江西省2016年度執(zhí)業(yè)(從業(yè))藥師繼續(xù)教育考試試題.doc

2016年度執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題 選擇題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案） 窗體頂端1、建立普通口服固體制劑（如片劑和膠囊）體外溶出度試驗方法，有下列作用：（A ）：(1分)* A評價藥品批間質(zhì)量的一致性 B指導(dǎo)新制劑的研發(fā) C在藥品發(fā)生某些變更后確認藥品質(zhì)量的一致性 D確認藥品療效的一致性。 2、中藥質(zhì)量一致性評價可從（B、C ）兩個角度進行：(1分)* A.安全性質(zhì)量評價 B.生物等效性質(zhì)量評價 C.有效性質(zhì)量評價 D.適用性質(zhì)量評價 3、目前CFDA規(guī)定的仿制藥評價的一般方法包括（B、C、D ）。：(1分)* A.多種溶出度檢測方法 B.生物等效性試驗 C.藥效等效性試驗 D.治療等效性試驗 4、目前國內(nèi)仿制藥申報工作存在大量問題，其中包括（A、B、C、D ）。：(1分)* A.品種低水平重復(fù) B.質(zhì)量標準不可控 C.申報資料不規(guī)范、不嚴謹 D.集中突擊申報 5、同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到( )家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。：(1分)* A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 6、自首家品種通過一致性評價后，其他生產(chǎn)企業(yè)的相同品種在( )年內(nèi)仍未通過評價的，注銷藥品批準文號。：(1分)* A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 7、對2007年10月1日前批準/基本藥物目錄（2012年版/化學(xué)藥品口服固體制劑，應(yīng)在（ ）之前完成一致性評價，屆時沒有通過評價的，注銷藥品批準文號。：(1分)* A. 2017年底 B. 2018年底 C. 2019年底 D. 2020年底 8、（ ）方法對于一些有效成分不明確，多組分、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，理化方法不能有效鑒定并具有生物活性的中藥以及有些生物技術(shù)藥物能很好地評估。：(1分)* A.生物活性檢測方法 B.中藥化學(xué)指紋圖譜 C.生物指紋圖譜 D.近紅外光譜分析技術(shù) 9、（ ）是目前中藥評價中最常用的指紋圖譜。：(1分)* A.生物指紋圖譜 B.代謝指紋圖譜 C.色譜指紋圖譜 D.中藥化學(xué)指紋圖譜 10、原研藥的概念是（ ）：(1分)* A.在全球市場率先上市的，獲得專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。 B.在全球市場率先上市的，擁有相關(guān)專利的原創(chuàng)性藥品。 C.在全球市場率先上市的，擁有或曾經(jīng)擁有相關(guān)專利、或獲得了專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。 D.在全球市場率先上市的，擁有或獲得了專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。 11、CFDA公布的普通口服固體制劑參比制劑選擇和確定指導(dǎo)原則（征求意見稿）中對參比制劑的描述是（ ）。：(1分)* A.用于仿制藥質(zhì)量一致性評價的對照藥品，可為原研藥品或國內(nèi)上市的同種藥物。 B.用于仿制藥質(zhì)量一致性評價的對照藥品，可為原研藥品或國際公認的同種藥物。 C.用于仿制藥質(zhì)量一致性評價的對照藥品，必須是原研藥品或國際公認的同種藥物。 D.用于仿制藥質(zhì)量一致性評價的對照藥品，必須是原研藥品或國內(nèi)上市的同種藥物。 12、CFDA公布的（ ）里對仿制藥一致性評價工作首次有了詳細的工作目標及時間表。：(1分)* A.2012 年的國家藥品安全“十二五”規(guī)劃 B.2007年的新版藥品注冊管理辦法 C.2013年的仿制藥質(zhì)量一致性評價工作方案 D.2015年的國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見 13、仿制藥（Generic Drug）的概念是（ ）：(1分)* A.指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。 B.指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。 C.指與商品名藥在安全性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。 D.指與商品名藥在劑量、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。 14、下列哪些劑型屬于吸入劑型（ ）。：(1分)* A、噴霧劑 B、供霧化用的液體制劑 C、吸入粉霧劑 D、氣霧劑 15、參比制劑原則上首選（ ）：(1分)* A國內(nèi)上市的同種藥物。 B. 國際公認的同種藥物。 C國內(nèi)公認的同種藥物。 D. 原研藥品 16、下列哪些制劑需要進行微生物限度檢查（ ）。：(1分)* A、以動物來源的非單體成分制成的生物制品膠囊劑 B、進行雜菌檢查的生物制品 C、以植物來源的非單體成分制成的外用可溶片 D、以礦物質(zhì)來源的非單體成分制成的粘膜片 17、下列藥用輔料哪些不能作為注射劑的抑菌劑？（ ）。：(1分)* A、苯酚 B、山梨酸 C、甲酚 D、羥苯乙酯 18、下列檢查項目，哪些屬于注射劑的質(zhì)量要求檢查項目（ ）。：(1分)* A、可見異物 B、粒度 C、沉降體積比 D、細菌內(nèi)毒素或熱源 19、以下哪些片劑應(yīng)進行崩解時限檢查（ ）。：(1分)* A、舌下片 B、咀嚼片 C、口崩片 D、陰道片 20、下列選項中，哪些不屬于注射劑的安全檢查項目（ ）。：(1分)* A、異常毒性 B、過敏反應(yīng) C、降壓物質(zhì) D、可見異物 21、2015版中國藥典顆粒劑的水分檢測中，中藥顆粒劑照水分測定法測定，除另有規(guī)定外，水分不得超過（ ）。：(1分)* A、4% B、6% C、8% D、10% 22、下列哪個制劑可不進行釋放度檢查（ ）。：(1分)* A、硬膠囊 B、緩釋膠囊 C、腸溶膠囊 D、遲釋膠囊 23、2015年版中國藥典中增加了（ ）的收載，但并不作為一種單獨的劑型。：(1分)* A、糊劑 B、粉霧劑 C、吸入制劑 D、口崩片亞劑型 24、制劑通則不適用與哪類（ ）制品。：(1分)* A、中藥 B、預(yù)防類 C、化學(xué)藥 D、治療用生物制品 25、半固體制劑中檢查粒度時，照粒度和粒度分布測定法測定，均不得檢出大于（ ）的粒子。：(1分)* A、150m B、160m C、170m D、180m 26、下列有關(guān)注射劑的描述，錯誤的是（ ）。：(1分)* A、供靜脈滴注用的大體積（除另有規(guī)定外，一般不小于50ml）注射液也稱靜脈輸液 B、靜脈輸液應(yīng)盡可能與血液等滲 C、除另有規(guī)定外，注射劑容器應(yīng)足夠透明，以便內(nèi)容物的檢視 D、除另有規(guī)定外，注射劑應(yīng)避光保存 27、顆粒劑的粒度檢查時，照粒度和粒度分布測定法測定，不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得超過（ ）。：(1分)* A、5% B、10% C、15% D、20% 28、標示裝量為（ ）ml以上的注射液及注射用濃溶液照最低裝量檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。：(1分)* A、10 B、15 C、25 D、50 29、2010版制劑通則與2015版相比，鼻用制劑檢測中增加了哪個檢測項目（ ）。：(1分)* A、遞送劑量均一性 B、沉降體積比 C、裝量差異 D、無菌檢查 30、2015年5月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布了2010版GMP的新附錄之一計算機化系統(tǒng)，并于（ ）起執(zhí)行：(1分)* A. 2015年12月1日 B. 2015年11月1日 C. 2015年10月1日 D. 2015年9月1日 31、企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定專人對通用的商業(yè)化計算機軟件進行審核，確認其滿足用戶需求。 在對定制的計算機化系統(tǒng)進行驗證時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的操作規(guī)程，確保在生命周期內(nèi)評估系統(tǒng)的（ ）。 ：(1分)* A. 軟件 B. 質(zhì)量 C.運輸 D. 性能 32、風(fēng)險管理應(yīng)當(dāng)貫穿計算機化系統(tǒng)的生命周期全過程，應(yīng)當(dāng)考慮（ ）。：(1分)* A. 患者安全 B. 數(shù)據(jù)完整性 C. 產(chǎn)品質(zhì)量 D.試驗數(shù)據(jù) 33、計算機化系統(tǒng)附錄適用于在（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程）中應(yīng)用的計算機化系統(tǒng)。計算機化系統(tǒng)由一（ ）和（ ）組成，以滿足特定的功能。：(1分)* A.質(zhì)量 B.系列硬件 C.軟件 D.品質(zhì) 34、應(yīng)當(dāng)在計算機化系統(tǒng)生命周期中保持其（ ）：(1分)* A.現(xiàn)場工作 B. 驗證狀態(tài) C.工作程序 D.系統(tǒng)正常 35、疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實、完整的購進、儲存、分發(fā)、供應(yīng)記錄，做到( )一致，并保存至超過疫苗有效期2年備查。：(1分)* A. 票 B. 賬 C. 貨 D. 款 36、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理，應(yīng)當(dāng)遵循( )的原則。：(1分)* A. 科學(xué) B. 公開 C. 公平 D. 公正 37、器械缺陷，是指臨床試驗過程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險，如（ ）等。：(1分)* A.運輸 B. 標簽錯誤 C. 質(zhì)量問題 D. 故障 38、 醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)當(dāng)遵循( )：(1分)* A. 依法原則 B. 倫理原則 C. 科學(xué)原則 D.試驗原則 39、 第二類疫苗由（ ）疾病預(yù)防控制機構(gòu)組織在省級公共資源交易平臺集中采購，由( )疾病預(yù)防控制機構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)* A. 省級 B.市級 C.縣級 D.國家級 40、醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范自（ ）起施行：(1分)* A. 2016年5月1日 B. 2016年6月1日 C. 2016年7月1日 D. 2016年8月1日 41、臨床試驗記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時應(yīng)當(dāng)說明理由，（ ）并注明日期。：(1分)* A.資料 B.文件記錄 C. 記錄 D. 簽名 42、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（ ）備查。：(1分)* A. 1年 B.2年 C.3年 D.4年 43、疫苗費用按照采購價格收取，儲存、運輸費用按照（ ）的規(guī)定收取。收費情況應(yīng)當(dāng)向社會公開。：(1分)* A.市、自治區(qū)、直轄市 B. 省、自治區(qū)、直轄市 C.縣、自治區(qū)、直轄市 D. 省、自治區(qū) 44、采購疫苗，應(yīng)當(dāng)通過（ ）公共資源交易平臺進行。：(1分)* A.縣級 B.市級 C.省級 D.國家級 45、關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（ ）：(1分)* A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負責(zé) B、專庫或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報警裝置 D、雙人雙鎖管理 46、藥品經(jīng)營企業(yè)實行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ ）：(1分)* A、購進 B、銷售 C、運輸 D、貯存 47、企業(yè)對直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（ ）：(1分)* A、年度檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 D、健康檔案 48、藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項目主要分布在（ ）：(1分)* A、人員管理 B、設(shè)施與設(shè)備 C、采購與驗收 D、陳列與儲存 49、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認證檢查中的缺陷項目分為（ ）：(1分)* A、嚴重缺陷項目 B、主要缺陷項目 C、常見缺陷項目 D、一般缺陷項目 50、擔(dān)任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人的條件是（ ）：(1分)* A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 51、按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（ ）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm 52、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（ ）：(1分)* A、信息部 B、采購部 C、質(zhì)量管理部 D、辦公室 53、檢查項目中，如果沒有嚴重缺陷項目和主要缺陷項目，一般項目（ ）即可以通過檢查。：(1分)* A、20% B、10% C、20% D、10% 54、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量主要責(zé)任人（ ）。：(1分)* A、法定代表人 B、質(zhì)量負責(zé)人 C、企業(yè)負責(zé)人 D、銷售經(jīng)理 55、對于出現(xiàn)嚴重缺陷項目的藥品經(jīng)營企業(yè)（ ）：(1分)* A、整改后通過 B、不通過檢查 C、限期整改后復(fù)核檢查 D、如果沒有同時出現(xiàn)主要缺陷項目，可以通過 56、在藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查細則中，檢查項目總共有（ ）項。：(1分)* A、200 B、258 C、150 D、120 57、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認證檢查嚴重缺陷項目共有（ ）項。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、4 58、新版藥品GSP頒布的部門是：( )：(1分)* A、衛(wèi)生部 B、衛(wèi)生與計生委 C、國家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局 59、新版藥品GSP實施的時間是：（ ）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日 60、生地黃的主治病癥是（ ）：(1分)* A、溫?zé)岵崛霠I分 B、血熱妄行出血癥 C、熱病傷陰，口干口渴 D、熱傷陰液，腸燥便秘 E、胃寒嘔吐癥 61、下列說法正確的是（ ）：(1分)* A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤 B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡便收效快 E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性 62、解決中藥品種復(fù)雜和混亂問題的途徑主要有（ ）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、進行藥材品種的本草考證 C、開展藥材栽培技術(shù)研究 D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗 E、開展藥源普查，進行品種整理 63、下列說法正確的是（ ）：(1分)* A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。 B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時，以鮮品為佳 C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認為是起始于中醫(yī)傷寒流派 D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血 E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點 64、利水滲濕藥適用的病癥是（ ）：(1分)* A、淋癥 B、痰飲癥 C、水腫癥 D、小便不利 E、黃疸 65、我國現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（ ）：(1分)* A、本草拾遺 B、新修本草 C、神農(nóng)本草經(jīng) D、證類本草 66、夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（ ）：(1分)* A、香霍 B、荊芥 C、麻黃 D、蒼術(shù) 67、紫蘇不可治療的病癥是（ ）：(1分)* A、風(fēng)寒咳嗽 B、妊娠嘔吐 C、魚蟹中毒 D、痰飲水腫 68、萊菔子的功效是（ ）：(1分)* A、消食和中、化痰除痞 B、消食化積、降氣化痰 C、消食化積、積血祛瘀 D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣 69、解表藥的藥味多為（ ）：(1分)* A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味 70、下列說法正確的是（ ）：(1分)* A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強酸強堿對它無作用，但隔絕異味差 B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點較髙，低溫時發(fā)脆 C、聚苯乙烯溶點較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧 E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會與藥品起作用。 71、下列說法正確的是（ ）：(1分)* A、I類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液 B、II類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液 C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器 D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑 E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時可用棕色玻璃包裝。 72、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標志的是（ ）：(1分)* A、特殊管理的藥品 B、內(nèi)服藥 C、外用藥 D、注射用藥 E、非處方藥 73、藥品的包裝、標簽及說明書的規(guī)范有力于（ ）：(1分)* A、藥品的運輸 B、藥品的儲存 C、藥品的使用 D、保證人民用藥安全有效 E、加強藥品監(jiān)督管理 74、藥品包裝、標簽的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準確無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標識，包括（ ）：(1分)* A、國家級新藥、榮譽產(chǎn)品、榮譽出品、公費報銷、保險公司質(zhì)量保險 B、中藥保護品種、名貴藥材 C、GMP認證、現(xiàn)代科技 D、進口原料分裝、監(jiān)制 E、專利藥品的專利標記和專利號、專利許可的種類 75、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（ ）：(1分)* A、美觀性 B、安全性 C、實用性 D、準確性 76、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）聚氯乙烯（PVC）硬片。對吸濕性極強的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（ ）：(1分)* A、PTP的鋁箔層厚度不夠 B、PTP的粘合層粘合強度不夠 C、PTP的保護層涂布不均勻 D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想 77、藥品管理法規(guī)定特殊藥品標簽上必須有特定而醒目的標志，麻醉藥品為（ ）：(1分)* A、紅底白字 B、黑底白字 C、綠白相間 D、白底藍字 78、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（ ）：(1分)* A、相當(dāng) B、相等 C、聚乙烯聚丙烯 D、聚乙烯聚丙烯 79、藥品包裝的主要目的是（ ）：(1分)* A、保護藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準確 B、促使消費者賞心悅目，心情愉快，樂意購買藥品 C、保證經(jīng)銷商分銷方便 D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤 80、代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（ ）：(1分)* A.藥物藥效篩選 B.毒理評價 C.作用機制研究 D.個性化治療用藥 E.疾病預(yù)防 81、代謝組學(xué)常用的分析手段有哪些（ ）：(1分)* A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析 D.層次聚類分析（HCA） E.多組分關(guān)聯(lián)分析 82、代謝組學(xué)可以檢測哪些樣品（ ）：(1分)* A微生物和細胞樣本 B動物體液（如組織、器官、唾液） C植物樣本 D血清樣品 E 尿液樣品 83、代謝組學(xué)檢測的手段有（ ） ：(1分)* A.核磁共振技術(shù)（NMR ） B.液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS） C.氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）， D.高效液相色譜（HPLC E.薄層色譜（TLC） 84、選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是因為（ ）：(1分)* A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機體作用的最終結(jié)果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。 B基因和蛋白質(zhì)表達的有效微小變化會在代謝物上得到放大，從而使檢測更容易； C代謝組學(xué)的代謝物信息庫簡單，但它遠沒有全基因組測序及大量表達序列標簽的數(shù)據(jù)庫那么復(fù)雜； D代謝物的種類少，要遠小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡單得多。 E代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個領(lǐng)域中通用，更容易被人接受。 85、代謝組學(xué)作為生命科學(xué)研究的有力工具，它運用先進的分析檢測技術(shù)對生物樣品中所有的（ ）進行檢測，利用模式識別等方法進行分析，綜合解析這些信息來從整體上探討生命活動在代謝層面上的特征和規(guī)律。：(1分)* A 蛋白質(zhì) B 氨基酸 C 小分子物質(zhì) D多肽 86、質(zhì)譜作為代謝組學(xué)研究中常用的技術(shù)之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（ ）：(1分)* A飛行時間質(zhì)譜儀 B 四級桿質(zhì)譜儀 C三重四級桿質(zhì)譜儀 D四級離子阱 87、代謝組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機體的病理變化，使得機體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變化，對這些由疾病引起的（ ）的變化進行分析能夠幫助人們更好地理解病變過程及機體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的物標志生物和輔助臨床的診斷。：(1分)* A 代謝產(chǎn)物 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 基因 88、在模式識別研究方法中，最有用且最易使用的模式識別技術(shù)（ ）：(1分)* A 主成分分析 B層次聚類分析 C非線性影射 D偏最小二乘法-判別分析 89、代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)主要來源于核磁共振技術(shù)，主要是因為（ ）：(1分)* A 技術(shù)簡單 B 無需破壞化學(xué)結(jié)構(gòu) C 可定量 D 樣品處理快捷 90、代謝組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復(fù)雜體系中歸類問題和標記物鑒別的主要手段是（ ）：(1分)* A 偏差分析 B 聚類分析 C.模式識別 D.主成分分析 91、代謝組學(xué)研究的對象是（ ）：(1分)* A 生物大分子成分 B 化學(xué)結(jié)構(gòu) C 生物結(jié)構(gòu) D 代謝產(chǎn)物 92、研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有相互關(guān)系，通過整合各組成成分的信息，這種學(xué)科是（ ）：(1分)* A 系統(tǒng)生物學(xué) B 基因組學(xué) C 蛋白組學(xué) D 代謝組學(xué) 93、代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機體是一個（ ）。：(1分)* A 動態(tài)的機體 B 動態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復(fù)雜體系 C 基因調(diào)控機體 D 以 DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。 94、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法正