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文檔簡介
.,1,甘肅省放射學會疑難病例討論,.,2,女性,42歲。主訴:鼻塞頭痛半年?,F(xiàn)病史:入院前半年無明顯誘因自覺鼻腔通氣不暢,睡眠中張口呼吸,伴睡眠中呼吸暫停?;颊呔驮\于當?shù)蒯t(yī)院,提示“鼻息肉”。我院門診“阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征、鼻腔腫物”收治。既往史:于2006年行胃部息肉手術。,病例1,.,3,請大家觀察圖像,.,4,.,5,.,6,請大家分析診斷,問題1病變起源何種組織?良惡性如何?A.骨組織起源、惡性B.軟組織起源、良性C.骨組織起源、良性D.軟組織起源、惡性,.,7,請大家分析診斷,問題2根據(jù)以上臨床、影像資料,該病例最可能的診斷是哪一項?A.血管瘤B.息肉C.內(nèi)翻乳頭狀瘤D.神經(jīng)鞘瘤E.腺樣囊性癌,.,8,手術程序:鼻內(nèi)鏡下見左側鼻腔新生物堵塞,表面見膿性分泌物附著,鼻腔結構不清,腫物上緣至鼻頂部蝶竇處,逐步切除左側鼻腔新生物。,.,9,神經(jīng)鞘瘤常見于頭頸部,發(fā)生在鼻腔及鼻竇少見,僅占頭頸部神經(jīng)鞘瘤的4%。好發(fā)于鼻篩區(qū)、其次為上頜竇,蝶竇、額竇相對少見,極罕見于嗅球。三叉神經(jīng)眼支、上頜支或自主神經(jīng)(頸動脈叢的交感和蝶腭神經(jīng)節(jié)的副交感纖維)。,概述,.,10,多發(fā)生于25-55歲,無明顯性別差異,多單側發(fā)病。早期癥狀不典型,就診時病變多已較大,常見的癥狀包括鼻阻、流涕、鼻出血、嗅覺減退,面頰部隆起、疼痛、麻木或感覺異常,眼球突出、復視、視力減退,頭痛等。,概述,.,11,病理,境界清楚,球狀,質韌,黃褐色,為實性到黏液樣和囊性組織,常伴出血。鏡下腫瘤由細胞較多的伴有Verocay小體的A區(qū)和細胞成分少黏液樣的B區(qū)組成。腫瘤細胞可排列成柵欄狀,在B區(qū)常可見到擴張的脈管,血栓形成和血管周透明樣變。,.,12,CT表現(xiàn):多為密度均勻的膨脹性生長的軟組織腫塊,有囊變、壞死者可呈混雜密度,增強后輕-中度不均勻強化。不論良惡性,腫瘤周圍骨質均不同程度吸收、破壞或受壓變薄,一般不出現(xiàn)周圍骨質增生、硬化。MRI表現(xiàn):多呈等T1等或稍長T2軟組織腫塊,有時腫塊內(nèi)可見條狀更長T1、T2信號影,增強多呈中度不均勻強化,以邊緣區(qū)域強化為主。,影像表現(xiàn),.,13,鼻息肉大多數(shù)發(fā)生于鼻腔,可向鼻竇生長,原發(fā)于鼻竇者極為罕見。組織學上大多數(shù)為水腫性、少數(shù)為出血壞死性。水腫性MRI多為明顯長T2信號,增強后周邊增生、肥厚的黏膜明顯強化,內(nèi)容物一般無強化。出血壞死性CT平掃多表現(xiàn)密度不均的軟組織腫塊,MRI病灶信號混雜,增強呈漸進性結節(jié)狀強化,鑒別診斷,.,14,鑒別診斷,.,15,血管瘤:,鑒別診斷,發(fā)生于脈管組織的鼻腔常見良性腫瘤。病理分類可分為毛細血管瘤,海綿狀血管瘤。本病可發(fā)生于任何年齡,但多見于青壯年,病因不清。CT示軟組織腫塊,內(nèi)可見片狀高密度影,臨近骨質受壓變形、吸收或破壞。MRI信號不均勻,其內(nèi)可見流空信號及出血信號,增強后明顯均勻強化。,.,16,鑒別診斷,.,17,內(nèi)翻乳頭狀瘤:常見良性上皮性腫瘤,手術后容易復發(fā)。大多起源于中鼻道附近的鼻腔外側壁,更易向鼻腔生長,可通過竇口-鼻道復合體侵犯上頜竇。軟組織密度腫塊,內(nèi)部見鈣化或殘留骨,鄰近骨質受壓、膨脹、重塑,偶見局部骨質硬化。在MRIT2WI或增強T1WI上,外觀多呈卷曲腦回狀。,鑒別診斷,.,18,.,19,.,20,腺樣囊性癌:常見低度惡性腫瘤,鼻腔、鼻竇、口腔是小涎腺腺樣囊性癌的常見部位,預后與其組織分型相關。病理:肉眼觀呈荔枝肉樣白色新生物,鏡下見粘膜上皮下癌組織呈篩狀和實性團塊樣結構,篩孔內(nèi)有粘多糖填充,實性團塊腫瘤細胞小,胞質少。,鑒別診斷,.,21,孤立性纖維瘤:,鑒別診斷,少見的梭形細胞腫瘤,可發(fā)生于全身任何部位。發(fā)病年齡范圍廣,5070歲多見,無明顯性別差異。CT平掃為略低密度軟組織腫塊;T1WI多呈低或等信號,T2WI信號多變。增強掃描早期呈明顯強化,部分為輕中度強化,靜脈期及延遲掃描仍持續(xù)強化,瘤體較大時強化不均。10-15%具有侵襲性,若腫瘤邊界不清,則提示侵襲性可能。,.,22,鑒別診斷,.,23,腺樣囊性癌:鼻腔或鼻竇不規(guī)則形腫塊(生姜塊樣),也可呈息肉樣表現(xiàn)。腫塊密度(信號)不均,呈篩孔樣改變。腫瘤易沿神經(jīng)生長,容易沿翼腭窩、圓孔及卵圓孔浸潤生長。容易出現(xiàn)骨質破壞,破壞形式不一,腫塊內(nèi)多見殘存骨組織。,鑒別診斷,.,24,腺樣囊性癌,.,25,嗅神經(jīng)母細胞瘤:,鑒別診斷,篩骨篩板或鼻腔嗅區(qū)粘膜嗅神經(jīng)的惡性腫瘤,約占鼻腔的2%-3%。男性多于女性,11-20歲、40-60歲為發(fā)病高峰。單側鼻腔中后部腫塊,腫瘤較小時局限于鼻腔,密度均勻;腫瘤較大時內(nèi)可見點狀壞死、鈣化和骨化,對周圍骨質破壞明顯。T1WI呈稍低信號,T2WI以稍高信號為主,增強明顯強化。,.,26,鑒別診斷,.,27,鑒別診斷,多發(fā)生于鼻腔前部,最易累及鼻前庭、鼻翼、鼻背及鄰近面部軟組織。局限型表現(xiàn)為等密度軟組織
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