高中生物第一輪復(fù)習(xí)：伴性遺傳(導(dǎo)學(xué)案)

1、男性正常×女性色盲男性色盲×女性攜帶者高三生物第一輪復(fù)習(xí)第二章第3節(jié)伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案 邢朗制作最新考綱：伴性遺傳(U)最熱考點(diǎn)：幾種伴性遺傳圖譜的識(shí)記，有關(guān)性染色體同源區(qū)段基因的特殊遺傳方式，根據(jù)性 狀判定生物性狀的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，基因在性染色體還是在常染色體上的判斷。、人類紅綠色盲癥的遺傳1人類性染色體組成(1) X和Y同源區(qū)段(2) Y非同源區(qū)段：基因隨雄性代代相傳，雌性中不會(huì)出現(xiàn)這種類型的性狀(3) X非同源區(qū)段：基因隨X染色體傳遞，如人類血友病2、寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：(B、b)女性男性基因型表現(xiàn)型3、寫出以下男女婚配方式的遺傳圖解 女性攜帶者×

2、男性正常男性色盲×女性正常4、分析人類紅綠色盲癥的遺傳，總結(jié)伴 X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)(1) 患者多于。(2) 具有遺傳現(xiàn)象。(3) 女性患者的 和一定是患者。二、抗維生素D佝僂癥的遺傳1、根據(jù)抗維生素D佝僂癥系譜圖，總結(jié)伴X顯性遺傳的特點(diǎn):(1) 患者多于。(2) 具有世代性。（3）男性患者的 和一定是患者三、外耳道多毛癥分析總結(jié)伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)：患者均為性，遺傳規(guī)律是。歸納：伴性遺傳概念及常見事例1概念：基因位于 上，所以遺傳上 總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2、常見事例：（1）人類遺傳?。喝祟?、和血友病等（2）果蠅：。四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1性別決定概念：（1）概念：雌、雄

3、異體的生物決定性別的方式（2） 性別決定方式：型，如。型，女口 。2. 其他幾種性別決定的方式：（1）性別由染色體倍數(shù)決定：如蜜蜂種群，受精卵發(fā)育為 ,卵細(xì)胞發(fā)育為 。五、拓展：判斷人類遺傳病的遺傳方式的解題規(guī)律1. 首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性2. 再確定致病基因的位置：且“父子孫”（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性,（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳：有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。遺傳病的口訣：無中生

4、有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性（常隱） 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母正非伴性（常顯） 父傳子，子傳孫，一傳到底為伴 丫.母病子女全病為細(xì)胞質(zhì)遺傳3. 若無特殊現(xiàn)象看可能性1若該病在代與代之間連續(xù)性遺傳顯性遺傳 女多于男X染色體2）若該病在代與代之間隔代遺傳隱性遺傳男多于女X染色體3. ）先假設(shè)所研究基因在X染色體上，代入題目，若符合則假設(shè)成立；否則位于常染色體上練一練：判斷以下遺傳病最可能的遺傳方式:鞏固練習(xí)1下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，正確的是A、是指某些性狀伴隨性別遺傳的現(xiàn)象B、是指性染色體控制的遺傳方式C、 只有雄性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于X染色體上D、是指性染

5、色體上的基因所控制的性狀在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象2、一對夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個(gè)帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為（）A. XbY，XBXBB. XBY，XBXbC. XBY，XbXbD. XbY，XBXb3、 人類遺傳病中，抗維生素 D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的甲家庭中丈夫患抗 維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生 角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 （）A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩4、 人類精子的染體組成是（）A、44 條 +XYB、22 條 +X 或 22 條 +YC、11 對 +X 或 11 對 +YD、22 條 +Y5、 人的性別決定是在 （）A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成受精卵時(shí)D、受精卵分裂時(shí)6、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于-（