2020年執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)知識(shí)一?？季毩?xí)題（四）

1、2020年執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)知識(shí)一?？季毩?xí)題（四）最佳選擇題1、藥物的代謝器官主要為a、腎臟b、肝臟c、脾臟d、心臟e、肺【正確答案】b【答案解析】藥物代謝的主要部位在肝臟，但代謝也發(fā)生在血漿、胃腸道、腸黏膜、肺、皮膚、腎、腦和其他部位。2、藥物排泄的主要器官a、腎臟b、肺臟c、肝臟d、直腸e、膽【正確答案】a【答案解析】排泄系指體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外的過(guò)程。藥物及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎排泄，其次是膽汁排泄。3、有關(guān)生理因素影響口服給藥吸收的敘述，不正確的是a、胃排空速率快，有利于多數(shù)藥物的吸收b、消化道上皮細(xì)胞部位的血液循環(huán)狀況影響藥物的吸收c、藥物的吸收與胃腸液的ph有關(guān)，胃液的

2、ph約為1.0時(shí)，有利于 弱酸性藥物的吸收d、藥物的吸收與胃腸液的ph有關(guān)，小腸部位腸液的ph通常為57,有利于弱堿性藥物的吸收e、胃腸液中的膽鹽能增加所有藥物的吸收【正確答案】e【答案解析】胃腸液的成分和性質(zhì)：弱酸、弱堿性藥物的吸收與胃腸 液的ph有關(guān)。胃液的ph約1.0左右，有利于弱酸性藥物的吸收，凡 是影響胃液ph的因素均影響弱酸性藥物的吸收。小腸部位腸液的ph 通常為57,有利于弱堿性藥物的吸收，大腸黏膜部位腸液的ph通 常為8.38.4。此外，胃腸液中含有的膽鹽、酶類及蛋白質(zhì)等物質(zhì)也 可能影響藥物的吸收，如膽鹽具有表面活性，能增加難溶性藥物的溶 解度，有利于藥物吸收，但有時(shí)也可能與某

3、些藥物形成難溶性鹽而影 響吸收。4、藥物在體內(nèi)經(jīng)酶的作用，發(fā)生化學(xué)變化的過(guò)程，稱為a、排泄b、消除c、吸收d、分布e、代謝【正確答案】e【答案解析】藥物的代謝系指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程。通常藥物代謝后極性增加，有利于藥物的排泄。多數(shù)藥物經(jīng)過(guò)代謝活 性降低或失去活性，也有藥物經(jīng)過(guò)代謝后比母體藥物的活性增強(qiáng)或毒 性增加。藥物代謝的主要部位在肝臟，但代謝也發(fā)生在血漿、胃腸道、 腸黏膜、肺、皮膚、腎、腦和其他部位。藥物代謝反應(yīng)的主要類型有 氧化、還原、水解、結(jié)合等反應(yīng)。5、對(duì)藥物的體內(nèi)代謝敘述正確的是a、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程b、主要部位在消化道粘膜c、藥物均被活化d、藥物均被滅活

4、e、藥物均被分解【正確答案】a【答案解析】藥物的代謝系指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程。6、關(guān)于藥物的表觀分布容積的說(shuō)法，正確的是a、藥物表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值b、表觀分布容積是藥物體內(nèi)分布的真實(shí)容積c、水溶性大的藥物往往表觀分布容積大d、藥物表觀分布容積不能超過(guò)體液總體積e、表觀分布容積反應(yīng)藥物在體內(nèi)分布的快慢【正確答案】a【答案解析】表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間關(guān)系的一個(gè)比例 常數(shù)。表觀分布容積沒(méi)有直接的生理意義，所表達(dá)的表觀意義為：若藥物按 血藥濃度在體內(nèi)均勻分布時(shí)所需體液的容積。其大小反映了藥物的分 布特性。通常，水溶性或極性大的藥物，不易透過(guò)毛細(xì)血管壁，血藥

5、濃度較高，表觀分布容積較小;親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀 分布容積通常較大，往往超過(guò)體液總體積。對(duì)于一個(gè)藥物來(lái)說(shuō)，表觀 分布容積是個(gè)確定的值。7、以衣膜控制藥物擴(kuò)散速率為原理的緩控制劑為a、滲透泵片b、膜控釋小丸c、溶蝕性骨架片d、胃滯留控釋制劑e、磁性微球【正確答案】a【答案解析】表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間關(guān)系的一個(gè)比例 常數(shù)。表觀分布容積沒(méi)有直接的生理意義，所表達(dá)的表觀意義為：若藥物按 血藥濃度在體內(nèi)均勻分布時(shí)所需體液的容積。其大小反映了藥物的分 布特性。通常，水溶性或極性大的藥物，不易透過(guò)毛細(xì)血管壁，血藥 濃度較高，表觀分布容積較小;親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀 分布容積

6、通常較大，往往超過(guò)體液總體積。對(duì)于一個(gè)藥物來(lái)說(shuō)，表觀 分布容積是個(gè)確定的值。8、下列關(guān)于微囊特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是a、可加速藥物釋放，制成速效制劑b、可使液態(tài)藥物制成固體制劑c、可掩蓋藥物的不良?xì)馕禿、可改善藥物的可壓性和流動(dòng)性e、控制微囊大小可起靶向定位作用【正確答案】a【答案解析】藥物微囊化后可提高穩(wěn)定性，掩蓋不良嗅味，降低在胃 腸道中的副作用，減少?gòu)?fù)方配伍禁忌，延緩或控制藥物釋放，改進(jìn)某 些藥物的物理特性，如流動(dòng)性、可壓性，以及可將液體藥物制成固體 制劑。9、藥物固體分散體的類型不包括a、固態(tài)溶液b、低共熔混合物c、高分子聚合物d、共沉淀物e、玻璃混懸物【正確答案】c【答案解析】固體分散

7、體的類型：低共熔混合物;固態(tài)溶液; 玻璃溶液或玻璃混懸液;共沉淀物。10、可用作藥物固體分散體水溶性載體材料的是a、聚丙烯樹(shù)脂伺號(hào)b、乙基纖維素c、醋酸纖維素猷酸酯d、聚丙烯樹(shù)脂13號(hào)e、聚乙烯毗咯烷酮【正確答案】e【答案解析】水溶性載體材料：常用的有高分子聚合物（如聚乙二醇 類、聚乙烯毗咯烷酮類）、表面活性劑（如泊洛沙姆188、磷脂）、有機(jī) 酸（如枸檄酸、酒石酸）、糖類（如山梨醇、蔗糖）、腿類（如尿素）等。配伍選擇題1、a.朱砂衣b. 雄黃衣c. 黃柏衣d. 青黛衣e. 百草霜衣丸劑的藥物衣、鎮(zhèn)靜、安神、補(bǔ)心類藥物常用abcde【正確答案】a【答案解析】包衣材料是處方藥物制成的極細(xì)粉，本身具

8、有一定的藥 理作用，用于包衣既可首先發(fā)揮藥效，又可保護(hù)丸粒、增加美觀。常 見(jiàn)的藥物衣有朱砂衣（鎮(zhèn)靜、安神、補(bǔ)心類藥物常用）、黃柏衣（利濕、 滲水、清下焦?jié)駸岬乃幬锍Ｓ茫?、雄黃衣（解毒、殺蟲(chóng)類藥物常用）、青 黛衣（清熱解毒類藥物常用）、百草霜衣（清熱解毒類藥物常用）等。、利濕、滲水、清下焦?jié)駸岬乃幬锍Ｓ胊bcde【正確答案】c、解毒、殺蟲(chóng)類藥物常用abcde【正確答案】b2、a.生物半衰期b. 血藥濃度峰值c. 表觀分布容積d. 生物利用度e. 藥物的分布、體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱為abcde【正確答案】c【答案解析】表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間關(guān)系的一個(gè)比例 常數(shù)，用v表示。、藥物被吸收

9、后，向體內(nèi)組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱為abcde【正確答案】e【答案解析】藥物的分布系指藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各 臟器組織的過(guò)程。、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度稱為abcde【正確答案】d【答案解析】生物利用度是指藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度與速度。、體內(nèi)藥量或血液濃度下降一半所需的時(shí)間稱為abcde【正確答案】a【答案解析】生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度消除一半所需要的 時(shí)間o3、a.排泄b. 消除c. 吸收d. 分布e. 代謝、體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外的過(guò)程abcde【正確答案】a【答案解析】排泄系指體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外 的過(guò)程。藥物及其代謝

10、產(chǎn)物主要經(jīng)腎排泄，其次是膽汁排泄。其他也 可由乳汁、唾液、汗腺等途徑排泄。、藥物被吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程abcde【正確答案】d【答案解析】藥物的分布系指藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各 臟器組織的過(guò)程。、藥物從用藥部位通過(guò)生物膜以被動(dòng)擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)等方式進(jìn)入體循 環(huán)的過(guò)程abcde【正確答案】c【答案解析】吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。除血管內(nèi) 給藥外，藥物應(yīng)用后都要經(jīng)過(guò)吸收才能進(jìn)入體內(nèi)。不同給藥途徑與方 法可能有不同的體內(nèi)過(guò)程。口服藥物的吸收部位主要是胃腸道;非口 服給藥的藥物的吸收部位包括肌肉組織、口腔、皮膚、直腸、肺、鼻 腔和眼部等。、藥物在體內(nèi)

11、經(jīng)藥物代謝酶等作用，發(fā)生化學(xué)變化的過(guò)程abcde【正確答案】e【答案解析】藥物的代謝系指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程。 通常藥物代謝后極性增加，有利于藥物的排泄。多數(shù)藥物經(jīng)過(guò)代謝活 性降低或失去活性，也有藥物經(jīng)過(guò)代謝后比母體藥物的活性增強(qiáng)或毒 性增加。藥物代謝的主要部位在肝臟，但代謝也發(fā)生在血漿、胃腸道、 腸黏膜、肺、皮膚、腎、腦和其他部位。藥物代謝反應(yīng)的主要類型有 氧化、還原、水解、結(jié)合等反應(yīng)。4、a.胃滯留控釋制劑b. 前體藥物制劑c. 包合物d. 緩釋制劑e. 固體分散體、一種分子被包藏在另一種分子空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)具有獨(dú)特形式的復(fù)合物是abcde【正確答案】c答案解析1將藥物分子包藏于環(huán)糊

12、精分子空穴內(nèi)形成超微囊狀包合 物的技術(shù)，稱為環(huán)糊精包合技術(shù)。、將藥物包裹在多聚物薄膜隔室內(nèi)，或溶解分散在多聚物膜片中而制 成的緩膜狀制劑為abcde【正確答案】d【答案解析】緩釋膜劑：系指將藥物包裹在多聚物薄膜隔室內(nèi)，或溶 解分散在多聚物膜片中而制成的緩膜狀制劑。多聚物膜對(duì)藥物的釋放 具有延緩作用abcde【正確答案】e【答案解析】固體分散體是指藥物與載體混合制成的高度分散的固體 分散物。這種使難溶性藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定形狀態(tài)分散在 另外一種水溶性材料、難溶性或腸溶性材料中呈固體分散狀態(tài)的技術(shù) 稱為固體分散技術(shù)。、通過(guò)黏附、漂浮或膨脹等作用定位（滯留）于胃中釋放藥物的口服定 位釋藥系統(tǒng)

13、為abcde正確答案】a【答案解析】胃滯留型緩釋、控釋制劑：系指通過(guò)黏附、漂浮或膨脹 等作用定位（滯留）于胃中釋放藥物的口服定位釋藥系統(tǒng)。又稱胃內(nèi)滯 留給藥系統(tǒng)?？梢蕴岣咧饕谖竷?nèi)及十二指腸部位吸收的藥物的生物 利用度;提高藥物在胃及十二指腸部位的局部治療效果。5、a.乙基纖維素b. 十二烷基磺酸鈉c. 卵磷酯d. 半合成山蒼子油酯e. 聚乙二醇、可用作水溶性栓劑基質(zhì)的abcde【正確答案】e【答案解析】水溶性及親水性基質(zhì)聚乙二醇類：聚乙二醇1000、4000、 6000的熔點(diǎn)分別為380400> 531256伺、550630,以兩種或兩種 以上的聚乙二醇加熱熔融可制得理想硬度和釋藥速度

14、的栓劑基質(zhì)，如 聚乙二醇1000：聚乙二醇4000為96： 4時(shí)釋藥較快，若比例改為75： 25時(shí)則釋藥緩慢。本類基質(zhì)在體溫條件下不熔化，能緩緩溶于直腸 液中，但對(duì)黏膜有一定刺激性。通常加入20%以上的水可減輕刺激性, 也可在塞入腔道前先用水濕潤(rùn)，或在栓劑表面涂一層鯨蠟醇或硬脂醇 薄膜以減輕刺激。本類基質(zhì)栓劑貯存時(shí)不軟化，不需要冷藏，但易吸 濕變形。、可用作油脂性栓劑基質(zhì)的是abcde【正確答案】d【答案解析】油脂性基質(zhì)半合成脂肪酸甘油酯類：系游離脂肪酸經(jīng)部 分氫化，再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯及一酯的混合酯，所含 的不飽和基團(tuán)較少，不易酸敗，貯藏中也比較穩(wěn)定，為目前應(yīng)較多的 油脂性栓劑基

15、質(zhì)，其中有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合 成棕桐油酯等。多項(xiàng)選擇題1、屬于膠囊劑的質(zhì)量檢查的是a、水分b、裝量差異c、融變時(shí)限d、崩解時(shí)限e、微生物限度【正確答案】abde【答案解析】膠囊劑的質(zhì)量檢查：水分、崩解時(shí)限、釋放度、裝量差異限度、微生物限度、溶出度、藥物的定性鑒別與含量測(cè)定。2、軟膠囊內(nèi)填充的藥物有關(guān)敘述正確的有a、充填的最好是油類或混懸液b、非油狀介質(zhì)則常用1%15%peg4000或peg6000c、所含固體藥粉應(yīng)過(guò)4號(hào)篩d、混懸液中常用聚乙二醇為助懸劑e、所有的液體藥物可充填【正確答案】abd【答案解析】軟膠囊對(duì)填充物料的要求：軟膠囊可填充各種油類或?qū)δ冶跓o(wú)溶解作用的藥物

16、溶液或混懸液，也可充填固體藥物。填充物料為低分子量水溶性或揮發(fā)性有機(jī)物（如乙醇、丙酮、猿酸等）或充填藥 物的含水量超過(guò)5%,會(huì)使軟膠囊溶解或軟化;醛類可使囊膜中明膠變性;0/w型乳劑會(huì)失水破壞,均不宜作為軟膠囊的填充物。填充藥物混懸液時(shí)，分散介質(zhì)常用植物油或peg400o油狀介質(zhì)常用10%30% 的油蠟混合物作助懸劑，而非油狀介質(zhì)則常用1%15%peg4000或peg6000o必要時(shí)可加用抗氧劑、表面活性劑等附加劑。填充液的ph 應(yīng)控制在4.57.5之間，強(qiáng)酸性可導(dǎo)致明膠水解而泄漏，強(qiáng)堿性可引 起明膠變性而影響溶解釋放。填充固體藥物時(shí)，藥粉應(yīng)過(guò)五號(hào)篩，并 混合均勻。3、軟膠囊填充物若為混懸液時(shí)

17、,可選用的分散介質(zhì)是a、植物油b、peg400c、醛類物質(zhì)d、胺類物質(zhì)e、丙酮【正確答案】ab【答案解析】填充藥物混懸液時(shí)，分散介質(zhì)常用植物油或peg400o油狀介質(zhì)常用10%30%的油蠟混合物作助懸劑，而非油狀介質(zhì)則常用 1%15%peg4ooo 或 peg6000o4、軟膠囊制備過(guò)程中,填充藥物的描述正確的是a、常用10%30%的油蠟混合物作助懸劑b、強(qiáng)酸性液體可導(dǎo)致明膠水解而泄漏c、填充液的ph應(yīng)控制在4.57.5之間d、必要時(shí)可加用抗氧劑、表面活性劑e、填充固體藥物時(shí)，藥粉應(yīng)過(guò)五號(hào)篩【正確答案】abcde【答案解析】軟膠囊對(duì)填充物料的要求：軟膠囊可填充各種油類或?qū)δ冶跓o(wú)溶解作用的藥物溶液或混懸液，也可充填固體藥物。填充物料為低分子量水溶性或揮發(fā)性有機(jī)物（如乙醇、丙酮、愈酸等）或充填藥物的含水量超過(guò)5%,會(huì)使軟膠囊溶解或軟化;醛類可使囊膜中明膠變性;o/w型乳劑會(huì)失水破壞，均不宜作為軟膠囊的填充物。填充藥物混懸液時(shí)，分散介質(zhì)常用植物油或peg400o油狀介質(zhì)常用10%30% 的油蠟混合物作助懸劑，而非油狀介質(zhì)則常用1%15%peg4000或 peg6000o必要