大學(xué)有機化學(xué)新編考題.doc_第1頁
大學(xué)有機化學(xué)新編考題.doc_第2頁
大學(xué)有機化學(xué)新編考題.doc_第3頁
大學(xué)有機化學(xué)新編考題.doc_第4頁
大學(xué)有機化學(xué)新編考題.doc_第5頁
已閱讀5頁，還剩5頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

一.命名下列化合物；二完成下列反應(yīng)；（23分，每空一分）三. 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（第1和第2題各3分，第3題4分，共10分）1.四 理化性質(zhì)比較（16題各3分，7題2分，共20分）1 . 將下列化合物在KOH醇溶液中反應(yīng)活性從大到小排列成序 2、將下列活性中間體按穩(wěn)定性從大到小排列成序A B C3將下列化合物按酸性大小排列成序：4、將下列化合物按堿性大小排列成序：5、判斷下列化合物，離子、自由基是否具有芳香性：（A） (B) (C) (D) 6.將下列化合物按照2%的AgNO3溶劑中反應(yīng)活性從大到小排列成序；（A）1-溴丁烷 （B）1-氯丁烷 （C）1-碘丁烷7.將下列化合物進行一次硝化，試用箭頭表示硝基進入的位置（指主要產(chǎn)物）。 五有機化合物的合成（20分，每題5分）1. 由乙炔合成3己炔六. 完成下列反應(yīng)并寫出反應(yīng)機理 （7分）七、推斷結(jié)構(gòu)。（10分）化合物C10H12O2 (A)不溶于NaOH溶液，能與2，4二硝基苯肼反應(yīng)，但不與Tollens試劑作用。(A)經(jīng)LiAlH4還原得C10H14O2 (B)。(A)和(B)都進行碘仿反應(yīng)。(A)與HI作用生成C9H10O2 (C), (C)能溶于NaOH溶液，但不溶于Na2CO3溶液。(C)經(jīng)Clemmensen還原生成C9H12O (D)；(B)經(jīng)KMnO4氧化得對甲氧基苯甲酸。試寫出(A)(D)可能的構(gòu)造式。答案一1. 2-甲基-5-乙基辛烷 2. 6-甲基二環(huán)3.2.0庚烷3. 1-甲基-2-氯環(huán)戊烯 4. 4-羥基-3-甲氧基苯甲醛 5.（E）-2，3-二氯-2-丁烯 6. 4-硝基-2-氯甲苯7. 4-羥基-3-甲氧基苯甲酸 8. 5-甲基萘磺酸9. N,N二甲苯胺 10. 3-丁炔酸二 三1、解：叔丁醇 立即混濁 仲丁醇 Lucas試劑 片刻混濁 異丁醇 加熱混濁2、解：能使Br2CCl4溶液褪色者為（B）；能與Br2Pt反應(yīng)者為（C）； 不反應(yīng)者為（A）。1. 同F(xiàn)eCl3溶液顯色的為（D）；不與Tollens試劑反應(yīng)的為（C）； 與Fehling不反應(yīng)的為（A）；剩下者為（B）。四1.ABC2.BCA3.CDAB4.A

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論