有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型.ppt

2-1 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型,第1課時(shí),復(fù)習(xí)：烴的重要類(lèi)別及重要化學(xué)性質(zhì),烴,飽和烴,烷烴,環(huán)烷烴,不飽和烴,烯烴,二烯烴,炔烴,芳香烴,苯及其同系物,其它芳烴,一、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類(lèi)型,(1)定義：加成反應(yīng)是有機(jī)化合物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)相互結(jié)合，生成新化合物的反應(yīng),1.加成反應(yīng),(2)特點(diǎn)是：斷一加二、 有進(jìn)無(wú)出！,探究活動(dòng)一,請(qǐng)觀察下列加成反應(yīng)并討論：,1、這些能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)化合物具有什么 官能團(tuán)？ 2、與之相對(duì)應(yīng)的常用加成試劑有哪些？,2.常見(jiàn)的加成試劑（注意斷鍵部位） H-H H-X H-CN H-OSO3H H-NH2,練習(xí):請(qǐng)完成以下加成反應(yīng) 的方程式,CH3CH2OH,CH2=CHCN,CH2 =CH2+H2O,CHCH+HCN,CH3CH=CH2+HBr,探究活動(dòng)二 P47方法導(dǎo)引,1、嘗試分析乙醛和HCN的加成過(guò)程,2、加成反應(yīng)的一般過(guò)程如何表示？,過(guò)程探究,異性相吸，合而為一,斷 鍵,斷開(kāi),a-羥基丙氰,O,H,CN,遷移應(yīng)用,試寫(xiě)出丙烯與氯化氫加成反應(yīng)的產(chǎn)物,知識(shí)支持： 閱讀課本第47“拓展視野”，了解甲基的推電子效應(yīng)。小組討論得出結(jié)論。,過(guò)程探究,異性相吸 合而為一,斷裂一 個(gè)鍵,斷開(kāi),3、加成規(guī)律,正加負(fù),負(fù)加正 分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)的烯烴、炔烴的加成反應(yīng): 通常氫加到含氫多的碳原子上。,4、有機(jī)化合物與試劑之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系,C=o,練習(xí)連線能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)化合物一般 具備的官能團(tuán) 常見(jiàn)的加成試劑,X2 、HX 、H2O,HCN,H2,把能發(fā)生加成反應(yīng)有機(jī)物和試劑用線連起來(lái),物 質(zhì) 試 劑,遷移 應(yīng)用1,遷移應(yīng)用2,試完成下列化學(xué)方程式,遷移應(yīng)用2,注意： 1羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)； 醛、酮的羰基只能與H2 HCN發(fā)生加成反應(yīng)。 2共軛二烯有兩種不同的加成形式。,1、書(shū)寫(xiě)方程式,2、“綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”（原子節(jié)約）的新概念及要求，理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。下列反應(yīng)類(lèi)型一定符合這一要求的是：（ ） 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) A B C D,D,小結(jié):,1.加成反應(yīng)的定義,2.常見(jiàn)的加成試劑,3.加成規(guī)律,4.有機(jī)化合物與反應(yīng)試劑間的對(duì)應(yīng)關(guān)系,2、取代反應(yīng),提問(wèn)：取代反應(yīng)也是一種重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型，哪位同學(xué)能回答出什么是取代反應(yīng)嗎？ 定義 ： 有機(jī)化合物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)。,交流研討 2,在這些取代反應(yīng)中，烴分子中的何種原子被試劑中的哪些原子或原子團(tuán)取代了 ？,注意,交流研討 2,小結(jié)：1、烷烴、苯發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)是碳?xì)滏I上的氫原子被取代；與碳原子相連的鹵素原子、羥基等也能被取代。,水,2、烷烴：光照下與鹵素單質(zhì)X2取代， 芳香烴 ：在Fe催化劑下與鹵素X2單質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),思考,觀察第個(gè)取代反應(yīng)，用部分正電荷（+）和部分負(fù)電荷（-）描述指定化學(xué)鍵的極性，請(qǐng)問(wèn)取代反應(yīng)的產(chǎn)物有沒(méi)有規(guī)律呢？ 規(guī)律： 取代反應(yīng)的結(jié)果符合電性規(guī)律,+ -,+ -,CH3 CH2 CI +NH3 _ + _ CH3 CH2 Br +NaCN _ + _,CH3 CH2 CN,NaBr,CH3CH2-NH2,HCI,思考,完成下列取代反應(yīng) 要正確寫(xiě)出取代反應(yīng)的產(chǎn)物，關(guān)鍵是要清楚試劑進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置 取代反應(yīng)容易實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，在有機(jī)合成中具有重要作用,練習(xí),+ -,+ -,+ -,+-,寫(xiě)出由乙烯為主要原料、其他無(wú)機(jī)原料自選合成乙二醇的各步化學(xué)反應(yīng)方程式,練習(xí),特例：,由于官能團(tuán)的影響，碳原子上的氫易被取代。,烯烴、炔烴、醛、羧酸在一定條件下 （aH）被取代,乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法(消去反應(yīng)),乙醇分子內(nèi)脫水,乙醇：濃硫酸 體積比=1：3,3、消去反應(yīng),寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制乙烯的反應(yīng)方程式，其中濃硫酸 的作用是什么？ 該反應(yīng)屬何種反應(yīng)類(lèi)型？為什么？ 反應(yīng)時(shí)乙醇分子中哪些鍵斷裂？ 實(shí)驗(yàn)中為什么要控制溫度在170？,思考：,乙醚,思考,以下反應(yīng)是否為消去反應(yīng)？,3、消去反應(yīng) ： (1)定義：在一定條件下，有機(jī)化合物脫去小分子物質(zhì)（如H2O、HBr等）生成分子中有雙鍵或叁鍵(不飽和鍵)的化合物的反應(yīng)。,b、鹵代烷在強(qiáng)堿（KOH或NaOH）的醇溶液（如乙醇）共熱生成烯烴,(2)類(lèi)型,a、醇在濃H2SO4下分子內(nèi)脫水,(3)反應(yīng)機(jī)理：相鄰碳原子上的消去 發(fā)生消去反應(yīng)，必須是與羥基（或鹵素原子）直接相連的碳原子的鄰位碳上必須有氫原子，否則不能發(fā)生消去反應(yīng)。,如CH3OH,沒(méi)有鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng),有鄰位碳原子(C上無(wú)H)不能發(fā)生消去反應(yīng), 如果官能團(tuán)在烴基的對(duì)稱(chēng)位置上，則消去產(chǎn)物為一種，如：, 若不在對(duì)稱(chēng)位置上，則消去產(chǎn)物可能為兩種或三種。例如：,練習(xí),寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化所需試劑 講解：根據(jù)以上反應(yīng)可知，利用醇或鹵代烴等的消去反應(yīng)可以在碳鏈上引入雙鍵、叁鍵等不飽和鍵。,練習(xí),1根據(jù)所學(xué)鹵代烴的性質(zhì),寫(xiě)出由2氯丙烷為原料制取少量1,2丙二醇的各步化學(xué)反應(yīng)方程式,要注明反應(yīng)條件,2、下列有機(jī)物可以發(fā)生消去反應(yīng)的有（ ） A. CH3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3 C. CH3C(CH3)2CH2OH D. CH3C(CH3)2OH,B D,二.有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),1、氧化反應(yīng)：,加氧去氫的反應(yīng),2、還原反應(yīng)：,加氫去氧的反應(yīng)