藥物分析試題

1、1以下藥物中，能與氨制硝酸銀產(chǎn)生銀鏡反響的是。A、異煙肼B、地西泮C阿司匹林D、苯佐卡因2 用直接電位法測(cè)定水溶液的pH值，目前都采用為指示電極 .A、玻璃電極B甘汞電極 C 、金屬基電極 D銀- 氯化銀電極3以下關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的表達(dá)正確的選項(xiàng)是。A、雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量B雜質(zhì)的來(lái)源主要是由生產(chǎn)過(guò)程中引入的，其他方面不考慮C雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示D檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比照4 衡量色譜柱效能上下的指標(biāo)是A、相對(duì)保存值B 、別離度C5藥物中屬于信號(hào)雜質(zhì)的是。A、氰化物B、氯化物C6用色譜法別離非極性組分，應(yīng)選用A、強(qiáng)極性B、中等極性7以下反響屬于鏈霉素特

2、征鑒別反響的是A、坂口反響B(tài)C、 有 N- 甲基葡萄糖胺反響 8鹽酸普魯卡因常用的鑒別反響有A、重氮化-偶合反響B(tài)C磺化反響D9甾體激素類(lèi)藥物最常用的鑒別方法是A、熒光分析法BC衍生物測(cè)定熔點(diǎn)法D10四氮唑比色法可用于測(cè)定的藥物是A、醋酸可的松BC雌二醇D。、分配比 D 、有效塔板數(shù)、重金屬 D 、砷固定液。C 、非極性 D 、氫鍵型。、茚三酮反響D、硫酸 - 硝酸呈色反響。、氧化反響、碘化反響。、紅外光譜法、電位滴定法。、甲睪酮、黃體酮11 硫噴妥鈉在堿性溶液中與銅鹽反響的生成物顯。A、紫色 B 、蘭色 C 、綠色 D 、黃色12以下藥物在堿性溶液中與銅離子反響顯綠色的是。A、巴比妥、苯巴比

3、妥C含硫巴比妥、司可巴比妥13以下藥物中加稀鹽酸呈酸性后，再與三氯化鐵試液反響即顯紫紅色的是。A、苯甲酸鈉、氯貝丁酯C布洛芬、對(duì)氨基水楊酸鈉14用古蔡氏法檢查藥物中砷鹽時(shí)，砷化氫氣體遇試紙產(chǎn)生黃色至棕色砷斑。A、氯化汞 B、溴化汞C 、碘化汞 D 、硫化汞15硫酸亞硝酸鈉與反響生成橙色產(chǎn)物，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色，可用于巴比妥類(lèi)藥物的鑒別。A、司可巴比妥、硫噴妥鈉1617181920C苯巴比妥、異戊巴比妥黃體酮在酸性溶液中可與A、四氮唑鹽 B三氯化鐵對(duì)乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)是A、對(duì)氨基酚C對(duì)氯酚發(fā)生呈色反響。C 、重氮鹽 D 、 2， 4- 二硝基苯肼。、間氨基酚、對(duì)氨基苯甲酸列藥物中，能與茚三酮縮合

4、成蘭紫色縮合物的是A、四環(huán)素C青霉素列藥物中，能發(fā)生硫色素特征反響的是A、維生素AC維生素B。、鏈霉素、金霉素。、維生素 C、維生素 E使用碘量法測(cè)定維生素C的含量，維生素 C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液O.1mol/L，相當(dāng)于維生素 C的量為。A、 8.806mg、 88.06mgC、 176.1mg、 17.61mg21 四氮唑比色法測(cè)定甾體激素含量，用做溶劑。A、冰醋酸B 、水 C 、95%的乙醇D 、無(wú)水乙醇。22以下藥物中，加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反響的是232425262728293031A、阿司匹林C地西泮、異煙肼、苯佐卡因青霉素具有以下哪類(lèi)性質(zhì)。A、B、C、D、旋光性

5、無(wú)紫外吸收不與氨制硝酸銀作用堿性對(duì)氨基水楊酸中必須檢查的特殊雜質(zhì)是A、對(duì)氨基苯甲酸C鄰氨基苯甲酸。、對(duì)氨基酚、間氨基酚列藥物中能與三氯化鐵試液發(fā)生顯色反響的是A、腎上腺素C鹽酸丁卡因。、鹽酸普魯卡因、苯佐卡因列藥物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是A、 青霉素 B 、鏈霉素 C戊烯二醛反響可用來(lái)鑒別以下哪中藥物A、鹽酸氯丙嗪C鹽酸異丙嗪列反響中， A、印三酮反響。、慶大霉素 D、尼可剎米、奮乃靜屬于鏈霉素的特有鑒別反響。麥芽酚反響Kober 反響可用于含量測(cè)定的藥物為A、鏈霉素C維生素C酸性染料比色法適用于A、甾體類(lèi)激素C維生素四環(huán)素C 、重氮化反響。、皮質(zhì)激素、雌激素制劑的定量分析。

6、、抗生素、生物堿、硫酸 - 硝酸呈色反響用非水滴定法測(cè)定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，應(yīng)參加一定量的醋酸汞冰醋酸溶液， 醋酸汞的用量應(yīng)為理論量的倍不影響滴定結(jié)果。A、 1-3、 3-5C、 5-7、 7-932.維生素A含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是。A IU B 、IU/ml C 、IU/g D 、ml33藥物中的雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的。A、最大允許量B、最小允許量C準(zhǔn)確量D、最正確允許量34迄今為止，我國(guó)共出版了版藥典。,小劑量的制劑允許范圍35. 藥物制劑含量占標(biāo)示量百分率的允許波動(dòng)范圍通常在更寬。A 85.0%、90.0%BC 95.0%、105.0%D36. 坂口反響是的特有反響。A、青

7、霉素BC慶大霉素D、90.0% .95.0%、105.0% J15.0%、鏈霉素、四環(huán)素參考答案1. A 2.A 3.A 4.D 5.B 6.C 7.A 8.A 9.B 10.A 11.C 12.C 13.D 14.B15. C 16.D 17.A 18.B 19.C 20.A 21.D 22.B 23.A 24.D 25.A 26.A 27.B28.B 29.D 30.D 31.A 32.C 33.A 34.C 35.C 36.B?藥用分析化學(xué)?期末綜合練習(xí)二填空題1.丙二酰脲的反響是巴比妥類(lèi)藥物母核的反響，包括 和反響。2 .阿司匹林在生產(chǎn)中，由于乙?；煌耆蛸A藏中水解產(chǎn)生對(duì)人體有害的物

8、質(zhì)。3. 藥物分子結(jié)構(gòu)中含 基，均可與三氯化鐵發(fā)生反響， 產(chǎn)生有色的配位化合物，以示鑒別。4. 提取中和法適合于一些堿性較強(qiáng)的 類(lèi)藥物的分析。5. 巴比妥類(lèi)藥物的含量測(cè)定主要有四種方法：酸堿滴定法、溴量法及紫外分光光度法。6. 生物堿類(lèi)藥物大局部都含有 結(jié)構(gòu)，因此，在其紫外光譜中常有一個(gè)或幾個(gè)特征峰，可作為鑒別的依據(jù)。7. 藥物中的雜質(zhì)來(lái)源包括&藥物中的雜質(zhì)按其性質(zhì)分類(lèi)，可分為信號(hào)雜質(zhì)和 。9藥物中的雜質(zhì)按其來(lái)源分類(lèi)，可分為一般雜質(zhì)和 。10. 巴比妥類(lèi)藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有 基團(tuán)，易發(fā)生酮式-烯醇式互變 異構(gòu)，在水溶液中發(fā)生二級(jí)電離，因此，本類(lèi)藥物的水溶液顯酸性。11. 化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有

9、芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物均可發(fā)生 反響。12. 生物堿類(lèi)藥物通常具有堿性，可在冰醋酸或醋酐等非水酸性介質(zhì)中，用滴定液直接滴定。13. 鈰量法測(cè)定氯丙嗪含量時(shí)，當(dāng)氯丙嗪先失去 個(gè)電子顯紅色，失去個(gè)電子，紅色消褪。14. 藥物分子結(jié)構(gòu)中含有 基，均可發(fā)生重氮化-偶合反響。15用酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量，為使供試品易于溶解及防止酯在滴定時(shí)水解，使用做溶劑溶解樣品。16. 維生素E在酸性或堿性條件下水解生成 ，故常作為特殊雜質(zhì) 進(jìn)行檢查。17. 硫色素反響是 的特有反響。18腎上腺素和鹽酸去氧腎上腺素藥物的結(jié)構(gòu)中含有 ,能與三氯化鐵發(fā)生顯色反響。19. 青霉素分子本身不消耗碘，但其降解產(chǎn)物 可與

10、碘作用， 可根據(jù)消耗碘的量計(jì)算青霉素的含量。20. 許多甾體激素類(lèi)藥物除雌激素外分子結(jié)構(gòu)中含有 ，能與2, 4- 二硝基苯肼、異煙肼或硫酸苯肼等發(fā)生縮合反響呈色，可用于鑒別。21抗生素類(lèi)藥物的常規(guī)檢查工程主要包括鑒別、雜質(zhì)檢查和 。22. 由于尼可剎米分子中含有 環(huán)，可用戊烯二醛反響進(jìn)行鑒別。23. 異煙肼的吡啶環(huán) 位上被酰肼基取代，酰肼基具有較強(qiáng)的復(fù)原性，可用 試液進(jìn)行鑒別。24. 生物堿類(lèi)藥物在水溶液中顯示的堿性一般較弱，通?？稍?非 水介質(zhì)中，用高氯酸滴定液直接滴定。25. 許多藥物能與硫酸、磷酸、高氯酸、鹽酸等強(qiáng)酸反響呈色，其中與硫酸的呈色反響應(yīng)用最為廣泛。26. 含有兩種或兩種以上有

11、效成分的制劑稱(chēng) 制劑。27. GLP是?藥品非臨床研究質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的簡(jiǎn)稱(chēng)，GSP是的簡(jiǎn)稱(chēng)。參考答案1、銀鹽反響和銅鹽反響2 、水楊酸 3、酚羥 4、生物堿5、銀量法6 、芳環(huán)或共軛雙鍵7、生產(chǎn)過(guò)程中引入，貯藏過(guò)程中產(chǎn)生8、有害雜質(zhì)9 、特殊雜質(zhì)10、1、3-二酰亞胺11、重氮化一偶合12、高氯酸13 、一、二14、芳伯胺15、乙醇 16、生育酚17、維生素B18、酚羥基19、青霉噻唑酸20、羰基 21、效價(jià)測(cè)定22 .吡啶 23、氨制硝酸銀24、冰醋酸或醋酐25、甾體激素26 、復(fù)方27、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?藥用分析化學(xué)?綜合練習(xí)三問(wèn)答題1.具備哪些條件的化學(xué)反響才能用于滴定分析？2簡(jiǎn)述酸

12、堿指示劑的變色原理。3. 在酸堿滴定中，指示劑的選擇依據(jù)是什么？4. 何為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)？何為滴定終點(diǎn)？何為滴定誤差？5. 在何種情況下可采用直接滴定法？在何種情況下需要返滴定法？6. 何為金屬指示劑？金屬指示劑應(yīng)具備什么條件？7在氧化復(fù)原滴定中，指示劑的選擇原那么是什么？&基準(zhǔn)物具備的條件是什么？9. 在非水滴定中，溶劑選擇的原那么及選擇溶劑需考慮的因素有哪些？10. 用氣相色譜的內(nèi)標(biāo)法定量時(shí)，內(nèi)標(biāo)物需具備什么條件？11 紫外吸收光譜在研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中的主要作用是什么？12. 在氣-液色譜中，對(duì)固定液的要求有哪些？13. 對(duì)乙酰氨基酚中對(duì)氨基酚檢查的原理是什么？14阿司匹林中對(duì)人體有

13、害的水楊酸是怎樣產(chǎn)生的？如何控制游離水楊酸的限量?15簡(jiǎn)述銀量法測(cè)定巴比妥類(lèi)藥物含量的原理？16如何用化學(xué)方法鑒別巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥和含硫巴比妥？17. 說(shuō)明用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉含量的原理？ 18試述酸性染料比色法的根本原理及主要影響因素？ 19非水溶液滴定法測(cè)定維生素 B1 的根本原理是什么？與高氯酸的摩爾比是多少？ 20異煙肼比色法測(cè)定甾體激素類(lèi)藥物的原理是什么？一般而言， 本反響對(duì)什么樣結(jié)構(gòu) 具有專(zhuān)屬性？21用提取中和法測(cè)定生物堿的含量， 提取別離的根本原理是什么？選擇提取溶劑的原 那么是什么？22簡(jiǎn)述鈰量法測(cè)定維生素 E 的原理？23. 全面控制藥品質(zhì)量的四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是什么？

14、24我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有哪些？局部問(wèn)答題參考答案2酸堿指示劑是一些有機(jī)弱酸或弱堿。這些弱酸或弱堿與其共軛堿或共軛酸具有不同的 顏色。共軛酸堿對(duì)之間存在一個(gè)酸堿平衡，平衡式中存在“或0H,所以酸堿指示劑的變色是和溶液的pH值有關(guān)的，當(dāng)溶液pH變化時(shí)，共軛酸堿對(duì)的濃度發(fā)生相對(duì)變化，從而導(dǎo)致溶液顏色發(fā)生變化。7選擇氧化復(fù)原指示劑的原那么是：指示劑的變色電位范圍應(yīng)包含在滴定的電位突躍范圍 內(nèi)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前、后 0.1%之內(nèi)，以保證終點(diǎn)誤差不超過(guò)0.1% 。91在非水滴定中，溶劑的選擇應(yīng)本著提高溶質(zhì)的酸堿性，從而提高滴定反響的 完全程度在滴定曲線上表現(xiàn)為較大的滴定突躍的原那么來(lái)進(jìn)行。2選擇溶劑時(shí)需

15、要考慮到以下因素： 溶劑應(yīng)能溶解試樣及滴定反響產(chǎn)物。 可采用混合溶劑?；旌先軇┠茉鰪?qiáng)對(duì)樣品的溶解性并且能增大滴定突躍。 溶劑應(yīng)不引起副反響，并且純度要高，不能含有水分。12. 答： 1具有良好的熱穩(wěn)定性，在操作溫度下是液體。揮發(fā)性好，有較低的蒸氣壓， 以免流失；2對(duì)樣品中各組分有足夠的溶解能力，分配系數(shù)大；3選擇性能高； 4化學(xué)穩(wěn)定性好，不與被測(cè)物質(zhì)起化學(xué)反響，高溫下不分解； 5粘度小，凝固點(diǎn)低。13 對(duì)氨基酚為芳香第一胺， 在堿性條件下能與亞硝基鐵氰化鈉生成藍(lán)色配位化合物，而對(duì)乙酰氨基酚無(wú)此呈色反響，利用此原理進(jìn)行限量檢查。15. 巴比妥類(lèi)藥物在適當(dāng)?shù)膲A性溶液中， 生成鹽而溶解， 可與銀離子

16、定量成鹽。 在硝酸銀 標(biāo)準(zhǔn)液滴定的過(guò)程中， 巴比妥類(lèi)藥物首先形成可溶性的一銀鹽， 當(dāng)被測(cè)定的巴比妥類(lèi)藥物完 全形成一銀鹽后， 稍過(guò)量的銀離子與藥物形成難溶性的二銀鹽沉淀， 使溶液變混濁， 從而指 示滴定終點(diǎn)。17雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉是利用苯甲酸鈉易溶于水，而苯甲酸易溶于有機(jī)溶劑這一特性，在水相中參加與水不相混溶的有機(jī)溶劑， 在滴定過(guò)程中， 將生成的苯甲酸不斷萃取入有 機(jī)相，減小苯甲酸在水相中的濃度， 并減少苯甲酸的解離， 使滴定反響進(jìn)行完全， 終點(diǎn)清晰。21. (1)用提取中和法測(cè)定生物堿的含量，提取別離是利用生物堿的鹽類(lèi)一般能溶于水，而生物堿不溶于水、易溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì)進(jìn)行的。(2)選擇

17、提取溶劑的原那么是：與水不相混溶，沸點(diǎn)低，對(duì)生物堿的溶解度大，而對(duì)其他物質(zhì)的溶解度盡可能 小。與生物堿或堿化試劑不起任何反響。?藥用分析化學(xué)?綜合練習(xí)四計(jì)算題1. 稱(chēng)取不純的A"Q試樣1.0324g ,處理成溶液，用容量瓶稀釋至 250.0 ml。吸取25.00 ml,參加Tedta/ai2o3 =1.505mg/ml的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00ml，以二甲酚橙為指示劑，用Zn(Ac) 2標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至終點(diǎn)，耗去Zn(Ac) 2溶液12.20ml。1.00ml Zn(Ac) 2相當(dāng)于0.6812ml的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，求試樣中 AhQ的百分含量。2. 稱(chēng)取純堿試樣 0.5000克，溶

18、于水，以甲基橙為指示劑，用濃度為0.2500mol/LHCI標(biāo)準(zhǔn) 溶液滴定至終點(diǎn)，用去 HCI 36.46ml，求N&CQ的百分含量。(M Na2co3 =106.0 g/mol )3. 稱(chēng)取碳酸鈉試樣 0.1986g，用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1000mol/L )滴定，消耗37.31ml。問(wèn)該HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)Na2CG的滴定度為多少？碳酸鈉的百分含量又為多少？(M Na2CO3 =106.0g/mol )4. 稱(chēng)取碳酸鎂試樣 0.1869g ,溶于48.48 ml的0.1000mol/L的HCI溶液中，等反響完畢后， 過(guò)量的HCI需用3.83mlNaOH溶液滴定。30.33mlNaOH

19、可以中和36.36mlHCl溶液，求樣 品中 MgCO的百分含量。(M MgCO3 =84.31g/mol )5. 稱(chēng)取不純的 CaCO試樣0.2564g，參加40.00ml0.2021mol/LHCI 溶液使之溶解，過(guò)量的HCI再用0.1995mol/LNaOH溶液回滴，耗去 17.12ml，計(jì)算試樣 CaCO的百分含量(M CaCO3 =100.09g/mol )。6. 假設(shè)有兩組分的相對(duì)保存值r 21=1.12，要使它們完全別離(R=1.5)，所用填充色譜柱的有效理論塔板數(shù)應(yīng)為多少 ？假設(shè)有效理論踏板高度為0.1cm，那么所需柱長(zhǎng)為多少米？7. 安絡(luò)血的分子量為 236，將其配成0.49

20、62mg/100ml的濃度，在 入max355nm處，于1 cm的吸收池中測(cè)得吸光度為 0.557，試求安絡(luò)血的比吸光系數(shù)和摩爾吸光系數(shù)的值。&維生素B12的水溶液在361 nm處的為207,用Icm吸收池測(cè)得溶液的吸光度 A為0 .414 , 求該溶液的濃度。9. 檢查葡萄糖中的硫酸鹽，取供試品2.0g，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液(每1ml相當(dāng)于0.1mg的SQ2-)2.0mI制成的對(duì)照液比擬，不得更濃。試計(jì)算硫酸鹽的限量。10. 維生素Bl中重金屬檢查，取本品1g,加水25ml溶解后，依法檢查，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十，試計(jì)算應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液每 1ml含10 ©Pb多少毫升。11.

21、尼可剎米中氯化物檢查，取本品5g,依法檢查，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液每1 ml 相當(dāng)于10©的Cl- 7ml制成的對(duì)照液比擬，不得更濃。試計(jì)算其限度。12. 檢查司可巴比妥鈉的重金屬，取供試品1.0g ，依法檢查，規(guī)定含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十，問(wèn)應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液每1ml含10© gPb多少毫升？13稱(chēng)取鹽酸利多卡因供試品0.2120g，溶解于冰醋酸，加醋酸汞消除干擾，用非水溶液滴定法測(cè)定，消耗高氯酸液0.1010mol/L 7.56m1，每1ml高氯酸液0.1mol/L 相當(dāng)于 27.08mg 的鹽酸利多卡因，求鹽酸利多卡因百分含量。97.5314. 取維生素B1片每片

22、含維生素 B110mg 15片，總重為1.2156g，研細(xì)，稱(chēng)出0.4082g , 置100m1量瓶中，加鹽酸溶液9t 1000溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液1m1,置另一 50ml量瓶中，再加鹽酸溶液9t 1000稀釋至刻度，搖勻。 照紫外分光光度法在 246nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度為 0.407。GzHnCIMOS，HCl的吸收系數(shù) E11c%m 為 425，求該片劑占標(biāo)示量的百分含量？99.2715. 取標(biāo)示量為25mg的鹽酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密稱(chēng)定，總重量為2.4120g，研細(xì)，精密稱(chēng)量片粉 0.2368g ，置 500ml 量瓶中，加鹽酸溶液稀釋至刻度

23、，搖勻，濾過(guò)，精密 量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，在254nm波長(zhǎng)處測(cè)得吸收度為0.435，按E1%n為915計(jì)算，求其含量占標(biāo)示量的百分率。98.8516. 精密稱(chēng)取阿司匹林供試品 0.4005g ，加中性醇 20ml 溶解后，加酚酞指示液 3 滴，用氫 氧化鈉滴定液 0.1005mol/L 滴定到終點(diǎn)，消耗 22.09ml ，每 1ml 氫氧化鈉滴定液0.1mol/L 相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林CHQ,求阿司匹林的百分含量。99.8817. 稱(chēng)取硫酸奎寧0.1580g，加冰醋酸 7ml溶解，加醋酐 3ml，結(jié)晶紫指示劑1滴，用0.1002mol/L的

24、HCIC4液滴定至溶液顯綠色，消耗HCIC4滴定液6.22ml，空白試驗(yàn)消耗高氯酸滴定液0.12ml。每1ml高氯酸滴定液0.1mol/L 相當(dāng)于24.90mg的CdNO HSQ。 計(jì)算硫酸奎寧的百分含量。96.3218. 取標(biāo)示量為 0.5g 阿司匹林 10片，稱(chēng)出總重為 5.7680g ，研細(xì)后，精密稱(chēng)取 0.3576g ，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液0.05020mol/L 22.92ml ，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液 39.84ml ，每 1ml 硫酸滴定液 0.05mol/L 相當(dāng)于 18.02mg 的阿司 匹林。求阿司匹林占標(biāo)示量的百分含量？98.7519. 取

25、標(biāo)示量為100mg的苯巴比妥片10片，總重為1.5960g ,研細(xì)后稱(chēng)取0.1978g ,用硝酸銀滴定液(O.1mol/L )滴定到終點(diǎn)消耗 5.40ml。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L )相當(dāng)于23.22mg的C12H2NQ 計(jì)算苯巴比妥片占標(biāo)示量的百分含量？101.1720. 取煙酸片10片(規(guī)格為0.3g),稱(chēng)重為3.5840g ,研細(xì)，稱(chēng)出片粉 0.3729g ,加新沸 過(guò)的冷水 50ml,溶解后，加酚酞指示劑3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1005 mol/L)滴定，消耗25.20 ml,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L )相當(dāng)于12.31mg的煙酸。求煙酸占標(biāo)示量的 百分含量。99.8821. 維生素C注射液的含量測(cè)定：精密量取維生素C注射液2.0ml (標(biāo)示量為5ml: 0.5g ),加水15ml與丙酮2ml，搖勻，放置 5min,加稀醋酸 4ml與淀粉指示液1ml，用碘滴定液(0.1020mol/L )滴定至終點(diǎn)，消耗碘滴定液的體積為21.88ml。每 1ml碘滴定液(0.1mol/L )相當(dāng)于8.806mg的GH