生長激素缺乏癥ppt

生長激素缺乏癥 Growth Hormone Deficiency，GHD,目的要求 一、了解下丘腦垂體生長軸的功能特征。 二、熟悉本病的病因。 三、了解本病的診斷步驟。 四、掌握本病的發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、治療方法。,身材矮小,定義： 身高低于同民族地區(qū)、同年齡同性別正常健康兒童平均身高值的負(fù)2個標(biāo)準(zhǔn)差或第3百分位,原因,宮內(nèi)因素、染色體異常 骨骼發(fā)育障礙 全身各系統(tǒng)慢性疾病、腫瘤 家族性或遺傳性，體質(zhì)性生長延遲 社會心理性侏儒癥 代謝性疾病：糖元累積病、粘多糖病等 內(nèi)分泌疾病：生長激素缺乏癥、甲狀腺功能 減低癥、真性性早熟、皮質(zhì)醇增多癥等,生長激素(hGH)的合成、分泌和作用,垂體前葉細(xì)胞合成、分泌 191個氨基酸，22KD 基因位于17q22-24 血液中50hGH與其結(jié)合蛋白結(jié)合 GH脈沖式分泌 GHRH(44氨基酸)與GHIH(SS)調(diào)節(jié) 胰島素樣生長因子(IGF-1)與IGFBP3 促生長和代謝作用,生長激素缺乏癥(GHD),病因： 特發(fā)性(原發(fā)性)： 下丘腦原因多見 遺傳性： GH-1基因(單純性GHD) Pit-I轉(zhuǎn)錄因子缺陷(多種垂體激素缺乏) Laron綜合癥：GH受體缺陷癥 Pygmy: IGF受體缺陷,器質(zhì)性： 頭顱創(chuàng)傷：產(chǎn)傷造成垂體柄損傷 腫瘤：顱咽管瘤、垂體腺瘤等 腦部放射治療后 顱內(nèi)感染，浸潤病變 下丘腦垂體發(fā)育不良 暫時性 社會心理性侏儒癥 體質(zhì)性生長發(fā)育延遲 營養(yǎng)缺乏性生長遲緩,臨床表現(xiàn) 生長障礙：1歲以后發(fā)現(xiàn)，生長速率5cm/年 身高低于-2SD 男：女3：1 出生可有難產(chǎn)史、窒息史 面容幼稚、身材勻稱、皮脂多 骨齡延遲 青春發(fā)育延緩 智能發(fā)育正常 可伴垂體其他激素缺乏癥狀：尿崩、甲低、低血糖、小陰莖 腫瘤者有頭痛、視力障礙等,實驗室診斷,生長激素激發(fā)試驗 ：診斷依據(jù) 左旋多巴：10mg/kg 口服 可樂定：4ug/kg 口服 精氨酸：0.5g/kg 靜脈滴注 胰島素：0.05-0.1U/kg 靜脈注射 用藥前、后30、60、90、120min抽血測GH 判斷：任意二種試驗測得GH峰值均 10g/L為GHD,生長介質(zhì)(IGF-I)及IGFBP3測定 24hGH分泌譜測定：GHND診斷 生長激素釋放激素(GHRH)激發(fā)試驗 鑒別下丘腦、垂體原因引起GHD 甲狀腺功能測定(排除甲低) 選擇測定血ACTH、皮質(zhì)醇、血糖、性激素排除其他垂體激素缺乏,影像學(xué)檢查： 左手腕骨正位攝片：骨齡 頭顱正側(cè)位片：蝶鞍形態(tài)、有無鈣化點 下丘腦、垂體MRI：垂體形態(tài)、大小 排除腫瘤 染色體檢查：女性者排除Turner綜合征,生長激素缺乏癥的診斷依據(jù) ： 身材勻稱、身高低于同齡、同性別正常均值-2SD 身高增長速率5cm/y 智能正常 骨齡落后實際年齡2歲以上 兩種藥物GH激發(fā)試驗，GH峰值均10g/L,鑒別診斷,家族性矮小 特殊性矮身材 體質(zhì)性青春發(fā)育延遲 先天性卵巢發(fā)育不全(Turner綜合征) 先天性甲狀腺功能減低癥 骨骼發(fā)育障礙 其它內(nèi)分泌代謝病：粘多糖病等,生長激素替代治療 GHD者治療越早越好 劑量：0.1u/kg/d，睡前1hr皮下注射 部位：大腿、上臂或臍周 療程: 3個月為一個療程 療效：第一年療效最顯著，身高增長10- 12cm， 次年略有下降，約8-9cm,GHD者經(jīng)GH治療1年后，身高增長明顯，體形改變,. GH治療的不良反應(yīng)：,局部反應(yīng)：皮膚紅、腫、癢 產(chǎn)生抗體 水鈉滯留、顱內(nèi)高壓 極少數(shù)有股骨頭骨骺滑脫、關(guān)節(jié)痛等,GH治療有關(guān)事項,青春發(fā)育后期或骨齡近閉合療效差 遺傳性、非GHD矮