2019年藥劑科三基試題

1、2019年藥劑科三基試題姓名一、 單選題1 下列不屬于浸出藥劑的是：( )A 酊劑B 流浸膏劑C 顆粒劑D 醑劑2 以下表面活性劑中屬于非離子型表面活性劑的是：( )A 月桂醇硫酸鈉B 脫水山梨醇單月桂酸酯C 十二烷基磺酸鈉D 苯扎溴銨3 粉粒的重量與排除粒子本身及粒子之間細(xì)小空隙后所測(cè)得的體積之間的比 值， 被稱為：( )A 粉粒的孔隙率B 粉粒的堆密度C 粉粒的真密度D 粉粒的粒密度4 氫氧化鋁凝膠屬于何種類型的液體藥劑：( )A 低分子溶液型B 高分子溶液型C 溶膠型D 混懸型5 下述片劑輔料中可作崩解劑的是：( )A 淀粉糊B 硬脂酸鈉C 羧甲基淀粉鈉D 滑石粉6 本身黏度不高， 但可

2、誘發(fā)原料本身的黏性，使之集結(jié)成軟材并制成顆粒的片 劑輔料是：( )A 稀釋劑B 潤(rùn)濕劑C 粘合劑D 崩解劑7 下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述中，錯(cuò)誤的是：( )A 應(yīng)均勻、 細(xì)膩B 應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇訡 用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無(wú) 菌D 不得添加任何防腐劑或抗氧化劑8 下列僅供肌內(nèi)注射用的是：( )A 溶液型注射劑B 乳劑型注射劑C 混懸型注射劑D 注射用滅菌粉 針9 下列關(guān)于氣霧劑的敘述中，錯(cuò)誤的是：( )A 容器內(nèi)壓高， 影響藥物穩(wěn)定性B 具有速效、 定位的作用C 使用方便，避 免了胃腸道反應(yīng)D 可以用閥門系統(tǒng)準(zhǔn)確控制劑量10 下列固體口服劑型中， 吸收速率最慢的是：( )A 散劑B 顆粒劑C

3、片劑D 腸溶衣片劑11 下列影響生物利用度因素中除外哪一項(xiàng)：( ) A 制劑工藝B 藥物粒徑C 服藥劑量D 藥物晶型12 比色法的測(cè)定波長(zhǎng)屬于下列哪種光的波長(zhǎng)范圍：( ) A紫外光B可見光C紅外光D以上都是13具有重氮化-偶合反應(yīng)的物質(zhì)， 其中應(yīng)含有或水解后含有的官能團(tuán) 為：()A 芳伯胺基B 芳叔胺基C 芳季胺基D 以上都不是14安定分子中含有氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰的顏色為：( ) A黃色B紫色C藍(lán)色D 綠色15 在下列哪種情況下酯類藥物可發(fā)生水解反應(yīng)：( )A 只在酸性條件下B 只在堿性條件下C 酸性和堿性條件下均可D 只在中性條件下得分16 防止和延緩溶液中藥物水解的方法通常為：(

4、 )A 加入離子配合劑B 將藥物溶液的pH調(diào)節(jié)至水解反應(yīng)速度最低時(shí)的 值C 加入氧化劑D 加入還原劑17 黃連的主產(chǎn)地是：( )A貴州B 四川C 云南D湖北18 地黃的主產(chǎn)地是：( )A河北B 河南C 湖南D湖北19 不宜與郁金合用的藥物是：( )A犀角B 巴豆C 草烏D丁香20 以下給藥途徑中， 吸收速度最快的是：( )A 靜脈注射B 肌內(nèi)注射C 吸人D 口服21 藥物與血漿蛋白結(jié)合后， 則：( )A 藥物作用增強(qiáng)B 藥物代謝加快C 藥物排泄加快D 以上都不是22 下列有關(guān)受體的敘述中， 錯(cuò)誤的是：( )A 受體是一種大分子物質(zhì)B 受體位于細(xì)胞內(nèi)C 受體與藥物的結(jié)合是可 逆的D 受體的數(shù)目無(wú)

5、限，故無(wú)飽和性23 下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中，錯(cuò)誤的是：( )A 有親和力， 無(wú)效應(yīng)力B 無(wú)激動(dòng)受體的作用C 效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D 可與受體結(jié)合而阻斷激動(dòng)劑與受體的結(jié)合24 藥物與受體結(jié)合后， 可能激動(dòng)受體也可能拮抗受體， 這取決于：()A 藥物的內(nèi)在活性B 藥物對(duì)受體的親和力C 藥物的ED50 D 藥物的閾 濃度25 肝功能不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時(shí)需著重注意：( )A 高敏性B 選擇性C 過敏性D 酌情減少劑量26 患者對(duì)某藥產(chǎn)生耐受性，意味著其機(jī)體：( )A出現(xiàn)了副作用B已獲得了對(duì)該藥的最大效應(yīng)C需增加劑量才能維持原來(lái) 的效應(yīng)D可以不必處理27 影響藥物效應(yīng)的因素是：( )

6、A 年齡與性別B 體表面積C 給藥時(shí)間D 以上均可能28 磺酰脲類降糖藥主要機(jī)制是：( )A 增加葡萄糖利用，減少腸道對(duì)葡萄糖的吸收B 減少肝組織對(duì)胰島素降解C 刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素D 提高胰島中胰島素的合成29 抗菌藥物的含義是：( )A 對(duì)病原菌有殺滅作用的藥物B 對(duì)病原菌有抑制作用的藥物C 對(duì)病原菌有 殺滅或抑制作用的藥物D 能用于預(yù)防細(xì)菌性感染的藥物30 有關(guān)抗菌藥物作用機(jī)制的描述，錯(cuò)誤的是：( )A3-內(nèi)酰胺類藥物抑制細(xì)胞壁合成B制霉菌素能增加菌體胞漿膜通透性C 磺胺類藥物抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D 慶大霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成31 耐青霉素酶的半合成青霉素是：( )A 氨芐西林B 哌拉

7、西林C 阿莫西林D 苯唑西林32 青霉素類的共同特點(diǎn)是：( )A抗菌譜廣B主要作用于GA+菌C可能發(fā)生過敏反應(yīng)，且同類藥存在交叉過敏現(xiàn)象D 耐酸，口服有效33.屬于人工合成單環(huán)的3-內(nèi)酰胺類藥物是：()A 三唑巴坦B 哌拉西林C 克拉維酸D 氨曲南34 青霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：( )A 消化道反應(yīng)B 二重感染C 肝功能損害D 過敏性休克35 為防止青霉素過敏而采取的預(yù)防措施中錯(cuò)誤的是：( )A 詳細(xì)詢問用藥史B 詢問過敏史及家屬過敏史C 預(yù)先注射腎上腺素D 預(yù)先進(jìn)行青霉素皮試36 半合成青霉素的特點(diǎn)不包括：( )A.耐酸B.耐酶C.廣譜D.對(duì)GA-菌無(wú)效37 青霉素的最佳適應(yīng)證是以下何種細(xì)菌

8、感染：( )A 肺炎桿菌B 銅綠假單胞菌C 溶血性鏈球菌D 變形桿菌38 第二代頭孢菌素的作用特點(diǎn)不包括：( )A對(duì)G+菌作用與第一代相似B對(duì)多數(shù)G一菌作用明顯增強(qiáng)C.部分對(duì)慶氧 菌高效D 對(duì)銅綠假單胞菌有效39 青霉素與丙磺舒合用的優(yōu)點(diǎn)是：( )A 丙磺舒無(wú)抗菌作用， 但能增強(qiáng)青霉素的抗菌作用B 增加青霉素吸收速率， 增強(qiáng)青霉素抗菌作用C 競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌， 提高丙磺舒血藥濃度D 競(jìng)爭(zhēng)腎小管 分泌， 提高青霉素血藥濃度40 增加耳毒性的藥物不包括：( ) A 呋塞米B 克拉霉素C 萬(wàn)古霉素D 甘露醇413-內(nèi)酰胺酶抑制劑不包括：( )A 拉氧頭孢B 他唑巴坦三唑巴坦C 克拉維酸鉀棒酸鉀D 舒巴

9、坦42 下列與3-內(nèi)酰胺酶抑制劑組成的復(fù)方制劑，錯(cuò)誤的是：( )A 氨芐西林+舒巴坦B 阿莫西林+克拉維酸C 羧芐西林+克拉維酸D 哌拉 西林+三唑巴坦43 大環(huán)內(nèi)酯類不包括：( )A羅紅霉素B 吉他霉素C克拉霉素D 林可霉素44 下列不能口服的藥物是：( )A林可霉素B 阿奇霉素C萬(wàn)古霉素D 替考拉寧45 抗生素中抗菌譜最廣的是：( )A大環(huán)內(nèi)酯類B 四環(huán)素類C 頭孢菌素類D 青霉素類46 喹諾酮類藥的抗菌作用機(jī)制是 ：( )A抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B 抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C 改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D 抑制細(xì)菌DNA回旋酶47 解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要作用部位是：( )A 脊髓膠質(zhì)層B 外周部位C 腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D 丘腦內(nèi)側(cè)核團(tuán)48 下列對(duì)胃腸道刺激較輕的藥物是：( )A 對(duì)乙酰氨基酚B 吲哚美辛C 布洛芬D 乙酰水楊酸49 有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的敘述，錯(cuò)誤的是：( )A 解熱鎮(zhèn)痛藥僅有中度鎮(zhèn)痛作用B 對(duì)各種嚴(yán)重創(chuàng)傷性劇痛