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文檔簡介
常見的弱電解質 影響電離平衡的因素基礎鞏固1水的電離過程為H2OHOH,在25 時,水的離子積Kw11014,在35 時,水的離子積Kw2.11014,則下列敘述正確的是()A隨著溫度的升高,Kw變大,水呈酸性B35 時,c(H)H2CO3HCNHCOD25 時,在等濃度的CH3COOH溶液和HCN溶液中,水的電離程度后者大解析:選A。A項,Ka1(H2CO3)Ka(HCN)Ka2(H2CO3),故HCN可與CO發(fā)生反應生成CN和HCO,因此向含CN的溶液中通入CO2發(fā)生反應為CNH2OCO2=HCNHCO,錯誤;B項,利用甲酸與碳酸的電離平衡常數可知酸性:HCOOHH2CO3,則HCOOH可與碳酸鹽作用生成甲酸鹽、CO2和H2O,正確;C項,酸性:HCOOHH2CO3HCNHCO,正確;D項,相同溫度下,等濃度的CH3COOH溶液與HCN溶液中,醋酸中c(H)大,對水的電離抑制程度大,即HCN溶液中水的電離程度大,正確。8常溫下,由水電離出的c(OH)11013 mol/L的無色溶液中,一定能大量共存的離子組是()ACl、AlO、Na、KBFe3、NO、K、HCNO、Ba2、K、ClDAl3、SO、NH、Cl解析:選C。依題設條件可知,水電離出的c(OH)11013 mol/L1107 mol/L,故水的電離受到抑制,有可能是酸的溶液,也可能是堿的溶液;再根據各選項分析在酸或堿溶液中各種離子與H或OH是否發(fā)生反應確定答案。9已知H2CO3的電離常數:Ka14.4107,Ka24.71011,HClO的電離常數:Ka2.95108。反應:Cl2H2OHClHClO達到平衡后,要使HClO濃度增大可加入()ANaOH BHClCCaCO3(固體) DH2O解析:選C。要使HClO濃度增大,必須使平衡右移,且加入的物質與HClO不反應,加入NaOH時,平衡雖然右移,但HClO也參與反應,導致HClO濃度減?。患尤際Cl時,平衡左移,c(HClO)減?。患铀♂寱r,c(HClO)也減小;加入CaCO3固體時,只與鹽酸反應,使平衡右移,c(HClO)增大。10某溫度下,純水中c(H)2107 mol/L,則此溫度下水的離子積為_。若溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H)5104 mol/L,則此時c(OH)_,由水電離產生的c(H)為_,此時溫度_(填“高于”“低于”或“等于”)25 。解析:水的離子積為c(H)c(OH)41014。c(OH)Kw/c(H)81011 mol/L,水電離的氫離子和氫氧根離子的濃度任何時候都相等。答案:4101481011 mol/L81011 mol/L高于11(1)H2S溶于水的電離方程式為_;(2)向H2S溶液中加入CuSO4溶液時,電離平衡向_移動,c(H)_,c(S2) _;(3)向H2S溶液中加入NaOH固體時,電離平衡向_移動,c(H)_,c(S2) _;(4)若將H2S溶液加熱至沸騰,c(H2S)_;(5)若要增大H2S溶液中c(S2),最好加入_。解析:(1)H2S是二元弱酸,在水溶液中是分兩步電離的,其電離方程式應為H2SHHS,HSHS2;(2)當加入CuSO4溶液時,因發(fā)生反應Cu2S2=CuS,使平衡右移,導致c(H)增大,但c(S2)減?。?3)當加入NaOH固體時,因發(fā)生反應HOH=H2O,使平衡右移,導致c(H)減小,但c(S2)增大;(4)當加熱H2S溶液至沸騰時,因H2S揮發(fā),使c(H2S)減小;(5)增大c(S2)最好是加入只與H反應的物質,可見加入強堿如NaOH固體最適宜。答案:(1)H2SHHS,HSHS2(2)右增大減小(3)右減小增大(4)減小(5)NaOH固體(或其他合理答案)能力提升12在水的電離平衡中,c(H)和c(OH)的關系如圖所示:(1)A點水的離子積為11014,B點水的離子積為_。造成水的離子積變化的原因是_。(2)100 時,若向溶液中滴加鹽酸,能否使體系處于B點位置?為什么?_。(3)100 時,若鹽酸中c(H)5104 molL1,則由水電離產生的c(H)_。解析:(1)Kwc(H)c(OH)1061061012。由于水的電離是吸熱過程,升溫,水的電離平衡正向移動,Kw增大。(2)若加鹽酸,使c(H)c(OH),但Kw不變。(3)鹽酸中c(H)主要來自HCl的電離,溶液中c(OH) molL12109 molL1,c水(H)c(OH)2109 molL1。答案:(1)11012水的電離是吸熱過程,溫度升高,水的電離程度增大,即離子積增大(2)否,在鹽酸中c(H)c(OH),所以不可能使體系處于B點位置(3)2109 molL113在一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導電能力如圖。(1)O點導電能力為零的理由:_。(2)A、B、C三點酸性由大到小的順序是_。(3)若使C點溶液中的c(CH3COO)提高,在如下措施中,可選_。A加熱B加很稀的NaOH溶液C加固體KOH D加水E加固體CH3COONa F加Zn粒(4)在稀釋過程中,隨著醋酸濃度的降低,下列始終保持增大趨勢的量是_。Ac(H)BH個數CCH3COOH分子數Dc(H)/c(CH3COOH)解析:(3)在醋酸溶液中存在平衡:CH3COOHCH3COOHH0,由此可知加熱以及加固體KOH、加Zn粒均可使平衡正向移動,且c(CH3COO)增大。加入很稀的NaOH溶液、加水雖可使平衡正向移動,但因溶液稀釋,所以c(CH3COO)減小。加入固體CH3COONa,平衡逆向移動,但因加入較多CH3COO,故使其濃度增大。(4)在稀釋過程中,CH3COOH的電離度增大,因而H個數肯定增大,CH3COOH分子數不斷減小,c(H)/c(CH3COOH)n(H)/n(CH3COOH),所以c(H)/c(CH3COOH)不斷增大。答案:(1)無自由移動的離子(2)BAC(3)ACEF(4)BD14如表所示是幾種常見弱酸的電離常數(25 ):酸電離方程式電離常數KaCH3COOHCH3COOHCH3COOH1.75105H2CO3H2CO3HHCOHCOHCOKa14.4107Ka24.71011H2SH2SHHSHSHS2Ka11.3107Ka27.11015H3PO4H3PO4HH2POH2POHHPOHPOHPOKa17.1103Ka26.3108Ka34.21013請回答下列問題:(1)Ka只與溫度有關,當溫度升高時,Ka_(填“增大”“減小”或“不變”)。(2)在溫度相同時,各弱酸的電離常數Ka不同,那么電離常數Ka的大小與酸性的相對強弱有何關系?_。(3)H3PO4的Ka1、Ka2、Ka3之間存在著數量上的規(guī)律,此規(guī)律是_,產生此規(guī)律的原因是_。解析:(1)溫度升高,促進電離,Ka增大。
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