader / Dir