2019高考化學(xué)填空專練題（3）（含解析）.docx

2019高考化學(xué)填空專練題（3）李仕才1、H124 kJmol1部分化學(xué)鍵的鍵能如下表所示：化學(xué)鍵CHCCC=CHH鍵能/ kJmol1412348X436根據(jù)上述反應(yīng)的能量變化，計算X_。答案612解析反應(yīng)熱反應(yīng)物總鍵能生成物總鍵能，由有機物的結(jié)構(gòu)可知，應(yīng)是CH2CH3中總鍵能與CH=CH2、H2總鍵能之差，設(shè)C=C鍵能為X kJmol1，則H(54123483412X436) kJmol1124 kJmol1，解得X612。2、一定條件下，CO和H2合成CH3OH：CO(g)2H2(g)?CH3OH(g)。在體積一定的密閉容器中按物質(zhì)的量之比12充入CO和H2，測得平衡混合物中CH3OH的體積分數(shù)在不同壓強下隨溫度的變化如圖所示。(1)A、B、C三點平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系是_；壓強：p1_(填“”“”或“”，下同)p2；逆反應(yīng)速率：v逆(A)_v逆(B)。(2)在C點，CO的轉(zhuǎn)化率為_；在C點，若再按物質(zhì)的量之比12充入一定量的CO和H2，當其他條件不變，達到新的平衡時，CH3OH的體積分數(shù)_(填“增大”“減小”或“不變”)。答案(1)KAKBKC(2)75%增大解析(1)影響平衡常數(shù)的外界因素為溫度。分析圖像知B、C兩點溫度相同，故KBKC；當其他條件不變時，升高溫度，甲醇的體積分數(shù)減小，平衡逆向移動，因此升高溫度，平衡向吸熱反應(yīng)方向移動，則反應(yīng)：CO(g)2H2(g)?CH3OH(g)為放熱反應(yīng)，KAKB，故A、B、C三點平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系是KAKBKC；反應(yīng)：CO(g)2H2(g)?CH3OH(g)正向為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng)，當其他條件不變時，增大壓強，平衡正向移動，甲醇的體積分數(shù)增大；分析圖像知壓強：p1p2；溫度越高，反應(yīng)速率越快；壓強越大，反應(yīng)速率越快，溫度對反應(yīng)速率的影響比壓強顯著，故逆反應(yīng)速率：v逆(A)v逆(B)。(2)分析圖像知C點甲醇的體積分數(shù)為50%，根據(jù)題意設(shè)起始加入CO、H2的物質(zhì)的量分別為1 mol、2 mol，轉(zhuǎn)化的CO的物質(zhì)的量為x mol，利用三段式分析。CO(g)2H2(g)?CH3OH(g)起始/mol 1 2 0轉(zhuǎn)化/mol x 2x x平衡/mol 1x 22x x則有x/(32x)100%50%，解得x0.75 mol，則CO的轉(zhuǎn)化率為0.75 mol/1 mol100%75%；在C點，若再按物質(zhì)的量之比12充入一定量的CO和H2，相當于增大壓強，平衡正向移動，達到新的平衡時，CH3OH的體積分數(shù)增大。3、甲醇是一種可再生能源，工業(yè)上可用合成氣制備甲醇，反應(yīng)為CO(g)2H2(g)?CH3OH(g)。某溫度下在容積為V L的密閉容器中進行反應(yīng)，其相關(guān)數(shù)據(jù)如下圖；反應(yīng)開始至平衡時，用H2表示化學(xué)反應(yīng)速率為_。該溫度下CO的平衡轉(zhuǎn)化率為_。答案 molL1min160%解析反應(yīng)開始至平衡時需要時間為10 min，H2的變化物質(zhì)的量為2.0 mol0.8 mol1.2 mol，則用H2表示化學(xué)反應(yīng)速率為 molL1min1；至平衡時CO的變化物質(zhì)的量為1.0 mol0.4 mol0.6 mol，該溫度下CO的平衡轉(zhuǎn)化率為100%60%。4、鎂H2O2酸性燃料電池的反應(yīng)原理為 MgH2O22H=Mg22H2O, 則正極反應(yīng)式：_。常溫下，若起始電解質(zhì)溶液pH1，則pH2時，溶液中Mg2濃度為_。當溶液pH6時，_(填“有”或“沒有”)Mg(OH)2沉淀析出(已知KspMg(OH)25.61012)。答案H2O22H2e =2H2O0.045 molL1 沒有解析鎂H2O2酸性燃料電池的反應(yīng)原理為MgH2O22H=Mg22H2O，正極上是過氧化氫得到電子生成水的反應(yīng)，正極反應(yīng)式H2O22H2e=2H2O；若起始電解質(zhì)溶液pH1，則pH2時溶液中，氫離子濃度減小0.1 molL10.01 molL10.09 molL1，依據(jù)反應(yīng)方程式得到Mg2濃度0.045 molL1；KspMg(OH)25.61012，當溶液pH6時，c(OH)108 molL1，則Qcc(Mg2)c2(OH)0.04510164.51018KspMg(OH)2，說明無氫氧化鎂沉淀生成。5、亞磷酸(H3PO3)與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成Na2HPO3。電解Na2HPO3溶液也可得到亞磷酸，裝置示意圖如圖：陰極的電極反應(yīng)式為_；產(chǎn)品室中反應(yīng)的離子方程式為_。答案2H2e=H2HPO2H=H3PO3解析陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為2H2e=H2；產(chǎn)品室中HPO和氫離子結(jié)合生成亞磷酸，反應(yīng)的離子方程式為HPO2H=H3PO3。6、以某菱錳礦(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)為原料通過以下方法可獲得碳酸錳粗產(chǎn)品：硫酸MnO2NaOH濾渣1NH4HCO3 菱錳礦 產(chǎn)品取“沉錳”前溶液a mL于錐形瓶中，加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的1.5% (NH4)2S2O8(過二硫酸氨)溶液，加熱，Mn2被氧化為MnO，反應(yīng)一段時間后再煮沸5 min除去過量的(NH4)2S2O8，冷卻至室溫。選用適宜的指示劑，用b molL1的(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定至終點，平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液的體積為V mL。(1)Mn2與(NH4)2S2O8反應(yīng)的離子方程式為_。(2)用含a、b、V的代數(shù)式表示“沉錳”前溶液中c(Mn2)_。答案(1)2Mn25S2O8H2O2MnO10SO16H(2) molL1解析(1)Mn2與(NH4)2S2O8反應(yīng)的離子方程式為2Mn25S2O8H2O2MnO10SO16H。(