標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1596-2017 甲型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)》是一項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范采用熒光PCR技術(shù)檢測(cè)甲型流感病毒核酸的試劑盒的質(zhì)量和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了對(duì)試劑盒性能的具體指標(biāo)、試驗(yàn)方法以及標(biāo)簽和說明書的要求。

在性能方面,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了試劑盒應(yīng)達(dá)到的靈敏度、特異性等關(guān)鍵參數(shù)。其中,靈敏度指的是能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到的最低病毒載量;特異性則指試劑盒僅針對(duì)目標(biāo)病毒(即甲型流感病毒)產(chǎn)生陽性反應(yīng)的能力,而不會(huì)與其他類型的病毒或微生物發(fā)生交叉反應(yīng)。此外,還要求試劑盒具有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性,以確保不同批次間的一致性及長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存后仍能保持其效能。

對(duì)于試驗(yàn)方法,標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣本采集、處理到最終結(jié)果分析的整個(gè)流程,并給出了推薦的操作步驟與條件設(shè)置。這包括但不限于提取RNA的方法、逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA的過程、PCR擴(kuò)增時(shí)所需的溫度循環(huán)參數(shù)等。

關(guān)于標(biāo)簽與說明書部分,《YY/T 1596-2017》明確了產(chǎn)品包裝上必須包含的信息內(nèi)容,如制造商名稱地址、生產(chǎn)批號(hào)有效期等基本信息外,還需注明使用范圍、預(yù)期用途、操作指南等內(nèi)容。同時(shí)強(qiáng)調(diào)了安全警示信息的重要性,提醒使用者注意潛在風(fēng)險(xiǎn)并采取適當(dāng)防護(hù)措施。


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ICS11100 C44 . 中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YY/T15962017 甲型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒 熒光 PCR 法 ( ) InfluenzaAvirusnucleicaciddetectionkitfluorescentPCR ( )2017-12-05發(fā)布 2018-12-01實(shí)施 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 發(fā) 布 YY/T15962017 目 次 前言 范圍1 1 規(guī)范性引用文件2 1 術(shù)語和定義3 1 要求4 1 試驗(yàn)方法5 2 標(biāo)簽和說明書6 3 包裝 運(yùn)輸和貯存7 、 3 參考文獻(xiàn) 4 YY/T15962017 前 言 本標(biāo)準(zhǔn)按照 給出的規(guī)則起草 GB/T1.12009 。 請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利 本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任 。 。 本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出 。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) 歸口 (SAC/TC136) 。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位 中國(guó)食品藥品檢定研究院 上海之江生物科技股份有限公司 江蘇碩世生物科技 : 、 、有限公司 北京華大吉比愛生物技術(shù)有限公司 、 。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人 周海衛(wèi) 石大偉 朱勤瑋 劉中華 劉利成 沈舒 張春濤 : 、 、 、 、 、 、 。 YY/T15962017 甲型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒 熒光 PCR 法 ( )1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了甲型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒 熒光 法 以下簡(jiǎn)稱 試劑盒 的術(shù)語和定義 要 ( PCR )( “ ”) 、 求 試驗(yàn)方法 標(biāo)簽和說明書 以及包裝 運(yùn)輸和貯存 、 、 , 、 。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以熒光 法為原理 定性檢測(cè)人鼻 咽拭子或其他呼吸道分泌物樣本中甲型流感 PCR , 、 病毒核酸的試劑盒 。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于以恒溫?cái)U(kuò)增法為原理 定性檢測(cè)人鼻 咽拭子或其他呼吸道分泌物樣本中甲型流感 , 、 病毒核酸的試劑盒 。2 規(guī)范性引用文件 下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 僅注日期的版本適用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改單 適用于本文件 。 , ( ) 。 包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志 GB/T191 體外診斷醫(yī)療器械 制造商提供的信息 標(biāo)示 第 部分 專業(yè)用體外診斷試劑 GB/T29791.2 ( ) 2 :3 術(shù)語和定義 下列術(shù)語和定義適用于本文件 。31 . 熒光 PCR 法 fluorescencepolymerasechainreaction 又稱實(shí)時(shí)熒光 在 過程中利用熒光染料釋放的熒光能量的變化直接反映出 擴(kuò)增產(chǎn) PCR, PCR PCR 物量的變化 熒光信號(hào)變量與擴(kuò)增產(chǎn)物變量成正比 并通過對(duì)熒光的采集和分析以達(dá)到對(duì)原始模板量進(jìn) , , 行分析的 PCR。4 要求 41 外觀 . 該產(chǎn)品外觀應(yīng)符合 : 試劑盒應(yīng)符合生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的外觀要求 a) ; 試劑盒應(yīng)組分齊全 包裝外觀清潔 無泄漏 無破損 標(biāo)志 標(biāo)簽字跡清晰 b) , , , ; 、 。42 陽性參考品符合率 . 用國(guó)家陽性參考品或經(jīng)標(biāo)化的陽性參考品進(jìn)行

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