人教版選修5 第三章第三節(jié)　羧酸　酯 作業(yè) (2).doc

第三節(jié)羧酸酯1有機物l的分子式為c3h6o2，水解后得到一元酸m和一元醇n。已知m和n的相對分子質(zhì)量相同，則下列敘述中不正確的是 (b)am具有還原性bm中c元素的質(zhì)量分數(shù)為40%cm中沒有甲基dn具有還原性解析：根據(jù)c3h6o2水解后得到一元酸m和一元醇n，該有機物可能為甲酸乙酯或乙酸甲酯；又因為m和n的分子量相同，甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，分子量相等；乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，分子量不同，所以有機物l為甲酸乙酯，m為甲酸，n為乙醇。甲酸分子中有醛基，能夠被氧化，具有還原性，故a正確；甲酸中c元素的質(zhì)量分數(shù)為100%26.1%，故b錯誤；甲酸中沒有甲基，故c正確；乙醇能夠被氧化成乙醛，具有還原性，故d正確。2用括號內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，不正確的是 (a)a苯中含有苯酚(濃溴水，過濾)b乙酸鈉中含有碳酸鈉(乙酸、蒸發(fā))c乙酸乙酯中含有乙酸(飽和碳酸鈉溶液、分液漏斗分液)d1,2二溴乙烷中含有乙醇(加水振蕩，分液漏斗分液)3中國是中草藥的發(fā)源地，目前中國大約有12000種藥用植物。從某種草藥提取的有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是 (d)a分子式為c14h18o4b環(huán)上氫原子的一氯取代物有3種c1 mol該有機物與足量的naoh溶液反應最多消耗4 mol naohd能發(fā)生酯化反應解析：分子式是c14h14o6，a錯誤；因為2個六元環(huán)對稱，且相連的碳原子上無氫原子，與羧基相連的碳原子上也無氫原子，故環(huán)上的一氯取代物有4種，b錯誤；1 mol該有機物有2 mol cooh，與足量的naoh溶液反應最多消耗2 mol naoh，c錯誤；分子中有oh和cooh，能發(fā)生酯化反應，d正確。4 轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒ㄊ?(a)a與足量naoh溶液共熱后，再通co2b溶液加熱，通入足量的so2c與稀硫酸共熱后，加入足量naoh溶液d與足量稀硫酸共熱后，加入足量na2co3解析：對比兩種有機物的結(jié)構(gòu)簡式，利用碳酸的酸性強于酚羥基，但弱于羧基的性質(zhì)來設計轉(zhuǎn)化方法，應先將在氫氧化鈉的水溶液中水解轉(zhuǎn)化為，再通入co2，即可轉(zhuǎn)化得，故a正確。5某種白酒中存在少量具有鳳梨香味的物質(zhì)x，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是 (b)ax難溶于乙醇b酒中的少量丁酸能抑制x的水解c分子式為c4h8o2且官能團與x相同的物質(zhì)有5種dx完全燃燒后生成co2和h2o的物質(zhì)的量比為12解析：該物質(zhì)中含有酯基，具有酯的性質(zhì)，根據(jù)相似相溶原理可知，該物質(zhì)易溶于有機溶劑乙醇，a項錯誤；該物質(zhì)為丁酸乙酯，一定條件下能發(fā)生水解反應生成丁酸和乙醇，所以酒中的少量丁酸能抑制x的水解，b項正確；分子式為c4h8o2且官能團與x相同的物質(zhì)中含有酯基，可能是甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，符合條件的同分異構(gòu)體有4種，c項錯誤；該物質(zhì)分子式為c6h12o2，根據(jù)原子守恒判斷x完全燃燒生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為11，d項錯誤。6某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,1 mol該有機物與足量的naoh溶液在一定條件下充分反應，消耗的naoh的物質(zhì)的量為 (a)a5 molb4 molc3 mold2 mol解析：酚羥基、羧基、酯基均能與氫氧化鈉溶液反應。由于該有機物水解后又產(chǎn)生2個酚羥基，則1 mol該有機物與足量氫氧化鈉溶液反應消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量是5 mol，a正確。7 cmu是一種熒光指示劑，可通過下列反應制備：下列說法正確的是 (d)a1 mol cmu最多可與1 mol br2反應b1 mol cmu最多可與3 mol naoh反應c可用fecl3溶液鑒別間苯二酚和cmudcmu在酸性條件下的水解產(chǎn)物只有1種解析：cmu中的碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應，酚羥基在苯環(huán)上鄰位的h原子可被溴取代，則1 mol cmu最多可與3 mol br2反應，故a錯誤；cmu中能與氫氧化鈉反應的有酚羥基、羧基以及酯基，且酯基為酚酯基，則1 mol cmu最多可與4 mol naoh反應，故b錯誤；間苯二酚和cmu都含有酚羥基，都可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，不能鑒別，故c錯誤；cmu含有兩個環(huán)，其中一個為酯環(huán)，在酸性條件下的水解產(chǎn)物只有一種，故d正確。8生活中常見的熒光棒的發(fā)光原理可用下式表示：上述反應產(chǎn)生的能量傳遞給熒光染料分子后，使染料分子釋放出熒光。下列說法正確的是 (b)a上述反應是酯的水解反應b熒光棒發(fā)光過程涉及化學能到光能的轉(zhuǎn)化c二苯基草酸酯苯環(huán)上的一氯代物共有4種d二苯基草酸酯與草酸互為同系物解析：二苯基草酸酯水解應該生成和草酸，故a錯誤；熒光棒發(fā)光過程涉及化學能到光能的轉(zhuǎn)化，故b正確；二苯基草酸酯苯環(huán)上的一氯代物共有3種故c錯誤；二苯基草酸酯與草酸分子組成并不相差若干個“ch2”原子團，故不互為同系物，故d錯誤。9草酸(hooccooh)是一種重要的化工原料和化工產(chǎn)品。利用石油化工產(chǎn)品中的烷烴可以生成草酸，生成流程如圖所示。已知上述框圖中有機物b的相對分子質(zhì)量比有機物a的相對分子質(zhì)量大79。請回答下列問題：(1)a的結(jié)構(gòu)簡式是_ch3ch3_。(2)c生成d的反應類型是_加成反應_。(3)寫出e生成f的化學方程式：hoch2ch2oho2ohccho2h2o。(4)f生成hooccooh的反應中cu(oh)2可以用_abc_(選填序號)代替。a銀氨溶液b酸性kmno4溶液c氧氣d氨氣(5)a生成b反應產(chǎn)生的副產(chǎn)物較多，其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且峰的面積之比為31的是_ch3chbr2_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析：本題的難點在于分析問題的方法，如果單一的正向推斷，很難直接根據(jù)a轉(zhuǎn)化為b的反應條件和有機物b的相對分子質(zhì)量比有機物a的相對分子質(zhì)量大79推斷a、b，但若逆向思維，由最終產(chǎn)物注意逆推，很快即可推出a。由逆推法分析，最終產(chǎn)物是乙二酸，它由e經(jīng)兩步氧化而得，則f為ohccho，e為hoch2ch2oh；根據(jù)cde的反應條件可知，d為ch2brch2br，c為ch2ch2，而c是由b經(jīng)消去反應而得到的，則b應為ch3ch2br，a為ch3ch3，且溴乙烷的相對分子質(zhì)量比乙烷大79，符合題意。(1)由上述分析可知，a是ch3ch3。(2)c生成d是乙烯與溴發(fā)生加成反應生成ch2brch2br。(3)e生成f的化學方程式為hoch2ch2oho2ohccho2h2o。(4)f生成hooccooh是醛基氧化為羧基，可以用銀氨溶液、酸性kmno4溶液、氧氣代替氫氧化銅。(5)乙烷與溴發(fā)生取代反應中產(chǎn)生的副產(chǎn)物較多，其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，且峰的面積之比為31的是ch3chbr2。10化合物a最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得，a的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。a在某種催化劑的存在下進行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下，a可發(fā)生如圖所示的反應：(1)試寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式：a，b，d。(2)寫出下列反應的化學方程式：ae；af。(3)注明以下反應的反應類型：ae_消去反應_；af_酯化反應_。11有機物f(c9h10o2)是一種有茉莉花香味的酯。用如圖所示的方法可以合成f。其中a是相對分子質(zhì)量為28的烴，其產(chǎn)量常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。e是只含碳、氫、氧的芳香族化合物，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈?；卮鹣铝袉栴}：(1)a的分子是_c2h4_。(2)b的結(jié)構(gòu)簡式是_ch3ch2oh_。(3)為檢驗c中的官能團，可選用的試劑是_新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液_。(4)反應的化學方程式是ch3coohh2o。解析：a是相對分子質(zhì)量為28的烴，其產(chǎn)量常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則a為ch2=ch2。b可以發(fā)生連續(xù)氧化反應生成d，故b為一元醇，d