高中生物人教版必修二遺傳的基本規(guī)律.ppt

包鋼一中 王建國,高中生物競賽輔導(dǎo),遺傳的基本規(guī)律（全）,一、 基因的分離定律,(一)孟德爾及其豌豆雜交試驗,（1）從孟德爾生平簡介看孟德爾取得成功的社會背景和個人因素有哪些？ （2）孟德爾選用碗豆作實驗材料有哪些理由？ （3）孟德爾的碗豆雜交試驗的雜交過程如何做的？,3,1,2,孟德爾取得成功的因素：,當(dāng)時的科學(xué)界已開展了對多種動植物雜交試驗。, 對自然科學(xué)的興趣和熱愛。, 在科學(xué)探究上持之以恒的精神。,（5）采用統(tǒng)計學(xué)的數(shù)學(xué)方法對實驗結(jié)果進(jìn)行分析。,（2）個人因素有：,（1）社會背景：,（3）選用碗豆做試驗材料：,（6）嚴(yán)謹(jǐn)務(wù)實的科學(xué)態(tài)度。 ,（4）試驗時，先對一對相對性狀進(jìn)行試驗，然后再對多對相對性狀在一起的傳遞進(jìn)行研究的由簡單到復(fù)雜的研究方法。, 碗豆是自花授粉和閉花授粉植物，可以避免外來花粉的干擾。, 豌豆各品種間具有易于區(qū)分的性狀。,2、選用碗豆作實驗材料的理由：,（1）碗豆是自花授粉和閉花授粉植物，可以避免外來花粉的干擾。,（2）豌豆各品種間具有易于區(qū)分的性狀。,一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型叫,例：下列各組生物性狀中屬于相對性狀的是 A、番茄的紅果和圓果 B、水稻的早熟和晚熟 C、綿羊的長毛和狗的短毛 D、家鴿的長腿與毛腿,相對性狀。,兩朵花之間的傳粉過程叫做異花傳粉。 不同植株的花進(jìn)行異花傳粉時，供應(yīng)花粉的植株叫父本（）, 接受花粉的植株叫母本（）。,3、人工異花傳粉（雜交）示意圖,高莖,高莖,787高莖 277矮莖,P,F1,F2,高莖,矮莖,3 1,（雜交）,（自交）,一對相對性狀的親本雜交，雜種子一 代顯現(xiàn)出來的性狀,一對相對性狀的親本雜交，雜種子一 代未顯現(xiàn)出來的性狀,在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀 和隱性性狀的現(xiàn)象,（二）一對相對性狀的遺傳學(xué)實驗,孟德爾做的豌豆雜交實驗的結(jié)果(7對相對性狀),問題：從孟德爾對試驗結(jié)果的統(tǒng)計及分析，又可以看出孟德 爾取得成功的原因有哪些？,2、在生物的體細(xì)胞中，控制性狀的基因都是成對存在的。純種高莖體細(xì)胞中為DD，純種矮莖體細(xì)胞中為dd。 （假設(shè)1）,1、生物體性狀都是由基因控制的，控制顯性性狀（如高莖）的基因是顯性基因（如D），控制隱性性狀（如矮莖）的基因是隱性基因（如d）。,（三）對分離現(xiàn)象的解釋,3、生物體在形成生殖細(xì)胞配子時，成對的基因彼此分離進(jìn)入不同的配子。,DD,dd,P,D,d,Dd,高莖,配子,F1,高莖,矮莖,4、受精時，雌雄配子結(jié)合，合 子中基因又恢復(fù)成對。,5、顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用。 （假設(shè)2）,Dd,Dd,D,d,D,d,DD,dd,Dd,Dd,高莖豌豆與矮莖豌豆雜交 試驗的分析圖解（二),高莖,高莖,F1,配子,F2,基因組合為DD和dd的植株，是由相同的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體，叫做,純合子。,基因組合為Dd的植株，是由不同的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體，叫做,雜合子。,高莖,高莖,高莖,矮莖,dd,一對相對性狀測交試驗的分析圖解,D,d,d,Dd,dd,測交,配子,測交 后代,高莖,矮莖,1 ： 1,F1設(shè)為未知,（四）對分離現(xiàn)象解釋的驗證,測交： 純隱性個體與未知基因型個體雜交,以測定未知基因型個體的基因型的雜交方法。 讓F1與隱性純合子雜交，測定F1的基因型。 先得到測交結(jié)果，再反向推導(dǎo)出F1產(chǎn)配子類型，進(jìn)而推導(dǎo)出F1基因型。,隱性純合子,（30）,（34）,試驗結(jié)果,Dd,（五）基因分離定律的實質(zhì),2、核心內(nèi)容：雜合體內(nèi)等位基因位在形成配子的過程中隨同 源染色體在減數(shù)分裂過程中分開而分離。,1、基因分離的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色 體上的基因，具有一定的獨立性； 生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源 染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨立地隨 配子遺傳給后代。,3、基因分離與性狀分離關(guān)系：性狀分離是基因分離是基因分 離的一種外在表現(xiàn)，基因分離導(dǎo)致性狀分離。,配子,高莖,F1,F1配子,F2,高莖,高莖,高莖,矮莖,位于一對同源染色體的同一位置上控制一對相對性狀的基因。,P,顯性基因,隱性基因,等位基因,著絲點分裂,同源染色體分離,減數(shù)分裂第一次分裂,減數(shù)分裂第二次分裂,減數(shù)分裂第一次分裂,減數(shù)分裂第二次分裂,（六）基因型和表現(xiàn)型,1、表現(xiàn)型： 2、基因型： 3、基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系：,與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。,生物個體表現(xiàn)出來的性狀。,（1）基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素， 表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式。,（2）表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果。,例題：下列關(guān)于基因型和表現(xiàn)型的敘述中錯誤的有： A、表現(xiàn)型不同，基因型一定不同 B、基因型相同，表現(xiàn)型一般相同 C、表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同 D、在相同環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同 E、在相同環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型一定相同,（七）顯性的相對性,（1）完全顯性：一對相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1全部個體都表現(xiàn)出 顯性性狀，并且在表現(xiàn)程度和顯性親本完全一樣。,不完全顯性： F1的性狀表現(xiàn)介于顯性和隱性的 親本之間。,共顯性：兩個親本的性狀同時在F1的個體上顯現(xiàn) 出來，而不只是單一的表現(xiàn)出中間性狀。,雜合子表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀。,雜合子表現(xiàn)型介于顯、隱性之間。,雜合子同時表現(xiàn)出顯、隱性基因控制的性狀。,(2)顯性的相對性,（八）基因分離定律在實踐中的應(yīng)用,1、雜交育種中，人們可按照育種目標(biāo)，經(jīng)過雜交和有目的的選育，最終 培育出具有穩(wěn)定遺傳性狀的品種（純合子）。 一般采用逐代自交，逐代淘汰不符合者的方法。,如果每代aa不能成活呢？ 如果每代個體間自由雜交呢？,2、在醫(yī)學(xué)實踐上，利用基因分離定律對遺傳病的基因型和發(fā)病概率做出 科學(xué)的的推斷。（遺傳系譜圖）,白化病遺傳圖解,（九）解分離定律題時注意的幾個問題,1、顯、隱性性狀的確定： （1）根據(jù)基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系。 （2）根據(jù)顯、隱性性狀的概念。 （3）根據(jù)性狀分離的概念。,2、不同個體基因型的確定： （1）表現(xiàn)型為隱性，基因型肯定是隱性純合子； 表現(xiàn)型為顯性，至少含有一個顯性基因。 （2）測交（與隱性類型交配）后代性狀不分離，被測個體為純合子，否則為雜合子。 （3）自交后代性狀不分離，親本為純合子，否則為雜合子。 （4）若雙親均表現(xiàn)顯性，且雜交后代仍表現(xiàn)顯性，則親本之一為顯性純合子，另一親本為顯性純合子或雜合子。若雙親后代有隱性類型出現(xiàn)，則雙親一定均為雜合子。,雙無生有是隱性， 隱性疾病看女病， 女病父（子）正非伴性。,3、植物各種性狀出現(xiàn)的時間：,4、重要名詞： 基 因 性 狀 等位基因 相對性狀 顯性基因 顯性性狀 隱性基因 隱性性狀 基因分離 性狀分離 基 因 型 表 現(xiàn) 型 純合子 雜合子,雜交 自交 測交 正交 反交 自由雜交,親 本 P 子一代 F1 子二代 F2 測交后代 閉花傳粉 自花傳粉 異花傳粉 人工授粉 去 雄,（十）基因分離定律的例題分析,例題1： 番茄莖的有毛（H）對無毛（h）是顯性。現(xiàn)有基因型為Hh和Hh的兩個親本雜交，問它們的后代可以產(chǎn)生哪幾種表現(xiàn)型和基因型，這幾種表現(xiàn)型和基因型的概率各是多少？,親代 Hh Hh,子代,答：兩個親本的后代有2種表現(xiàn)型：3有毛：1無毛。3種基因型：HH、 Hh、hh，它們的概率分別是1/4、1/2、1/4。,例題2 豚鼠的毛色由一對等位基因B和b控制。黑毛雌 鼠甲與白毛雄鼠丙交配，甲生殖7窩共8只黑毛豚鼠和6只白 毛豚鼠。黑毛雌鼠乙與白毛雄鼠丙交配，乙生殖7窩共15 只黑毛豚鼠。問甲、乙、丙3只親鼠的基因型。,黑毛甲（）白毛丙（）,黑毛乙（）白毛丙（）,親代：,子代：,黑毛 白毛 1 1,黑毛,B_,B_,B_,B_,bb,bb,bb,b,B,b,b,答：親鼠甲基因型為 Bb ，親鼠乙基因型為BB ，親鼠丙的基因型為bb。,例題3 番茄中紅果、黃果是一對相對性狀，D控制顯性性狀，d控制隱性性狀。根據(jù)遺傳圖解回答下列問題：,（1）紅果、黃果中顯性性狀是_， 做出這一判斷是根據(jù)哪一過程？ _ _。 （2）P中紅果基因型是_，F(xiàn)2紅果基因型是_。 （3） F1黃果植株自交后代的表現(xiàn)型是_，基因型是_。,紅果,F1紅果 自交后代F2中分離出黃果這一隱性性狀,Dd,DD、Dd,黃果,dd,例題4 某農(nóng)場養(yǎng)了一群馬，有栗色馬和白色馬，已知栗色基因（B）對白色基因（b）完全顯性，育種工作者從中選出一匹健壯的栗色公馬， 請你根據(jù)毛色這一性狀鑒定它是雜種還是純種。 （1）為了在一個配種季節(jié)里完成這一鑒定所需要的雜交工作，你 應(yīng)怎樣配種？ （2）雜交后代可能出現(xiàn)哪些結(jié)果？并根據(jù)每一結(jié)果做出相應(yīng)的判定。,C、測交后代全為栗色馬，,用栗色公馬與多匹白色母馬配種。（測交）,A、測交后代有栗色馬又有白色馬，,B、測交后代全為白色馬，,該栗色公馬為雜種。,該栗色公馬為雜種。,該栗色公馬為純種的可能性最大。,若檢測未知基因型： 一、二年生植物，要用自交，如用測交親本顯性純合體將不存在； 動物可用測交，被測個體仍存在。,（一）兩對相對性狀的遺傳學(xué)實驗,二、 基因的自由組合定律,P,F1,F2,黃色圓粒,比值: 9 3 3 1,個體數(shù)：315 108 101 32,性狀之間發(fā)生了自由組合,圓粒：皺粒 3：1,黃色：綠色 3：1,黃 綠 圓 皺,黃,圓,3黃 ：1綠,3圓 ：1皺,自 交,1、對每對相對性狀單獨分析表明：,（二）對自由組合現(xiàn)象的解釋,豌豆的粒色和粒形的遺傳都遵循了基因的分離定律。,2、解釋： （1）粒形和粒色分別由一對基因控制，Y、y分別控制粒色，R、r分別控制粒形。,（2）F1自交產(chǎn)生配子時，每對基因都要分離（符合分離定律），與此同時，不同對基因之間可以自由組合，這里的等位基因的分離和不同對基因之間的組合是彼此獨立、互不干擾的。,（3）受精時，不同基因型的配子的結(jié)合是隨機的。,黃色圓粒,綠色皺粒,P,F1,黃色圓粒,F2,配子,YR,yr,F2 中表現(xiàn)型有 _ 種， 比例為_， 基因型有_種 。,9,4,9331,F2中的基因型及其比例為：,1YYRR 2YYRr 1YYrr 2YyRR 4YyRr 2Yyrr 1yyRr 2yyRr 1yyrr,（三）對自由組合現(xiàn)象的驗證,雜種子一代,隱性純合子,測交,配子,yr,測交后代,1 1 1 1,（四）基因自由組合定律的實質(zhì),減數(shù)次分裂：同源染色體分離，非同源染色體自由組合,減數(shù)次分裂：著絲點分裂,實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進(jìn)行減分裂形成配子過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。,（五）基因自由組合定律在實踐中的應(yīng)用,1、在育種工作中，用雜交的方法，有目的地使生物不同品種間的 基因重新組合，以使不同親本的優(yōu)良基因組合到一起，從而創(chuàng) 造出對人類有益的新品種。,2、在醫(yī)學(xué)實踐中，可以根據(jù)基因的自由組合定律來分析家系中兩 種遺傳病同時發(fā)病的情況，并且推斷出后代的基因型和表現(xiàn)型 以及它們出現(xiàn)的概率，為遺傳病的預(yù)測和診斷提供理論依據(jù)。,（六）孟德爾成功的原因,1、正確地選用試驗材料 2、在對生物性狀分析時，由單因素到多因素的研究方法。 3、對不同世代出現(xiàn)的不同性狀的個體數(shù)目都進(jìn)行了記載和分析，并 且應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法對實驗結(jié)果進(jìn)行分析。 4、科學(xué)地設(shè)計了試驗程序。,（七）多對相對性狀自由組合各項規(guī)律,如：Aa Bb Cc DD ee 自交時：,兩種疾病各種情況概率 1、患甲病概率：m 正常：1 - m 2、患乙病概率：n 正常：1 - n 3、只 患 甲病：m - mn 或 m（1 - n） 4、只 患 乙病：n - mn 或 n（1 - m） 5、同患甲乙病：mn 6、只患一種病：m + n - 2mn 或： m（1 - n）+ n（1 - m） 7、患病率：m + n - mn 或 1-不患病率 8、不患病率：（1 - m）（1 - n）,（八）基因自由組合例題分析,例題1 豌豆的高莖（D）對矮莖（d）是顯性，紅花（C）對白花（c）是顯性。推算親本DdCc與DdCc雜交后，子代的基因型和表現(xiàn)型以及它們各自的數(shù)量比。 （分支法）,基因型種類和數(shù)量關(guān)系,Dd Dd Cc Cc 子代基因型,表現(xiàn)型種類和數(shù)量關(guān)系,子代表現(xiàn)型,例2 番茄的紅果（R）對黃果（r）是顯性，二室（D）對多室（d）是顯性，這兩對基因分別位于不同對的染色體上，現(xiàn)用甲乙兩種不同類型的植株雜交，它們的后代中，紅果二室、紅果多室、黃果二室、黃果多室的植株分別是300、109、305和104，問甲乙兩種雜交植株的基因型是怎樣的？表現(xiàn)型是怎樣的？,解：依題意，從子代中各種表現(xiàn)型的植株數(shù)目可以得出： 紅果黃果=（300+109）（305+104）=11 二室多室=（300+305）（109+104）=31,由此推出雙親中： 果實顏色：一個為雜合子（Rr） ，一個為隱性純合子（rr）。 果室類型：均為雜合子（Dd）,雙親中甲（乙）和乙（甲）植株的基因型為：RrDd和rrDd,雙親中甲（乙）和乙（甲）植株的表現(xiàn)型為：紅果二室和黃果二室,例3 已知控制多指和正常指與先天性聾啞和正常的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，現(xiàn)有一父親是多指患者（多指由顯性基因P控制），母親的表現(xiàn)型正常的雙親，他們婚后生了一個手指正常但患先天性聾啞的孩子（由基因D或d控制） 問：父母親的基因型是什么？這對雙親生出的后代還可能出現(xiàn)那幾種表現(xiàn)型？其中生出患兩種病的小孩的可能性是多少？生出只患一種病小孩的可能性又為多少？,多指正常指正常正常,正常聾啞,ppdd,P_D_,ppD_,p,d,d,兩種?。?P_dd,一種病： P_D_,= 1/8,= 1 1/8 3/8=1/2,多指正常 多指聾啞 指正常正常,三、性別決定 與伴性遺傳,(一) 性別決定,1. 性別決定的概念： 性別決定一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。主要由染色體來控制，細(xì)胞中的染色體分為兩類：一類是決定性別的染色體叫性染色體；另一類是與決定性別無關(guān)的染色體叫常染色體。,2. 性別決定的類型 ：,如： XY型性別決定與ZW型性別決定。,（1）XY型： ：XX ：XY 人類、哺乳類、某些兩棲類、某些魚類、棕櫚、菠菜等。 （2）XO型：XX ：X 直翅目昆蟲：如蝗蟲、蟑螂、蟋蟀等。 （3）ZW型： ：ZW ：ZZ 鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、某些兩棲類、草莓等。 （4）ZO型：Z ：ZZ 雞、鴨、某些魚類和鱗翅目昆蟲。 （5）倍數(shù)型：蜜蜂、螞蟻 雄性為單倍體 (n) ,由未受精卵發(fā)育而來, 無父親。 雌性為二倍體 (2n), 由受精卵發(fā)育而來。 （6）環(huán)境決定 珊瑚島魚：在3040條左右的群體中,只有一條為雄性,當(dāng)雄性死后,由一條強壯的雌性轉(zhuǎn)變?yōu)樾坌浴?（7）基因決定性別 玉米雌雄同株：雌花序由Ba基因控制;雄花序由Ts基因控制。,單倍體型的性別決定 蜜蜂中的蜂皇與雄蜂交配后，產(chǎn)下的卵中有少數(shù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂，因此雄蜂沒有父親，但有外祖父。雄蜂是單倍體（n），具有16條染色體。而受精卵可以發(fā)育成為二倍體（2n）的雌蜂，具有32條染色體。雌蜂又分為蜂皇和工蜂，兩者在形態(tài)和行為上有很大差異。這些不同是由于環(huán)境的影響，只吃二三天蜂皇漿的雌蜂發(fā)育成為終日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇漿的雌蜂發(fā)育成為具有生育能力的蜂皇。由此可見，蜂類的性別決定不僅與染色體數(shù)有關(guān)，而且也與環(huán)境有關(guān)。,基因決定性別 玉米是雌雄同株植物，雄花序生長在植株的頂端，雌花序生長在植株的中部。雌花序由顯性基因Ba控制，雄花序由顯性基因Ts控制。當(dāng)基因Ba突變?yōu)閎a，基因型baba使植株沒有雌花序，沒有果穗，成為雄株；當(dāng)基因Ts突變?yōu)閠s時，基因型tsts就會使植株的雄花序變成雌花序，不產(chǎn)生花粉，可通過受精在植株的頂部結(jié)出種子，成為雌株。,環(huán)境決定性別 海生蠕蟲后螠的雌雄個體大小懸殊將近500倍。雌體的身體像一顆豆芽，口吻很長，遠(yuǎn)端分叉。雄體很小，寄生在雌體的子宮里。成熟的后螠在海里產(chǎn)卵，受精卵發(fā)育成沒有性別的幼蟲，當(dāng)幼蟲落在海底時，就發(fā)育成雌體；若幼蟲被吸附在雌體口吻上，它就發(fā)育成為一個雄蟲，最后寄生在雌體的子宮里。如果把落在雌體口吻上的幼蟲取下來，讓它離開雌體繼續(xù)發(fā)育，它就發(fā)育成為中間性，而且雄性程度是由它們在雌蟲吻部停留的時間長短來決定的。這種類型的性別主要是由環(huán)境條件決定的。,男性染色體組型,女性染色體組型,自然界為什么雌雄（男女）比例多為1 ：1？ （以XY型為例）,P XX XY,配子 X X Y,F XX XY,1 : 1,1 : 1,(二) 伴性遺傳,2. 類型及其特點：,（1）伴X染色體隱性遺傳病的特點： 致病基因及其等位基因只位于X染色體上； 男性患者多于女性患者； 具有隔代遺傳現(xiàn)象； 女性患者的父親和兒子一定是患者，反之， 男性患者一定是其母親傳給致病基因（交叉式遺傳）。,（2）伴X染色體顯性遺傳病的特點： 致病基因及其等位基因只位于X染色體上； 女性患者多于男性患者； 大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者，即具世代連續(xù)性； 男患者的母親和女兒一定是患者。,（3）伴Y染色體遺傳病的特點： 患者全部為男性；致病基因父傳子，子傳孫(限雄遺傳) 。,1. 概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相聯(lián)系的遺傳方式。,3研究伴性遺傳注意的幾個問題： （1）常見的是色盲遺傳和血友病遺傳及果蠅的白眼、紅眼遺傳。 （2）書寫時將基因?qū)懺谛匀旧w的右上角。 （3）若伴性遺傳和其它常染色體遺傳同時出現(xiàn)，應(yīng)將常染色體遺傳的基因?qū)懺谛匀旧w前。如白化色盲男性的基因型為。 （4）伴性遺傳仍以基因分離規(guī)律為基礎(chǔ)，只不過所研究的基因位于性染色體上，故表現(xiàn)它特有的規(guī)律遺傳方式與性別相聯(lián)系。,（5）關(guān)于色盲的遺傳，應(yīng)注意五種人的基因型和六種組合方式：,伴性遺傳例題：,(08)51Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌營養(yǎng)不良，DMD）是一種罕見的X染色體連鎖的隱性遺傳病，患者的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一個兒子患病的概率是： A0 B12.5% C25% D50% 52（接上題）如果該女士的第一個兒子患有DMD,那么她第二個兒子患病的概率為： A0 B12.5% C25% D50% 53（接上題）沒有DMD病史的家族中出現(xiàn)一位患病男士(先證者)，如果該男士和他的表妹結(jié)婚，他們兩個的母親是親姐妹,那么，這對夫婦的第一個孩子是患病男孩的概率為： A0 B1/4 C1/8 D1/16,(三) 限性遺傳 指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀，它們只在異配性別上表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。 （1）位于 Y / W 染色體上的基因 ( 限性遺傳 )： 由于Y/W染色體僅在異配性別中出現(xiàn)，因此其上基因僅在異配性別中才可能表現(xiàn)，并且無論顯性基因還是隱性基因都會得到表現(xiàn)。 （2）位于 X / Z 染色體上的基因 ( 伴性遺傳 )： 在同配性別中總是成對存在，并可能存在顯性純合、雜合、隱性純合三種情況，隱性基因可能不能表現(xiàn)出來。 在異配性別中成單存在，無論顯隱性也會直接表現(xiàn)出來。,(四) 從性遺傳 也稱為性影響遺傳：控制性狀的基因位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)受個體性別影響的現(xiàn)象。 從性遺傳的實質(zhì)是常染色體上基因所控制的性狀受到性染色體遺傳背景和生理環(huán)境(內(nèi)分泌等因素)的影響。 例：綿羊角的遺傳,H/h 基因位于常染色體上。 人的禿頭性狀也表現(xiàn)為類似的遺傳現(xiàn)象。,(五) 判斷遺傳病類型,（1）常染色體顯性遺傳： a. 患者雙親至少一個患病。 b. 男女患病機會均等。 c. 雙親患病，子女全患病或患者3/4，正常1/4。 d. 雙親一人患病，子女全患病或患病與正常各1/2。 e. 雙親正常，子女全正常。 f. 雙親患病而出現(xiàn)正常子女，一定是常染色體顯性遺傳。,雙有生無是顯性，顯性疾病看男病，男病母（女）正非伴性。,雙無生有是隱性，隱性疾病看女病，女病父（子）正非伴性。,（2）常染色體隱性遺傳： a. 代和代之間多為不連續(xù)性，男女患病機會相等。 b. 雙親患病子女全患病。 c. 雙親一人患病，子女全正常或患病與正常各占1/2。 d. 雙親正常，子女全正?；蛘?/4，患病1/4。 e. 雙親正常出現(xiàn)患病子女一定是常染色體隱性遺傳,（3）X染色體顯性遺傳： a. 患者雙親至少一人患病(呈連續(xù)性且女性患者多于男性)。 b. 雙親患病，子女全患病或女性全患病，男性患病與正常各1/2。 c. 父患病，女兒全患病，兒子全正常。 d. 母患病，子女全患病或男女正常與患病各占1/2， e. 雙親正常子女全正常。,（4）X染色體隱性遺傳: a. 代與代之間多為不連續(xù)(患者男性多于女性)。 b. 雙親患病子女全患病。 c. 父患病子女全正常或男女患病與正常各占1/2。 d. 母患病，女性后代全正常，男孩全患病。 e. 雙親正常，子女全正?；蚺匀＃泻⒒疾∨c正常各占1/2。 注意：伴X遺傳的基因?qū)π坌詠碚f不論顯隱性均會表現(xiàn)出來。,（5）Y染色體遺傳： a. 父親患病，兒子必患病。 b. 女性無該病，患者全為男性(男性患者呈連續(xù)性)。,特別注意 對以上遺傳病的判斷，要抓住兩個要點：一是判斷出致病基因位于何種染色體上(常染色體或性染色體)，二是致病基因的顯隱性。 對以上遺傳病的解析，也要抓住兩點：一是基因型的判斷，二是致病概率的計算。,(六) 遺傳系譜圖的識別 在遺傳部分的練習(xí)題中，經(jīng)常涉及遺傳系譜圖。正確識別遺傳系譜圖，是解答這類問題的基礎(chǔ)。如何識別遺傳系譜圖中某遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳？是常染色體遺傳還是伴性遺傳？,1顯性遺傳和隱性遺傳的識別,(1) 隱性遺傳 隱性遺傳病是由隱性基因控制的，只有在隱性純合體(aa)時才表現(xiàn)患病，而在顯性純合體(AA)或雜合體(Aa)時均表現(xiàn)正常，故隱性遺傳病的患病機率比較低。在遺傳系譜圖中，如雙親表現(xiàn)正常，子代出現(xiàn)患者，此遺傳病必定是由隱性基因所控制，屬隱性遺傳(如圖1)。,(2) 顯性遺傳 顯性遺傳病是由顯性基因控制的，在顯性純合體(AA)和雜合體(Aa)時，都表現(xiàn)為患者，只有在隱性純合體(aa)時才表現(xiàn)正常。因此，由顯性基因控制的遺傳病有兩個特點： 1)顯性遺傳病的發(fā)病率較高。 2)每個患者的父母雙方或一方必定是患者。因為患者的基因只能是AA或Aa，其顯性致病基因(A)只能從親本得到，所以，父母雙方或一方必定帶有顯性致病基因，表現(xiàn)為患者(基因突變除外)。在遺傳系譜圖中，如果父母雙方均為患者，而后代表現(xiàn)正常，此遺傳病必定是由顯性基因所控制，屬顯性遺傳。 如圖2，代6號是男性正常， 而他的父母代的3號和4號均是 患者，此病只能是顯性基因控制 的遺傳病。假如是隱性遺傳病， 則3號和4號的基因型只能是aa， 他們的后代也只有一種基因型aa， 表現(xiàn)為患者；現(xiàn)6號表現(xiàn)正常，說 明不是隱性遺傳，只能是顯性遺傳。,2常染色體隱性遺傳與性染色體隱性遺傳的識別,(1) 常染色體隱性遺傳 根據(jù)性別決定原理可知，常染色體在雌雄體細(xì)胞中是相同的。比如人，無論男性還是女性，體細(xì)胞中都含有22對常染色體，所以，由常染色體上隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病率雌雄相等。在遺傳系譜圖中，出現(xiàn)下列情況的屬常染色體隱性遺傳：,1) 如果雙親表現(xiàn)正常，后代女兒是患者，則此病屬常染色體隱性遺傳。 如圖3，代7號是女性患者，而她的父母代的4號和5號都表現(xiàn)正常，此病是常染色體隱性遺傳病。若致病基因在X染色體上，代7號必定從其父(代4號)得到一條帶正常顯性基因的X染色體(男性的X染色體只傳女兒，不傳兒子)，應(yīng)表現(xiàn)正常，而7號是女性患者，說明致病基因不在X染色體上，而是存在于常染色體上，屬常染色體隱性遺傳。,2) 在受隱性基因控制的遺傳病的系譜圖中，女性為患者，后代兒子表現(xiàn)正常，則致病基因在常染色體上，屬于常染色體隱性遺傳。 如圖4，雙親(代1號和2號)表現(xiàn)正常，子代(代3號)出現(xiàn)患者，此病是隱性遺傳病；母親(代5號)為患者，兒子(代6號)表現(xiàn)正常，則致病基因在常染色體上。若隱性致病基因在X染色體上，則5號的基因型為XbXb，其兒子的基因型只能是XbY(男性的X染色體來自母親)，表現(xiàn)為患者，現(xiàn)6號是男性正常，說明致病基因不在X染色體上，而是在常染色體上，故屬常染色體隱性遺傳。,(2) 性染色體隱性遺傳 根據(jù)性別決定和伴性遺傳原理可知，在XY型性別決定的生物體細(xì)胞中，雌性除含有成對的常染色體外，還含有一對同型的性染色體(XX)：雄性除含有成對的常染色體外，還含有一對異型的性染色體(XY)。在雄性由于Y染色體過于短小，一般不含有X染色體上的等位基因，因此，X染色體上帶什么基因，就表現(xiàn)什么性狀；而雌性的性狀表現(xiàn)則由兩條X染色體上的基因決定，一條X染色體上帶顯性基因或兩條X染色體上同時帶顯性基因，都表現(xiàn)顯性性狀，只有兩條X染色體上同時為隱性基因時，才表現(xiàn)隱性性狀。因此，隱性伴性遺傳病有兩個顯著特點： 1) 患者總是雄性多于雌性。 2) 表現(xiàn)為交叉遺傳，致病基因一般是由男性患者通過其女兒傳遞給他的外孫。在遺傳系譜圖中，隱性致病基因如在X染色體上，即男性正常，女性為患者，其后代中的兒子全部為患者，女兒都表現(xiàn)正常。 如圖5，由于代的1號和2號表現(xiàn)正常，他們的兒子(代3號)是患者，此病是隱性遺傳病；再根據(jù)代4號(男性正常)與5號(女性患者)婚配，他們的兒子(代6、8、9號)全是患者，女兒(代7、10號)都表現(xiàn)正常，故此病的致病基因在X染色體上，屬X染色體隱性遺傳可能性最大。,3常染色體顯性遺傳與X染色體顯性遺傳的識別,(1)常染色體顯性遺傳,常染色體顯性遺傳具有顯性遺傳的特征，但性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，即后代雌雄患病機率相等。在遺傳系譜圖中，若雙親為患者，后代女兒表現(xiàn)正常，必是常染色體顯性遺傳。 如圖6，雙親(代4號和5號)為患者，其女兒(代6號)表現(xiàn)正常，為顯性遺傳。若顯性致病基因在X染色體上，則5號(男性患者)的基因型為XBY，其X染色體只傳女兒，所以他的女兒應(yīng)全為患者。而圖中6號為女性正常，說明顯性致病基因不在X染色體上，而是在常染色體上，屬常染色體顯性遺傳。,四、孟德爾定律的拓展,（一）基因型與表型 一般在生物體的一生中表型可以改變，但基因型是恒定不變的。這是由于表現(xiàn)型是不同基因之間以及基因與環(huán)境之間極復(fù)雜的相互作用的結(jié)果。 1. 表型模擬：環(huán)境因素所誘導(dǎo)的表型類似于基因突變所產(chǎn)生的表型。模擬的表型性狀是不能遺傳的。 2. 外顯率：一定基因型的個體在特定的環(huán)境中形成預(yù)期表型的比例，一般用百分率表示。由于外顯不完全，在人類一些顯性遺傳系譜中可出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象。 3. 表現(xiàn)度：即雜合體在不同的遺傳背景和環(huán)境因素的影響下，個體間基因表達(dá)的變化程度。 外顯率是指一個基因效應(yīng)的表達(dá)或不表達(dá)，不管表達(dá)的程度如何；而表現(xiàn)度則適用于描述基因表達(dá)的程度。,（二）等位基因間的相互作用 1、顯性的相對性和分離比出現(xiàn)的條件 （一個基因位點之間的關(guān)系） （1）完全顯性： F1所表現(xiàn)的性狀和親本之一完全 一樣，而非中間型或同時表現(xiàn)雙親的 性狀。表現(xiàn)型比為 3 ：1。,（2）不完全顯性 F1表現(xiàn)雙親性狀的中間型， 表現(xiàn)型比為 1 ：2 ：1。 舉例: 紫茉莉花色的遺傳 P 紅花親本白花親本 （RR） （rr） F1 （Rr）為粉紅色 F2 1RR : 2Rr : 1rr 1/4(紅) 2/4(粉) 1/4(白),（3）共顯性 雙親的性狀同時在F1個體上出現(xiàn),而不表現(xiàn)單一的中間型。表現(xiàn)型比為 1 ：2 ：1。 舉例：混花毛馬的遺傳、人鐮刀形貧血病遺傳,（4）嵌鑲顯性 雙親性狀在F1的同一個體不同的部位表現(xiàn)出來，這種雙親的性狀不一定有顯隱性之分，表現(xiàn)型比為 1 ：2 ：1。,（5）條件顯性： 顯性性狀的表現(xiàn)受到生物體內(nèi)、外環(huán)境條件的影響 舉例1：金魚草花色的遺傳 紅花品種 象牙色品種 F1 在低溫、強光下為紅色，紅色為顯性。 在高溫、遮光下為象牙色，象牙色為顯性。 舉例2: 有角羊與無角羊雜交。 F1雄性有角, 雌性無角。,等位基因之間的關(guān)系，并不是彼此直接抑制或促進(jìn)的關(guān)系，而是分別控制各自所決定的代謝過程，從而控制性狀的發(fā)育。 顯性作用是相對的,因內(nèi)外條件的不同而可能有所改變。,例題： 某牛中，基因型為AA個體的體色為紅褐色；aa的個體為紅色；Aa雄牛為紅褐色，雌牛為紅色。一頭紅褐色的母牛生了一頭紅色小牛，這頭紅色小牛的性別應(yīng)該是_性別的。,解答: 已知條件可以轉(zhuǎn)化所示的兩幅圖解： 圖解1: 基因型： AA Aa aa 表現(xiàn)型： 紅褐色 紅褐色 紅色 紅色 性 別： 雄或雌 雄 雌 雄或雌 圖解2: P 紅褐色母牛 雄牛 （AA） F1 紅色小牛 （一定有A，紅色一定是Aa 雌性） 實質(zhì)是：AA紅褐 aa紅色 Aa（雄中A對a顯性，雌中a對A顯性）,雌 性,2、致死基因 在雜交實驗中，有時觀察到后代分離比與預(yù)期值有一定的偏差。致死基因的作用可發(fā)生在不同的發(fā)育階段，在配子期致死的稱配子致死，在胚胎期或成體階段致死的稱合子致死。致死基因的致死效應(yīng)往往也跟個體所處的環(huán)境有關(guān)。 例如：黃鼠 黑鼠黃鼠2378，黑鼠2398 （1 ：1） 黃鼠 黃鼠黃鼠2396，黑鼠1235 （2 ：1） 解釋： 黃鼠 AYa 黃鼠 AYa 1（AYAY ）死亡 2 AYa黃鼠 1 aa黑鼠,(08)1091960年，法國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)達(dá)烏耳黃鼠的黃色皮毛無法真實遺傳。黃毛老鼠自交，總產(chǎn)生黃毛老鼠和黑毛老鼠。由此可以得出 A黃毛鼠永遠(yuǎn)是雜合體 B決定黃毛的基因還有別的功能 C黃毛是由多個基因決定的 D純合的黃毛基因可能致死,3、復(fù)等位基因： 指位于同一基因座位中，一組等位基因的數(shù)目在兩個以上，作用類似，都影響同一器官的形狀和性質(zhì)，遺傳上稱復(fù)等位基因，如Aa1，a2，a3，就構(gòu)成一個復(fù)等位基因系列。對這一復(fù)等位基因系列來講，每一個體只可能有其中的兩個基因。 例如ABO血型、植物自交不親和。 計算公式為： 基因型數(shù)目n（n1）/ 2（n代表復(fù)等位基因數(shù)目）。其中純合體數(shù)n，雜合體數(shù)n（n1）/ 2。,(09)17一個二倍體物種，在A基因座位上有10個復(fù)等位基因，在B基因座上有8個復(fù)等位基因；A、B兩個基因不連鎖。請問可能存在的基因型有幾種： A80種 B1260種 C1980種 D180種,ABO血型： 人類的ABO血型由 IA、IB 和 i 三個復(fù)等位基因控制，其中，前2個互為共顯性，而對i 基因完全顯性，所以，可以形成6種基因型、4種表型（血型）： 表型 基因型 A IA IA Ia i B IB IB IB i AB IA IB O i i ABO血型可以用來司法及親子鑒定。 輸血原則:同型者可以輸血，O型血可輸給任何血型個體，AB型個體可接受任何血型的血液， AB型血只能輸給AB型個體。,4、植物的自交不親和,雌雄同體的動物，也有很多是自交不親和的。如蚯蚓,（三）非等位基因間相互作用 （1）互作基因： 9 ：3 ：3 ：1 （AB互作，ab互作） （2）互補作用： 9 ：7 （ AB互補） （3）抑制作用： 13 ：3 （A抑制Bb, A無性狀） （4）顯性上位作用：12 ：3 ：1 （A掩蓋B，A 有性狀） （5）隱性上位作用： 9 ：4 ：3 （aa掩蓋B， aa有性狀) （6）重疊作用： 15 ：1 （A1A2A3重疊同效） （7）積加作用： 9 ：6 ：1 （ AB積加，單獨同效）,（1）互作基因 ( 9 : 3 : 3 : 1 ) 定義：細(xì)胞內(nèi)各基因在決定生物性狀表現(xiàn)時表現(xiàn)出的相互作用。,遺傳分析：,（RP互作) (rp互作）,（2）互補作用 ( 9 : 7 ) 定義：兩對獨立基因分別處于純合顯性或雜合狀態(tài)時，共同決定一種性狀的發(fā)育。當(dāng)只有一對基因是顯性，或兩對基因都是隱性時，則表現(xiàn)為另一種性狀，這種作用稱為互補作用。發(fā)生互補作用的基因稱為互補基因。,舉例：香豌豆花色遺傳 P 白花 CCpp ccPP 白花 F1 紫花 CcPp F2 9 紫花（C_P_）：7（3C_ pp + 3ccP_ + 1ccpp） （ CP互補）,（3）抑制作用 ( 13 : 3 ) 在兩對獨立基因中，一對基因本身不能控制性狀表現(xiàn)，但其顯性基因?qū)α硪粚︼@性基因的表現(xiàn)卻具有抑制作用。,例：雞的羽毛顏色遺傳 P 白羽萊杭 (CCII) 白羽溫德 (ccii) F1 白羽(CcIi) F2 13 白羽 (9C_I _ + 3ccI_ + 1ccii) : 3 有色羽 (C_ii) I / i基因本身不決定性狀表現(xiàn)，但當(dāng)顯性基因 I 存在時對C / c基因的表現(xiàn)起抑制作用。,（4）顯性上位作用 ( 12 : 3 : 1 ) 兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發(fā)生作用，其中一對對另一對基因的表現(xiàn)有遮蓋作用，稱為上位性。反之，后者被前者所遮蓋，稱為下位性。如果是顯性起遮蓋作用，稱為上位顯性基因。,舉例：西葫蘆（squash）的皮色遺傳 P 白皮WWYY wwyy 綠皮 F1 WwYy 白皮 F212白皮(9W_Y_+3W_yy)：3黃皮(wwY_)：1綠皮(wwyy) 顯性白色基因（W）對顯性黃皮基因（Y）有上位性作用。當(dāng)W存在時，Y的作用被遮蓋，當(dāng)W不存在時，Y則表現(xiàn)黃色，當(dāng)為雙隱性時，則為綠色。,(5) 隱性上位作用 ( 9 : 3 : 4 ) 在兩對互作的基因中，其中一對隱性基因?qū)α硪粚蚱鹕衔恍宰饔谩?舉例：玉米胚乳蛋白質(zhì)層顏色的遺傳 P 紅色 (CCprpr) 白色 (ccPrPr) F1 紫色(C_Pr_) F2 9 紫色(C_Pr_) : 3 紅色 (C_prpr) : 4 白色 ( 3ccPr_ + 1ccprpr) 其中c對Pr/pr基因有隱性上位性作用。,上位作用和抑制不同，抑制基因本身不能決定性狀，而上位基因除遮蓋其他的基因的表現(xiàn)外，本身還能決定性狀。,（6）重疊作用 ( 15 : 1 ) 定義：不同對基因互作時，對表現(xiàn)型產(chǎn)生相同的影響，F(xiàn)2產(chǎn)生15:1的比例，稱為重疊作用。這類表現(xiàn)相同作用的基因，稱為重疊基因。 舉例：薺菜的蒴果形狀有三角形和卵形，有以下雜交： P 三角形(A1A1A2A2) X 卵形(a1a1a2a2) F1 三角形 (A1a1A2a2) F2 9 三角形(A1_A2 _ ) : 3 三角形(A1 _ a2a2) : 3 三角形(a1a1A2 _ ) : 1 卵形(a1a1a2a2) 只要有A1或A2存在就能表現(xiàn)三角形果實這一性狀。,（7）積加作用 ( 9 : 6 : 1 ) 定義：兩種顯性基因同時存在時產(chǎn)生一種性狀，單獨存在時則能表現(xiàn)相似的性狀，稱之積加作用 。 舉例：南瓜果形遺傳 圓球形對扁盤形為隱性，長圓形對圓球形為隱性。 用兩種不同基因型的圓球形品種雜交， F1 產(chǎn)生扁盤形， F2 出現(xiàn)三種果形：9/16扁盤形，6/16圓球形，1/16長圓形。,非等位基因間相互作用小結(jié),（四）多基因一效性和基因的多效性 ( 1 ) 多基因一效性:許多基因影響同一單位性狀的現(xiàn)象。又叫遺傳的異質(zhì)性。 在生物界，多基因一效性現(xiàn)象很普遍。如玉米糊粉層的顏色涉及7對等位基因，玉米葉綠素的形成至少涉及50對等位基因，果蠅眼睛的顏色受40幾對基因的控制。,例：兩個先天性聾啞(AR)人結(jié)婚，所生的兩個子女都不患聾啞，這種情況可能屬于： A外顯不完全 B遺傳的異質(zhì)性 C隔代遺傳 D延遲顯性,（2）基因的多效性: 一個基因也可以影響許多性狀的發(fā)育。 如：豌豆中控制花色的基因也控制種皮的顏色和葉腋有無黑斑。紅花豌豆，種皮有色，葉腋有大黑斑。 如：家雞中有一個卷羽（翻毛）基因，是不完全顯性基因，雜合時，羽毛卷曲，易脫落，體溫容易散失，因此卷毛雞的體溫比正常雞低。體溫散失快又促進(jìn)代謝加速來補償消耗，這樣一來又使心跳加速，心臟擴大，血量增加，繼而使與血液有重大關(guān)系的脾臟擴大。同時，代謝作用加強，食量又必然增加，又使消化器官、消化腺和排泄器官發(fā)生相應(yīng)變化，代謝作用又影響腎上腺，甲狀腺等內(nèi)分泌腺體，使生殖能力降低。 由一個卷毛基因引起了一系列的連鎖反應(yīng)。這是一因多效的典型實例。,五、遺傳學(xué)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理,1、二項式展開 一般地說，設(shè)p為某一基因型或表型出現(xiàn)的概率，而q或 1- p 是另一基因型或表型出現(xiàn)的概率，p + q = 1。這樣，這些事件的每一組合的概率就可用二項分布的展開來說明。如果不考慮出現(xiàn)的順序，基因型或表型的每一特定組合的概率可從二項分布的通項公式算出：,這里，n是子裔的數(shù)目，s是有某一基因型（例如Aa）或表型的子裔數(shù)，p是這基因型或表型的出現(xiàn)概率，而n - s是有另一基因型（例如aa）或表型的子裔數(shù)，q是另一基因型或表型的出現(xiàn)概率。符號！是階乘，就是從一個數(shù)目開始，按整數(shù)順序相乘，一直到1。例如n=5，5！=54321=120。 應(yīng)該注意到，0的階乘（0?。┑扔?，任何數(shù)的0次方如（1/2)0也等于1。 如：在Aaaa的交配中，產(chǎn)生4個子裔，問這4個子裔都是Aa的機會是多少？因為Aa的概率p = ，s = 4，所以,(08)42半乳糖血癥是人類的一種隱性遺傳病，可以通過限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療。小蘇和她的丈夫都是半乳糖血癥基因的攜帶者，那么如果小蘇己經(jīng)孕有異卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是 A1/8 B1/16 C1/32 D1/64 43(接上題)如果小蘇懷的是同卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是： A1/8 B1/16 C1/32 D1/64 44(接上題)在不考慮雙胞胎的情形下，夫婦兩個如果有4個孩子，他們都正常的概率是： A19% B25 C32% D75 45(接上題)4個孩子中至少有一個患病的概率是： A25 B 68 C 75 D81 (09)19一對MN血型的夫婦生育有六個孩子，這六個孩子中有三個M血型，兩個MN血型和一個N血型的概率是： A11024 B151024 C1512 D15256,2、適合度,雜交試驗中，子代預(yù)期的遺傳比率可以根據(jù)棋盤法或分枝法正確地推算，子裔中基因型或表型的各種組合的概率也可根據(jù)二項式分布簡單地求得。在這基礎(chǔ)上，我們可進(jìn)一步計算實得比數(shù)對理論比數(shù)的適合度，那就是說，根據(jù)實得比數(shù)符合理論比數(shù)的程度如何，從而判斷這次實驗結(jié)果是否可用這個理論比數(shù)來說明，還是必須拋棄這個理論比數(shù)，認(rèn)為另有其它理論比數(shù)，或者這次實驗結(jié)果根本不能用孟德爾定律來說明。,3、用卡平方來測定適合度 用二項式展開的方法來進(jìn)行適合度測驗，在子代個體數(shù)較多時非常費力，而且當(dāng)子代個體數(shù)分成兩類以上時更為困難。統(tǒng)計學(xué)上有簡單的近似法，不論子代個體數(shù)分成幾類，都可以用一個指數(shù)來表示實得數(shù)與理論數(shù)的差異。這個指數(shù)就叫做卡平方，一般寫成 X2。 X2 的定義是：,以水稻的抗性試驗為例，實得比數(shù)為146，按11的假設(shè)，預(yù)期數(shù)應(yīng)為1010，把這些數(shù)據(jù)代入上式，得,如實得比數(shù)為155，則,算出X2后，就查X2表,P 就是實得數(shù)與理論數(shù)相差一樣大以及更大的積加概率。 N 表示“自由度”，意思是在各項預(yù)期值決定后，實得數(shù)中有幾項能自由變動。在分離比數(shù)的適合度測驗中，自由度一般等于子代分類數(shù)減一。 在上述一對基因回交試驗中，子代分成2類，自由度 n = 2-1=1，因為這兩個實得數(shù)值中，只有一個可以自由變動。以P0.05為顯著性的標(biāo)準(zhǔn)。,1、細(xì)胞質(zhì)遺傳的概念,六、細(xì)胞質(zhì)與遺傳,細(xì)胞核遺傳：由細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)（核基因）所控制的遺傳 現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。 細(xì)胞質(zhì)遺傳：由細(xì)胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律，也 稱為非孟德爾遺傳，核外遺傳。,2、細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點, 正交和反交的遺傳表現(xiàn)不同；F1通常只表現(xiàn)母本的性狀，故又稱為母性遺傳； 遺傳方式是非孟德爾式的；雜交后代一般不表現(xiàn)一定比例的分離； 通過連續(xù)回交不能置換細(xì)胞質(zhì)基因 由附加體或共生體決定的性狀，其表現(xiàn)往往類似病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)或感染。,3、細(xì)胞質(zhì)在遺傳中的作用 （1）母性影響：個體的表現(xiàn)型不是由自己的基因型決定的，而是由它們母親的基因型（核基因）決定的。 （2）母性遺傳：遺傳特性是由葉綠體、線粒體等細(xì)胞質(zhì)顆粒（內(nèi)有基因）決定的。,由于母本基因型的影響，而使子代表現(xiàn)母本性狀的現(xiàn)象叫做母性影響(maternal effect) 短暫的母性影響：影響子代個體的幼齡期；,（1）母性影響, 持久的母性影響：影響子代個體終生。,（2）母性遺傳： 葉綠體遺傳, 花斑枝條的綠葉細(xì)胞含有正常的綠色質(zhì)體(葉綠體)，白細(xì)胞只含無葉綠素的白色質(zhì)體(白色體)，而在綠白組織之間的交界區(qū)域，某些細(xì)胞里既有葉綠體，又有白色體。 由此，植物的這種花斑現(xiàn)象是葉綠體的前體質(zhì)體變異造成的。,從表中看出： 用綠色枝條作母本時，不論用什么顏色的枝條作父本，F(xiàn)1都是綠色； 用白色枝條作母本時，不論用什么顏色的枝條作父本，F(xiàn)1都是白色； 用花斑枝條作母本時，無論父本枝條是什么顏色，F(xiàn)1都是有的綠色，有的白色，有的