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文檔簡介

山東省招遠(yuǎn)一中2020屆高三化學(xué)上學(xué)期第二次月考試題相對(duì)原子質(zhì)量:H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 S:32 Cl:35.5 Fe:56 Co:59 Cu:64 I:127 Ba:137一、 選擇題1.下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )A.本草經(jīng)集注中關(guān)于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,該方法應(yīng)用了焰色反應(yīng)B.向雨水中加入少量硫酸鐵溶液會(huì)使渾濁的雨水變澄清C.節(jié)日燃放的煙花,是堿金屬、鍶、鋇、鐵等金屬元素焰色反應(yīng)呈現(xiàn)的D.用K2FeO4代替Cl2處理飲用水,既能殺菌消毒又能凈水2.常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是( )A能溶解Al2O3的溶液中:Na+、Fe2+、ClO-、SO42- B使甲基橙變紅色的溶液中:K+、NH4+、HCO3-、Cl- C含有Na2SO3的溶液中:K+、H+、Cl-、NO3- D由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=l10-10molL-1的溶液中:Ba2+、K+、NO3-、Br-3.已知2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) H =-198kJmol-1。400,1.01105Pa,向容積為2L的恒容密閉容器中充入一定量SO2和O2,n(SO3)和n(O2)等隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。下列敘述正確的是A. A點(diǎn)v正(SO2)v逆(SO3) B. B點(diǎn)表示反應(yīng)處于平衡狀態(tài)C. D點(diǎn)n(SO2)大于C點(diǎn) D. 其它條件不變,升溫至500并達(dá)平衡時(shí),n(SO3)比圖中D點(diǎn)的值大4. 用右圖所示裝置(熔融CaF2-CaO作電解質(zhì))獲得金屬鈣,并用鈣還原TiO2制備金屬鈦。下列說法正確的是A.電解過程中,Ca2+向陽極移動(dòng)B.陽極的電極反應(yīng)式為: C+2O2-4e-=CO2C.在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量減少D.若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源,“+”接線柱連接Pb電極5. 下列說法不正確的是A.用灼燒的方法鑒別羊毛線和棉線B.做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)后,試管壁上的銀鏡用稀硝酸清洗D.沾附在試管內(nèi)壁上的油脂,用熱堿液洗滌D.分餾石油時(shí),溫度計(jì)的水銀球必須插入液面以下6. 鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s) 下列說法錯(cuò)誤的是()A電池工作時(shí),鋅失去電子,電解液內(nèi)部OH向負(fù)極移動(dòng)B電池正極的電極反應(yīng)式為:2MnO2(s)+H2O(1)+2eMn2O3(s)+2OH(aq)C電池工作時(shí),電子由正極通過外電路流向負(fù)極D外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g7.已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是( )A28gN2與足量氫氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為6NAB. 11.2LHF含有的分子數(shù)為0.5NA C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L14CO2與44g14CO2所含分子數(shù)均為NA D. 向FeI2溶液中通入一定量Cl2,當(dāng)1molFe2+被氧化時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不小于3NA 8.下列離子方程式與所述事實(shí)相符且正確的是( )ACa(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液:Ca22HCO32OHCaCO3CO322H2OB向含有0.4molFeBr2的溶液中通入0.3molCl2充分反應(yīng):4Fe22Br3Cl24Fe36ClBr2 C向明礬溶液中加入Ba(OH)2溶液至生成的沉淀物質(zhì)的量最多:Al3+2SO422Ba24OHAlO22BaSO42H2OD磁性氧化鐵溶于稀硝酸:Fe3O48HNO33Fe3NO4H2O9.利用下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?) A除去乙烯中少量的SO2 B制備純凈的氯氣 C稱量10.05克食鹽 D探究氯、碳、硅的非金屬性強(qiáng)弱10用如圖所示裝置進(jìn)行鋅與稀硫酸反應(yīng)速率的測定。下列說法錯(cuò)誤的是( ) 甲裝置: 乙裝置: A將甲裝置分液漏斗旋塞打開,分液漏斗里的液體順利流下,并不能說明整套裝置氣密性不好B需要測量單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積或產(chǎn)生一定體積的氣體需要的時(shí)間C甲裝置因?yàn)橹鸬渭尤肓蛩?,硫酸的體積和濃度的變化會(huì)造成誤差,用乙裝置可以減小該誤差(乙裝置中燃燒匙可上下移動(dòng))D只需要將甲裝置中鋅粒改為銅片,稀硫酸改為濃硫酸,就可以用此裝置測定銅與濃硫酸的反應(yīng)速率11.下列實(shí)驗(yàn)操作或事實(shí)與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩媒Y(jié)論對(duì)應(yīng)正確的是( )選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作或事實(shí)實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A淡黃色試液溶液變藍(lán)色說明原溶液中一定含有Fe3+B向AgNO3溶液中滴加過量氨水,溶液澄清Ag+與NH3H2O能大量共存C加熱盛有少量NH4HCO3固體的試管,并在試管口放置濕潤的紅色石蕊試紙,石蕊試紙變藍(lán)NH4HCO3顯堿性DH3PO3+2NaOH(足量)=Na2HPO3+2H2OH3PO3屬于二元酸12.W、Q、X、Y、Z是五種短周期主族元素,其中X原子K、L層電子數(shù)之比為12,Y元素最外層電子數(shù)是次外層的3倍,Z是短周期主族元素中原子半徑最大的元素,W是地殼中含量最高的金屬元素, Q元素最高化合價(jià)與最低化合價(jià)之和為6。 下列判斷正確的是( )AW、Q、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增BY的簡單氫化物比X的穩(wěn)定性高C常溫下,W元素的單質(zhì)與濃硝酸反應(yīng)生成NO2DZ、W的單質(zhì)分別與Q的單質(zhì)化合后的產(chǎn)物中所含化學(xué)鍵類型相同13.已知A、B、C為中學(xué)化學(xué)中常見的單質(zhì)室溫下,A為固體,B和C均為氣體在適宜的條件下,它們可以按如圖進(jìn)行反應(yīng)下列說法中不正確的是( )AA、B、C中三種元素的任意兩種元素形成的化合物所屬物質(zhì)類別可能是氧化物BA、B、C中三種元素形成的化合物所屬物質(zhì)類別一定不是堿C如果E溶液是一種強(qiáng)酸,則E溶液為鹽酸DA、B、C中有一種金屬且為A14.Cu2S與一定濃度的HNO3反應(yīng),生成Cu(NO3)2、CuSO4、NO2、NO和H2O,當(dāng)NO2和NO的物質(zhì)的量之比為11時(shí),實(shí)際參加反應(yīng)的Cu2S與HNO3的物質(zhì)的量之比為( )A17 B19 C15 D29.15在T下,分別在三個(gè)容積為10L的恒容絕熱密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+SO2(g)S(g)+2CO2(g) H0,測得相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示。容器起始時(shí)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)CO2(g)的物質(zhì)的量/molCO(g)SO2(g)S(g)CO2(g)甲10.50.50a乙10.5000.8丙2100b下列說法正確的是A其他條件不變,容器乙達(dá)到平衡后,再充入體系中四種氣體各1mol,平衡逆向移動(dòng)Bb1.6 C平衡常數(shù):K甲K乙D其他條件不變,向容器甲再充入1mol CO,平衡常數(shù)(K)不變16pH=1的某溶液X中僅含有NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32、SO32、SO42、Cl、NO3中的一種或幾種(忽略水的電離及離子的水解),取該溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程如圖:下列有關(guān)推斷不正確的是()A溶液X中一定含有H+、Al3+、NH4+、Fe2+、SO42B根據(jù)上述連續(xù)實(shí)驗(yàn)不能確定溶液X中是否含有Fe3+、ClC沉淀H為Al(OH)3、BaCO3的混合物D若溶液X為100mL,產(chǎn)生的氣體A為44.8mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則X中c(Fe2+)=0.06molL1二、非選擇題17.摩爾鹽【 (NH4)2Fe(SO4)26H2O】廣泛用于化學(xué)分析。溶于水,不溶于乙醇,在空氣中比硫酸亞鐵穩(wěn)定,有還原性?,F(xiàn)以廢鐵屑等為原料制備摩爾鹽,并對(duì)產(chǎn)品中相關(guān)離子進(jìn)行檢測。(一)制備過程如下:步驟1:將廢鐵屑置于熱的純堿溶液中,充分浸泡后過濾、洗滌。步驟2:向步驟1的濾渣中加入適量稀硫酸,到剩余少量固體為止。過濾。步驟3:向步驟2的濾液中加入稍過量的(NH4)2SO4飽和溶液。步驟4:小火蒸發(fā)到有晶膜出現(xiàn),停止加熱,冷卻后過濾。步驟5:將步驟4的濾渣洗滌,干燥,得到產(chǎn)品?;卮鹣铝袉栴}: (1)步驟1中主要是利用純堿溶液的堿性除去油污。寫出純堿溶液顯堿性的主要的離子方程式: 。 (2)步驟1中,也可以用傾析法代替過濾,操作如圖所示。下列適合用傾析法分離的是 a沉淀顆粒較大 b沉淀容易沉降c沉淀呈膠狀 d沉淀呈絮狀(3)步驟4不直接蒸干的理由是 。(4)步驟5中,洗滌沉淀用的洗滌劑是 。(二)產(chǎn)品中NH4+、Fe2+的檢測。(5)NH4+的定性檢測:取少量產(chǎn)品于試管中,加水溶解, ,證明樣品中含有NH4+(填操作及現(xiàn)象)。(6)測定產(chǎn)品中Fe2+的含量:稱取10.0g產(chǎn)品,溶于水,加入足量NaOH溶液。過濾、洗滌、灼燒、冷卻、稱量。重復(fù)灼燒、冷卻、稱量,直到 為止。稱量固體質(zhì)量為2.0g。產(chǎn)品中Fe2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。(7) 己知Li2Ti5O15和Na2O2中都含有過氧鍵,Ti的化合價(jià)為4,Na2O2中含有一個(gè)過氧鍵,則Li2Ti5O15中過氧鍵的數(shù)目為_。18.工業(yè)上制備硫酸最重要的一步是SO2的氧化。反應(yīng)方程式如下: 回答下列問題:(1)該反應(yīng)在 下能自發(fā)進(jìn)行(選填“較高溫度”“較低溫度”)。(2)某課外興趣小組在實(shí)驗(yàn)室對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行研究,部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表。 實(shí)驗(yàn)反應(yīng)條件起始物質(zhì)的量平衡后性質(zhì)催化劑溫度(K)容積(L)SO2O2SO3SO2體積分?jǐn)?shù)吸收或放出熱量(KJ)SO2或SO3轉(zhuǎn)化率V2O5770100.20.10a1Q11V2O577010000.2a2Q22V2O5絕熱10000.2a3Q33比較下列數(shù)值大?。ㄟx填“”“”“”“無法確定”)。 a1 a2 Q1+Q2 19.6 1+3 1 (3) 某同學(xué)通過實(shí)驗(yàn)繪出如下圖像。t1、t2、t3達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是 (4)若1=0.9,計(jì)算770K時(shí),正反應(yīng)的平衡常數(shù)為 。(5)工業(yè)上將SO2轉(zhuǎn)化為SO3時(shí)。為了提高反應(yīng)速率,并有利于SO3的吸收,需要對(duì)原料混合氣體預(yù)熱,同時(shí)對(duì)SO3氣體降溫。通常采用如圖所示的熱交換器(中間為空心管道)。下列說法正確的是( )a使用熱交換器可以充分利用能源bA、B、C三處氣體的組成相同cA、B、C、D四處的氣體中均含有SO2d預(yù)熱原料混合氣主要是為了提高SO2的平衡轉(zhuǎn)化率19. PdCl2廣泛用作催化劑和一些物質(zhì)的檢測試劑。由Pd(NH3)2Cl2制備PdCl2工藝流程如圖所示。濃縮結(jié)晶王水溶鈀趕硝MxOy、HClPd(NH3)2Cl2濾液海綿鈀過濾肼還原烘干煅燒PdCl2(1)肼(N2H4)可以被看作二元弱堿,結(jié)合質(zhì)子生成N2H5+或N2H62+。肼與少量稀硫酸混合后,得到產(chǎn)物的化學(xué)式為 。(2)對(duì)工藝流程圖中的濾液處理辦法最好的是: a返到提鈀廢液中,循環(huán)使用 b轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì)后排放 c深埋于地下(3)王水溶鈀時(shí),Pd被氧化為H2PdCl4。同時(shí)得到唯一還原產(chǎn)物亞硝酰氯(NOCl)。反應(yīng)消耗的HCl與HNO3的物質(zhì)的量之比為 。(4)趕硝,是將殘余的NO3-濃度降低到不大于0.04%。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如下:表一:不同HCl用量和MxOy用量(每10gPd)與NO3-殘留量的關(guān)系 HCl用量(mL) MxOy用量(mL) NO3-含量(%) 5 0、10、20、30、40 0.15、0.10、0.05、0.04、0.03 10 0、5、 10、15、20 0.10、0.08、0.05、0.03、0.02 15 0、5、 10、15、20 0.08、0.06、0.05、0.03、0.02 處理1噸Pd,需要用到HCl和MxOy的總體積至少為 m3(合理選擇表格里相關(guān)數(shù)據(jù)計(jì)算)。(5)煅燒過程發(fā)生分解反應(yīng),化學(xué)方程式為: 。(6)浸有磷鉬酸銨溶液的氯化鈀試紙遇微量CO立即變成藍(lán)色。原理較為復(fù)雜,第一步是CO還原PdCl2得到Pd單質(zhì),同時(shí)有常見的氧化物生成。 寫出反應(yīng)原理中第一步的化學(xué)方程式: 20. 氮和碳的化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。(1)已知:N2(g)O2(g)=2NO(g); H180.5 kJmol12H2(g)O2(g)=2H2O(g); H483.6 kJmol1則反應(yīng)2H2(g)2NO(g)=2H2O(g)N2(g);H 。(2)在壓強(qiáng)為0.1 MPa條件,將CO和H2的混合氣體在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為甲醇的反應(yīng)為 CO(g)2H2(g) CH3OH(g) H0下列能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。a混合氣體的密度不再變化 bCO和H2的物質(zhì)的量之比不再變化cv(CO)=v(CH3OH) dCO在混合氣中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持不變T1時(shí),在一個(gè)體積為5 L的恒壓容器中充入1 mol CO、2 mol H2,經(jīng)過5 min達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為0.75,則T1時(shí),CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的平衡常數(shù)K= 。在T1時(shí),在體積為5 L的恒容容器中充入一定量的H2和CO,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CH3OH的體積分?jǐn)?shù)與n(H2)n(CO)的關(guān)系如圖所示。溫度不變,當(dāng)時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)可能是圖象中的 點(diǎn)。(3)用催化轉(zhuǎn)化裝置凈化汽車尾氣,裝置中涉及的反應(yīng)之一為:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)探究上述反應(yīng)中NO的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)、溫度的關(guān)系,得到如圖1所示的曲線。催化裝置比較適合的溫度和壓強(qiáng)是_。測試某型號(hào)汽車在冷啟動(dòng)(冷啟動(dòng)指發(fā)動(dòng)機(jī)水溫低的情況下啟動(dòng))時(shí)催化裝置內(nèi)CO和NO百分含量隨時(shí)間變化曲線如圖2所示。則前10 s內(nèi),CO和NO百分含量沒明顯變化的原因是_。 (4)右圖所示的裝置能吸收和轉(zhuǎn)化NO2和SO2。陽極區(qū)的電極反應(yīng)式為 。陰極排出的溶液中含S2O離子,能將NO2氣體轉(zhuǎn)化為無污染氣體,同時(shí)生成的SO可在陰極區(qū)再生。寫出該反應(yīng)的離子方程式: 。高三12月月考化學(xué)試題答案1-4 C.DA.B5-8 D.C.D.B9-12 A.D.D.B13-16 A.A.C.C17(1)CO32-+H2O HCO3-+OH-(2)ab(3)提高產(chǎn)品的純度(或減少產(chǎn)品中的雜質(zhì))(4)乙醇(5)向所得溶液中加入濃的氫氧化鈉溶液,加熱,產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試

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