（魯京津瓊）2020版新高考化學(xué)第十章微考點(diǎn)76多官能團(tuán)有機(jī)物的性質(zhì)（含解析）.docx

多官能團(tuán)有機(jī)物的性質(zhì)1胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。關(guān)于胡椒酚的下列說(shuō)法：該化合物屬于芳香烴；分子中至少有7個(gè)碳原子處于同一平面；它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1mol該化合物最多可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)。其中正確的是()ABCD22017年8月3日，中國(guó)科學(xué)家在Nature雜志發(fā)表論文，合成了一種代號(hào)為ICM101的高能量密度材料。合成該高能物質(zhì)的主要原料為草酰二肼，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)草酰二肼的說(shuō)法正確的是()A可由草酸(HOOCCOOH)和肼(H2NNH2)發(fā)生酯化反應(yīng)制備B不能發(fā)生水解反應(yīng)C與聯(lián)二脲(H2NCONHNHCONH2)互為同分異構(gòu)體D分子中最多有12個(gè)原子處于同一平面3有機(jī)物是一種扁桃酸衍生物，下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A該有機(jī)物的分子式為C9H8O3BrB分子中所有的碳原子一定在同一平面內(nèi)C1mol該有機(jī)物最多與2molNaOH反應(yīng)D該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中，屬于一元羧酸和酚類(lèi)化合物且苯環(huán)上只有2 個(gè)取代基的有12種4迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖。下列敘述不正確的是()A迷迭香酸不屬于芳香烴B1mol迷迭香酸最多能和含6molBr2的濃溴水反應(yīng)C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反應(yīng)5某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A分子式為C10H12O3B能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色C1mol該有機(jī)物可中和2molNaOHD1mol該有機(jī)物最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)6抗結(jié)腸炎藥物Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A該有機(jī)物既能和酸反應(yīng)又能和堿反應(yīng)B1mol該有機(jī)物可以和2molNaOH發(fā)生反應(yīng)C該有機(jī)物可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色7迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。則等量的迷迭香酸消耗的Br2、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A761B765C671D6758藥物異搏定合成路線(xiàn)中，其中的一步轉(zhuǎn)化如下：下列說(shuō)法正確的是()AY的分子式為C5H10O2BrBX分子中所有原子在同一平面內(nèi)CZ和足量H2加成后的分子中有5個(gè)手性碳原子D等物質(zhì)的量的X、Z分別與溴水反應(yīng)，最多消耗Br2的物質(zhì)的量之比119羥甲香豆素為香豆素衍生物，對(duì)膽總管結(jié)石有一定排石效果。下列說(shuō)法正確的是()A羥甲香豆素分子中有三種含氧官能團(tuán)B該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生消去反應(yīng)C1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗2molBr2D1mol該物質(zhì)最多可與含3molNaOH的溶液反應(yīng)10X是某藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)X的說(shuō)法正確的是()A每個(gè)X分子中含有5個(gè)手性碳原子B一定條件下，X能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)C一定條件下，X不