年度驗(yàn)證總計(jì)劃.doc

. *公司驗(yàn)證總計(jì)劃(2018年) 起草人: 日 期： 審核人: 日 期： 批準(zhǔn)人: 日 期： 2018年度驗(yàn)證總計(jì)劃一、驗(yàn)證方針GMP的目的是保證生產(chǎn)出符合既定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，而驗(yàn)證則是實(shí)現(xiàn)GMP這個(gè)目的的基石，是證明和保證一切關(guān)鍵生產(chǎn)要素，包括設(shè)施、系統(tǒng)、儀器設(shè)備、生產(chǎn)工藝、分析方法、清潔規(guī)程符合既定要求的公認(rèn)方法。確保本公司的驗(yàn)證工作按照規(guī)定得到良好執(zhí)行，滿足GMP有關(guān)驗(yàn)證的要求。鑒于驗(yàn)證工作的如此重要性，本公司將驗(yàn)證工作放在GMP管理的重要位置，并給予高度重視。為此提出下列驗(yàn)證方針：1、充分認(rèn)識(shí)，高度重視；建立規(guī)程、依規(guī)行事；客觀記錄、慎重結(jié)論；資源保證。2、所有新的關(guān)鍵方法、規(guī)程、工藝及新的關(guān)鍵系統(tǒng)、設(shè)備在投入使用前應(yīng)經(jīng)驗(yàn)證。3、當(dāng)發(fā)生的變更影響產(chǎn)品質(zhì)量時(shí)，所涉及的變更應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證。4、當(dāng)驗(yàn)證狀態(tài)發(fā)生漂移時(shí)應(yīng)進(jìn)行再驗(yàn)證。5、關(guān)鍵工藝參數(shù)和關(guān)鍵工藝步驟應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證。6、檢驗(yàn)方法發(fā)生變化時(shí)應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證。二、驗(yàn)證范圍 1、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證及再驗(yàn)證2、關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證及再驗(yàn)證3.設(shè)備清潔驗(yàn)證及再驗(yàn)證4.檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及再驗(yàn)證5.計(jì)量器具校驗(yàn)按國(guó)家強(qiáng)制檢定計(jì)量目錄執(zhí)行。三、驗(yàn)證基本要求 1、依據(jù)本驗(yàn)證總計(jì)劃制訂具體驗(yàn)證對(duì)象的驗(yàn)證方案；2、 驗(yàn)證方案應(yīng)經(jīng)過相關(guān)部門的審核和批準(zhǔn)；3、在驗(yàn)證實(shí)施之前，必須成立驗(yàn)證小組，編寫各項(xiàng)目的驗(yàn)證計(jì)劃，編寫驗(yàn)證方案及記錄并組織學(xué)習(xí)，做好驗(yàn)證準(zhǔn)備工作。4、驗(yàn)證方案批準(zhǔn)后，驗(yàn)證小組，按驗(yàn)證方案執(zhí)行驗(yàn)證。5、 應(yīng)確保廠房、設(shè)施、設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、生產(chǎn)工藝、工作規(guī)程等能夠保持持續(xù)穩(wěn)定。6、設(shè)備的清潔驗(yàn)證及產(chǎn)品工藝驗(yàn)證，應(yīng)選擇活性高、難清洗的產(chǎn)品先生產(chǎn)，以便先做清潔驗(yàn)證。7、當(dāng)驗(yàn)證結(jié)束后，所有的驗(yàn)證結(jié)果必須記錄并評(píng)估，并應(yīng)該包括所有的偏差和漏項(xiàng)，最后給出驗(yàn)證結(jié)論。 8、如在驗(yàn)證實(shí)施過程中或驗(yàn)證實(shí)施后的審核自查中發(fā)現(xiàn)有偏差或漏項(xiàng)，應(yīng)對(duì)驗(yàn)證方案及具體的實(shí)施過程進(jìn)行詳細(xì)審核，如果是項(xiàng)目本身存在問題，應(yīng)針對(duì)存在的問題進(jìn)行整改。 四、2018年驗(yàn)證及儀器校驗(yàn)?zāi)夸?1、設(shè)備