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專題17 基因工程和細(xì)胞工程1中美研究人員發(fā)現(xiàn)了PYL9蛋白(一種提高植物抗旱性的蛋白),利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)讓水稻自身產(chǎn)生大量PYL9蛋白,可顯著提高其抗旱性。請回答下列問題:(1)已知PYL9蛋白的氨基酸序列,培育轉(zhuǎn)基因抗旱水稻可用_的方法來獲得目的基因。構(gòu)建基因表達載體用到的工具酶是_。(2)導(dǎo)入目的基因的重組細(xì)胞可通過_技術(shù)培育成完整植株,這一過程體現(xiàn)了_。(3)目的基因若在水稻細(xì)胞中表達,遺傳信息流向是_;檢測水稻細(xì)胞中是否存在PYL9蛋白,在分子水平上采用的方法是_。(4)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)PYL9蛋白是位于細(xì)胞膜上的一種脫落酸受體。干旱環(huán)境中水稻老葉內(nèi)脫落酸的含量增加,能加速_,將節(jié)省的水分和養(yǎng)料轉(zhuǎn)移到幼葉和芽中,增強了幼葉和芽的存活率。PYL9蛋白的作用能體現(xiàn)細(xì)胞膜_的功能。 (3)目的基因在水稻細(xì)胞中表達時,遺傳信息流向是:從目的基因轉(zhuǎn)錄形成 mRNA,再經(jīng)過翻譯流向蛋白質(zhì)。要檢測蛋白質(zhì)是否表達應(yīng)采用抗原抗體雜交,如果出現(xiàn)雜交帶,說明表達成功。(4)脫落酸含量增加能促進衰老葉片的衰老與脫落,將節(jié)省的水分和養(yǎng)料轉(zhuǎn)移到幼葉和芽中,增強了幼葉和芽的存活率。該蛋白是受體,能識別信息,所以體現(xiàn)了細(xì)胞膜進行細(xì)胞間信息交流的功能?!敬鸢浮?1)人工合成限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)和DNA連接酶(2)植物組織培養(yǎng)植物細(xì)胞的全能性(3)目的基因mRNA蛋白質(zhì)抗原抗體雜交(4)老葉的衰老與脫落進行細(xì)胞間的信息交流2苦蕎是一種有名的經(jīng)濟植物,其含有的黃酮類化合物具有降血糖、血脂等功效。CHS是合成黃酮類化合物的關(guān)鍵酶。有人把經(jīng)修飾的CHS基因?qū)肟嗍w細(xì)胞中,培育高產(chǎn)黃酮苦蕎品系。按圖示回答:(1)過程中將修飾后的CHS基因與Ti質(zhì)粒連接成重組Ti質(zhì)粒的酶稱為_。這種酶主要有兩類,一類是從T4噬菌體中分離得到的,另一類是從大腸桿菌中分離得到的,稱為_。這兩類酶都能恢復(fù)被限制酶切開的兩個核苷酸之間的_鍵。(2)圖中將修飾后的CHS基因?qū)肟嗍w體細(xì)胞的方法稱為_,除此外還可以利用的方法有_。對過程操作前,需先用Ca2處理農(nóng)桿菌,使其成為_細(xì)胞。(3)檢測轉(zhuǎn)基因苦蕎培育是否成功,不能用抗原抗體雜交技術(shù)進行檢測的原因是_, 可以比較轉(zhuǎn)基因苦蕎與普通苦蕎的_含量或測定細(xì)胞中CHS含量進行鑒定。 (3)轉(zhuǎn)基因苦蕎與普通苦蕎植株中均含有黃酮類化合物,用抗原抗體雜交,無法檢測轉(zhuǎn)基因苦蕎是否培育成功。可以比較轉(zhuǎn)基因苦蕎與普通苦蕎的黃酮類化合物的含量或細(xì)胞中CHS的含量進行判斷?!敬鸢浮?1)DNA 連接酶EcoliDNA連接酶磷酸二酯(2)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法、花粉管通道法感受態(tài)(3)轉(zhuǎn)基因苦蕎植株與普通苦蕎植株都含有黃酮類化合物黃酮類化合物3RTPCR是將RNA逆轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U增反應(yīng)相結(jié)合的技術(shù),具體過程如圖所示:(1)過程需要加入緩沖液、原料、_、_和引物A等。(2)過程首先要將反應(yīng)體系的溫度升高到95 ,其目的是_,該反應(yīng)體系中所用的Taq酶至少應(yīng)能耐受_ 。(3)過程擬對單鏈cDNA進行n次循環(huán)的擴增,理論上至少需要_個引物B。(4)利用RTPCR技術(shù)獲取的目的基因_(填“能”或“不能”)在物種之間交流;該技術(shù)還可用于對某些微量RNA病毒的檢測,可提高檢測的靈敏度,原因是_。(5)RTPCR過程中主要借助對_的控制,影響酶的活性,從而使得化學(xué)反應(yīng)有序高效地進行。 (4)利用RTPCR技術(shù)獲取的目的基因能在物種之間交流;該技術(shù)還可用于對某些微量RNA病毒的檢測,可提高檢測的靈敏度,原因是增加了待測RNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA的數(shù)量(或濃度),便于檢測。(5)RTPCR過程中主要借助對溫度的控制,影響酶的活性,從而使得化學(xué)反應(yīng)有序高效地進行?!敬鸢浮?1)RNA提取物逆轉(zhuǎn)錄酶(2)讓逆轉(zhuǎn)錄酶變性失活、使mRNAcDNA雜合雙鏈解開95(3)2n1(4)能增加了待測RNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA的數(shù)量(或濃度),便于檢測(5)溫度4鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病,患者的血紅蛋白分子肽鏈第6位的谷氨酸被纈氨酸代替,導(dǎo)致功能異常?;卮鹣铝袉栴}:(1)異常血紅蛋白的氨基酸序列改變的根本原因是編碼血紅蛋白基因的_序列發(fā)生改變。(2)將正常的血紅蛋白基因?qū)牖颊叩墓撬柙煅杉?xì)胞中,可以合成正常的血紅蛋白達到治療的目的。此操作_(填“屬于”或“不屬于”)蛋白質(zhì)工程,理由是該操作_。(3)用基因工程方法制備血紅蛋白時,可先提取早期紅細(xì)胞中的_,以其作為模板,在_酶的作用下反轉(zhuǎn)錄合成cDNA。cDNA與載體需在_酶的作用下,拼接構(gòu)建基因表達載體,導(dǎo)入受體菌后進行表達。(4)檢測受體菌是否已合成血紅蛋白,可從受體菌中提取_,用相應(yīng)的抗體進行_雜交,若出現(xiàn)雜交帶,則表明該受體菌已合成血紅蛋白?!窘馕觥?1)基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,遺傳信息儲存在基因堿基對的排列順序中。(2)蛋白質(zhì)工程是指通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求,故題中所述不屬于蛋白質(zhì)工程。(3)利用反轉(zhuǎn)錄法獲取目的基因時,需先提取mRNA,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下反轉(zhuǎn)錄合成cDNA。cDNA與載體需要在限制酶和DNA連接酶的作用下拼接構(gòu)建成基因表達載體,才可導(dǎo)入受體菌。(4)檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),需要從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì),用相應(yīng)的抗體進行抗原抗體雜交?!敬鸢浮?1)堿基對(2)不屬于沒有對現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進行改造(3)mRNA逆轉(zhuǎn)錄限制酶和DNA連接(4)蛋白質(zhì)抗原抗體5治療性克隆對解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義。流程如下:(1)過程采用的是細(xì)胞工程中的_技術(shù),過程采用的是胚胎工程中的_技術(shù)。(2)體細(xì)胞進行體外培養(yǎng)時,所需氣體主要有O2和CO2,其中CO2的作用是維持培養(yǎng)液(基)的_。(3)如果克隆過程中需進行基因改造,在構(gòu)建基因表達載體(重組載體)時必須使用_和_兩種工具酶?;虮磉_載體上除目的基因外,還需有_基因,以便選出成功導(dǎo)入基因表達載體的細(xì)胞。(4)胚胎干細(xì)胞可以來自于囊胚中的_。在一定條件下,胚胎干細(xì)胞可以分化形成不同的組織器官。若將圖中獲得的組織器官移植給個體_(填“A”或“B”),則不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。 【答案】(1)(體細(xì)胞)核移植(早期)胚胎培養(yǎng)(2)pH(或:酸堿度)(3)限制性(核酸)內(nèi)切酶(或:限制酶)DNA連接酶(注:兩空可顛倒)標(biāo)記(4)內(nèi)細(xì)胞團B6根據(jù)下面植物體細(xì)胞雜交技術(shù)流程圖,回答相關(guān)問題:(1)運用傳統(tǒng)有性雜交(即用番茄、馬鈴薯雜交)自然狀態(tài)下不能得到雜種植株,原因是_。(2)在利用雜種細(xì)胞培育雜種植株的過程中,依據(jù)的原理是_,其中過程稱為_,植物體細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是_。(3)已知番茄、馬鈴薯分別為四倍體、二倍體,則“番茄馬鈴薯”屬于_倍體植株。(4)已知柴油樹種子含有的柴油是植物細(xì)胞的代謝產(chǎn)物,可用植物組織培養(yǎng)來實現(xiàn)柴油的工業(yè)化生產(chǎn)。若利用此技術(shù),將柴油樹細(xì)胞培養(yǎng)到_階段即可(填字母編號)。(5)若培育抗蟲棉,將抗蟲基因通過適當(dāng)?shù)耐緩綄?dǎo)入棉花受精卵,然后進行組織培養(yǎng),該過程相當(dāng)于_(填字母編號)。(6)人工種子是由發(fā)育到_過程(填字母編號)的結(jié)構(gòu)包裹上人工種皮制備的?!敬鸢浮?1)不同種的植物存在生殖隔離(2)細(xì)胞的全能性原生質(zhì)體融合產(chǎn)生新的細(xì)胞壁(3)六(4)e(5)(6)f7下圖為培育“三親嬰兒”的過程示意圖,回答下列問題:(1)表示_技術(shù),捐獻卵母細(xì)胞時通常給捐獻者注射激素使其_。(2)過程需在培養(yǎng)液中添加抗生素,目的是_;進行過程前需對精子進行體外培養(yǎng),目的是_;過程表示_;培育“三親嬰兒”的過程屬于_(填“有性”或“無性”)生殖。(3)已知母親(甲)患有線粒體肌病(一種線粒體基因缺陷造成的疾病),若母親(甲)自然受孕,其子女患該病的情況是_,“三親嬰兒”技術(shù)能有效避免上述情況發(fā)生,原因是_。【答案】(1)動物細(xì)胞核移植超數(shù)排卵(2)防止雜菌污染使精子獲能胚胎移植有性(3)子女均患病三親嬰兒的線粒體基因來自捐獻者的卵母細(xì)胞8下列是生物學(xué)技術(shù)制備抗體的兩個途徑模式簡圖。(1)在獲取抗體之前,需要向健康人體注射特定抗原(如乙肝疫苗),并且每隔一周重復(fù)注射一次。免疫學(xué)細(xì)胞A在人體主要介導(dǎo)(參與)_免疫。(2)過程和得到的Y細(xì)胞稱為_。得到的單克隆抗體最主要的優(yōu)點是_。(3)過程需要_酶,過程則需要特定的限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。(4)抗體1與抗體2的氨基酸排列順序相同,兩者的空間結(jié)構(gòu)是否相同?_為什么?_。(5)如果想用棉花產(chǎn)生該種抗體,則過程的受體細(xì)胞通常選用_,經(jīng)過篩選后再侵染棉花體細(xì)胞,轉(zhuǎn)化成功后通過_技術(shù)獲得能產(chǎn)抗體的轉(zhuǎn)基因棉花植株?!窘馕觥?1)向健康人體注射特定抗原,提取出A漿細(xì)胞(效應(yīng)B淋巴細(xì)胞),在人體中參與體液免疫。 (2)過程至獲取的Y細(xì)胞稱為雜交瘤細(xì)胞,得到的單克隆抗體具有特異性強、靈敏度高、并可大量制備的優(yōu)點。(3)逆轉(zhuǎn)錄過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶,基因表達載體的構(gòu)建過程需要特定的限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。【答案】(1)體液(2)雜交瘤細(xì)胞特異性強、靈敏度高、并可能大量制備(3)逆轉(zhuǎn)錄(4)不同抗體2形成過程沒有經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工,抗體1形成過程經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工(5)農(nóng)桿菌植物組織培養(yǎng)易錯起源1、基因工程與蛋白質(zhì)工程例1(2016全國乙卷)某一質(zhì)粒載體如圖所示,外源DNA插入到Ampr或Tetr中會導(dǎo)致相應(yīng)的基因失活(Ampr表示氨芐青霉素抗性基因,Tetr表示四環(huán)素抗性基因)。有人將此質(zhì)粒載體用BamH 酶切后,與用BamH 酶切獲得的目的基因混合,加入DNA連接酶進行連接反應(yīng),用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化大腸桿菌。結(jié)果大腸桿菌有的未被轉(zhuǎn)化,有的被轉(zhuǎn)化。被轉(zhuǎn)化的大腸桿菌有三種,分別是含有環(huán)狀目的基因、含有質(zhì)粒載體、含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌?;卮鹣铝袉栴}:(1)質(zhì)粒載體作為基因工程的工具,應(yīng)具備的基本條件有_(答出兩點即可),而作為基因表達載體,除滿足上述基本條件外,還需具有啟動子和終止子。(2)如果用含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基進行篩選,在上述四種大腸桿菌細(xì)胞中,未被轉(zhuǎn)化的和僅含環(huán)狀目的基因的細(xì)胞是不能區(qū)分的,其原因是_;并且_和_的細(xì)胞也是不能區(qū)分的,其原因是_。在上述篩選的基礎(chǔ)上,若要篩選含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌單菌落,還需使用含有_的固體培養(yǎng)基。(3)基因工程中,某些噬菌體經(jīng)改造后可以作為載體,其DNA復(fù)制所需的原料來自于_。【答案】(1)能自我復(fù)制、具有標(biāo)記基因(答出兩點即可)(2)二者均不含有氨芐青霉素抗性基因,在該培養(yǎng)基上均不生長含有質(zhì)粒載體含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒(或答含有重組質(zhì)粒)二者均含有氨芐青霉素抗性基因,在該培養(yǎng)基上均能生長四環(huán)素(3)受體細(xì)胞【變式探究】(2016全國丙卷)圖(a)中的三個DNA片段上依次表示出了EcoR 、BamH 和Sau3A 三種限制性內(nèi)切酶的識別序列與切割位點,圖(b)為某種表達載體的示意圖(載體上的EcoR、Sau3A的切點是唯一的)。圖(a)圖(b)根據(jù)基因工程的有關(guān)知識,回答下列問題:(1)經(jīng)BamH 酶切后得到的目的基因可以與上述表達載體被_酶切后的產(chǎn)物連接,理由是_。(2)若某人利用圖(b)所示的表達載體獲得了甲、乙、丙三種含有目的基因的重組子,如圖(c)所示。這三種重組子中,不能在宿主細(xì)胞中表達目的基因產(chǎn)物的有_,不能表達的原因是_。圖(c)(3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有_和_,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是_ _?!敬鸢浮?1)Sau3A 兩種酶切割后產(chǎn)生的片段具有相同的黏性末端(2)甲和丙甲中目的基因插入在啟動子的上游,丙中目的基因插入在終止子的下游,二者的目的基因均不能被轉(zhuǎn)錄(其他合理答案可酌情給分)(3)E.coliDNA連接酶T4DNA連接酶T4DNA連接酶(其他合理答案可酌情給分) 【名師點睛】1.理清基因工程3種操作工具的作用及特點限制酶DNA連接酶載體作用切割目的基因和載體拼接DNA片段,形成重組DNA攜帶目的基因進入受體細(xì)胞作用部位兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵作用特點(或條件)識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列在特定位點上切割Ecoli DNA連接酶只能連接黏性末端T4DNA連接酶能連接黏性末端和平末端能在宿主細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在并大量復(fù)制有多個限制酶切割位點具有特殊的標(biāo)記基因常用類型EcoR限制酶Sma限制酶Ecoli DNA連接酶、T4DNA連接酶質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒等2.掌握基因工程的四個操作步驟(1)牢記獲取目的基因的兩種途徑直接分離:從自然界已有的物種中分離,如從基因文庫中獲取。人工合成目的基因(常用方法如下)a、化學(xué)合成法:已知核苷酸序列的較小基因,直接利用DNA合成儀用化學(xué)方法合成,不需要模板。b、人工合成法:以RNA為模板,在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下人工合成。c、利用PCR技術(shù)擴增。(2)明確基因工程的核心是基因表達載體的構(gòu)建組成:目的基因啟動子終止子標(biāo)記基因。啟動子起始密碼,終止子終止密碼。a、啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位,啟動轉(zhuǎn)錄;終止子是終止轉(zhuǎn)錄的位點。b、插入的目的基因只是結(jié)構(gòu)基因部分,其表達需要調(diào)控序列,因而用作載體的質(zhì)粒的插入部位前需要有啟動子,后需要有終止子。構(gòu)建過程:(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法辯析受體細(xì)胞種類不同,導(dǎo)入方法不同生物種類植物細(xì)胞動物細(xì)胞微生物細(xì)胞常用方法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法顯微注射法轉(zhuǎn)化法受體細(xì)胞體細(xì)胞受精卵原核細(xì)胞轉(zhuǎn)化過程將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的TDNA上導(dǎo)入農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上表達將含有目的基因的表達載體提純?nèi)÷?受精卵)顯微注射受精卵發(fā)育獲得具有新性狀的動物Ca2處理細(xì)胞感受態(tài)細(xì)胞重組表達載體與感受態(tài)細(xì)胞混合感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子基因工程產(chǎn)物不同、選擇的受體細(xì)胞類型也不相同a、培育轉(zhuǎn)基因植物:受體細(xì)胞可以是受精卵、體細(xì)胞(需經(jīng)植物組織培養(yǎng)成為完整植株)。b、培育轉(zhuǎn)基因動物:受體細(xì)胞為受精卵,若用體細(xì)胞作為受體細(xì)胞,則需經(jīng)核移植技術(shù)培養(yǎng)成轉(zhuǎn)基因動物。c、生產(chǎn)蛋白質(zhì)產(chǎn)品:一般選用大腸桿菌等原核生物作為受體細(xì)胞,因原核生物具有一些其他生物沒有的特點,如繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對較少等。(4)目的基因的檢測與鑒定:【錦囊妙計,戰(zhàn)勝自我】有關(guān)基因工程的4個易錯點1將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞沒有堿基互補配對現(xiàn)象。2原核生物作為受體細(xì)胞的優(yōu)點:繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對較少。3一般情況下,用同一種限制酶切割質(zhì)粒和含有目的基因的片段,但有時可用兩種限制酶分別切割質(zhì)粒和目的基因,以避免質(zhì)粒和質(zhì)粒之間、目的基因和目的基因之間的連接。4有關(guān)標(biāo)記基因的易錯點(1)一般將一些抗性基因作為標(biāo)記基因;(2)標(biāo)記基因的主要作用是鑒定和篩選含有目的基因的受體細(xì)胞;(3)標(biāo)記基因表達產(chǎn)物對什么物質(zhì)有抗體,在篩選培養(yǎng)時則在培養(yǎng)基中加入什么物質(zhì);(4)標(biāo)記基因若被插入了外源DNA片段,則該標(biāo)記基因會被破壞。易錯起源2、細(xì)胞工程例2(2016全國甲卷)下圖表示通過核移植等技術(shù)獲得某種克隆哺乳動物(二倍體)的流程?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中A表示正常細(xì)胞核,染色體數(shù)為2n,則其性染色體的組成可為_。過程表示去除細(xì)胞核,該過程一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至適當(dāng)時期再進行,去核時常采用_的方法。代表的過程是_。(2)經(jīng)過多次傳代后,供體細(xì)胞中_的穩(wěn)定性會降低。因此,選材時必須關(guān)注傳代次數(shù)。(3)若獲得的克隆動物與供體動物性狀不完全相同,從遺傳物質(zhì)的角度分析其原因是_。(4)與克隆羊“多莉(利)”培育成功一樣,其他克隆動物的成功獲得也證明了_。不完全相同的原因是:克隆動物細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)來自去核卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì),細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會對克隆動物的性狀產(chǎn)生影響。(4)高度分化的動物體細(xì)胞的全能性受到限制,但其細(xì)胞核的全能性在卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中的物質(zhì)的作用下仍能得以表達。故克隆羊“多莉(利)”以及其他克隆動物的培育成功,證明了高度分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核仍具有全能性?!敬鸢浮?1)XX或XY顯微操作胚胎移植(2)遺傳物質(zhì)(3)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會對克隆動物的性狀產(chǎn)生影響(4)動物已分化體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性【變式探究】甲、乙是染色體數(shù)目相同的兩種二倍體藥用植物,甲含有效成分A,乙含有效成分B。某研究小組擬培育同時含有A和B的新型藥用植物?;卮鹣铝袉栴}:(1)為了培育該新型藥用植物,可取甲和乙的葉片,先用_酶和_酶去除細(xì)胞壁,獲得具有活力的 _,再用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)二者融合。形成的融合細(xì)胞進一步培養(yǎng)形成 _組織,然后經(jīng)過_形成完整的雜種植株。這種培育技術(shù)稱為_。(2)上述雜種植株屬于多倍體,多倍體是指_ _。假設(shè)甲與乙有性雜交的后代是不育的,而上述雜種植株是可育的,造成這種差異的原因是_。(3)這種雜種植株可通過制作人工種子的方法來大量繁殖。經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的_等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子。 (2)多倍體是指體細(xì)胞中含有三個或三個以上的染色體組的個體。甲和乙均為二倍體植物,假設(shè)二者有性雜交的后代不可育,其原因是該后代在進行減數(shù)第一次分裂過程中,由于沒有同源染色體,聯(lián)會出現(xiàn)紊亂,不能產(chǎn)生可育的配子。而植物體細(xì)胞雜交產(chǎn)生的雜種植株,細(xì)胞內(nèi)含有原物種體細(xì)胞內(nèi)的染色體,在減數(shù)第一次分裂過程中能夠進行同源染色體配對,產(chǎn)生可育的配子。(3)經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽等,用人工薄膜包裝后可得到人工種子?!敬鸢浮?1)纖維素果膠原生質(zhì)體愈傷再分化(或分化)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)(2)體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體(其他合理答案也給分)在減數(shù)分裂過程中,前者染色體聯(lián)會異常,而后者染色體聯(lián)會正常(其他合理答案也給分)(3)胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽(答對其中一個即給分)【名師點睛】1列表比較動物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)項目動物細(xì)胞培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)前處理無菌;用胰蛋白酶處理,使組織細(xì)胞相互分散開無菌、離體培養(yǎng)基成分葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素、動物血清等礦質(zhì)元素、蔗糖、維生素、植物激素等培養(yǎng)基狀態(tài)液體培養(yǎng)基固體培養(yǎng)基過程動物胚胎或出生不久的幼齡動物的器官或組織原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)細(xì)胞群離體的植物器官、組織或細(xì)胞愈傷組織根、芽植物體能否培養(yǎng)成個體不能能應(yīng)用舉例大規(guī)模生產(chǎn)有重要價值的生物制品,如病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體等;皮膚移植;檢測有毒物質(zhì)的毒性等快速繁殖、培育無病毒植株;生產(chǎn)藥物;制造人工種子;培育轉(zhuǎn)基因作物等2.關(guān)注動物細(xì)胞培養(yǎng)的特殊條件(1)避免雜菌污染的措施:培養(yǎng)液及培養(yǎng)用具滅菌處理,加入一定量的抗生素,定期更換培養(yǎng)液。(2)特殊的營養(yǎng)條件:液體培養(yǎng)基。加入動物血清、血漿等。通入氧氣以滿足代謝的需要。通入二氧化碳以維持培養(yǎng)液的pH。3把握動物細(xì)胞融合的原理、方法及應(yīng)用(1)原理:細(xì)胞膜的流動性。(2)促融方法:滅活的病毒、物理法、化學(xué)法。(3)應(yīng)用:制備單克隆抗體。4完善克隆動物的培育過程(1)的過程名稱為:去核;取核;核移植;卵裂;胚胎移植。(2)D新個體的性別與B動物相同。(3)D新個體的絕大多數(shù)性狀與B動物相同。5辨析3種細(xì)胞雜種細(xì)胞、重組細(xì)胞和雜交細(xì)胞(1)雜種細(xì)胞:植物體細(xì)胞雜交過程中,兩種細(xì)胞去掉細(xì)胞壁之后形成的原生質(zhì)體融合,融合的原生質(zhì)體出現(xiàn)細(xì)胞壁之后形成的細(xì)胞叫雜種細(xì)胞。(2)重組細(xì)胞:體細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核卵母細(xì)胞之后形成的細(xì)胞叫重組細(xì)胞。(3)雜交細(xì)胞:動物細(xì)胞融合形成的細(xì)胞常稱為雜交細(xì)胞?!惧\囊妙計,戰(zhàn)勝自我】有關(guān)植物細(xì)胞工程的幾個關(guān)鍵問題1植物細(xì)胞A和植物細(xì)胞B雜交獲得的雜種細(xì)胞的類型有三種:AA型、BB型、AB型,符合要求的只有AB型,需要進行篩選。2雜種細(xì)胞形成的標(biāo)志:新的細(xì)胞壁的生成。3雜種植株遺傳物質(zhì)的變化:雜種植株的變異類型屬于染色體變異,雜種植株的染色體數(shù)通常是兩親本細(xì)胞染色體數(shù)目之和,雜種植株屬于異源多倍體。4植物組織培養(yǎng)時植物激素和光照的使用(1)植物激素的使用脫分化階段細(xì)胞分裂素與生長素的比例適中,以促進細(xì)胞的分裂和脫分化;再分化階段細(xì)胞分裂素與生長素比例較高,以促進芽形成,比例較低,促進根的形成。(2)光照的使用脫分化階段不需要給予光照,再分化階段需要給予光照,以利于葉綠素的形成。5利用植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)細(xì)胞產(chǎn)物時,有時只需將外植體培養(yǎng)到愈傷組織,從愈傷組織中獲取產(chǎn)物。1 HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒,是艾滋病的病原體。回答下列問題:(1)用基因工程方法制備HIV的某蛋白(目的蛋白)時,可先提取HIV中的_,以其作為模板,在_的作用下合成_,獲取該目的蛋白的基因,構(gòu)建重組表達載體,隨后導(dǎo)入受體細(xì)胞。(2)從受體細(xì)胞中分離純化出目的蛋白,該蛋白作為抗原注入機體后,刺激機體產(chǎn)生的可與此蛋白結(jié)合的相應(yīng)分泌蛋白是_,該分泌蛋白可用于檢測受試者血清中的HIV,檢測的原理是_。(3)已知某種菌導(dǎo)致的肺炎在健康人群中罕見,但是在艾滋病患者中卻多發(fā)。引起這種現(xiàn)象的根本原因是HIV主要感染和破壞了患者的部分_細(xì)胞,降低了患者免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能。(4)人的免疫系統(tǒng)有_癌細(xì)胞的功能。艾滋病患者由于免疫功能缺陷,易發(fā)生惡性腫瘤。 (3)HIV主要攻擊人體的T(或T淋巴)細(xì)胞,從而降低機體免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能。(4)癌細(xì)胞在機體中屬于抗原,人體的免疫系統(tǒng)能夠監(jiān)控和清除癌細(xì)胞?!敬鸢浮?1)RNA逆轉(zhuǎn)錄酶cDNA(或DNA)(2)抗體抗原抗體特異性結(jié)合(3)T(或T淋巴)(4)監(jiān)控和清除2植物甲具有極強的耐旱性,其耐旱性與某個基因有關(guān)。若從該植物中獲得該耐旱基因,并將其轉(zhuǎn)移到耐旱性低的植物乙中,有可能提高后者的耐旱性?;卮鹣铝袉栴}: (1)理論上,基因組文庫含有生物的_基因;而cDNA文庫中含有生物的_基因。(2)若要從植物甲中獲得耐旱基因,可首先建立該植物的基因組文庫,再從中_出所需的耐旱基因。(3)將耐旱基因?qū)朕r(nóng)桿菌,并通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將其導(dǎo)入植物_的體細(xì)胞中,經(jīng)過一系列的過程得到再生植株。要確認(rèn)該耐旱基因是否在再生植株中正確表達,應(yīng)檢測此再生植株中該基因的_,如果檢測結(jié)果呈陽性,再在田間試驗中檢測植株的_是否得到提高。(4)假如用得到的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交,子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為31時,則可推測該耐旱基因整合到了_(填“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上”)?!敬鸢浮?1)全部部分(2)篩選(3)乙表達產(chǎn)物耐旱性(4)同源染色體的一條上3下圖是將某細(xì)菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi),制備“工程菌”的示意圖。據(jù)圖回答:(1)獲得A有兩條途徑:一是以A的mRNA為模板,在_酶的催化作用下,合成互補的單鏈DNA,然后在_的作用下合成雙鏈DNA,從而獲得所需基因;二是根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的_序列,推測出相應(yīng)的mRNA序列,然后按照堿基互補配對原則,推測其DNA的_序列,再通過化學(xué)方法合成所需基因。(2)利用PCR技術(shù)擴增DNA時,需要在反應(yīng)體系中添加的有機物質(zhì)有_、_、4種脫氧核糖核苷三磷酸和耐熱性的DNA聚合酶,擴增過程可以在PCR擴增儀中完成。(3)由A和載體B拼接形成的C通常稱為_。(4)在基因工程中,常用Ca2處理D,其目的是_?!窘馕觥?1)利用逆轉(zhuǎn)錄法合成目的基因的過程是:以mRNA為模板,在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用下合成【答案】(1)逆轉(zhuǎn)錄DNA聚合酶氨基酸脫氧核苷酸(2)引物模板DNA(3)重組DNA(4)提高受體細(xì)胞的轉(zhuǎn)化率4根據(jù)基因工程的有關(guān)知識,回答下列問題:(1)限制性內(nèi)切酶切割DNA分子后產(chǎn)生的片段,其末端類型有_和_。(2)質(zhì)粒運載體用EcoR切割后產(chǎn)生的片段如下:AATTCGGCTTAA為使運載體與目的基因相連,含有目的基因的DNA除可用EcoR切割外,還可用另一種限制性內(nèi)切酶切割,該酶必須具有的特點是_。(3)按其來源不同,基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類,即_DNA連接酶和_DNA連接酶。(4)反轉(zhuǎn)錄作用的模板是_,產(chǎn)物是_。若要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,常采用_技術(shù)。(5)基因工程中除質(zhì)粒外,_和_也可作為運載體。(6)若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,一般情況下,不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞,原因是_?!窘馕觥肯拗菩詢?nèi)切酶切割DNA分子形成的末端通常有兩種,即黏性末端和平末端。為使運載體和目的基因連接,二者必須具有相同的黏性末端,因而當(dāng)使用除EcoR之外的其他酶進行切割時,應(yīng)該產(chǎn)生相同的黏性末端。DNA連接酶的來源有兩個:一是大腸桿菌,二是T4噬菌體。反轉(zhuǎn)錄是由RNA形成DNA的過程,獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物時常用PCR擴增技術(shù)?;蚬こ坛S玫倪\載體是質(zhì)粒,除此以外,噬菌體和動植物病毒也可作為運載體。如果用大腸桿菌作受體細(xì)胞,必須用鈣離子處理,使其處于感受態(tài)(此狀態(tài)吸收外源DNA的能力增強)?!敬鸢浮?1)黏性末端平末端(2)切割產(chǎn)生的DNA片段末端與EcoR切割產(chǎn)生的相同(3)大腸桿菌T4(4)mRNA(或RNA)cDNA(或DNA)PCR(5)噬菌體動植物病毒(6)未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒(外源DNA)的能力極弱5某研究者用抗原(A)分別免疫3只同種小鼠(X、Y和Z),每只小鼠免疫5次,每次免疫一周后測定各小鼠血清抗體的效價(能檢測出抗原抗體反應(yīng)的血清最大稀釋倍數(shù)),結(jié)果如下圖所示。若要制備雜交瘤細(xì)胞,需取免疫后小鼠的B淋巴細(xì)胞(染色體數(shù)目40條),并將該細(xì)胞與體外培養(yǎng)的小鼠骨髓瘤細(xì)胞(染色體數(shù)目60條)按一定比例加入試管中,再加入聚乙二醇誘導(dǎo)細(xì)胞融合,經(jīng)篩選培養(yǎng)及抗體檢測,得到不斷分泌抗A抗體的雜交瘤細(xì)胞?;卮鹣铝袉栴}:(1)制備融合所需的B淋巴細(xì)胞時,所用免疫小鼠的血清抗體效價需達到16 000以上,則小鼠最少需要經(jīng)過_次免疫后才能有符合要求的。達到要求后的X、Y、Z這3只免疫小鼠中,最適合用于制備B淋巴細(xì)胞的是_小鼠,理由是_。(2)細(xì)胞融合實驗完成后,融合體系中除含有未融合的細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞外,可能還有_,體系中出現(xiàn)多種類型細(xì)胞的原因是_。(3)雜交瘤細(xì)胞中有_個細(xì)胞核,染色體數(shù)目最多是_條。(4)未融合的B淋巴細(xì)胞經(jīng)多次傳代培養(yǎng)后都不能存活,原因是_?!敬鸢浮?1)4YY小鼠的血清抗體效價最高(2)B淋巴細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞細(xì)胞融合是隨機的,且融合率達不到100%(3)1100(4)不能無限增殖6下圖是利用現(xiàn)代生物技術(shù)改
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