高一生物《遺傳與進化》第5章檢測試題 新人教版.doc

第5章檢測試題(時間:45分鐘滿分:100分) 測控導(dǎo)航表知識點題號及難易度1.基因突變1,2,102.基因重組3,4,163.染色體結(jié)構(gòu)變異5,74.染色體數(shù)目變異6,9,11,12(中),13(中),17,185.人類遺傳病8,14(中),15(中),19(中),20(中)一、選擇題(本題共15小題,每小題4分,共60分。每小題給出的四個選項中只有一個最符合題目要求)1.(原創(chuàng)題)2011年8月世界大學(xué)生夏季運動會在深圳點燃圣火,年輕的體育健兒在夢想的舞臺上展示了自己的風(fēng)采,對運動員來說,他們可以通過練習(xí)來提高速度和發(fā)展力量,但是并不能傳遞給下一代,原因是(d)a.肌細胞不能攜帶遺傳信息b.體細胞發(fā)生的突變不能遺傳c.生殖細胞沒有攜帶全套遺傳信息d.dna堿基序列不因鍛煉而改變解析:肌細胞有細胞核能攜帶遺傳信息;基因突變多數(shù)有害且頻率低,而運動員速度和力量的發(fā)展不是基因突變的結(jié)果;速度和力量是后天鍛煉的結(jié)果并不會改變基因。2.以下有關(guān)生物變異的敘述,不正確的是(d)a.非同源染色體間片段的交換會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異b.有絲分裂后期姐妹染色單體不分離會導(dǎo)致染色體數(shù)目變異c.同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換會導(dǎo)致基因重組d.基因結(jié)構(gòu)中某一堿基對的替換必然會導(dǎo)致生物性狀的改變解析:非同源染色體間片段的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;有絲分裂后期姐妹染色單體不分離會導(dǎo)致染色體數(shù)目變異;同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換屬于基因重組;基因中某一堿基對的增添、缺失和改變,不一定會導(dǎo)致生物性狀的改變。3.下列關(guān)于基因重組的說法中,不正確的是(c)a.基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一b.基因重組能夠產(chǎn)生多種表現(xiàn)型c.基因重組可以發(fā)生在酵母菌進行出芽生殖時d.一對同源染色體的非姐妹染色單體上的基因可以發(fā)生重組解析:基因重組可導(dǎo)致出現(xiàn)新的基因型,進而出現(xiàn)新性狀,它發(fā)生在有性生殖過程中,而出芽生殖為無性生殖。同源染色體上的非姐妹染色單體上的基因可發(fā)生交叉互換,屬于基因重組。4.在自然界中,生物變異處處發(fā)生,下面是幾個變異的例子:動物細胞在分裂過程中突破“死亡”的界限成為具有不死性的癌細胞;r型活細菌與s型細菌的dna混合后轉(zhuǎn)化為s型活細菌;某同卵雙胞胎兄弟,哥哥長期在野外工作,弟弟長期在室內(nèi)工作,哥哥與弟弟相比臉色較黑。上述四種變異的來源依次是(a)a.基因突變、基因重組、環(huán)境改變b.基因重組、基因突變、環(huán)境改變c.基因突變、基因重組、基因突變d.基因突變、染色體變異、環(huán)境改變解析:細胞發(fā)生帶癌變特點的基因突變,而成為不死性細胞。r型活細菌轉(zhuǎn)化為s型活細菌是s型細菌的dna進入r型活細菌,并與其dna發(fā)生重組。同卵雙胞胎兄弟的遺傳物質(zhì)完全相同,其變異是由外界環(huán)境引起的。5.圖1顯示出某物種的三條染色體及其上排列著的基因(圖中字母所示)。試判斷圖2列出的(1)、(2)、(3)、(4)四種變化依次屬于下列變異中的(b)染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異基因重組基因突變a.b.c.d.解析:(1)中染色體缺少了o、b、q三個基因,使染色體上基因數(shù)目改變,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;(2)中兩條染色體的同源區(qū)段發(fā)生了基因的交換,屬于基因重組;(3)中只有“m”變成“m”基因,屬于基因突變;(4)中兩條非同源染色體發(fā)生了互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。6.(原創(chuàng)題)下列關(guān)于減數(shù)分裂和遺傳變異的敘述中,錯誤的是(d)a.基因的分離和自由組合的基礎(chǔ)是減數(shù)第一次分裂后期的同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合b.減數(shù)分裂過程可能發(fā)生的變異有基因突變、基因重組和染色體變異三種c.減數(shù)分離過程發(fā)生的基因突變傳遞給后代的機會大于有絲分裂過程發(fā)生的基因突變傳遞給后代的機會d.一個性染色體組成為xxy的男子,其性染色體異常只與其母親有關(guān)解析:全面了解減數(shù)分裂與遺傳和變異的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。孟德爾遺傳定律的細胞學(xué)基礎(chǔ)就是減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為變化(同源染色體的分離與非同源染色體的自由組合)。三種可遺傳的變異在減數(shù)分裂過程中均可以發(fā)生。一個性染色體組成為xxy的男子,其染色體異常的原因可能有:一是其父親形成異常精子(xy),二是其母親形成異常卵細胞(xx),所以d錯誤。7.下列關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)別的敘述,錯誤的是(c)a.染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的一個片段增加或缺失或替換等,而基因突變則是dna分子堿基對的替換、增添和缺失b.原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變,而只有真核生物能發(fā)生染色體變異c.基因突變一般是微小突變,對生物體影響較小,而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異,對生物體影響較大d.兩者都能改變生物的基因型解析:染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體片段的變化?；蛲蛔兪莇na分子堿基對的變化,相比之下基因突變是微小變化,但對生物體的影響不一定小,如突變出致死基因,可能使生物個體死亡,所以基因突變可以大幅度改變生物性狀。 8.(原創(chuàng)題)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶的合成受阻,從而引起苯丙氨酸代謝障礙所致,因而患者尿中排出大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物,使尿有一種特殊的臭味,當(dāng)基因型為pp時表現(xiàn)為苯丙酮尿癥,而基因型為pp(雜合子)的個體在一定程度上也會表現(xiàn)出來。醫(yī)生讓被檢測者口服苯丙氨酸溶液,4 h后測定該人血漿中苯丙氨酸的含量,下列曲線正確的是(b)解析:苯丙酮尿癥是由一種隱性致病基因引起的單基因遺傳病,而一些人是該致病基因的攜帶者,雖然表現(xiàn)正常,但該隱性致病基因引起的效應(yīng)在一定程度上會有所表現(xiàn),故選b項。9.(2011年江陰學(xué)業(yè)水平模擬)培育無子西瓜所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是(c)a.基因自由組合 b.基因突變c.染色體數(shù)目變異d.染色體結(jié)構(gòu)變異解析:培育無子西瓜是通過二倍體西瓜與四倍體西瓜進行雜交,獲得三倍體種子,再進行種植獲得的,所以屬于染色體數(shù)目變異。10.(2011年江蘇學(xué)業(yè)水平模擬)長期接觸到x射線的人群,他(她)們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高,其主要原因是這一人群的生殖細胞很可能發(fā)生了(d)a.基因重組b.基因分離c.基因互換d.基因突變解析:長期接觸x射線容易發(fā)生基因突變,若生殖細胞發(fā)生基因突變則傳給后代的概率大大增加。11.(2012年溫州月考)已知:細胞畸變率(%)=畸變細胞數(shù)/細胞總數(shù)100%。如圖表示在不同處理時間內(nèi)不同濃度的秋水仙素溶液對黑麥根尖細胞畸變率的影響。以下說法正確的是(c)a.秋水仙素的濃度越高,黑麥根尖細胞畸變率越高b.黑麥根尖細胞畸變率與秋水仙素的作用時間呈正相關(guān)c.濃度為0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用d.秋水仙素引起細胞畸變的時間為細胞分裂的間期解析:從坐標曲線中可以看出,影響細胞畸變率高低的因素有秋水仙素濃度和處理時間。在一定范圍內(nèi)隨著秋水仙素濃度的增大,畸變率升高,但超過一定濃度后,隨著秋水仙素濃度的升高細胞畸變率卻降低。細胞畸變率并非與處理時間成正相關(guān)。這里的細胞畸變是染色體變異(可在顯微鏡下觀察到),原理是秋水仙素抑制細胞分裂前期紡錘體的形成,使后期染色體加倍后不能分開。12.(2012年遵義月考)下列與遺傳變異有關(guān)的敘述,正確的是(d)a.三倍體西瓜不能形成正常的配子,是因為秋水仙素抑制紡錘體的形成b.xy型生物體細胞中的x和y染色體在細胞增殖過程中會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象c.基因突變、基因重組都能夠豐富種群的基因種類d.利用二倍體植物的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是高度不育的單倍體解析:三倍體西瓜不能形成正常的配子,是因為減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂;體細胞通過有絲分裂增殖,不發(fā)生同源染色體的配對;基因重組不改變種群的基因種類;二倍體植物的單倍體含一個染色體組,不含同源染色體,是高度不育的。13.(2011年新鄉(xiāng)期末)有絲分裂和減數(shù)分裂均對生物的遺傳和變異具有重要的意義,下列相關(guān)敘述中錯誤的是(d)a.有絲分裂和減數(shù)分裂都要進行dna的復(fù)制,所以均可能產(chǎn)生基因突變b.無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂,都要進行著絲點的分裂,導(dǎo)致染色體數(shù)目暫時加倍c.減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因重組,但有絲分裂不能d.無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂都具有一定的周期,所以都具有細胞周期解析:有絲分裂可以產(chǎn)生基因突變和染色體變異,但不能產(chǎn)生基因重組,基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程。在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,都要發(fā)生著絲點的分裂,暫時導(dǎo)致染色體的數(shù)目加倍。只有連續(xù)進行分裂的細胞才具有細胞周期,減數(shù)分裂無細胞周期,所以d錯。14.對于人類的某些遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(d)類別父親+-+-母親-+-兒子+女兒+-+-注:每類家庭人數(shù)150200人,表中“+”為病癥表現(xiàn)者,“-”為正常表現(xiàn)者。a.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于x染色體顯性遺傳病b.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病c.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病d.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病解析:在第類調(diào)查中,母親正常而兒子患病,因此,這種病不可能是x染色體顯性遺傳病;第類調(diào)查的結(jié)果,不能確定此病的遺傳方式;第類調(diào)查結(jié)果,不能確定此病遺傳方式的顯、隱性;第類調(diào)查發(fā)現(xiàn),父母表現(xiàn)正常,但生出患病的后代,此病一定屬于隱性遺傳病。15.(原創(chuàng)題)低磷酸脂酶癥是一種單基因遺傳病。某生物興趣小組對某家系進行調(diào)查,并繪制系譜圖如下。下列相關(guān)敘述不正確的是(c)a.該病是常染色體隱性遺傳病b.4攜帶致病基因的概率是1c.若8與9婚配,生患病孩子的概率為1/9d.若10與7婚配,生正常男孩的概率是1/4解析:由3號與4號均正常,所生女兒患病,可推斷低磷酸脂酶癥屬于常染色體隱性遺傳病。7號患病為aa,則4號為aa,一定攜帶致病基因a;5號患病為aa,則9號、10號均為aa。若10與7婚配,即aaaa1/2aa、1/2aa,生正常男孩的概率是1/21/2=1/4;8號為1/3aa、2/3aa,若8與9婚配,即(1/3aa、2/3aa)aa,生患病孩子的概率為2/31/4=1/6。二、非選擇題(本題共4小題,共40分)16.(10分)血紅蛋白異常會產(chǎn)生貧血癥狀,結(jié)合減數(shù)分裂過程的曲線圖和細胞分裂圖。回答下列問題:(1)血紅蛋白發(fā)生異常變化的根本原因是 ,此種變異一般發(fā)生于甲圖中階段,此種變異一般最大的特點是能產(chǎn)生。(2)基因重組可以發(fā)生于乙圖中時期,除此之外還有可能發(fā)生于。解析:(1)蛋白質(zhì)的合成是由基因控制的,所以蛋白質(zhì)變化的根本原因是相應(yīng)基因發(fā)生了變化,屬于基因突變,它一般發(fā)生于細胞分裂間期的dna復(fù)制時,基因突變的結(jié)果是能夠產(chǎn)生新的基因。(2)基因重組有兩種類型,均發(fā)生于減數(shù)分裂過程中,即減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合和減數(shù)第一次分裂四分體時期的交叉互換。答案:(1)控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生突變23新基因(2)c減數(shù)第一次分裂的后期17.(9分)(原創(chuàng)題)某動物基因型為aabbcc,如圖表示該動物體內(nèi)的一組細胞分裂圖像,請據(jù)圖回答下列問題:(1)丙細胞形成的方式是,所處的時期是,其分裂結(jié)束形成種細胞。(2)乙細胞所處時期的特點是,該細胞內(nèi)有個染色體組。(3)丁細胞表示的變異方式是,戊細胞產(chǎn)生的原因可能是。(4)根據(jù)細胞分裂圖像,(“能”或“不能”)判斷該動物的性別,理由是。解析:(1)根據(jù)圖中信息可判斷,丙細胞的形成方式為減數(shù)分裂,細胞內(nèi)不含同源染色體,且染色體移向兩極,則所處時期為減數(shù)第二次分裂后期,分裂后形成1種細胞;(2)乙細胞的形成方式為有絲分裂,處于有絲分裂中期,著絲點排列在赤道板上,此時同形態(tài)的染色體有兩條,為2個染色體組;(3)丁細胞與正常配子細胞相比,多一條染色體,應(yīng)屬于染色體變異,戊細胞為減數(shù)第二次分裂后期,分開的是染色單體,上面的基因應(yīng)該相同,出現(xiàn)a、a,則可能為基因突變或減數(shù)第一次分裂的四分體時期發(fā)生了交叉互換;(4)丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,細胞均等分裂,可為極體或次級精母細胞,故不能確定該動物的性別。答案:(1)減數(shù)分裂減數(shù)第二次分裂后期(或減后期)1(2)著絲點排列在赤道板上2(3)染色體變異(或染色體數(shù)目變異)基因突變或基因重組(4)不能丙細胞(或戊細胞)處于減數(shù)第二次分裂后期,細胞均等分裂,可為極體或次級精母細胞18.(10分)如圖表示一些細胞中所含的染色體,據(jù)圖完成下列問題:(1)圖a所示是含個染色體組的體細胞。每個染色體組有條染色體。(2)圖c所示細胞的生物是倍體,其中含有對同源染色體。(3)圖d表示一個有性生殖細胞,這是由倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,內(nèi)含個染色體組。(4)圖b若表示一個有性生殖細胞,它是由倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,由該生殖細胞直接發(fā)育成的個體是倍體。每個染色體組含條染色體。(5)圖a的分裂后期包括個染色體組。解析:本題考查單倍體與多倍體的相關(guān)內(nèi)容,重在考查識圖、分析能力。圖a中染色體是兩兩相同的,故含有兩個染色體組,并且每個染色體組中有兩條染色體;圖b中染色體每三個是相同的,故為三倍體,但如果此生物個體是由配子直接發(fā)育成的生物個體,則稱為單倍體;圖c中染色體兩兩相同,故有兩個染色體組,每個染色體組中有三條染色體,有三對同源染色體;d圖中染色體形態(tài)大小各不相同,則只有一個染色體組。答案:(1)兩兩(2)二或單三(3)二一(4)六單三(5)四19.(2012年唐山月考)(11分)遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。甲圖為某種單基因遺傳病(相關(guān)基因用a、a表示)的部分遺傳系譜圖,其中7個體的一個精原細胞形成精子的過程如乙圖所示。請分析回答下列問題:(1)據(jù)甲圖分析,該遺傳病最可能是由位于染色體上的性基因控制的。圖中6的基因型是。(2)乙圖中細胞的名稱為,若細胞處于減數(shù)第二次分裂中期,此時細胞中含個染色體組。(3)甲圖中7個體色覺正常,他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個患此遺傳病且色盲(相關(guān)基因用b和b表示)的孩子,孩子的性別為性。已知孩子是由乙圖中的與卵細胞結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來的,若該卵細胞與乙圖中的結(jié)合,則此受精卵發(fā)育成的個體的基因型是。若這對夫婦再生一個孩子,表現(xiàn)正常的概率為。(4)若上述(3)中的7個體的一個精原細胞在減數(shù)第一次分裂過程中性染色體沒有分離,減數(shù)第二次分裂正常,則此細胞產(chǎn)生的精子的基因組成為。解析:(1)根據(jù)甲圖判斷,5、6不患病,9患病,故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,6的基因型為aa。(2)乙圖中為初級精母細胞,為次級精母細胞,、為精子。減數(shù)第二次分裂中期次級精母細胞中染色體數(shù)目為正常體細胞的一半,為23條,染色體組為1個。(3)甲圖中7個體色覺正常,該個體為男性,該男性的基因型為aaxby,該個體與一表現(xiàn)正常的女性(axbx-)婚配后生下的女孩色覺一定是正常的,男孩可能會患色盲,該色盲男孩的基因型為aaxby,則的基因組成為ay,故的基因組成為axb,與該卵細胞(基因組成為axb)結(jié)合成的受精卵發(fā)育成的個體的基因型是aaxbxb。這對夫婦中丈夫的基因型為aaxby,妻子的基因型為aaxbxb,故他