遺傳定律與遺傳概率計算題.doc

遺傳定律與遺傳概率相關(guān)計算題一、分離定律1.一批基因型為AA與Aa的豌豆,兩者數(shù)量之比是13。自然狀態(tài)下(假設(shè)結(jié)實率相同)其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為()A.321 B.763 C.521 D.1212.某種植物的某性狀符合基因分離定律,取AA與aa的植株雜交得F1,F1自交得F2,取表現(xiàn)型為顯性的個體自由交配,后代中顯性和隱性個體的比值為()A.81 B.31 C.91 D.1613.假若某植物種群足夠大,可以隨機交配,沒有遷入和遷出,基因不產(chǎn)生突變?？共』騌對感病基因r為完全顯性。現(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常開花和結(jié)實,而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占()A.1/9B.1/16C.4/81D.1/8二、自由組合定律4.下表列出了純合豌豆兩對相對性狀雜交試驗中F2的部分基因型(非等位基因位于非同源染色體上)。下列敘述錯誤的是()配子YRYryRyrYRYyRrYryRyryyrrA.表中Y與y、R與r的分離以及Y與R或r、y與R或r的組合是互不干擾的B.代表的基因型在F2中出現(xiàn)的概率之間的關(guān)系為=C.F2中出現(xiàn)表現(xiàn)型不同于親本的重組類型的幾率是3/8或5/8D.表中Y、y、R、r基因的載體有染色體、葉綠體、線粒體5.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因(Y)對綠皮基因(y)為顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時，基因Y和y都不能表達，兩對基因獨立遺傳。現(xiàn)有基因型為WwYy的個體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例分別是()A4種、9331B2種、133 C3種、1231 D3種、10336.人類皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，F(xiàn)1膚色為中間色；若F1與同基因型的異性婚配，F(xiàn)2出現(xiàn)的基因型種類數(shù)和表現(xiàn)型的比例為()A3,31B3,121 C9,9331 D9,14641三、自由組合定律異常情況7.某種鼠群中，黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，且基因A或b純合導(dǎo)致胚胎死亡，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為()A21 B9331 C4221 D1111四、應(yīng)用分離定律解決自由組合問題8.已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮植株與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2理論上為() A12種表現(xiàn)型 B高莖子粒飽滿矮莖子粒皺縮151 C紅花子粒飽滿紅花子粒皺縮白花子粒飽滿白花子粒皺縮3131 D紅花高莖子粒飽滿白花矮莖子粒皺縮2719.已知A與a、B與b、C與c 3對等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個體進行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測，正確的是() A表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個體的比例為1/16B表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個體的比例為1/16C表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個體的比例為1/8D表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個體的比例為1/1610.某植物花瓣的大小受一對等位基因A、a控制,基因型AA的植株表現(xiàn)為大花瓣,Aa的植株表現(xiàn)為小花瓣,aa的植株表現(xiàn)為無花瓣?；ò觐伾芰硪粚Φ任换騌、r控制,基因型為RR和Rr的花瓣是紅色,rr的為黃色。兩對基因獨立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交,則下列有關(guān)判斷錯誤的是() A.子代共有9種基因型B.子代有花瓣植株中,AaRr所占的比例為1/3C.子代共有6種表現(xiàn)型D.子代的紅花植株中,R的基因頻率為2/311.某種蛇體色的遺傳如圖所示,當(dāng)兩種色素都沒有時表現(xiàn)為白色,選純合的黑蛇和純合的橘紅蛇作為親本進行雜交,下列說法錯誤的是() A.親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBoo、bbOOB.F1的基因型全部為BbOo,表現(xiàn)型全部為花紋蛇C.讓F1花紋蛇相互交配,后代花紋蛇中純合子的比例為1/16D.讓F1花紋蛇與雜合的橘紅蛇交配,其后代出現(xiàn)白蛇的概率為1/812.如圖是患甲病(顯性基因為A、隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B、隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答:(1)甲病的遺傳方式是。(2)若3和8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的遺傳方式是。(3)11和9分別與正常男性結(jié)婚,子女中患病的可能性分別是、。(4)若9與12違法結(jié)婚,子女中患病的可能性是。13.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析不正確的是A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B.-3的致病基因均來自于-2C.-2有一種基因型,-8基因型有四種可能D.若-4與-5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/1214.已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答:(1)雄性親本的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是_。(2)控制直毛與分叉毛的基因位于上,判斷的主要依據(jù)是。(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為。(4)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本,你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上?請說明推導(dǎo)過程。_ 五、遺傳概率計算題匯總15.如圖為某一遺傳病的家系圖,已知1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是() A.該病為常染色體隱性遺傳B.4是攜帶者C.6是攜帶者的概率為1/2D.8是正常純合子的概率為1/216.鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會出現(xiàn)患病癥狀，但癥狀會輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜，有關(guān)敘述正確的是A4和5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異 B此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常 C5和6生正常男孩的概率為1/4 D若5同時為紅綠色盲攜帶者，6色覺正常，則他們生一個同時患兩種病孩子的概率為1/4以下為雙選題17.將一株高稈（D）抗?。≧）水稻植株（甲）與另一株高稈易感病的植株（乙）雜交，結(jié)果如下圖所示。下面有關(guān)敘述，正確的有：A如只研究莖高度的遺傳，圖示表現(xiàn)型為高稈的個體中，純合子的概率為1/3B對甲植株進行測交，可得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病個體C以乙植株為材料，通過單倍體育種可得到符合生產(chǎn)要求的植株的占1/2D甲乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代有6種基因型，4種表現(xiàn)型18.已知人類的血友病患者是一種性染色體連鎖的隱性遺傳病，試根據(jù)系譜圖，選出下面正確 的選項。 A.血友病基因存在于人的X染色體上 B.可以推算，這對夫妻以后所生的女孩，有可能出現(xiàn)血 友病患者 C.如果1與一血友病女性結(jié)婚，他的第一個孩子表現(xiàn)型 為正常的概率是1/2 D.如果1與一血友病女性結(jié)婚，他的第一個孩子表現(xiàn)型為正常的概率是1/419.下圖表示一對近親結(jié)婚的青年夫婦通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子及受精產(chǎn)生后代的過程，圖中的a是位于常染色體上控制著白化病的基因，b是位于x染色體上控制著色盲的基因。以下說法正確的是A從理論上分析，圖中H為男性B從理論上分析，G個體與H個體的性別相同C這對夫婦所生子女中，患病概率為7/16D圖中細(xì)胞的基因組成一定是AXb20雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥（2N=80）的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基因控制（如圖所示），D+控制灰紅色，D控制藍(lán)色，d控制巧克力色，D+對D和d顯性，D對d顯性。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)推論合理的是A灰紅色雄鳥的基因型有3種B藍(lán)色個體間交配，F(xiàn)1中雌性個體都呈藍(lán)色C灰紅色雌鳥與藍(lán)色雄鳥交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是1/2 D繪制該種鳥的基因組圖至少需要對42條染色體上的基因測序圖乙圖甲21下圖甲示人類某遺傳病的家系系譜，致病基因用A或a表示。分別提取家系中1、2和1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，結(jié)果見圖乙。以下說法正確的是 A該病屬于常染色體隱性遺傳B2的基因型是XAXa或XAXAC酶切時需用到限制酶和DNA連接酶D如果2與一個正常男性隨機婚配，生一個患病男孩的概率是1/822.果蠅的紅眼基因（B）對白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上；腹部有斑與無斑是一對相對性狀（其表型與基因型的關(guān)系如下表）?，F(xiàn)用無斑紅眼（）與有斑紅眼（）進行雜交，產(chǎn)生的子代有：有斑紅眼（），無斑白眼（），無斑紅眼（），有斑紅眼（）。以下分析正確的是AAAaaa雄性有斑有斑無斑雌性有斑無斑無斑A的精巢中可能存在兩條含Y染色體的細(xì)胞 B與有斑白眼的雜交后代不可能有無斑果蠅 C親本無斑紅眼（）的基因型為AaXBXb或aaXBXbD. 與雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/623請回答下列有關(guān)犬（二倍體）的遺傳問題。（1）拉布拉多犬的毛色由兩對位于常染色體上且獨立遺傳的等位基因E、e和F、 f控制，不存在顯性基因F則為黃色，其余情況為黑色或棕色。一對親本生下四只基因型分別為EEFF、Eeff、EEff和eeFF的小犬，則這對親本的基因型是 ；這對親本若再生下兩只小犬，其毛色都為黃色的概率是 。若基因型為Eeff的精原細(xì)胞通過有絲分裂產(chǎn)生了一個基因型為Eff的子細(xì)胞，則同時產(chǎn)生的另一個子細(xì)胞基因型是 （不考慮基因突變）。24如下左圖為信息傳遞過程的某個階段，右圖為某家族的遺傳圖譜。據(jù)圖回答：(1)左圖中，由到表示的遺傳信息傳遞過程是 。(2)若中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則相應(yīng)的分子片斷中胞嘧啶占 。 (3)若有一親代DNA上某個堿基對發(fā)生改變，則其子代的性狀不一定發(fā)生改變。請根據(jù)所學(xué)知識作出兩種合理的解釋： ； 。 (4)右圖為某家系遺傳病圖譜（甲病基因用A、a，乙病基因B、b表示），其中一種是伴性遺傳病。據(jù)圖回答:甲病是 遺傳病。 -2的基因型是 ，若一4與一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是 。25.圖示培育三倍體西瓜的兩種方法。請回答。三倍體西瓜籽二倍體西瓜幼苗二倍體 植株四倍體植株雜交三倍體西瓜植株 （1）圖示所涉及的變異原理是 ，四倍體西瓜植株群體 （屬于、不屬于）不同于二倍體西瓜的新物種，理由是 。（2）假定二倍體西瓜顯性紅瓤與隱性黃瓤性狀分別由R與r基因控制。若二倍體西瓜幼苗的基因型為Rr，則圖中四倍體植株產(chǎn)生配子的基因型種類及比例為 ，獲得的所有三倍體西瓜植株中 RRr個體所占的比例為 。26人類“軟骨發(fā)育不全”的致病基因是位于4號染色體上的顯性基因D，且致病基因純合的個體在胎兒期死亡；人類“黏多糖貯積癥型” 由位于X染色體上的一對基因（E、e）控制。下圖是一個家系圖(-5和-6是雙胞胎姐弟)。請回答（不考慮基因突變）：（1）基因 （填E或e）是“黏多糖貯積癥型”的致病基因；5可能產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是 。9的致病基因來自于第代的 號個體。（2）8是7的姐姐，尚未檢測其基因型，據(jù)圖推測8是雜合子的概率是 。27人類第7號和第9號染色體之間可以發(fā)生相互易位（如圖甲所示，正常及易位后的7號、9號染色體分別用A、A+、B、B-表示），但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類并未發(fā)生變化，第9號染色體上的R片段異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。若個體的體細(xì)胞中有三份R片段，表現(xiàn)為癡呆病；若只有一份R片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)。乙圖表示因發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的系譜圖，已知I2、II4均為甲圖所示染色體易位的攜帶者。請據(jù)圖回答。易位前易位后ABA+B9甲圖A7B799779R片段AB乙圖？12345678IIIIII正常男女女癡呆者流產(chǎn)（1）染色體易位能改變?nèi)旧w上基因的 ，從而導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變。為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，妊娠期間使用光學(xué)顯微鏡進行羊水檢查， （能/不能）檢測出染色體異常的胎兒細(xì)胞。（2）乙圖中，個體II4產(chǎn)生的配子中，7和9號染色體的組合類型有 種，個體6的7和9號的染色體組合為 。（3）若8為存活個體，則其為第7和第9號染色體易位攜帶者的概率是 。（4）已知7號染色體上有一基因M，其編碼的蛋白質(zhì)的前3個氨基酸對應(yīng)的DNA序列如右圖所示，起始密碼子為AUG。正常情況下，其轉(zhuǎn)錄時的模板位于 鏈中。若箭頭所指的堿基C突變?yōu)镚，其對應(yīng)的密碼子將由 變?yōu)?。 28.某家族有兩種遺傳?。旱刂泻Ｘ氀?“地貧”)是由于11號染色休上基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2；蠶豆病是指在x染色體上G6PD酶基因顯性突變(用D表示)導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：（1）基因突變可產(chǎn)生+基因和0基因，體現(xiàn)了基因突變的_，從生物多樣性角度來看，這體現(xiàn)了_多樣性。（2）蠶豆病說明了基因?qū)π誀畹目刂品绞绞莀 _ ，進而控制生物體的性狀。（3）III-11個體的蠶豆病致病基因來自_ 個體。（4）若圖中II-9已懷孕則M個體出現(xiàn)蠶豆病的概率是_。為避免M遺傳病的出生,應(yīng)采取的產(chǎn)前診斷方法是_。29.甲、乙為某種二倍體植物的2個植株，其體細(xì)胞中2對同源染色體（和）及相關(guān)基因分別見圖甲和圖乙，其中圖乙表示變異情況。減數(shù)分裂時，染色體聯(lián)會過程均不發(fā)生交叉互換。A和B是顯性基因，A和a分別控制高莖和矮莖；B和b分別控制紅花和白花。BAab甲乙BAab（1）若甲植株進行自交產(chǎn)生的子代為N。N的矮莖紅花個體中純合子占 ；若N的全部高莖紅花植株自由交配，其子代中矮莖白花個體占 。（2）乙植株發(fā)生了的變異類型是 ；發(fā)生該變異時，基因的堿基 。（3）如果乙植株產(chǎn)生配子時，具有同源區(qū)段的染色體都可以正常進行聯(lián)會，該植株產(chǎn)生的配子類型共有 種。（4）為檢測某植物體是否含有A基因，首先要在含有A基因的 ，以此作為探針，與從該植物提取出來的 進行 。 30.果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實驗材料，表1列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系；圖1表示對果蠅眼形的遺傳研究結(jié)果。請回答下列相關(guān)問題：（1）果蠅與人相似，均屬于_型性別決定。由表1可知，Y染色體只在_(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用。（2）果蠅的灰身(A)對黑身(a)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，請分析兩親本的基因型為 ，雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型及其比例為 。（3）圖1表示對果蠅眼形的遺傳研究結(jié)果，果蠅眼形由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘魻钛?，該變化稱為 。雄性棒眼果蠅的基因型為 。（4）研究人員構(gòu)建了一個棒眼雌果蠅品系XlBXb，其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因l，且該基因與棒眼基因B始終連在一起，如圖2所示。l在純合（XlBXlB、XlBY）時能使胚胎致死。請依據(jù)所給信息回答下列問題。若棒眼雌果蠅（XlBXb）與野生正常眼雄果蠅（XbY）雜交，在子代果蠅中雄果蠅占 。將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，性狀沒有發(fā)生改變。為檢驗其X染色體上是否發(fā)生新的隱性致死突變，用棒眼雌果蠅（XlBXb）與之雜交，得到的F1代有3種表現(xiàn)型，從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進行雜交，得到F2代。若經(jīng)X射線處理后，發(fā)生了新的隱性致死突變，則F2代中雌果蠅應(yīng)占 ； 若經(jīng)X射線處理后，未發(fā)生新的隱性致死突變，則F2代中雌果蠅應(yīng)占 。31.產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查過程包括細(xì)胞培養(yǎng)、生化分析、基因分析、染色體分析等。甲圖是羊水檢查的主要過程，乙圖是小王對某個家庭同時進行甲（A、a）、乙(B、b)兩種遺傳病的調(diào)查后繪出的系譜圖，請據(jù)圖回答： （甲圖） （乙圖）（1）在進行染色體分析時，通常選用處于 (時期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的 ，利用染色體分析可檢測多種人類遺傳病，請舉出兩種 。（2）由乙圖分析，甲病的遺傳方式為 。（3）為了進一步確定乙病遺傳方式，小王又對多個乙病患者家系進行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)乙病有隔代遺傳的特點，并且男患者明顯多于女患者，請據(jù)此分析， III-1個體的基因型是 ，若III-1與III-4結(jié)婚，生一個患甲病孩子的概率是 ，生一個患病孩子的概率是 。（4）I-1個體在形成生殖細(xì)胞時，控制甲病的基因和正?；虻姆蛛x發(fā)生在 時期。32囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病。正?；蛭挥谌说牡?7 號染色體上，決定一種定位在細(xì)胞膜上的 CFTR 蛋白。70%病人的 CFTR 蛋白因缺少第 508 位氨基酸而出現(xiàn) Cl的轉(zhuǎn)運異常，導(dǎo)致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細(xì)菌在肺部大量生長繁殖，患者常常在幼年時期死于感染。（1）在核糖體上合成 CFTR 蛋白的過程中，需要 、 等物質(zhì)。（2）患者感染致病菌后，最初識別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是 。（3）患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是 。（4）分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因，根本上說，是 CFTR 基因中發(fā)生了堿基對的 而改變了其序列。（5）某地區(qū)正常人群中有 1/22 攜帶有致病基因。該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率是 。下圖是當(dāng)?shù)氐囊粋€囊性纖維病家族系譜圖。3 的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常。 6 和7 的子女患囊性纖維病的概率是 。3 和4 的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是 。遺傳定律與遺傳概率相關(guān)計算題答案1【解析】選B。由題干分析,1/4 AA與3/4 Aa的豌豆分別自交,前者后代全為AA,后者AA、Aa、aa的比值為121,因此其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為(1/4+3/41/4)3/41/23/41/4=763。 2【解析】選A。由題干分析可知,P:AAaaF1:Aa, F2:1AA2Aa1aa,F2中顯性個體自由交配,存在三種交配組合,即AAAA、AAAa和AaAa。AA占1/3,Aa占2/3,只有AaAa后代中才會出現(xiàn)隱性個體,其出現(xiàn)概率為2/32/31/4=1/9,所有顯性個體出現(xiàn)的概率是1-1/9=8/9,后代中顯性和隱性個體之比為81。3【解題指南】(1)題眼：感病植株在開花前全部死亡。(2)解答本題的思路如下：1/2 RR、1/2 Rrr基因頻率1/4 rr基因型頻率1/16。【解析】選B。感病植株rr不能產(chǎn)生可育的配子,所以抗病植株RR和Rr各占1/2,R的基因頻率為3/4,r的基因頻率為1/4。該種群植株隨機交配,則子一代中感病植株占1/16。4D 5C 6D 7A 8D 9D 10C 11C12答案:(1)常染色體顯性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)01/8(4)17/2413B14答案:(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體直毛在子代雌、雄蠅中均有出現(xiàn),而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn)(3)1/315(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)。若正交、反交后代性狀一致,則該等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于X染色體上15B 16C 17AD 18AC 19AC 20A