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課時跟蹤檢測六 伴性遺傳一、選擇題(每小題3分,共21分)1與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是()正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性,或女性患者多于男性可代代遺傳或隔代遺傳ABC D解析:選C性染色體上的基因所控制的性狀,往往與性別相關(guān)聯(lián),再加上有些基因在一對性染色體上的分布情況不一樣,所以伴性遺傳表現(xiàn)出和常染色體上的遺傳不一樣的特點(diǎn),如正、反交結(jié)果不同,與性別有關(guān)等。常染色體遺傳中男女患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中都會出現(xiàn)代代遺傳或隔代遺傳。2下圖表示某人類遺傳病的系譜圖,如果母親是純合子,則該病的致病基因可能是()AX染色體上的隱性基因BX染色體上的顯性基因C常染色體上的隱性基因D常染色體上的顯性基因解析:選D若該病的致病基因是X染色體上的隱性基因,由于母親是純合子,則兒子應(yīng)全正常。若該病的致病基因是X染色體上的顯性基因,其女兒應(yīng)為患者。若該病的致病基因是常染色體上的隱性基因,由于母親是純合子,其子代應(yīng)全部正常。3下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為伴X隱性遺傳病,其中7號個體的致病基因來自()A1號 B2號C3號 D4號解析:選B紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,7號個體為患者,則7號個體的基因型為XbY,其Xb染色體只能來自母親5號個體。5號個體的父親1號個體正常,則1號個體不含Xb染色體,所以5號個體的Xb染色體只能來自其母親2號個體。4家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制,“油蠶”幼蟲的皮膚透明,由隱性基因a控制,A對a是顯性,位于Z染色體上。以下雜交組合方案中,能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征,區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW解析:選DZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配,子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性(ZAZa),皮膚透明的為雌性(ZaW)。5Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因,雄性有黃色和白色,雌性只有白色。下列雜交組合中,可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是()AYyyy ByyYYCyyyy DYyYy解析:選BB選項(xiàng)組合的后代的基因組成全為Yy,雄性均表現(xiàn)為黃色。A、C、D選項(xiàng)組合的后代的基因組成為yy的個體中,既有雄性,又有雌性。6果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞解析:選C據(jù)題干信息,可推出親本基因型為BbXRXr、BbXrY。F1長翅為3/4,雄性為1/2,因此出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率應(yīng)為3/8。減數(shù)第一次分裂后同源染色體已經(jīng)分離,染色單體尚未分開,可能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞。7馬凡氏綜合征是人類的一種遺傳病,受一對等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖,有關(guān)分析正確的是()A1和5的表現(xiàn)型相同,其基因型也一定是相同的B若2與4結(jié)婚,后代患該遺傳病的概率將大大增加C5與正常男性結(jié)婚,生一個患該病男孩的概率是1/4D6與患病男性結(jié)婚,生一個患該病男孩的概率是1/2解析:選C由2(女性)正常,但其父母患有該病可知,馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳病。1的基因型可能是AA或Aa,5的基因型一定是Aa,故1和5的基因型不一定相同。2與4表現(xiàn)正常,基因型都是aa,所生孩子不會患該病。5(Aa)與正常男性(aa)結(jié)婚,生一個患該病男孩(AaXY)的概率是1/4。6正常(aa)與患病男性(AA或Aa)結(jié)婚,無法推算他們所生孩子的患病概率。二、非選擇題(共29分)8(12分)下面為某家族系譜圖,圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(A、a)患者,黑色表示為紅綠色盲(B、b)患者。請據(jù)圖回答:(1)甲種遺傳病其致病基因位于_染色體上,是_性遺傳。(2)圖中2表現(xiàn)型正常,且與3為雙胞胎,則3不患甲病的可能性為_。(3)圖中4的基因型是_,3的基因型是_。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)(4)若圖中4為純合子,則1兩病兼患的概率是_。解析:(1)通過1和2有一個正常的女兒2可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)2為正常個體,可推出3為雜合子,由圖可知4為隱性純合子,所以3為雜合子的概率是1/2,即不患甲病的可能性為1/2。(3)4的基因型為XbXb,其中一個Xb來自6。6個體中的Xb來自其父母,但因其父4表現(xiàn)正常,基因型為XBY,所以6個體中的Xb來自其母3,其母表現(xiàn)正常,所以其基因型為XBXb。(4)4的基因型為aaXBXB,3個體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY,4個體的基因型為aaXbXb,1個體患甲病的概率是1/21/21/4,1為男性,患色盲的概率是100%,所以同時患兩種病的概率是1/411/4。答案:(1)常顯(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/49(17分)野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼,某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題:(1)由圖甲中F1可知,果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中 圓眼棒眼31,且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_,也可能位于_。(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體,設(shè)計(jì)方案,對上述(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟:用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到_;用_與_交配,觀察子代中有沒有_個體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體,則圓、棒眼基因位于_;若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓、棒眼基因位于_。解析:(1)據(jù)圖甲可知,雙親中一方是圓眼,一方是棒眼,而F1中全是圓眼,說明圓眼是顯性性狀,棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31,且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼,則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律,因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段以及X和Y染色體的區(qū)段均符合題意。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,選取后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配,若子代出現(xiàn)棒眼個體,則
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