?；鳂I(yè)答案

一、判斷題、工業(yè)上制備苯乙酮，采用苯與乙酐在無(wú)水AlCl3作用下生成，在加料時(shí)要求無(wú)水AlCl3與乙酐的摩爾比要小于1:1。（）、與在無(wú)水AlCl3作用下生成。（ ）、工業(yè)上制備苯乙酮，常采用苯與乙酐在無(wú)水AlCl3作用下生成，在加料時(shí)要求無(wú)水AlCl3與乙酐的摩爾比要大于2：1。（）、C-?；窃诜辑h(huán)上引入?；?，制備芳酮的反應(yīng)過(guò)程，由于酰基是給電基，故C-?；且贿B串反應(yīng)。（）二、選擇題、對(duì)于反應(yīng)“ + CH3COCl ”，當(dāng)苯環(huán)上存在（）取代基時(shí)，反應(yīng)更易進(jìn)行。A、CH3 B、NO2 C、SO3H D、NH2、下列哪種試劑不能用作芳環(huán)上的C-?；磻?yīng)。（）A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、(CH3CO)2 D、CH3COCl、下列乙?；噭┲谢钚宰顝?qiáng)的是（）A、乙酸酐 B 、乙酸 C、乙酰氯 D、乙酸乙酯、以下四個(gè)反應(yīng)中有錯(cuò)誤的是（）A、Cl2 B、 + 2CH3COClC、 + CH3CH=CH2D、 + Cl2 + 三、填空題、。、 + CH3CH2COCl 。、 +（CH3CO）2O 。、 + 。、 。四、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述N-酰基化時(shí)，胺類(lèi)結(jié)構(gòu)對(duì)反應(yīng)的影響。答：氨基氮原子上電子云密度越高，堿性越強(qiáng)，空間位阻越小，胺被?；姆磻?yīng)性越活潑。（1）伯胺仲胺，無(wú)位阻胺有位阻胺，脂胺芳胺。（2）對(duì)于芳胺，環(huán)上有給電子基時(shí)，堿性增加，芳胺的反應(yīng)活性增加。反之，環(huán)上有吸電子基時(shí)，堿性減弱，反應(yīng)活性降低。（3）對(duì)于活潑的胺，可以采用弱?；瘎?duì)于不活潑的胺，則必須使用活潑的酰化劑。2、寫(xiě)出由苯制備間氨基苯乙酮的工藝過(guò)程。答：由苯、乙酐和無(wú)水三氯化鋁按5:1:3.2的摩爾比在50進(jìn)行C?；帽揭彝儆杀揭彝跐饬蛩嶂械蜏叵趸瞄g硝基苯乙酮，然后經(jīng)硝基還原得間氨基苯乙酮。3、以苯為原料合成4、以苯為原料合成 5、以甲苯為起始原料合成。 6、以苯或甲苯合成五、試比較 ， ， （1） 用AlCl3作催化劑進(jìn)行傅克反應(yīng)的活性大小（2） 進(jìn)行磺化反應(yīng)的活性大小并說(shuō)明原因（10分） 5 分付克反應(yīng)和磺化反應(yīng)都是親電反應(yīng)，供電子基團(tuán)有利于反應(yīng)進(jìn)行。5分六、比較 ， 和 進(jìn)行N-?；蚇-烷化的難易程度，