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精品論文ito 薄膜的微結(jié)構(gòu)及其分形表征孫兆奇 1,呂建國 2,蔡琪 1,曹春斌 1,江錫順 1,宋學(xué)萍 11. 安徽大學(xué)物理與材料科學(xué)學(xué)院,安徽合肥 (230039)2. 合肥師范學(xué)院物理與電子工程系,安徽合肥 (230061)e-mail:摘要:采用直流磁控濺射法制備氧化銦錫(ito)薄膜,用 xrd、tem 和分形理論測試 和分析了不同退火時間 ito 薄膜的微結(jié)構(gòu)。xrd 分析表明:退火時間持續(xù)增加,薄膜的晶格常數(shù)先減小后略有增大,這是薄膜中 sn4+取代 sn2+導(dǎo)致晶格常數(shù)減小和壓應(yīng)力不斷釋放導(dǎo)致晶格常數(shù)增大共同作用的結(jié)果。分形研究表明:分形維數(shù)隨退火時間的延長先減小后增大, 說明薄膜中平均顆粒尺寸先減小后增大,與 xrd 的研究結(jié)果一致。關(guān)鍵詞:氧化銦錫(ito)薄膜,微結(jié)構(gòu),分形,xrd中圖分類號:o4841.引言氧化銦錫(ito)薄膜具有可見光的高透過率(80%)、紅外的高反射率、低電阻率(10-310-4cm)和較寬的能隙(3.63.9ev)等優(yōu)良的光電特性,是一種性能優(yōu)異的寬禁帶 半導(dǎo)體功能薄膜,被廣泛地應(yīng)用于太陽能電池1、平板顯示器2、液晶顯示器3, 4、電致變色 顯示器、高層建筑物玻璃窗等光電子器件。對高性能的 ito 薄膜材料的研究一直是材料科 學(xué)研究的重要前沿領(lǐng)域,受到國際上的高度重視;薄膜材料的性能與其微結(jié)構(gòu)及組分密切相 關(guān),同樣,ito 薄膜的光電特性強烈地依賴于薄膜的微結(jié)構(gòu)、化學(xué)組分和雜質(zhì)性質(zhì)。薄膜的 生長過程通常遠(yuǎn)離平衡態(tài),形成的隨機性很大,具有復(fù)雜的非規(guī)則微結(jié)構(gòu),如何準(zhǔn)確地表征 薄膜的非規(guī)則微結(jié)構(gòu)一直是材料科學(xué)研究中的重要課題。分形理論可用于對材料顯微圖像的定量表征,分形的一個重要特征是具有自相似結(jié)構(gòu), 即局部的形態(tài)和整體的形態(tài)相似;具有自相似結(jié)構(gòu)的圖像之分形,分形維數(shù)是描述分形結(jié)構(gòu) 的重要幾何參數(shù)。萬明芳等5利用分形理論研究了納米硅薄膜的表面形貌,得出分形維數(shù) d 與薄膜微結(jié)構(gòu)參數(shù)之間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)薄膜在納米尺度上的微觀形貌呈現(xiàn)出分形特征。王淵等 6利用功率譜密度法分析銅鎢薄膜生長表面形貌的分形維數(shù);結(jié)果表明薄膜厚度增加,分形 維數(shù)增大,電阻率隨維數(shù)的增大而升高。吳潤等7用分形維數(shù)對納米 zno 晶須的形貌進(jìn)行 表征,發(fā)現(xiàn)其比表面積與分形維數(shù)呈指數(shù)關(guān)系。本文利用 xrd、tem 等測試技術(shù),研究退火時間對直流磁控濺射薄膜微結(jié)構(gòu)的影響, 并利用分形理論定量表征薄膜非規(guī)則微結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律。2.實驗方法采用 直流 濺射 法制 備 厚 度 為 120nm 的 氧化銦 錫( ito )薄 膜。氧 化銦 錫(wt.90%in2o3+wt.10%sno2)靶材的純度為 99.99%,基片為經(jīng)丙酮溶液及超聲波清洗的載 波片(10102mm)和 400 目覆碳 formvar 膜銅網(wǎng),靶基距 60mm,基片溫度為室溫,真空 室中本底真空為 6.010-4pa,ar 氣分壓 1.0pa,濺射電壓為 dc320v,濺射電流為 0.14a,薄 膜的平均沉積速率約為 0.8nm/s。在空氣條件下對所制備的薄膜進(jìn)行熱處理,退火溫度在 本文得到國家自然科學(xué)基金 (批號:50642038)、教育部博士點專項基金(批號:20060357003)、安徽省 科技廳重點項目(批號:05021028)、安徽省人才專項基金(批號: 2004z029)及安徽大學(xué)人才隊伍建設(shè)基金 資助課題的資助。-6-300,保溫時間分別為 0.5h、1h、2h 和 3h,退火后自然冷卻。用 mac m18xhf 型 x 射線衍射儀得出不同退火時間 ito 薄膜 x 射線衍射譜,采用 cuk 射線源,波長為 0.154056nm,電壓為 40kv,電流為 100ma,掠射角 2,掃描速度 為 8/min。用 jem-100 sx 型透射電子顯微鏡(tem)分別觀測不同退火時間 ito 薄膜的形貌。用 掃描儀將 tem 圖像輸入計算機,將灰度圖像轉(zhuǎn)變?yōu)楹诎讏D像;然后從中截取 512512 像素 的圖像,利用盒計數(shù)法分別計算它們的分形維數(shù),定量表征薄膜非規(guī)則微結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律。將方格邊長分別為 (1111111111111的網(wǎng)格覆蓋在分 形圖像上,計數(shù)網(wǎng)格中有圖形像素(不管方格中像素或多或少)的方格數(shù)目 n ( ) ;對應(yīng)不同 得到一系列 n ( ) 數(shù)據(jù),滿足 n ( ) (1/ )d 。取對數(shù),即ln n ( ) d ln( )(1)令 x = ln( ) , y = ln n ( ) , a = d ,則上式變?yōu)?y ax 。求出 x, y 的平均值x , y;以及它們和測量值的誤差平方和 s xx , s yy ;再求出測量值誤差乘積之和 s xy ,即1 n 1 nnx = xi ,i =1ny = yini =1n s xx= ( xii =1 x)2 ,s yy= ( yii =1 y) 2(2)n s xy= ( xii =1 x)( yi y)使得測量總誤差達(dá)到最小值就可得到線性回歸系數(shù) a以及相關(guān)系數(shù) r ,即a = s xys xxr =s xys xx s yy(3)此時相對誤差為1 r 2 ??傊?, r 越接近于 1,相對誤差越小,實驗點就越聚集在回歸直 線附近,圖像是一個分形,分形維數(shù) d = a 8。3.結(jié)果和討論不同退火時間 ito 薄膜的 x 射線衍射譜如圖 1 所示。對照 in2o3 的標(biāo)準(zhǔn)譜圖可知,退火 后的 ito 薄膜仍為 in2o3 的立方結(jié)構(gòu),沒有出現(xiàn)單質(zhì) sn 或 sn 氧化物(sno, sno2)的特征 峰,表明 sn 元素已經(jīng)溶入 in2o3 晶格中形成了固溶體。隨著退火時間增加,峰位雖無明顯 變化,但衍射效果明顯增強,(222)晶面對應(yīng)衍射峰在各個衍射譜中均最強,說明薄膜微結(jié) 構(gòu)有序性不斷改善,(222)晶面具有明顯的擇優(yōu)取向。(411)(400)(222)(211)1500(440)120090060030001600intensity (cps)1200800400013009756503250(622)annealed for 3.0h(431)annealed for 2.0hannealed for 1.0h12009006003000annealed for 0.5h20 30 40 50 60 70 802 (deg.)圖.1 不同退火時間 ito 薄膜的 x 射線衍射圖fig.1 xrd patterns of ito films for different annealing time利用 scherrer 公式d =k(4)其中 k 取 0.9, =1.54056, 是峰的半高c寬os, 為衍射角。由圖 1 數(shù)據(jù)計算出 ito 薄膜的平均晶粒尺寸。利用 bragg 方程2dsin = 求出與 角相對應(yīng)的 ito 薄膜的晶格常數(shù),a計算結(jié)果見圖 2。d =(5) (6)h 2 + k 2 + l 210.1510.14lattice constant (10-1nm)10.1310.1210.1114mean grain size (nm)1312111090.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0annealing time (h)圖 2 不同退火時間 ito 薄膜晶格常數(shù)和平均晶粒度fig.2 lattice constant and mean grain size of ito films for different annealing time圖 3 不同退火時間 ito 薄膜的 tem 圖像 (a) 0.5h, (b) 1.0h, (c) 2.0h, (d) 3.0hfig3. tem micrographs of ito films for different annealing times (a) 0.5h, (b) 1.0h, (c) 2.0h, (d) 3.0h由圖 2 可知:隨著退火時間的增加,ito 薄膜的晶格常數(shù)先減小后略有增大。首先,在 常溫未通氧條件下沉積的薄膜,錫元素主要以其低價氧化物(sno)的形式存在,退火處理 將其氧化成高價的氧化物(sno2)并趨于飽和,sn4+的半徑(0.69)小于 sn2+的半徑(0.93), 所以 sn4+取代 in3+后形成的 ito 晶格常數(shù)較 sn2+取代 in3+后形成的 ito 晶格常數(shù)小;而濺射 沉積的 ito 薄膜存在壓應(yīng)力,退火處理使得應(yīng)力不斷釋放,薄膜晶格常數(shù)增大9。因此,上 述二者的共同作用導(dǎo)致薄膜晶格常數(shù)先減小后略有增大。圖 2 的數(shù)據(jù)還表明,隨著退火時間 的延長,平均晶粒尺寸亦有先減小后增大的變化趨勢,晶粒尺寸在經(jīng)歷 1h 退火的薄膜中出 現(xiàn)最小值。晶粒越大,則顆粒越大。12annealed time for 0.5h10lnn()864200 1 2 3 4 5 6 7ln(1/)12annealed time for 1.0h10lnn()8642001234567ln(1/)12 annealed time for 2.0h1012annealed time for 3.0h10lnn()8 8lnn()6 64 42 200 1 2 3 4 5 6 7ln(1/)001234567ln(1/)圖4 不同退火時間ito薄膜的 ln n ( ) ln(1 / ) 曲線fig.4ln n ( ) ln(1 / )curve of ito films for different annealing times表.1 ito 薄膜的分形維數(shù) d 及其相關(guān)系數(shù) rtable.1 fractal dimension d and correlation coefficient r退火時間(h)0.5123分形維數(shù)(d)相關(guān)系數(shù)(r)1.7918-0.99941.7765-0.99971.8024-0.99961.8639-0.9999圖.3(a)(d)給出不同退火時間 ito 薄膜的 tem 明場形貌圖,形貌圖中的深色區(qū)域代表ito 顆粒。由形貌圖可知:顆粒隨機地分布于薄膜中,隨著退火時間的延長,薄膜中的平均 顆粒尺寸有先減小后增大的變化趨勢。我們用分形來描述薄膜平均顆粒尺寸的變化規(guī)律,與 文獻(xiàn)10用分形描述團狀或泡狀圖形的生長和分布特征相似,我們的研究對象中單個顆粒也 不是分形圖形,由于薄膜中顆粒的分布及其尺寸都具有隨機性,從整體上看可作為分形圖形 來處理。圖 4 為不同退火時間 ito 薄膜的 ln n ( ) ln(1 / ) 曲線,表 1 給出不同退火時間 薄膜的分形維數(shù) d 及其相關(guān)系數(shù) r。由表可知,相關(guān)系數(shù)的絕對值 r 都非常接近于 1,相對誤差很小,說明隨機分布于薄膜中的顆粒是一個分形體。隨著退火時間的增加,分形維數(shù)先 減小后增大,又因為 tem 圖形是薄膜在平面上的投影,說明薄膜中的顆粒在整個薄膜中的 百分比是先減小再增大的變化過程。因此,薄膜的平均顆粒尺寸隨退火時間延長先減小后增 大,在退火 1h 時出現(xiàn)最小值,這與 xrd 衍射譜的分析結(jié)果一致。4.總結(jié)用 xrd、tem 等測試分析不同退火時間的 ito 薄膜的微結(jié)構(gòu),結(jié)果顯示:薄膜的晶格 常數(shù)隨退火時間的增加先減小而后增大,這是薄膜中 sn4+取代 sn2+導(dǎo)致晶格常數(shù)減小和壓應(yīng) 力不斷釋放導(dǎo)致晶格常數(shù)增大共同作用的結(jié)果;用分形理論定量表征薄膜中非規(guī)則顆粒的隨 機分布特征,發(fā)現(xiàn)由分形維數(shù) d 得到平均顆粒尺寸隨退火時間延長先減小后增大,與 xrd 分析結(jié)果完全一致。參考文獻(xiàn)1c. v. r. vasant kumar, a. mansingh, effect of target-substrate distance on the growth and properties of rf-sputtered indium tin oxide filmsj, j. appl. phys, 65:1270, 19892s. ishibashi, y. higuchi, y. ota, k. nakamura. low resistivity indiumtin oxide transparent conductive 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xishun1, song xueping11 school of physics and material science, anhui university, hefei (230039)2 department of physics and electronic engineering, hefei teachers college, hefei (230061)abstractindium tin ox

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