魯科版必修2第3章 重要的有機(jī)化合物小結(jié)學(xué)案.doc

知識(shí)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建一、烴二、飲食中的有機(jī)化合物三、三大合成材料【答案】一、ch4取代ch2=ch2加成溴水或溴的四氯化碳溶液酸性kmno4二、ch3ch2oh氫氣乙醛(ch3cho)羥基(oh)ch3cooh酯化羧基(cooh)ch3cooch2ch3cu(oh)2燒焦羽毛 專題總結(jié)對(duì)練專題一有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識(shí)講解1官能團(tuán)是指決定化合物特殊性質(zhì)的主要原子或原子團(tuán)。常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)如下表：有機(jī)物乙烯乙醇乙酸乙酸乙酯官能團(tuán)oh不同的官能團(tuán)決定了物質(zhì)具有不同的性質(zhì)。2含重要原子或原子團(tuán)的有機(jī)物的特征性質(zhì)。(1)含碳碳單鍵的烴類均能燃燒，與鹵素在光照條件下可發(fā)生取代反應(yīng)。(2)含的物質(zhì)能燃燒，能被酸性kmno4溶液氧化，易發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)。(3)含oh的物質(zhì)能發(fā)生氧化反應(yīng)，與na發(fā)生置換反應(yīng)，可發(fā)生酯化(取代)反應(yīng)。(4)含cooh的物質(zhì)能電離出h，呈酸性，能發(fā)生酯化反應(yīng)。(5)含的酯類物質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)。3注意鍵線式的表示法，每一拐點(diǎn)或交點(diǎn)、終點(diǎn)都是一碳原子。專題對(duì)練1下列敘述中，錯(cuò)誤的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：20922247】a苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 反應(yīng)生成硝基苯b苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷c乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴乙烷d甲苯與硝酸不能發(fā)生反應(yīng)d苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 水浴加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，其中濃硫酸起催化和吸水的作用，a項(xiàng)正確；苯乙烯中的碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，b項(xiàng)正確；乙烯可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵斷開(kāi)分別加溴原子，生成1,2二溴乙烷，c項(xiàng)正確；甲苯與濃硝酸、濃硫酸共熱，發(fā)生取代反應(yīng)，生成2,4,6三硝基甲苯，d項(xiàng)錯(cuò)誤。2酯類物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實(shí)驗(yàn)小組先從梨中分離出一種酯，然后將分離的酯水解，得到了乙酸和另一種化學(xué)式為c6h13oh的物質(zhì)。對(duì)于此過(guò)程，以下分析中不正確的是()ac6h13oh分子含有羥基bc6h13oh可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)c實(shí)驗(yàn)小組分離出的酯可表示為ch3cooc6h13d不需要催化劑，這種酯在水中加熱即可大量水解d酯的水解分為兩種情況：在酸性條件下，酯水解生成酸和醇，水解程度較??；在堿性條件下，酯水解生成鹽和醇，水解程度大，甚至完全水解。酯必須在催化劑作用下才能水解，要想讓水解程度變大或進(jìn)行到底，可以加堿促進(jìn)水解。專題二有機(jī)反應(yīng)類型階段總結(jié)知識(shí)講解反應(yīng)類型定義舉例取代反應(yīng)有機(jī)化合物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)烴的鹵代苯或甲苯的硝化酯化反應(yīng)酯和油脂的水解蛋白質(zhì)的水解雙糖、多糖的水解加成反應(yīng)有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新化合物的反應(yīng)能與分子中含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵等的有機(jī)物發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有氫氣、鹵素單質(zhì)、鹵化氫、水等苯環(huán)的加氫氧化反應(yīng)有機(jī)物分子得到氧原子或失去氫原子的反應(yīng)燃燒乙醇的催化氧化乙烯使酸性kmno4溶液退色葡萄糖與新制的cu(oh)2懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀還原反應(yīng)有機(jī)物分子得到氫原子或失去氧原子的反應(yīng)乙烯等烯烴、苯及其同系物與氫氣的加成反應(yīng)專題對(duì)練1下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：20922248】ch3ch=ch2br2ch3chbrch2brch3ch2ohch2=ch2h2och3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2oc6h6hno3c6h5no2h2oabc db反應(yīng)為加成反應(yīng)，反應(yīng)為消去反應(yīng)，反應(yīng)為酯化反應(yīng)，反應(yīng)為硝化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和硝化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)，b正確。2下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()a由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇b由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸c由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷d由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇da項(xiàng)，溴丙烷水解制丙醇為水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，丙烯與水反應(yīng)制丙醇為加成反應(yīng)；b項(xiàng)，甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯為取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)，甲苯制苯甲酸為氧化反應(yīng)；c項(xiàng)，氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯為消去反應(yīng)，丙烯加溴制1,2二溴丙烷為加成反應(yīng)；d項(xiàng)，乙酸和乙醇制乙酸乙酯為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，苯甲酸乙酯制苯甲酸和乙醇為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)，故d項(xiàng)符合題意。專題三同分異構(gòu)體的數(shù)目的判斷方法知識(shí)講解1基元法如丁基有4種同分異構(gòu)體，則丁醇有4種同分異構(gòu)體。2替代法如二氯苯c6h4cl2有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將cl替代h)。3對(duì)稱法(又稱等效氫法)等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行：(1)同一甲基上的氫原子是等效的。(2)同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。(3)處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。4定一移一法對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定，可固定一個(gè)取代基位置，再移動(dòng)另一取代基，以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。專題對(duì)練1下列物質(zhì)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)，產(chǎn)物只有兩種的是()a(ch3)2chch(ch3)2b(ch3ch2)2chch3c(ch3)2chch2ch2ch3d(ch3)3cch2ch3a(ch3)2chch(ch3)2分子中有2種氫原子，其一氯代物有2種同分異構(gòu)體，a正確；(ch3ch2)2chch3分子中有4種氫原子，其一氯代物有4種同分異構(gòu)體，b不正確；(ch3)2chch2ch2ch3分子中有5種氫原子，其一氯代物有5種同分異構(gòu)體，c不正確；(ch3)3cch2ch3分子中有3種氫原子，其一氯代物有3種同分異構(gòu)體，d不正確。2分子式為c8h16o2的有機(jī)物a，在酸性條件下能水解生成c和d，且c在一定條件下能轉(zhuǎn)化成d。則有機(jī)物a的結(jié)構(gòu)可能有() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：20922249】a1種 b