PBL第七周周測驗(yàn)_第1頁
PBL第七周周測驗(yàn)_第2頁
PBL第七周周測驗(yàn)_第3頁
PBL第七周周測驗(yàn)_第4頁
PBL第七周周測驗(yàn)_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、*因?yàn)槭橇硗庹铱瞻自嚲碇匦伦龅?,題目次序和自己原來的不一樣了,忘老師見諒,謝謝!1. 先天性丙種球蛋白缺乏癥患者反復(fù)持久的細(xì)菌感染常發(fā)生在(2.0 分 )A. 出生半年內(nèi)B. 新生兒期C.出生半年后 CD.學(xué)齡期兒童E.青少年期2. 主要介導(dǎo)白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)合,參與炎癥及淋巴細(xì)胞歸巢的黏附分子家族是: (2.0 分)A. 鈣黏蛋白家族B.選擇素家族 BC. 整合素家族D. 免疫球蛋白超家族E. 未歸類黏附分子3. 關(guān)于吞噬試驗(yàn),不正確的是 (2.0 分 )CA. 吞噬細(xì)胞是組成機(jī)體非特異性免疫的成分之一B. 吞噬百分率和吞噬指數(shù)是反映吞噬細(xì)胞吞噬功能的指標(biāo)C. 核深染且分葉的是巨噬細(xì)胞 CD

2、. 試驗(yàn)中,若吞噬時(shí)間過長,會造成吞噬率偏低,因?yàn)椴糠直煌淌晌锟赡芤驯幌荒鼙?計(jì)數(shù)4. IgG (2.0分)A. IgG 以單體形式存在,廣泛分布于體液中 AB. 為天然血型抗體C. IgG半衰期相對較短D. IgG4固定補(bǔ)體的能力最強(qiáng)E. 不參與 ADCC反應(yīng)5. 人類 T 細(xì)胞不具備的受體是 (2.0 分)A. E受體B. 抗原受體C. PHA受體D.C3b 受體 DE. IL-2受體6. 直接特異殺傷靶細(xì)胞的是 (2.0 分 )A. 巨噬細(xì)胞B. Th細(xì)胞C.Tc細(xì)胞 CD. NK細(xì)胞E. B細(xì)胞7. 下列軟件哪一個(gè)不屬于蛋白結(jié)構(gòu)顯示軟件(2.0 分 )A. RasMOlB. Py

3、MolC. ProtParamCD. Cn3D8. 能使 B細(xì)胞表面 BCR與 FcIIRB 交聯(lián)的抗體 (2.0 分)A. 抗鏈獨(dú)特型 IgG 類抗體IgM 類抗體 IgG 類抗體 IgG 類抗體 IgM 類抗體B. 抗鏈獨(dú)特型C. 抗 鏈獨(dú)特型D. 抗鏈獨(dú)特型E. 抗鏈獨(dú)特型9. 受抗原刺激后,機(jī)體最先產(chǎn)生的抗體是 (2.0 分 )A. IgDB. IgMC. IgGD. IgAE. IgE10. MHC 限制性表現(xiàn)于 (2.0 分 )A. B 細(xì)胞對 TI 抗原的應(yīng)答B(yǎng). NK細(xì)胞的殺傷作用C. ADCCD.T 細(xì)胞的抗原識別過程 DE. 補(bǔ)體依賴細(xì)胞毒作用11. 唯一能激發(fā)初次免疫應(yīng)答

4、的 APC是(2.0 分)A.樹突狀細(xì)胞 AB. 單核 -巨噬細(xì)胞C. 血管內(nèi)皮細(xì)胞D. B細(xì)胞E. 胸腺上皮細(xì)胞12. 未成熟 B細(xì)胞 (2.0 分)A. 在其發(fā)育的某一階段與抗原接觸后可導(dǎo)致無反應(yīng)性 AB. 是 T、B 細(xì)胞的前體C. 表面同時(shí)表達(dá) IgM 和 IgDD. 只產(chǎn)生 鏈E. 必須經(jīng)過胸腺才能成熟13. 下列哪種物質(zhì)一般不能引起免疫應(yīng)答(2.0 分)A.類脂 AB. 蛋白質(zhì)C. 多糖D. 核酸E. 糖類 -蛋白質(zhì)復(fù)合體14. 以下關(guān)于 CD4的說法哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 (2.0 分 )A.成熟的 T細(xì)胞表面都有 CD4表達(dá) AB. CD4可與 Ag-MHCII 分子復(fù)合體結(jié)合C. CD

5、4屬于免疫球蛋白超家族成員D. CD4不直接參與特異性識別抗原E. 可用抗 CD4單抗對輔助性 T 細(xì)胞進(jìn)行檢測15. IgG3的分子量比所有其他 IgG亞類的分子量高的原因是 (2.0 分)A. 有與羧基端結(jié)合的 J 鏈B. C區(qū)有 4 個(gè)功能區(qū)C. 分子發(fā)生聚合D.較長的鉸鏈區(qū) DE.碳水化合物含量高16. 和金黃色葡萄球菌 A蛋白結(jié)合的是 (2.0 分)A. IgG的 CDR區(qū)( complementarity determining region )B. IgG的 Fab 段C.IgG的 Fc段 CD. IgG的輕鏈17. 抗體能破壞病毒感染的細(xì)胞,通過(2.0 分)A. 與細(xì)胞表面病

6、毒誘導(dǎo)的抗原決定簇結(jié)合并活化補(bǔ)體 AB. 誘導(dǎo)非感染 T 細(xì)胞釋放抗病毒物質(zhì)C. 防止病毒脫落D. 直接中和細(xì)胞內(nèi)病毒顆粒E. 調(diào)理作用并導(dǎo)致吞噬作用18. 在蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫中比較查詢蛋白質(zhì)序列,應(yīng)使用 (2.0 分)A. BlastpAB. BlastnC. TblastnD. blastx19. 寄生蟲感染時(shí)明顯水平升高的 Ig 是(2.0 分 )A. IgGB. IgDC. IgMD. IgAE. IgEE20. 致敏載體是下述哪種類型免疫反應(yīng)中的概念(2.0 分)A. 免疫標(biāo)記技術(shù)B. 沉淀反應(yīng)C. 直接凝集反應(yīng)D.間接凝集反應(yīng) D21. 接種牛痘后產(chǎn)生對天花的抵抗性,這反映了(2.

7、0 分 )A. 抗原的交叉反應(yīng) AB. 抗原的特異性C. 病毒的超感染D. 先天免疫E. 主動保護(hù)22. 兄弟姐妹間進(jìn)行器官移植,引起排斥反應(yīng)的抗原是(2.0 分)A. 自身抗原B. 異嗜性抗原C. 異種抗原D.同種異型抗原 DE. 感染的微生物抗原23. 在間接凝集反應(yīng)中,常被用作載體的細(xì)胞是(2.0 分)A.紅細(xì)胞 AB. T細(xì)胞C. NK細(xì)胞D. B細(xì)胞24. 與類風(fēng)濕因子有關(guān)的 Ig是(2.0 分)A. IgGB. IgAC. IgDD. IgMDE. IgE25. 惟一能通過胎盤的 Ig 是(2.0 分 )A. IgGAB. IgDC. IgMD. IgAE. IgE26. 關(guān)于 I

8、gA下述哪項(xiàng)是正確的 (2.0 分)A. 二聚體 IgA 結(jié)合抗原的親合力,高于單體 IgAB. sIgA是膜局部免疫的最重要因素C. IgA1主要存在于血清中D. sIgA具有免疫排除功能E.以上均正確 E27. 下列哪一類細(xì)胞產(chǎn)生 IgE(2.0 分)A.巨噬細(xì)胞 AB. B淋巴細(xì)胞C. T淋巴細(xì)胞D. 肥大細(xì)胞E. 嗜堿粒細(xì)胞28. B細(xì)胞能識別特異性抗原,因其表面有 (2.0 分)A. IPS受體B. E受體C. C3受體D. Fc受體E. SmIgE29. 慢性肉芽腫病發(fā)病原因是 (2.0 分)A. B細(xì)胞功能缺陷B. T細(xì)胞功能缺陷C. 紅細(xì)胞內(nèi)酶缺陷D. 中性粒細(xì)胞功能缺陷 DE

9、. 補(bǔ)體功能缺陷30. 抗體發(fā)揮中和作用主要依賴于 (2.0 分 )A. 激活補(bǔ)體經(jīng)典途徑B. ADCC作用C.V區(qū)作用 CD. 調(diào)理作用E. C區(qū)作用31. 主要介導(dǎo)同型細(xì)胞間的黏附作用, 對組織和器官的發(fā)育及完整組織結(jié)構(gòu)的維持起重要作 用的黏附分子家族是: (2.0 分 )A.鈣黏蛋白家族 AB. 選擇素家族C. 免疫球蛋白超家族D. 整合素家族E. 未歸類黏附分子32. 下列數(shù)據(jù)庫中屬蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫的是 (2.0 分 )A. GENBANKB. SCOPC. Swiss-protCD. OMIN33. MHC-I 類分子的經(jīng)典功能 (2.0 分 )A. 參與內(nèi)源性抗原呈遞B. 參與外源

10、性抗原呈遞C. 為 CD8+殺傷性 T 細(xì)胞的識別分子D. A 十 BE. A 十 CE34. 在特異性免疫應(yīng)答中首先接觸 TD-Ag的細(xì)胞是 (2.0 分)A. APC細(xì)胞B.B 細(xì)胞 BC. T細(xì)胞D. 肥大細(xì)胞E. 中性粒細(xì)胞35. B細(xì)胞發(fā)育成熟的場所是 (2.0 分)A. 淋巴結(jié)B. 胸腺C. 扁桃腺D.骨髓 DE. 脾36. 參與直接凝集反應(yīng)的抗原是 (2.0 分 )A. 蛋白質(zhì)抗原B.顆粒性抗原 BC. 可溶性抗原D. 凝集素37. 在間接凝集反應(yīng)中,要求所用載體與免疫無關(guān),主要是指(2.0 分)A. 載體不能是免疫學(xué)研究對象B. 所用載體不能影響相應(yīng)的抗原抗體反應(yīng) BC. 載體

11、不用于吸附可溶性抗原或抗體D. 載體不參與凝集物的形成38. 關(guān)于效價(jià),正確的是 (2.0 分 )A. 效價(jià)和滴度是兩個(gè)完全無關(guān)的概念B. 凝集效價(jià)作為半定量指標(biāo),可以反映待檢血清中抗體的相對濃度 BC. 通常以 + 的血清最高稀釋度作為試驗(yàn)效價(jià)D. 相同試驗(yàn)條件下的兩份待檢標(biāo)本,效價(jià)分別是1:160 和 1:640 ;可以認(rèn)為在前一份標(biāo)本中待檢物濃度更高39. 半抗原 (2.0 分 )A. 既有免疫原性,又有抗原性B. 既無免疫原性,又無抗原性C. 只有抗原性,而無免疫原性 CD. 只有免疫原性,而無抗原性E. 只有與蛋白質(zhì)載體結(jié)合后才能與相應(yīng)抗體結(jié)合40. 在協(xié)同凝集反應(yīng)中,載體是 (2.

12、0 分 )A. 金黃色葡萄球菌 AB. 紅細(xì)胞C. 乳膠顆粒D. 蛋白質(zhì)41. 關(guān)于 ABO 血型鑒定試驗(yàn),不正確的是 (2.0 分)A. 先加分型試劑 (抗 A或抗B),再加入待檢者血球混懸液, 是為了防止漏加分型試劑 (抗 A 和抗 B)B. 指尖或耳垂通常作為取血部位C. 采血針一人一針,防止交叉感染D. 待檢標(biāo)本是血球混懸液,不能直接用血液 D42. 佐劑是這樣一種物質(zhì) (2.0 分 )A. 增強(qiáng)半抗原的免疫原性B. 能增加免疫原的大小C. 增加免疫原的化學(xué)復(fù)雜性D. 增強(qiáng)機(jī)體對免疫原的免疫應(yīng)答 DE. 增強(qiáng)免疫原的交叉反應(yīng)性43. 下述不屬于固有免疫的特點(diǎn)是 (2.0 分 )A. 涉

13、及多種免疫細(xì)胞的參與B. 由刺激物激活C. 缺少特異性D.有記憶性 D44. 與 T細(xì)胞活化有關(guān)的重要膜分子: (2.0 分)A. CD4 和 CD2B. CD21 和 CD19C. p56lckCD. ITAM 和 CD8E. CD56和 CD1645. 在血清類風(fēng)濕因子測定試驗(yàn)(間接血球凝集試驗(yàn))中,若 V 型微量反應(yīng)板某孔中,所有 紅細(xì)胞緊密集中于孔中央,成為一暗紅色點(diǎn),正確的凝集程度判斷是 (2.0 分 )A. +B.陰性 BC. +D. +46. 下述哪個(gè)器官或細(xì)胞可對抗原識別與應(yīng)答(2.0 分)A. NK 細(xì)胞B. 漿細(xì)胞C. 腦D. 脾臟和淋巴結(jié)中的巨噬細(xì)胞E. 脾臟和淋巴結(jié)中的 B細(xì)胞 E47. 抗體初次應(yīng)答的特征是 (2.0 分 )A. 抗體含量較高B. IgG 與 IgM 幾乎同時(shí)產(chǎn)生C. 抗體以 IgG 為主 D.抗體親和力低 D48. 下列數(shù)據(jù)庫中屬結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫的有 (2.0 分 ) A.UniprotB. PDBBC. Tr-EMBD. Pu

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論