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文檔簡介

1、實(shí)驗室防火、防爆、防中毒安全操作規(guī)程1、實(shí)驗室的危害因素1.1 火災(zāi)、爆炸危害因素:實(shí)驗室涉及到火災(zāi)、爆炸危險的危險化學(xué)藥品種類繁多,如常見的甲醇、乙醇、乙醚、石油醚、甲苯等,大多玻璃瓶裝,如有破裂或者實(shí)驗過程中泄漏,遇到點(diǎn)火源即會發(fā)生火災(zāi),揮發(fā)性氣體可能與空氣、蒸汽形成爆炸性混合物,繼而發(fā)生爆炸,有些禁忌化學(xué)藥品接觸也有可能發(fā)生火災(zāi)爆炸事故。另外,在實(shí)驗過程中,實(shí)驗儀器電路使用不當(dāng)、老化也會引發(fā)火災(zāi)。1.2 中毒危害因素:實(shí)驗室涉及到的多數(shù)化學(xué)藥品均有毒性,存放不當(dāng),包裝破裂, 儀器密封不嚴(yán)均有可能造成泄漏,有些藥品揮發(fā)形成有毒蒸汽,實(shí)驗人員如果防護(hù)不當(dāng)就會造成中毒。1.3 腐蝕危害因素:強(qiáng)

2、酸、強(qiáng)堿或具有揮發(fā)性或腐蝕性的化學(xué)試劑,人體接觸后刺激眼和呼吸道,皮膚和眼直接接觸可引起灼傷,誤服可造成消化道出血和休克。1.4 觸電危害因素:實(shí)驗室涉及的儀器設(shè)備較多,有些事移動性的小型電器,在插拔電源接頭時可能發(fā)生觸電,儀器長時間使用,化學(xué)藥品腐蝕,造成絕緣失效、電線老化造成觸電事故。2實(shí)驗室管理要求實(shí)驗室防火防爆防毒害工作要嚴(yán)格執(zhí)行各級地方政府和公司的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定, 建立健全實(shí)驗室防火防爆防毒害安全管理制度,加強(qiáng)實(shí)驗室安全管理。采取多種形式普及宣傳防火防爆知識,定期進(jìn)行防火防毒害應(yīng)急演練,不斷提高全員安全意識。2.1 實(shí)驗儀器設(shè)備電路要求2.1.1 供電線路走向及布局合理,配電箱(柜、

3、盤)漏電保護(hù)器經(jīng)檢測合格在有效期內(nèi),配電箱(柜、盤)處設(shè)置“當(dāng)心觸電”標(biāo)志,并制定有專人負(fù)責(zé),大功率用電設(shè)備分閘控制,做到一機(jī)一閘一保護(hù)。2.1.2 儀器設(shè)備標(biāo)識齊全,擺放符合安全需要?,F(xiàn)場按作業(yè)要求分類合理,儀器設(shè)備操作規(guī)程擺在明顯位置。2.1.3 實(shí)驗室配備足夠數(shù)量的滅火器,滅火器噴藥管無破損,壓力正常,安全銷無銹蝕,鉛封完好,瓶體和瓶底無銹蝕,有保養(yǎng)記錄本,保養(yǎng)周期不超過一 個月。2.1.4 安全通道良好,場地清潔,無油污,要有良好的通風(fēng)排氣設(shè)施,有明顯的禁止煙火及防毒害警示標(biāo)記。2.2 實(shí)驗室化學(xué)試劑管理要求2.2.1 實(shí)驗室、庫房實(shí)驗藥品必須做到擺放合理,藥劑標(biāo)簽清楚。2.2.2 實(shí)

4、驗室化學(xué)藥品應(yīng)當(dāng)分類存放在儲存柜內(nèi),建立臺帳并有專人負(fù)責(zé)。劇毒化學(xué)品實(shí)行雙人雙鎖保管。2.2.3 實(shí)驗人員所領(lǐng)取藥品只能用于實(shí)驗室規(guī)定的試驗,不得擅自用于其它用途。有毒、有害藥品使用后必須進(jìn)行登記,注明使用人、用途和使用量,用完后交還保管員放回藥品庫。2.2.4 危險化學(xué)藥品必須單獨(dú)存放,并建立臺賬。3、實(shí)驗室安全操作規(guī)定3.1 實(shí)驗人員進(jìn)入實(shí)驗室及相關(guān)區(qū)域,要嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度,嚴(yán)禁將外來危險品帶入實(shí)驗室。3.2 進(jìn)入實(shí)驗室或在實(shí)驗做實(shí)驗過程中要了解各種各類藥品的毒性及腐蝕性, 嚴(yán)禁品嘗任何藥品的味道,嚴(yán)禁直接嗅聞各種化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的氣體和煙霧的氣味。 有毒氣和煙霧產(chǎn)生的化學(xué)實(shí)驗必須在通風(fēng)櫥

5、中進(jìn)行,做好通風(fēng)等安全措施,佩戴防中毒防護(hù)用品。3.3 使用實(shí)驗儀器前要仔細(xì)檢查電路設(shè)施,要按照儀器操作規(guī)范進(jìn)行操作,不得擅自更改電路。使用電動攪拌器、電爐等電熱器時,不可直接放在可燃物上。實(shí)驗完畢后,應(yīng)及時切斷電源。3.4 實(shí)驗人員要嚴(yán)格按照要求使用藥品。在領(lǐng)取藥品后,要認(rèn)真做好記錄,有毒有害化學(xué)藥品使用后要及時歸還庫房,不得存放實(shí)驗室,并在庫房保管員處做好相應(yīng)歸還登記。3.5 試驗中不得將不明藥品進(jìn)行混合。嚴(yán)禁將不明藥品或不了解性質(zhì)的藥品混合, 以造成危害,試驗中產(chǎn)生的含有有毒有害物質(zhì)的廢棄液體,不得倒入水槽及下水道,要倒在指定的容器中集中后統(tǒng)一處理。3.6 實(shí)驗中如有可能接觸腐蝕性藥品,必須佩帶乳膠手套等防護(hù)用品。3.7 有毒有害化學(xué)藥品入庫時,要填寫入庫記錄,包括:入庫時間、經(jīng)辦人 員、數(shù)量、品名、類別、保存時間。建立藥品發(fā)放記錄,填寫發(fā)放人員、領(lǐng)料人員、時間、使用目的和地點(diǎn)、數(shù)量。使用時經(jīng)主任簽字確認(rèn)后按使用量稱取,剩余藥品保管員應(yīng)將其放回庫房,不

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