有機(jī)化學(xué)烷烴及烴類化合物題庫及詳細(xì)解析

1、勤思善學(xué)教育 高中有機(jī)化學(xué)精品題庫試題1.(2011寧夏銀川二模)木糖醇是一種新型的甜味劑, 近年來正悄悄地走進(jìn)人們的生活。木糖醇是一種理想的蔗糖代替品, 它具有甜味適中、溶解性好、防齲齒、適合糖尿病患者等優(yōu)點(diǎn)。木糖醇是一種白色粉末狀的固體, 結(jié)構(gòu)簡式為: CH2OH(CHOH)3CH2OH, 下列有關(guān)木糖醇的敘述正確的是()A. 木糖醇與核糖(C5H10O5)互為同分異構(gòu)體B. 木糖醇與葡萄糖一樣是一種單糖C. 木糖醇可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D. 木糖醇與甘油(CH2OHCHOHCH2OH)互為同系物答案 1.C解析 1.A項, 木糖醇的分子式是C5H12O5, 與核糖分子式不同, 兩者不是同

2、分異構(gòu)體。B項, 木糖醇屬于醇類, 不屬于糖類。C項, 分子中有OH, 可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。D項, 兩者分子組成上不是相差若干個CH2, 不是同系物。2.（2012年浙江省溫州八校聯(lián)考）漆酚是我國特產(chǎn)漆的主要成分，漆酚不應(yīng)具有的化學(xué)性質(zhì) （ ）A可以跟NaOH溶液反應(yīng)B可以使酸性KMnO4溶液褪色C可以跟NaHCO3溶液反應(yīng)D可以跟溴水發(fā)生取代反應(yīng)答案 2.C解析 2.酚羥基可以與NaOH反應(yīng)，A項正確；酚羥基和不飽和烴基（C15H27）都可以使酸性KMnO4溶液褪色，B項正確；由于酚類物質(zhì)的酸性比H2CO3的酸性弱，故漆酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，C項不正確；酚類物質(zhì)可以跟溴水發(fā)生取代反

3、應(yīng)（OH鄰位、對位上的氫原子被取代），D項正確。3.（2012年浙江省溫州八校聯(lián)考）某有機(jī)物X（C4H6O5）廣泛存在于許多水果內(nèi)，尤其以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多。該化合物具有如下性質(zhì)：1 molX與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5 mol氣體在有濃H2SO4和加熱條件下，X與醇或羧酸均反應(yīng)生成有香味的產(chǎn)物X在一定條件下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物（不是環(huán)狀化合物）可和溴水發(fā)生加成反應(yīng)根據(jù)上述信息，對X的結(jié)構(gòu)判斷正確的是 （ ）AX中含有碳碳雙鍵 BX中含有三個羥基和一個COOR CX中含有一個羧基和兩個羥基 DX中含有兩個羧基和一個羥基答案 3.D解析 3.根據(jù)可知X分子中含有OH和COOH，根據(jù)和X的分子

4、式可知X分子中含有2個COOH和1個OH，根據(jù)可推知X的結(jié)構(gòu)簡式為，故D項正確。4.（2013屆江蘇蘇南四校高三月考）亮菌甲素為利膽解痙藥適用于急性膽囊炎治療等，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A亮菌甲素分子式為C12H11O5B亮菌甲素能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1mol亮菌甲素在一定條件下與NaOH溶液完全反應(yīng)最多能消耗2mol NaOHD每個亮菌甲素分子在一定條件下與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物有3個手性碳原子答案 4.B解析 4.根據(jù)“碳四鍵，不足四鍵用氫補(bǔ)足”的原則可以寫出亮菌甲素分子式為C12H10O5，A項錯誤；亮菌甲素分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B

5、項正確；酚羥基、酯基及酯基水解后生成的酚羥基都可以與NaOH溶液完全，所以1mol亮菌甲素在一定條件下最多可以消耗3mol NaOH，C項錯誤；手性碳原子的判斷方法是手性碳原子所連接的四個基團(tuán)是不同的，據(jù)此判斷該加成產(chǎn)物中有6個手性碳原子，D項錯誤。5.（江蘇無錫2013屆高三上學(xué)期期末考試）迷迭香酸具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效，它的結(jié)構(gòu)簡式為： ，以鄰苯二酚為原料合成迷迭香酸的路線為： 下列說法正確的是（）A有機(jī)物B中含有1個手性碳原子B有機(jī)物A分子中所有原子一定在同一平面上C有機(jī)物C在稀硫酸催化下水解的一種產(chǎn)物是BD1mol B與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3mol NaOH

6、答案 5.AD解析 5.一個碳原子連有四個不同的原子或基團(tuán)，這樣的碳原子稱為手性碳原子，有機(jī)物B中只有與OH直接相連的碳原子才符合此條件，故A項正確；根據(jù)水分子的V型結(jié)構(gòu)可知，兩個H原子不一定和苯環(huán)在同一平面上，B項錯誤；迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的產(chǎn)物是和，沒有B生成，C項錯誤；有機(jī)物中的酚羥基和羧基都可以與NaOH溶液反應(yīng)，故D項正確。6.（吉林省2013屆高三期末考試）下列有機(jī)物中，不屬于烴的衍生物的是（）A. CH2ClCHCH2B. CH3CHOC. D. 答案 6.C解析 6.中只含C、H元素，屬于烴而不是烴的衍生物，C項錯誤；CH2ClCHCH2、CH3CHO 、 都是烴的衍生物

7、，A、B、D項正確。7.（吉林省2013屆高三期末考試）下列反應(yīng)中，其本質(zhì)上不屬于取代反應(yīng)的是（）A. 酯化反應(yīng)B. 硝化反應(yīng) C. 鹵代反應(yīng)D. 加聚反應(yīng)答案 7.D解析 7.加聚反應(yīng)本質(zhì)上是加成反應(yīng)；酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)本質(zhì)上都是取代反應(yīng)。8.（吉林省2013屆高三期末考試）下列有關(guān)乙醇的表達(dá)正確的是（）A乙醇分子中含有甲基，甲基的電子式為： B乙醇結(jié)構(gòu)簡式為：C2H6OC乙醇分子中羥基電子式：D乙醇分子的比例模型為：答案 8.D解析 8.A項中甲基的電子式應(yīng)為；B項中乙醇的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為CH3CH2OH或C2H5OH；C項中羥基為中性基團(tuán)，電子式應(yīng)為：；D項為乙醇分子的比例模型，D

8、項正確。9.（吉林省2013屆高三期末考試）相同條件的下列比較中，正確的是（）A. 熱穩(wěn)定性：KMnO4KClO3B. 在溶液中的還原性：ClFe2+C. 沸點(diǎn)：異戊烷新戊烷D. 與金屬鈉的反應(yīng)速率：乙醇水答案 9.C解析 9.加熱時KMnO4迅速分解，而KClO3加熱至較高溫度時才發(fā)生分解，A項錯誤；根據(jù)反應(yīng)Cl2+2Fe2+=2Fe3+2Cl-可以判斷還原性Fe2+Cl，B項錯誤；相同碳原子數(shù)的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故異戊烷的沸點(diǎn)高于新戊烷的沸點(diǎn)，C項正確；水分子中羥基上的氫原子比乙醇分子羥基上的氫原子活潑，所以Na與水反應(yīng)更劇烈，速率更快，D項錯誤。10.（2012年廣東珠海市高三模

9、擬）下列說法正確的是（ ）A甲烷和乙醇均能發(fā)生取代反應(yīng)B苯酚和甲苯遇FeCl3均顯紫色C溴乙烷與NaOH水溶液共熱生成乙烯D油脂和淀粉都是高分子化合物答案 10.A解析 10.甲烷可以與鹵素單質(zhì)在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，乙醇和乙酸、氫溴酸的反應(yīng)或乙醇分子間脫水形成醚的反應(yīng)都是取代反應(yīng)，A項正確；苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，但甲苯無此性質(zhì)，B項錯誤；溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，在NaOH水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇，C項錯誤；淀粉是高分子化合物，油脂不是高分子化合物，D項錯誤。11.（福建廈門2013屆高三期末考試）下列敘述正確的是（ ）A汽油、柴油和植物油都是烴B乙

10、醇既可被氧化又可被還原C乙烯和苯使溴水褪色都是發(fā)生加成反應(yīng)D苯環(huán)含有碳碳單鍵和碳碳雙鍵答案 11.B解析 11.A項中植物油屬于酯類物質(zhì)，不是烴，A項錯誤；乙醇可以被O2、KMnO4溶液、K2Cr2O7溶液等氧化，也可以被Na還原，故B項正確；苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色，該變化是物理變化，不是加成反應(yīng)，C項錯誤；苯環(huán)中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的價鍵，D項錯誤。12.（2013年湖北黃岡質(zhì)檢化學(xué)試題，10）檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)為：；有關(guān)檸檬烯的分析正確的是（ ）A. 檸檬烯的一氯代物有9種B. 檸檬烯和丁基苯（）互為同分異構(gòu)體C. 檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一

11、個平面上D. 定條件下，檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)答案 12.D 解析 12.檸檬烯的分子中有8種不同的氫原子，所以檸檬烯的一氯代物有8種，A項錯誤；檸檬烯的分子式是C10H16，丁基苯的分子式是C10H14，二者不是同分異構(gòu)體，B項錯誤；檸檬烯分子（）中3、4、5、6位的碳原子采取sp3雜化，所以所有的碳原子不可能在同一平面上，C項錯誤；檸檬烯分子中含有碳碳雙鍵，可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)（還原反應(yīng)），也可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，檸檬烯也可以燃燒，同時檸檬烯也能發(fā)生取代反應(yīng)，D項正確。13.（2013年廣東高三第二次調(diào)研）干洗衣服的干洗劑的主要成分是四氯乙烯（CCl2=CCl2

12、），下列有關(guān)敘述不正確的是（ ） A.它屬于烯烴B.它能使Br2的CCl4溶液褪色C.它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.它能發(fā)生加聚反應(yīng)答案 13.A解析 13.烴是只含有碳、氫元素的有機(jī)物，四氯乙烯中除含有C、H元素外，還含有Cl元素，故四氯乙烯不屬于烯烴，A項錯誤；四氯乙烯含有碳碳雙鍵，可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使Br2的CCl4溶液褪色，B項正確；含有碳碳雙鍵的有機(jī)物都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項正確；四氯乙烯含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚四氯乙烯，D項正確。14.（2013年河南名校聯(lián)考）下列說法正確的是（）A食用冰糖和植物油的主要成分分別是蔗糖和甘油B纖維素和光導(dǎo)

13、纖維都屬于高分子化合物C苯與液溴反應(yīng)、苯與氫氣反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)D鑒別甲烷和乙烯，可用酸性高錳酸鉀溶液或溴的四氯化碳溶液答案 14.D解析 14.植物油的主要成分是高級脂肪酸甘油酯，A項錯誤；光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅，不屬于高分子化合物，B項錯誤；苯與液溴的反應(yīng)是取代反應(yīng)，苯與氫氣的反應(yīng)是加成反應(yīng)，C項錯誤；乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液或溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷不能，故可用酸性高錳酸鉀溶液或溴的四氯化碳溶液來鑒別甲烷和乙烯，D項正確。15.（江蘇南通2013高三調(diào)研）甲酸香葉酯是一種食品香料，可以由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。下列說法中正確的是（ ）A香葉醇的分子式為C11H18O

14、B香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)C1 mol甲酸香葉酯可以與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D甲酸香葉酯分子中所有碳原子均可能共平面答案 15.C解析 15.香葉醇的分子式應(yīng)為C11H20O，A項錯誤；與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子（即沒有氫原子），故香葉醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項錯誤；酯基不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)而碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C項正確；根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知甲酸香葉酯分子中所有碳原子不可能共平面，D項錯誤。16.（山東省濟(jì)南市2013年4月聯(lián)考）下列關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)描述中，正確的是（ ）A用溴的四氯化碳溶液可鑒別CH4和C2H4B苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸

15、加熱發(fā)生加成反應(yīng)C乙酸、乙酸乙酯都可以和NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)D葡萄糖、油脂、蛋白質(zhì)一定條件下都可以水解為小分子答案 16.A解析 16.CH4不能與Br2的CCl4溶液反應(yīng)，而C2H4可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使Br2的CCl4溶液褪色，A項正確；苯與濃硫酸、濃硝酸的混合液加熱時，發(fā)生硝化反應(yīng)，硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B項錯誤；酸和堿作用生成鹽和水的復(fù)分解反應(yīng)叫中和反應(yīng)，而乙酸乙酯不是酸，與NaOH的反應(yīng)不是中和反應(yīng)，C項錯誤；葡萄糖是單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，D項錯誤。17.（四川成都2013年高三畢業(yè)診斷）香精(Z) 可用下列反應(yīng)制取。下列說法正確的是（ ）A該反應(yīng)發(fā)生時X、Y均是CO鍵斷

16、裂BX、Z均可作為合成聚合物的單體CX和Y均可與氨基酸發(fā)生成肽反應(yīng)D若Z中含有X、Y，可添加NaOH溶液通過分液除去答案 17.B解析 17.該反應(yīng)發(fā)生時，X斷裂CO鍵，Y斷裂OH鍵，A項錯誤；X、Z中均含有碳碳雙鍵，均可發(fā)生加聚反應(yīng)，B項正確；X中的COOH可以和氨基酸中的NH2發(fā)生成肽反應(yīng)，Y中的OH可以和氨基酸中的COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，而不是成肽反應(yīng)，C項錯誤；X、Z都可以和NaOH溶液反應(yīng)，而Y可以溶于NaOH溶液，故除去Z中含有的X、Y，不能添加NaOH溶液通過分液除去，D項錯誤。18.（2013重慶，5，6分）有機(jī)物X和Y可作為“分子傘” 給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或

17、原子團(tuán)的空間排列) 。H2NCH2 CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列敘述錯誤的是()A. 1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng), 最多生成3 mol H2OB. 1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng), 最多消耗2 mol XC. X與足量HBr反應(yīng), 所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3D. Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形, 但Y的極性較強(qiáng)答案 18.B解析 18.1 mol X中有3 mol醇羥基, 且與OH相連的碳原子鄰位碳上均有氫原子, A正確; 1 mol Y中含2 molNH2、1 molNH, 且NH2、NH均可與COOH反應(yīng), 而1 mol X只含1 mol

18、COOH, 故1 mol Y最多消耗3 mol X, B錯誤; 1 mol X中有3 molOH, 可與3 molHBr發(fā)生取代反應(yīng), C正確; Y中含有非金屬性強(qiáng)的氮元素, NH2是一個極性很強(qiáng)的基團(tuán), Y分子結(jié)構(gòu)又不對稱, 所以Y的極性很強(qiáng), D正確。19.（2013北京，12，6分）用右下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時不需要除雜的是()乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170

19、NaOH溶液Br2的CCl4溶液答案 19.B解析 19.CH3CH2Br+NaOH CH2 CH2+NaBr+H2O, 由于乙醇具有揮發(fā)性, 且能與酸性KMnO4溶液反應(yīng), 但不與Br2的CCl4溶液反應(yīng), 故A項中需除雜, B項中不需除雜; CH3CH2OH CH2 CH2+H2O, 由于濃H2SO4具有脫水性和強(qiáng)氧化性, 反應(yīng)產(chǎn)物中會含有CO2、SO2雜質(zhì), SO2具有還原性, 會與酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液反應(yīng), 所以, C、D選項中必須除雜。20. (2013課標(biāo)，7，6分) 在一定條件下, 動植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油, 化學(xué)方程式如下:+3R OH +動植物油脂

20、 短鏈醇生物柴油甘油下列敘述錯誤的是()A. 生物柴油由可再生資源制得B. 生物柴油是不同酯組成的混合物C. 動植物油脂是高分子化合物D. “地溝油” 可用于制備生物柴油答案 20.C解析 20.動植物油脂和短鏈醇都屬于可再生資源, A項正確; 生物柴油是由含有不同烴基的酯分子組成的, 故生物柴油是不同酯組成的混合物, B項正確; 動植物油脂不屬于高分子化合物, C項錯誤; “地溝油” 屬于動植物油脂, 可用于制備生物柴油, D項正確。21.(2013課標(biāo)，8，6分) 香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料, 其結(jié)構(gòu)簡式如下:下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A. 香葉醇的分子式為C10H18OB. 不

21、能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D. 能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)答案 21.A解析 21.由題給香葉醇的鍵線式結(jié)構(gòu)可知, 香葉醇的分子式為C10H18O, A正確; 因其分子中含有“”, 故該物質(zhì)能使Br2的CCl4溶液及酸性KMnO4溶液褪色, B、C錯誤; 香葉醇分子中的羥基及氫原子在一定條件下可被其他原子或原子團(tuán)取代, D錯誤。22. （江蘇無錫2013屆高三上學(xué)期期末考試）（溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/gcm-30. 883. 101. 50沸點(diǎn)8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題：（1）

22、在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液溴。向a中滴入幾滴液溴，有白霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪?氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是。（2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是。向分離出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是 。（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為，要進(jìn)一步提純下列操作中必須的是（填入正確選項前的字母）。 A重結(jié)晶B過濾C蒸餾D萃取（4）在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最適合的是 （填入正確選項前的

23、字母）。A25mLB50mLC250mLD500mL答案 22.（1）HBr （2分）吸收HBr和Br2 （2分）（2）除去HBr和未反應(yīng)掉的Br2（2分）吸水干燥 （2分）（3）苯 C （2分）（4）B（2分）解析 22.（1）白霧是由苯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成的HBr結(jié)合空氣中的水蒸氣形成的。裝置d的作用是吸收HBr及未反應(yīng)的Br2。（2）濾去鐵屑后，濾液是溴苯及少量苯、Br2、HBr等的混合液。NaOH溶液可除去其中的Br2和HBr。粗溴苯中加入無水CaCl2，利用CaCl2+6H2O=CaCl26H2O除去溴苯中殘留的少量水。（3）通過以上分離操作，粗溴苯中還含有的雜質(zhì)主要是未反應(yīng)的苯

24、，由于苯與溴苯沸點(diǎn)相差較大，故可用蒸餾法除去雜質(zhì)苯。（4）通常燒瓶中盛裝液體的體積一般約占燒瓶容積的為宜，三頸燒瓶a中加入液體的總體積約為15mL+4.0mL+10mL=29mL，故選擇容積為50mL的三頸燒瓶最合適。23.（2012年廣東珠海市高三模擬）（16分）己知：C能與NaHCO3溶液反應(yīng)，C和D的相對分子質(zhì)量相等且D催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（1）C中官能團(tuán)的名稱是 _；B不能發(fā)生的反應(yīng)是_ 。A加成反應(yīng)B消去反應(yīng)C酯化反應(yīng)D水解反應(yīng)（2）反應(yīng)的類型為 _ 。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式_ 。A的結(jié)構(gòu)簡式 _。（4）同時符合下列四個條件的B的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為 _ 。A苯環(huán)上有二個取代

25、基且苯環(huán)上的一氯代物有2種B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C能發(fā)生水解反應(yīng)D核磁共振氫譜有6個峰，峰的面積之比為1：2：2：2：2：1（5）寫出化合物B發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)的化學(xué)方程式 _ 。答案 23.（1）羧基；（2分）D（2分）（2）酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（2分）（3）（各2分，共4分）（4）（3分）（5）（3分） （不寫可逆符號可給分）解析 23.（1）根據(jù)“C能與NaHCO3溶液反應(yīng)”可以知道C中含有的官能團(tuán)是羧基。由于B的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，所以B可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)；由于含有羥基，且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故B可以發(fā)生消去反應(yīng)；由于含有羥基和羧基，所以B可以發(fā)生酯

26、化反應(yīng)；由于不含有鹵素原子或酯基，所以B不能發(fā)生水解反應(yīng)。（2）反應(yīng)的類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。（3）根據(jù)已知“C和D的相對分子質(zhì)量相等且D催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)”和E的分子式C5H10O2可知，C為CH3COOH，D為CH3CH(OH)CH3，故E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH(CH3)2。根據(jù)B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式逆推可知A的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）根據(jù)條件A可以判斷兩個取代基在苯環(huán)的對位位置；根據(jù)條件B可以判斷含有酚羥基；根據(jù)條件C可以判斷含有酯基；根據(jù)條件D和B的分子式可以寫出B的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為。（5）化合物B分子內(nèi)含有羧基和羥基，所以可以發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)的酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為。2

27、4.（福建廈門2013屆高三期末考試）（10分）（1）可用物理方法直接從海水中提取的常見物質(zhì)的化學(xué)式為_（任寫一種）。（2）用硝酸制取硝基苯的化學(xué)方程式為_。鄰二硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式為，其含苯環(huán)的同分異構(gòu)體共有_種（含鄰二硝基苯）。（3）某溫度下，已知2SO2（g）+O2（g）2SO3（g）H= -196 kJmol1 。在10 L體積不變的密閉容器中加入40 mol SO2和50 mol O2，5 min后反應(yīng)達(dá)到平衡，共放出熱量196 kJ，此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_，05 min內(nèi)的平均速率v（O2）= _。（4）G為短周期元素組成的金屬單質(zhì)，可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化。則D為 (填化學(xué)式）；L溶液與

28、氨水反應(yīng)的離子方程式為_。答案 24.（1）H2O（或NaCl、CaCl2、MgCl2中任一個）（1分）（2）（2分） 3（1分）（3）2.5 （2分）0.02molL-1min-1 （1分）（4）NaAlO2或 NaAl(OH)4 （1分） Al3+3NH3H2O=Al(OH)3+3NH4+ （2分）解析 24.（1）海水中含有大量的H2O、NaCl、MgCl2、CaCl2等物質(zhì)，利用物理方法可以直接從海水中得到H2O、NaCl、MgCl2、CaCl2等物質(zhì)。（2）濃硝酸與苯在濃H2SO4的催化作用下，水浴加熱可生成，反應(yīng)方程式為。在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體共有鄰、間、對3種（包括其本身在內(nèi)）。（

29、3）放出196 kJ的熱量，說明有2 mol SO2和1 mol O2發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成了2 mol SO3，2SO2（g）+O2(g) 2SO3(g) c起始0.4mol/L 0.5 mol/L0c轉(zhuǎn)化 0.2 mol/L0.1 mol/L0.2 mol/Lc平衡 0.2 mol/L0.4 mol/L0.2 mol/LK=2.5v(O2)= =0.02molL-1min-1（4）短周期元素中只有Al是可以與NaOH溶液反應(yīng)的金屬單質(zhì)，故可推知G為Al，D為NaAlO2，M為Al(OH)3，L為AlCl3；AlCl3與氨水反應(yīng)的離子方程式為Al3+3NH3H2O=Al(OH)3+3NH4+。25

30、.（2013年北京東城區(qū)一模，26）（14分） 某研究性學(xué)習(xí)小組用下列裝置（鐵架臺等支撐儀器略）探究氧化鐵與乙醇的反應(yīng)，并檢驗(yàn)反應(yīng)產(chǎn)物。（1）預(yù)測乙醇反應(yīng)后的產(chǎn)物的類別是_，用2%的CuSO4溶液和10%的NaOH溶液配制Cu(OH) 2懸濁液的注意事項是_。（2）為快速得到乙醇?xì)怏w，可采取的方法是_；若實(shí)驗(yàn)時小試管中的溶液已經(jīng)開始發(fā)生倒吸，你采取的措施是_ (填寫編號) ；a取下小試管b移去酒精燈c將導(dǎo)管從乳膠管a中取下d以上都可以（3）如圖實(shí)驗(yàn)，觀察到紅色的Fe2O3全部變?yōu)楹谏腆w(M) ，充分反應(yīng)后停止加熱。取下小試管，加熱，有磚紅色沉淀生成，小試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（4）若

31、M的成份可表達(dá)為FeXOY，用CO還原法定量測定其化學(xué)組成。稱取ag M樣品進(jìn)行定量測定，實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下：組裝儀器；點(diǎn)燃酒精燈；加入試劑；打開分液漏斗活塞；檢查氣密性；停止加熱；關(guān)閉分液漏斗活塞；正確的操作順序是_(填寫編號) 。abc d（5）若實(shí)驗(yàn)中每步反應(yīng)都進(jìn)行完全，反應(yīng)后M樣品質(zhì)量減少了b g，則FeXOY中X: Y=_。答案 25.（1）醛類在過量NaOH溶液中滴加數(shù)滴CuSO4溶液（NaOH過量）（2）在燒杯中加入熱水（對燒杯加熱） c （3）CH3CHO + 2Cu(OH) 2+NaOH Cu2O+ CH3COONa + 3H2O（4） c(5) 解析 25.（1）乙醇和金屬

32、氧化物在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成乙醛；配制Cu(OH) 2懸濁液時必須讓NaOH溶液過量，2%的CuSO4溶液滴加數(shù)滴即可。（2）為快速得到乙醇?xì)怏w，可以向燒杯中加入熱水或?qū)訜?；小試管中已?jīng)開始發(fā)生倒吸，只有將導(dǎo)管從乳膠管a中取下才能防止倒吸的溶液進(jìn)行加熱裝置，故c項正確。（3）乙醇去氫氧化的產(chǎn)物是乙醛，乙醛與Cu(OH) 2懸濁液的反應(yīng)如下：CH3CHO + 2Cu(OH) 2+NaOH Cu2O+ CH3COONa + 3H2O 。（4）該實(shí)驗(yàn)與氫氣還原氧化銅的實(shí)驗(yàn)相似，組裝好裝置后首先要檢查裝置的氣密性，然后再加入藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。進(jìn)行還原性實(shí)驗(yàn)時，必須是先通入CO排凈空氣，然后點(diǎn)燃酒精

33、燈加熱；反應(yīng)完成后要先停止加熱，最后停止通入CO。（5）根據(jù)題意可知，在FeXOY中：O元素的質(zhì)量為bg，F(xiàn)e元素的質(zhì)量為（ab）g，F(xiàn)e、O元素質(zhì)量比為，故。26.（2013年北京西城一?；瘜W(xué)試題，28）（16分）重要的精細(xì)化學(xué)品M和N，常用作交聯(lián)劑、涂料、殺蟲劑等，合成路線如下圖所示： 已知iii N的結(jié)構(gòu)簡式是請回答下列問題：（1）A中含氧官能團(tuán)名稱是_；由A生成B的反應(yīng)類型是_。（2）X的結(jié)構(gòu)簡式是_。（3）C和甲醇反應(yīng)的產(chǎn)物可以聚合形成有機(jī)玻璃。該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式是_。（5）下列說法正確的是_。aE能發(fā)生消去反應(yīng)b1 molM中含有4 mol酯基cX與Y是

34、同系物dG不存在順反異構(gòu)體（6）由Y生成D的化學(xué)方程式是_。（7）Z的結(jié)構(gòu)簡式是_。答案 26.（1）羥基、醛基消去（2）CH3CH2CHO（3）（4）（5）b c（6）（7）解析 26.根據(jù)A的分子式C4H8O2和已知可推知X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，HCHO與X（）發(fā)生加成反應(yīng)生成A（），A發(fā)生消去反應(yīng)生成B（），C的結(jié)構(gòu)簡式為；根據(jù)已知和已知中N的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡式可推知E的結(jié)構(gòu)簡式是，G的結(jié)構(gòu)簡式是，M的結(jié)構(gòu)簡式是；進(jìn)而可以確定Y的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO，D的結(jié)構(gòu)簡式是，Z的結(jié)構(gòu)簡式是，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是。（1）A中的含氧官能團(tuán)是羥基和醛基；由A生成B的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。（2

35、）X的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CHO。（3）和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可以生成，發(fā)生加成聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式是。（5）根據(jù)（4）中E的結(jié)構(gòu)簡式可知，和羥基相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，故E不能發(fā)生消去反應(yīng)，a項錯誤；C的結(jié)構(gòu)簡式為，E的結(jié)構(gòu)簡式為，二者發(fā)生酯化反應(yīng)生成M的結(jié)構(gòu)簡式為，b項正確；X是CH3CH2CHO，Y是CH3CHO，二者互為同系物，c項正確；G存在順式（）和反式（）兩種結(jié)構(gòu)，d項錯誤。（6）根據(jù)已知可以寫出由CH3CHO和HCHO通過加成反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式是。（7）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式和Y的結(jié)構(gòu)簡式CH3CHO可以推知Z的結(jié)構(gòu)簡式是。（6）根據(jù)已知可以寫出由

36、CH3CHO和HCHO通過加成反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式是。（7）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式和Y的結(jié)構(gòu)簡式CH3CHO可以推知Z的結(jié)構(gòu)簡式是。27.（2013年北京東城區(qū)二模）高分子化合物PBT和順丁橡膠CBR的合成路線如下（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件略）：已知：RCOOR + R18OHRCO18OR + R OH（1）已知屬于加聚反應(yīng)，則D的分子式是 。（2）實(shí)驗(yàn)室常用電石和水反應(yīng)制備A，A的名稱是 。（3）B中所含官能團(tuán)的名稱是 。（4）的反應(yīng)類型是 。（5）E為芳香族化合物，其苯環(huán)上的一氯代物只有一種。的化學(xué)方程式是 。（6）E有多種芳香族同分異構(gòu)體，其中紅外光譜顯示分子中含“COO” ，核磁共振氫譜顯示3

37、個吸收峰，且峰面積之比為111的同分異構(gòu)體有 種，寫出其中任一種的結(jié)構(gòu)簡式： 。（7）的化學(xué)方程式是 。答案 27.（1）C4H6（2）乙炔（3）羥基、碳碳三鍵（4）消去反應(yīng)（5）（6）2， （7）解析 27.（1）根據(jù)順丁橡膠CBR的結(jié)構(gòu)簡式逆推可得D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CHCHCH2，故D的分子式為C4H6。（2）實(shí)驗(yàn)室中常用電石和水反應(yīng)來制備HCCH，名稱為乙炔。（3）根據(jù)已知結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知，乙炔和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)，得到的產(chǎn)物B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CCCH2OH，B中所含官能團(tuán)的名稱是碳碳三鍵和羥基。（4）根據(jù)（3）中B的結(jié)構(gòu)簡式HOCH2CCCH2OH可推知C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH

38、2CH2CH2CH2OH，由C生成D(CH2CHCHCH2) 的反應(yīng)是消去反應(yīng)，故的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。（5）根據(jù)E的分子式C8H6O4，其苯環(huán)上的一氯代物只有一種并結(jié)合框圖中EF的轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知E為對苯二甲酸，故的化學(xué)方程式是。（6）根據(jù)紅外光譜顯示分子中含“COO” ，說明含有羧基或酯基；再結(jié)合“核磁共振氫譜顯示3個吸收峰，且峰面積之比為111” 可知滿足題給要求的E的同分異構(gòu)體有2種：、。（7）根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式HOCH2CH2CH2CH2OH、F的結(jié)構(gòu)簡式、已知結(jié)合G的分子式可以確定反應(yīng)為酯交換反應(yīng)，生成G的結(jié)構(gòu)簡式為，故反應(yīng)的化學(xué)方程式是。28.（2013年河南名校聯(lián)考）（14分）1，

39、2二溴乙烷是一種重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室中可通過乙烯和溴制備1，2二溴乙烷。其反應(yīng)原理為CH3CH2OHCH2CH2H2O、CH2CH2Br2BrCH2CH2Br。已知：乙醇在濃硫酸存在條件下，140時脫水生成乙醚，乙醚的熔、沸點(diǎn)分別為116和346。 1，2二溴乙烷的熔、沸點(diǎn)分別為9和132。實(shí)驗(yàn)室用少量溴和足量的乙醇制備1，2二溴乙烷的裝置如下圖所示。請回答下列問題：（1）在該實(shí)驗(yàn)中，為了減少副產(chǎn)物乙醚的生成，應(yīng)采取的措施是_。（2）為了驗(yàn)證并除去裝置A中的酸性氣體，C、D、E中分別裝有品紅溶液、澄清石灰水和_， 其中C中可以看到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_，有人認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)方案不夠嚴(yán)密，請分析原因_。 （

40、3）若制得的產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用NaOH溶液除去，反應(yīng)的離子方程式為_；除去所得產(chǎn)物中的少量乙醚，需要用到的玻璃儀器主要有酒精燈、錐形瓶和_。 （4）反應(yīng)過程中需要用_（填“冷水” 或“冰水” ）冷卻裝置F，請說明冷卻的目的和選擇上述冷卻試劑的理由_。答案 28.（1）將裝置A迅速升溫至170 （2分）（2）NaOH溶液（1分）溶液褪色（1分）D中即使產(chǎn)生白色沉淀也不能證明該氣體為CO2，因?yàn)镾O2也能與澄清石灰水產(chǎn)生白色沉淀（2分）（3）Br2+2OHBr+BrO+H2O（2分） 蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝器（答對2個得1分，全對得2分）（4）冷水（1分） 是避免溴大量揮發(fā)（1分）

41、，產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的熔點(diǎn)低，用冰水會使其過度冷卻凝固而堵塞導(dǎo)管（2分）解析 28.（1）在該實(shí)驗(yàn)中，為了減少副產(chǎn)物乙醚的生成，應(yīng)采取的措施是將裝置A迅速升溫至170 。（2）C中裝有品紅溶液是為了檢驗(yàn)有SO2生成， D中裝有澄清石灰水是為了檢驗(yàn)有CO2生成，E裝置的作用應(yīng)該是除去酸性氣體SO2和CO2，故E中應(yīng)該用NaOH溶液；其中C中可以看到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是品紅溶液褪色；因?yàn)镾O2和CO2都能使澄清的石灰水變渾濁，所以D中即使產(chǎn)生白色沉淀也不能證明該氣體為CO2，故該實(shí)驗(yàn)方案不夠嚴(yán)密。（3）Br2和NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為Br2+2OHBr+BrO+H2O；1,2-二溴乙烷和乙醚的沸點(diǎn)

42、差別很大，所以可以用蒸餾的方法除去所得產(chǎn)物中的少量乙醚，蒸餾所需用到的玻璃儀器主要有酒精燈、錐形瓶、蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝器等。（4）需要用冷水冷卻的目的是避免溴大量揮發(fā)；不選用冰水冷卻是因?yàn)?,2-二溴乙烷的熔點(diǎn)為9，用冰水會使其過度冷卻凝固而堵塞導(dǎo)管。29.（湖北省7市2013年期末聯(lián)考）化合物I是工業(yè)上用途很廣的一種有機(jī)物，實(shí)驗(yàn)室可以通過下列過程合成：(1) A是一種氣態(tài)烷烴，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為9: 1，則A的分 子式是_； C的名稱是_；(2) BC的反應(yīng)條件是_；(3) 上述過程中屬于消去反應(yīng)的是_；(用字母字母表示）(4) HI的化學(xué)方程式是_；(5) G在濃硫

43、酸存在下能生成多種化合物，寫出符合下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式含有六元環(huán)：_；髙分子化合物：_。(6) I有多種同分異構(gòu)體，其中與I具有相同官能團(tuán)，不含支鏈且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有_種（不包括I，且不考慮立體異構(gòu)），寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：_。答案 29. （1）C4H10（1分）；2甲基丙烯 （1分） （2）氫氧化鈉醇溶液，加熱（1分）（3）BCGH（2分）（4）CH2C(CH3) COOHCH3OHCH2C(CH3) COOCH3H2O（2分）（5）（2分）（2分）（6）3 （2分）；CH2=CHCH2CH2OOCH或CH3CH=CHCH2OOCH或CH3CH2CH=CHOOCH（2分）解析 2

44、9.根據(jù)“A是一種氣態(tài)烷烴，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為9: 1” 可以推知A的結(jié)構(gòu)簡式為，A在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成B的結(jié)構(gòu)簡式可能是，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C的結(jié)構(gòu)簡式為，C發(fā)生加成反應(yīng)生成D的結(jié)構(gòu)簡式為，D在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E的結(jié)構(gòu)簡式為，E催化氧化生成F的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)經(jīng)催化氧化生成G的結(jié)構(gòu)簡式為，G在濃硫酸的催化作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成H的結(jié)構(gòu)簡式為，H與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成I，其結(jié)構(gòu)簡式為。（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可以寫出A的分子式為C4H10；的名稱為2甲基丙烯。（2）鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中加熱可以發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，故BC的反應(yīng)條件是氫氧

45、化鈉醇溶液，加熱。（3）根據(jù)上述分析可以推知BC、GH的反應(yīng)是消去反應(yīng)。（4）HI的反應(yīng)是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為CH2C(CH3) COOHCH3OHCH2C(CH3) COOCH3H2O。（5）可以在濃硫酸的催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯（或）；也可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚酯。（6）與I具有相同官能團(tuán)，則必須含有碳碳雙鍵和酯基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則必須是甲酸酯，結(jié)合不含支鏈可以寫出I的可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCH2CH2OOCH、CH3CH=CHCH2OOCH、CH3CH2CH=CHOOCH。30.（江蘇南通2013高三調(diào)研）三苯甲醇是一種重要有機(jī)合成中間體，可以通過下列原理進(jìn)

46、行合成：實(shí)驗(yàn)步驟如下：如圖1所示，在三頸燒瓶中加入A，1.5 g鎂屑，在滴液漏斗中加入6.7 mL溴苯和無水乙醚，先加入13混合液于燒瓶中，待鎂屑表面有氣泡產(chǎn)生時，開始攪拌，并逐滴加入余下的混合液，使反應(yīng)液保持微沸狀態(tài)，至反應(yīng)完全。繼續(xù)加入A，3.7 g苯甲酰氯和無水乙醚，水浴回流1h后，在冷水浴下慢慢滴加氯化銨的飽和溶液30.0 mL。 將三頸燒瓶內(nèi)的物質(zhì)水浴加熱蒸去乙醚，然后加入A，30.0 mL水進(jìn)行水蒸氣蒸餾(圖2用作水蒸氣發(fā)生裝置) ，直至無油狀物蒸出。冷卻抽濾，將固體用80.0的乙醇溶液重結(jié)晶，最終得到產(chǎn)品。 (1) 步驟中“逐滴加入余下的混合液” 是為了防止 。(2) 若水蒸氣蒸

47、餾裝置中出現(xiàn)堵塞現(xiàn)象，則圖2玻璃管中水位會突然升高，此時應(yīng)，待故障排除后再進(jìn)行蒸餾。(3) 抽濾用到的主要儀器有氣泵、 ，抽濾優(yōu)于普通過濾的顯著特點(diǎn)是。(4) 步驟中用80.0的乙醇溶液重結(jié)晶的目的是 。(5) 用光譜法可檢驗(yàn)所得產(chǎn)物是否純凈，其中用來獲得分子中含有何種化學(xué)鍵和官能團(tuán)信息的方法 。答案 30. (1) 反應(yīng)過于劇烈 (2) 立即打開旋塞，移去熱源 (3) 布氏漏斗、吸濾瓶過濾速度快 (4) 提純?nèi)郊状?(5) 紅外光譜法(每空2分，本題共1 2分)解析 30.（1）根據(jù)題給信息“逐滴加入余下的混合液，使反應(yīng)液保持微沸狀態(tài)，至反應(yīng)完全” 可知該反應(yīng)過于劇烈，為了避免反應(yīng)過于劇烈

48、，所以反應(yīng)液要分次加入。（2）若水蒸氣蒸餾裝置中出現(xiàn)堵塞現(xiàn)象，則圖2裝置內(nèi)壓強(qiáng)增大，玻璃管中水位會突然升高，此時應(yīng)立即打開旋塞，移去熱源，停止加熱，待故障排除后再進(jìn)行蒸餾。（3）抽濾用到的主要儀器有氣泵、布氏漏斗、吸濾瓶；抽濾優(yōu)于普通過濾的顯著特點(diǎn)是過濾速度快。（4）步驟中用80.0的乙醇溶液重結(jié)晶的目的是為了除去三苯甲醇中的雜質(zhì)，得到純凈的三苯甲醇。（5）紅外光譜法可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息，質(zhì)譜法用來確定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量。31.（山東省濟(jì)南市2013年4月聯(lián)考）姜黃素(C21H20O6) 具有抗基因突變和預(yù)防腫瘤的作用，其一種合成路線如下：(1) 有機(jī)物的含氧官能團(tuán)的名

49、稱為醚鍵和_。(2) 由BC的化學(xué)方程式_，反應(yīng)AB的反應(yīng)條件_(填序號）。a濃硫酸、加熱 bNaOH溶液、加熱 c銀氨溶液、加熱 dNaOH乙醇溶液、加熱反應(yīng)的反應(yīng)物的原子利用率為100%，該反應(yīng)的類型 。(3) 寫出一種符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。苯環(huán)上的一氯取代物有2種 遇FeCl3溶液顯紫色 1 mol該物質(zhì)在NaOH溶液中水解，最多消耗3 molNaOH答案 31.（1）（2分）羧基、羥基（2）（4分）HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O （2分） b （1分）、加成反應(yīng) （1分）（3）（2分）解析 31.（1）觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物中的含氧官

50、能團(tuán)有醚鍵、羥基和羧基。（2）根據(jù)合成路線可知，A為CH2BrCH2Br，B為HOCH2-CH2OH，C為OHC-CHO，故由BC的化學(xué)方程式為HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O；AB的反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中加熱時發(fā)生水解反應(yīng)可以生成醇，故選b。根據(jù)“的反應(yīng)物的原子利用率為100%” 可知反應(yīng)的生成物只有一種，故反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。（3）根據(jù)條件可知含有酚羥基，根據(jù)條件可知含有酯基且為酚酯，結(jié)合條件可以寫出其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。32.（四川成都2013年高三畢業(yè)診斷）(14分) 現(xiàn)由丙二酸和乙醛等物質(zhì)合成F，合成路線如下：請回答下列問題：(1) A的官能團(tuán)的名稱為 ；由逆合成分析法，推測C的結(jié)構(gòu)簡式 。(2) 寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；反應(yīng)類型為 。(3) 寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。與D具有完全相同的官能團(tuán)每個碳上最多只連接一個官能團(tuán)核磁共振氫譜有5個吸收峰(4) 將E溶于酚酞稀溶液，可以觀察到的現(xiàn)象是 。已知F的質(zhì)荷比最大值為384，在E的作用下合成F的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。答案 32.（1）羥基（2分）（2分）（2）（2分）取代反應(yīng) （2分）（3） （2分）（4）無色酚酞變紅色（2分）（2分）解析 32.根據(jù)已知和可知C為 ，從而可以確定D為，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3