12生物化學(xué)習(xí)題與解析--蛋白質(zhì)的生物合成解析

1、蛋白質(zhì)的生物合成一、選擇題（一） A 型題1 蛋白質(zhì)生物合成A 從 mRNA 的 3 端向 5 端進(jìn)行 B 由 N 端向 C 端進(jìn)行C 由 C 端向 N 端進(jìn)行 D 由 28S-tRNA 指導(dǎo) E 由 5S-rRNA 指導(dǎo)2 蛋白質(zhì)生物合成的延長(zhǎng)階段不需要A 轉(zhuǎn)肽酶 B GTP C EF-Tu 、 EF-Ts 、 EFGD mRNA E fMet-tRNA fMet3 有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述正確的是A 真核生物先靠 S-D 序列使 mRNA 結(jié)合核糖體B 真核生物帽子結(jié)合蛋白復(fù)合物（ eIF -4F 復(fù)合物）在起始過(guò)程中發(fā)揮作用 C IF比 eIF 種類(lèi)多D 原核生物和真核生物使用不同的起始密碼

2、E 原核生物有 TATAAT 作為起始序列，真核生物則是 TATA4 關(guān)于氨基酸密碼子的描述錯(cuò)誤的是A 密碼子有種屬特異性，所以不同生物合成不同的蛋白質(zhì)B 密碼子閱讀有方向性，從 5 端向 3 端進(jìn)行C 一種氨基酸可有一組以上的密碼子D 一組密碼子只代表一種氨基酸E 密碼子第 3 位（ 3 端）堿基在決定摻入氨基酸的特異性方面重要性較小 5 遺傳密碼的簡(jiǎn)并性是A 蛋氨酸密碼可作起始密碼 B 一個(gè)密碼子可編碼多種氨基酸C 多個(gè)密碼子可編碼同一種氨基酸 D 密碼子與反密碼子之間不嚴(yán)格配對(duì)E 所有生物可使用同一套密碼6 遺傳密碼的擺動(dòng)性正確含義是A 一個(gè)密碼子可以代表不同的氨基酸B 密碼子與反密碼子

3、可以任意配對(duì)C 一種反密碼子能與第三位堿基不同的幾種密碼子配對(duì)D 指核糖體沿著 mRNA 從 5 端向 3 端移動(dòng)E 熱運(yùn)動(dòng)所導(dǎo)致的 DNA 雙螺旋局部變性7 一個(gè) tRNA 的反密碼子為 5 - IGC-3 ，它可識(shí)別的密碼是A GCA B GCG C CCG D ACG E UCG8 信號(hào)肽識(shí)別顆粒（ signal recognition particles ， SRP ）可識(shí)別A RNA 聚合酶 B DNA 聚合酶 C 核小體D 分泌蛋白的 N 端序列 E 多聚腺苷酸9 下列關(guān)于多聚核糖體（ polysome ）敘述正確的是A 是一種多順?lè)醋覤 是 mRNA 的前體C 是 mRNA 與核

4、糖體小亞基的聚合體D 是核糖體大、小亞基的聚合體E 是一組核糖體與一個(gè) mRNA 不同區(qū)段的結(jié)合物10 關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A 氨基酸必須活化成活性氨基酸B 氨基酸的羧基被活化C 20 種編碼氨基酸各自有相應(yīng)的密碼D 活化的氨基酸靠相應(yīng)的 tRNA 搬運(yùn)到核糖體E tRNA 的反密碼子與 mRNA 上的密碼子嚴(yán)格按堿基配對(duì)原則結(jié)合11 核糖體結(jié)合位點(diǎn)( ribosomal binding site ， RBS )A 也稱(chēng) Pribnow 盒 B 在原核生物 mRNA 上 C 真核生物轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)D 由 Meselson-stahl 首先發(fā)現(xiàn) E 在 tRNA 分子上12 翻譯延長(zhǎng)

5、的進(jìn)位A 指翻譯起始復(fù)合物的生成B 肽酰 -tRNA 進(jìn)入 P 位C 由延長(zhǎng)因子 EFG 帶領(lǐng)，不需消耗能量D 是下一位氨基酸的氨基酰 -tRNA 進(jìn)入核糖體的 A 位E 多肽鏈離開(kāi)核糖體13 翻譯延長(zhǎng)需要A 氨基酰 -tRNA 轉(zhuǎn)移酶 B 磷酸化酶 C 氨基酸合成酶D 肽鏈聚合酶 E 轉(zhuǎn)肽酶14 蛋白質(zhì)生物合成中多肽鏈的氨基酸排列順序取決于A 相應(yīng) tRNA 的專(zhuān)一性 B 相應(yīng)氨基酰 -tRNA 合成酶的專(zhuān)一性C 相應(yīng) tRNA 上的反密碼 D 相應(yīng) mRNA 中核苷酸排列順序E 相應(yīng) rRNA 的專(zhuān)一性15 肽鏈合成終止的原因是A 翻譯到達(dá) mRNA 的盡頭B 特異的 tRNA 識(shí)別終止密

6、碼C 釋放因子能識(shí)別終止密碼子并進(jìn)入 A 位D 終止密碼子本身具有酯酶功能，可水解肽?；c tRNA 之間的酯鍵 E 終止密碼子部位有較大阻力，核糖體無(wú)法沿 mRNA 移動(dòng)16 蛋白質(zhì)合成終止時(shí)，使多肽鏈從核糖體上釋出的因素是A 終止密碼子 B 轉(zhuǎn)肽酶的酯酶活性 C 釋放因子D 核糖體解聚 E 延長(zhǎng)因子17 蛋白質(zhì)合成中，有關(guān)肽鏈延長(zhǎng)敘述正確的是A 核糖體向 mRNA5 端移動(dòng)三個(gè)核苷酸距離B 肽酰 -tRNA 轉(zhuǎn)位到核糖體的 A 位C GTP 水解成 GDP 和 H 3 PO 4 以提供能量D 空載的 tRNA 從 P 位進(jìn)入 A 位E ATP 直接供能18 多聚核糖體中每一核糖體A 從 m

7、RNA 的 3 端向 5 端前進(jìn) B 可合成多條多肽鏈C 可合成一條多肽鏈 D 呈解離狀態(tài) E 可被放線(xiàn)菌酮抑制19 氨基酸通過(guò)下列哪種化學(xué)鍵與 tRNA 結(jié)合A 糖苷鍵 B 酯鍵 C 酰胺鍵 D 磷酸酯鍵 E 氫鍵20 信號(hào)肽的作用是A 保護(hù) N- 端的蛋氨酸殘基 B 引導(dǎo)分泌性蛋白進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔C 保護(hù)蛋白質(zhì)不被水解 D 維護(hù)蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象E 傳遞蛋白質(zhì)之間的信息21 下列那一項(xiàng)是翻譯后加工A 加 5 端帽子結(jié)構(gòu) B 加 3 端 poly （ A ） 尾 C 酶的激活D 酶的變構(gòu) E 氨基酸殘基的糖基化22 干擾素抑制蛋白質(zhì)生物合成是因?yàn)锳 活化蛋白激酶，而使 eIF-2 磷酸化 B 抑制

8、肽鏈延長(zhǎng)因子C 阻礙氨基酰 -tRNA 與小亞基結(jié)合 D 抑制轉(zhuǎn)肽酶E 使核糖體 60S 亞基失活23 下列哪一種物質(zhì)抑制氨基酰 -tRNA 與小亞基結(jié)合A 土霉素 B 氯霉素 C 紅霉素 D 鏈霉素 E 林可霉素24 哺乳動(dòng)物細(xì)胞中蛋白質(zhì)生物合成的主要部位在A 細(xì)胞核 B 線(xiàn)粒體 C 核糖體 D 高爾基復(fù)合體 E 核仁25 靶向輸送到細(xì)胞核的蛋白多肽鏈含有特異信號(hào)序列，下列敘述錯(cuò)誤的是A 多肽鏈進(jìn)細(xì)胞核定位后不被切除 B 位于 N 末端C 不同多肽鏈的特異信號(hào)序列無(wú)共同性C 富含賴(lài)、精及脯氨酸 E 也稱(chēng)為核定位序列26 下列哪種物質(zhì)直接抑制真核生物核糖體轉(zhuǎn)肽酶A 放線(xiàn)菌酮 B 四環(huán)素 C 土

9、霉素 D 鏈霉素和卡那霉素 E 利福平27 氯霉素可抑制原核生物的蛋白質(zhì)合成，其原因是A 特異性的抑制肽鏈延長(zhǎng)因子（ EFT ）的活性B 與核糖體的大亞基結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性，而阻斷翻譯延長(zhǎng)過(guò)程C 活化一種蛋白激酶，從而影響起始因子（ IF ）磷酸化D 間接活化一種核酸內(nèi)切酶使 mRNA 降解E 阻礙氨基酰 -tRNA 與核糖體小亞基結(jié)合28 白喉毒素的作用是A 抑制信號(hào)肽酶B 與位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜表面的受體蛋白結(jié)合C 使延長(zhǎng)因子 -2 （ eEF-2 ）發(fā)生 ADP 糖基化而失活，阻斷多肽鏈延長(zhǎng)D 加速肽酰 -tRNA 從 A 位移到 P 位，造成氨基酸缺失，從而生成無(wú)功能的 蛋白質(zhì)E 通過(guò)抑制

10、 GTP 和 fMet-tRNA fMet 在小亞基上的結(jié)合，抑制蛋白合成的起 始29 出現(xiàn)在蛋白質(zhì)分子中的氨基酸，下列哪一種沒(méi)有遺傳密碼A 色氨酸 B 蛋氨酸 C 谷胺酰胺 D 脯氨酸 E 羥脯氨酸30 在體內(nèi)，氨基酸合成蛋白質(zhì)時(shí)，其活化方式為A 磷酸化 B 與蛋氨酸結(jié)合 C 生成氨基酰輔酶 AD 生成氨基酰 -tRNA E 與起始因子結(jié)合31 不屬于蛋白質(zhì)合成后加工修飾的過(guò)程為A 肽鏈 N 端修飾 B 亞基聚合 C 疏水脂鏈的共 價(jià) 連接D 多肽鏈折疊為天然構(gòu)象的蛋白質(zhì) E 酶的化學(xué)修飾（二） B 型題A 進(jìn)位 B 成肽 C 轉(zhuǎn)位 D 終止 E 釋放1氨基酰 -tRNA 進(jìn)入核糖 A 位稱(chēng)

11、為2肽酰 -tRNA-mRNA 與核糖體位置的相互變更稱(chēng)為3 P 位上的肽?；c A 位上的氨基酰 -tRNA 的氨基形成肽鍵稱(chēng)為A 鏈霉素 B 氯霉素 C 林可霉素 D 嘌呤霉素 E 白喉毒素4 對(duì)真核及原核生物蛋白質(zhì)合成都有抑制作用的抗生素是5 主要抑制真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的是A 蛋白質(zhì) 6- 磷酸甘露糖基化 B 滯留信號(hào)序列 C 囊泡D 分泌小泡 E 前體形式6 靶向輸送至溶酶體信號(hào)是7 靶向輸送至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)多肽鏈 C- 端含8 質(zhì)膜蛋白質(zhì)的靶向輸送需要A 信號(hào)肽 B 信號(hào)肽酶 C 信號(hào)肽識(shí)別顆粒D 分泌性蛋白 E 對(duì)接蛋白9 有堿性 N 端、疏水核心和加工區(qū)三個(gè)區(qū)域的是10 屬于蛋白

12、核酸復(fù)合體的是A 肽鍵 B 酯鍵 C 氫鍵 D 磷酸二酯鍵 E 糖苷鍵11 核苷酸之間的連接鍵12 氨基酸之間的連接鍵13 堿基與核糖之間的連接鍵14 氨基酸與 tRNA 之間的連接鍵A RNase 抑制因子 B 干擾素 C 嘌呤霉素 D 紅霉素 E 鏈霉素15 抑制 RNase 活性的是16 能誘導(dǎo)合成 2 -5 寡聚腺苷酸 的是17 與酪氨酰 - tRNA 結(jié)構(gòu)相似的是（三） X 型題1 參與蛋白質(zhì)合成的物質(zhì)是A mRNA B GTP C 轉(zhuǎn)肽酶 D 核糖體 E 聚合酶2 翻譯后加工包括A 剪切 B 共價(jià)修飾 C 亞基聚合 D 加入輔基 E 水解修飾3 蛋白質(zhì)合成后可靶向運(yùn)輸?shù)紸 留在胞液

13、 B 線(xiàn)粒體 C 細(xì)胞核內(nèi) D 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) E 溶酶體4 引起讀碼錯(cuò)誤的抗生素有A 巴龍霉素 B 鏈霉素 C 潮霉素 B D 新霉素 E 嘌呤霉素5 真核生物的 hnRNA 要具有模板作用，必須進(jìn)行A 剪接 B 首尾修飾 C 插入稀有堿基D 切除內(nèi)含子 E 堿基甲基化6 關(guān)于 S-D 序列的敘述，正確的是A 也稱(chēng)核糖體結(jié)合位點(diǎn) B 與 16S rRNA 3 端 -UCCUCC- 互補(bǔ)C 堿基序列 -AGGAGG- 為核心 D 位于起始密碼上游E 即起始序列7 翻譯的準(zhǔn)確性與下列哪些因素有關(guān)A 氨基酰 -tRNA 合成酶對(duì)底物氨基酸和相應(yīng) tRNA 都有高度特異性B 氨基酰 -tRNA 分子中 tR

14、NA 的反密碼可通過(guò)堿基配對(duì)識(shí)別 mRNA 分子的遺 傳密碼C 氨基酰 -tRNA 合成酶具有校正活性D 延長(zhǎng)因子 EFG 有轉(zhuǎn)肽酶活性E 核糖體對(duì)氨基酰 -tRNA 的進(jìn)位有校正功能8 關(guān)于分子伴侶A 高溫應(yīng)激可誘導(dǎo)該蛋白合成增加 B 與分泌性蛋白同在C 能加快多肽鏈折疊速度 D 增加功能性蛋白折疊產(chǎn)率E 可促進(jìn)需折疊的多肽鏈折疊為天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)9 在蛋白質(zhì)生物合成中A 20 種編碼氨基酸是原料 B tRNA 攜帶氨基酸C mRNA 起模板作用 D rRNA 是合成的場(chǎng)所E 氨基酰 -tRNA 合成酶識(shí)別并結(jié)合相應(yīng)的氨基酸和 tRNA10 干擾素的作用是A 調(diào)解細(xì)胞生長(zhǎng)分化 B 激活免疫系

15、統(tǒng) C 抗病毒D 間接誘導(dǎo)核酸內(nèi)切酶 E 誘導(dǎo)使 eIF-2 磷酸化的蛋白激酶活化11 關(guān)于蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶A 主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)揮作用 B 促二硫鍵變構(gòu) C 胞液中活性高D 催化錯(cuò)配的二硫鍵斷裂并形成正確二硫鍵 E 促蛋白質(zhì)變性二、是非題1 蛋白質(zhì)生物合成所需的能量都由 ATP 直接供給。2 每種氨基酸只能有一種特定的 tRNA 與之對(duì)應(yīng)。3 原核細(xì)胞新生肽鏈 N 端第一個(gè)氨基酸殘基為 fMet ，真核細(xì)胞新生肽鏈 N 端為Met 。4 一種 tRNA 只能識(shí)別一種密碼子。5 每種生物都是有自己特有的一套遺傳密碼。6 生物體的所有編碼蛋白質(zhì)的基因都是可以由 DNA 的核苷酸序列推導(dǎo)出蛋白 質(zhì)氨

16、基酸序列。7 .蛋白質(zhì)生物合成中核糖體沿 mRNA 的 3 - 5 端移動(dòng)。8 在大腸桿菌中，一種氨基酸只對(duì)應(yīng)于一種氨基酰 -tRNA 合成酶。9 氨基酸活化時(shí)，在氨基酰 -tRNA 合成酶的催化下，由 ATP 供能，消耗個(gè) 高能磷酸鍵。10 每種氨基酸都有兩種以上密碼子。11 核糖體的活性中心“ A ”位和“ P ”位都主要在大亞基上。12 AUG 既可作為 fMet-tRNA fMet 和 Met-tRNA i Met 相對(duì)應(yīng)的密碼子，又 可作為肽鏈內(nèi)部 Met 的密碼子。13 構(gòu)成密碼子和反密碼子的堿基都只是 A 、 U 、 C 、 G 。14 真核生物帽子結(jié)合蛋白復(fù)合物（ eIF -4

17、F 復(fù)合物）在起始過(guò)程中發(fā)揮作 用。15 核定位序列位于 N 末端。16 白喉毒素的作用是使延長(zhǎng)因子 -2 （ eEF-2 ）發(fā)生 ADP 糖基化而失活， 阻斷多肽鏈延長(zhǎng)。17 分子伴侶能加快多肽鏈折疊速度。18 滯留信號(hào)是靶向輸送至溶酶體信號(hào)。三、填空題1 遺傳密碼共有 _個(gè)，其中 _ 個(gè)為氨基酸編碼， AUG 既編碼多肽鏈中的 _ ，又作為多肽鏈合成的 _ 。肽鏈合成的終止密碼2 蛋白質(zhì)的生物合成是以 _ 為模板，以 _ 為原料直接供體，以 _ 為合成楊所。3 核糖體閱讀 mRNA 密碼子是從 _ 方向進(jìn)行的，肽鏈合成是從 _方向進(jìn)行的。4 蛋白質(zhì)生物合成終止需要 _ 因子，原核生物有 _

18、 種，真核生物有 _種。5 原核生物的起始氨基酰 -tRNA 以 _ 表示，真核生物的起始氨基酰-tRNA 以 _ _ 表示，延伸中的甲硫氨酰 -tRNA 以 _ 表示。6 氨基酰 -tRNA 合成酶的專(zhuān)一性是指對(duì) _和 _ 兩種底物都能高度特異識(shí)別；校正活性是 _ 的催化活性。7 原核生物 mRNA 上的 S-D 序列又成為 _ ，緊接其后的小核苷酸序列可被 _辨認(rèn)結(jié)合。8 蛋白質(zhì)合成后一級(jí)結(jié)構(gòu)的修飾包括 _ 和 _ 。9 蛋白質(zhì)合成后空間結(jié)構(gòu)的修飾包括 _ 和 _ 。10 參與多肽鏈折疊為天然功能構(gòu)象的蛋白質(zhì)有 _ ， _ ，_。分子伴侶包括 _ 和 _兩大類(lèi)。11 在形成氨基酰 -tRN

19、A 時(shí)，由氨基酸的 _基與 tRNA 3 末端的_基形成酯鍵。12 肽鏈合成終止時(shí)， 由 _識(shí)別并結(jié)合進(jìn)入 A 位的 _ ，同時(shí)二者結(jié)合后觸發(fā)核糖體構(gòu)象改變，使 _酶 活性轉(zhuǎn)變?yōu)?_酶活性，水解酯鍵，釋放合成的肽鏈 。13 蛋白質(zhì)生物合成是耗能過(guò)程， 延長(zhǎng)時(shí)每個(gè)氨基酸活化為氨基酰 -tRNA 消耗個(gè)高能鍵，進(jìn)位、轉(zhuǎn)位各消耗 _ 個(gè)高能鍵，為保持蛋白質(zhì)生物 合成的高度保真性，任何步驟出現(xiàn)不正確連接都消耗能量而水解清除，因此 每 增加一個(gè)肽鍵平均需要消耗由 GTP 或 ATP 提供的 _個(gè)高能磷酸鍵。14 蛋白質(zhì)中可進(jìn)行磷酸化修飾的氨基酸殘基主要為 _， _ ，_。15 .由許多核糖體連接到一個(gè)

20、mRNA 分子上形成的復(fù)合物稱(chēng)為_(kāi)。16 原核生物的釋放因子有三種，其中 RF-1 識(shí)別終止密碼子 _，_； RF-2 識(shí)別 _， _ ；真核中的釋放因子只有 _一種。四、名詞解釋1 translation2 codon3 ORF4 degeneracy5 wobble base pairing6 ribosomal cycle7 registration8 posttranslational modification9 molecular chaperon10 signal sequence11 signal peptide12 NLS13 S-D sequence14 polysome15

21、 SRP16 protein targeting五、問(wèn)答題1 何謂遺傳密碼？有何特點(diǎn) ?2 真核生物翻譯后修飾有哪些方式 ?3 簡(jiǎn)述氨基酸活化及相關(guān)酶的作用特點(diǎn)。4 原核生物和真核生物翻譯過(guò)程有何異同 ?5 為什么嘌呤霉素可抑制蛋白質(zhì)的生物合成 ?6 干擾素干擾蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)制是什么 ?7 原核生物 mRNA 在核糖體小亞基上如何準(zhǔn)確定位 ?8 簡(jiǎn)述抗生素與毒素的種類(lèi)及其作用機(jī)制。9 簡(jiǎn)述各種 RNA 在蛋白質(zhì)生物合成中的功能。10 試述蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程的忠實(shí)性是如何保持的？11 原核生物蛋白質(zhì)合成起始復(fù)合物有哪些成份組成？該復(fù)合物的形成過(guò)程12 簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程的延長(zhǎng)過(guò)程。參考答

22、案、選擇題 一） A 型題1 .B 2 .E 3 .B 4 . A 5. C 6. C 7 . A 8 .D 9 .E 10 .E11 .B 12. D 13 . E 14 .D 15 .C 16 . B 17 .C 18 . C 19 .B20 .B 21. E 22 . A 23 .A 24 .C 25 . B 26 .A 27 . B 28 .C29 .E 30 . D 31. E（二 ） B 型題1 .A 2 . C 3 .B 4 . D 5. E 6. A 7 . B 8. C 9 .A10 .C 11 . D 12. A 13 .E 14 .B 15. A 16 . B 17. C

23、（三） X 型題1 ABCD2 BCDE3 ABCDE4 ABCD5 ABD 6 ABCD7 ABCE8 ABDE9 .ABCE 10 . ABCDE 11. AD二、 是非題1 .B 2 . B 3 . A 4 .B 5 . B 6 . B 7 . B8 .A 9 .B 10 .B 11 . B 12 . A 13 . B 14 . A15 . B 16. A 17. B 18 . B三、填空題1 64 61 甲硫氨酸 起始信號(hào) UAA UAG UGA2 RNA 氨基酰 -tRNA 核糖體3.5 3 N 端C 端4釋放因子 3 15. fMet-tRNA fMet Met-tRNA i Me

24、t Met-tRNA Met6.氨基酸 tRNA 水解酯酶7.核糖體結(jié)合位點(diǎn) 核糖體小亞基蛋白 rps-18.肽鏈水解 化學(xué)修飾9.亞基聚合 輔基連接10 .分子伴侶 蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶 肽 - 脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶 核糖體結(jié)合性分子伴侶 非核糖體結(jié)合性分子伴侶11.a -羧羥12 .釋放因子 終止密碼子 轉(zhuǎn)肽 酯13 . 2 1 514 .絲氨酸 蘇氨酸 酪氨酸15 . 多核糖體16 . UAA UAG UAA UGA eRF四、名詞解釋1.翻譯，即蛋白質(zhì)的生物合成。是細(xì)胞內(nèi)以 mRNA 為模板，按照 mRNA 分子中 由核苷酸組成的密碼信息合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。其本質(zhì)是將 mRNA 分子中 4 種

25、核 苷酸序列編碼的遺傳信息 （核酸語(yǔ)言） ，解讀為蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)中 20 種氨基酸 的排列順序（蛋白質(zhì)語(yǔ)言）。2.密碼子，在 mRNA 的開(kāi)放閱讀框架區(qū)，每三個(gè)相鄰的核苷酸為一組，代表一種氨基酸或肽鏈合成的其它信息， 這種三聯(lián)體形式的核苷酸序列稱(chēng)為密碼子。 共 64 個(gè)密碼子，其閱讀方向是 5 3 。3開(kāi)放讀碼框架，從 mRNA 5 端 起始密碼子 AUG 到 3 端終止密碼子之 間的核苷酸序列。4簡(jiǎn)并性， 一種氨基酸可具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的密碼子為其編碼， 這一特性稱(chēng) 為遺傳密碼的簡(jiǎn)并性。 為同一種氨基酸編碼的各密碼子稱(chēng)為簡(jiǎn)并密碼子， 也稱(chēng)同 義密碼子。多數(shù)情況下，同義密碼子的頭兩位堿基相同，

26、僅第三位堿基有差異。5擺動(dòng)配對(duì)， mRNA 密碼子的第 3 位堿基與 tRNA 反密碼子的第 1 位堿基之 間常出現(xiàn)不嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)規(guī)律的現(xiàn)象，稱(chēng)為擺動(dòng)配對(duì)。6核糖體循環(huán)， 指肽鏈合成的延長(zhǎng)階段經(jīng)進(jìn)位、 成肽和轉(zhuǎn)位三個(gè)步驟而使氨基 酸依次進(jìn)入核糖體并聚合成多肽鏈的過(guò)程。 這一過(guò)程在核糖體上連續(xù)循環(huán)進(jìn)行直 至終止稱(chēng)為核糖體循環(huán)。 每次核糖體循環(huán)肽鏈從 N 端向 C 端增加一個(gè)氨基酸殘 基。廣義的核糖體循環(huán)是指翻譯的全過(guò)程。7注冊(cè)，也稱(chēng)進(jìn)位，是指一個(gè)氨基酰 -tRNA 按照 mRNA 模板的指令進(jìn)入并結(jié) 合到核糖體 A 位的過(guò)程。8 posttranslational modificatio

27、n 翻譯后修飾，新生多肽鏈不具備蛋白 質(zhì)的生物學(xué)功能，必須經(jīng)過(guò)復(fù)雜的加工過(guò)程才能轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂刑烊粯?gòu)象的功能蛋白 質(zhì)，這一加工過(guò)程稱(chēng)為翻譯后修飾。 包括多肽鏈折疊為天然的三維構(gòu)象及對(duì)肽鏈 一級(jí)結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)的修飾等。9 molecular chaperon 分子伴侶，是細(xì)胞內(nèi)的一類(lèi)可識(shí)別肽鏈的非天然構(gòu) 象、促進(jìn)各功能域和整體蛋白質(zhì)正確折疊的保守蛋白質(zhì)。10 signal sequence 信號(hào)序列，所有靶向輸送的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中都存在分選 信號(hào)，主要是 N 端特異氨基酸序列，可引導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞適當(dāng)靶部位的這 類(lèi)序列稱(chēng)為信號(hào)序列。11 signal peptide 信號(hào)肽，多數(shù)靶向輸送到溶酶體、質(zhì)膜

28、或分泌到細(xì)胞 外的蛋白質(zhì)，其肽鏈的 N 端有一長(zhǎng)度為 13-36 個(gè)氨基酸殘基的信號(hào)序列稱(chēng)為信 號(hào)肽。12 NLS 核定位序列，所有靶向輸送到細(xì)胞核的蛋白質(zhì)其多肽鏈內(nèi)含有特異 信號(hào)序列， 稱(chēng)為核定位序列。 NLS 是含 4-8 個(gè)氨基酸殘基的短序列， 富含帶正 電荷的賴(lài)氨酸、精氨酸和脯氨酸，可位于肽鏈的不同部位。 NLS 在蛋白質(zhì)進(jìn)核 定位后不被切除。13 S-D sequence S-D 序列，又成核糖體結(jié)合位點(diǎn)（ RBS ），存在于原 核生物 mRNA 起始 AUG 密碼上游約 8-13 個(gè)核苷酸部位，存在 4-9 個(gè)核苷酸的 一致序列，富含嘌呤堿基，如-AGGAGG-,稱(chēng)為 Shine-

29、Dalgarno 序列，簡(jiǎn)稱(chēng) S-D 序列。此與原核生物核糖體小亞基 16S-rRNA 3 端富含嘧啶的短序列，如 -UCCUCC 可配對(duì)結(jié)合，通過(guò)這種 RNA-RNA 相互作用，mRNA 序列上的起始 AUG 即可在核糖體小亞基上準(zhǔn)確定位而形成復(fù)合體。14 . polysome 多聚核糖體，是指多個(gè)核糖體結(jié)合在一條mRNA 鏈上，同時(shí)進(jìn)行多肽鏈的合成 （翻譯）所形成的聚合物。 多聚核糖體的形成可以使蛋白質(zhì)合 成以高速度、高效率進(jìn)行。15 SRP 信號(hào)肽識(shí)別顆粒，由 6 個(gè)多肽亞基和 1 分子 7S-RNA 組成的復(fù)合 體?？赏瑫r(shí)與新生肽鏈的信號(hào)肽及核蛋白體結(jié)合，具有 GTP 酶活性，能引導(dǎo)新

30、 生肽鏈識(shí)別并結(jié)合到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。16 protein targeting 蛋白質(zhì)靶向輸送，蛋白質(zhì)合成后被定向輸送到其發(fā) 揮作用的靶部位的過(guò)程。五、問(wèn)答題1 何謂遺傳密碼？有何特點(diǎn) ?答：遺傳密碼是存在于 mRNA 開(kāi)放閱讀框架區(qū)的三聯(lián)體形式的核苷酸序列。由 A 、G 、C 、 U 四種堿基組成 64 個(gè)三聯(lián)體密碼子，其中 AUG 編碼甲硫氨酸 和作為多肽鏈合成的起始信號(hào)； UAA 、 UAG 、 UGA 作為多肽鏈合成的終止信 號(hào)；其余 61 個(gè)密碼分別編碼不同的氨基酸。遺傳密碼具有以下特點(diǎn)： （ 1 ）方向性。密碼子及組成密碼子的各堿基在 mRNA 序列中的排列具有方向性，翻譯時(shí)的閱讀方向是

31、 5 3 ,即讀碼從 mRNA 的 起始密碼子 AUG 開(kāi)始，按 5 3 的方向逐一閱讀，直至終止密碼子。mRNA 開(kāi)放閱讀框架中 5 3 的核苷酸排列順序決定了蛋白質(zhì)多肽鏈氨基酸從 N 端到 C 端的排列順序。（2 ）連續(xù)性。mRNA 序列上的各密碼子及密碼子的各堿基是連續(xù)排列的，密碼子及密碼子的各堿基之間沒(méi)有間隔，即具有無(wú)標(biāo)點(diǎn)性。翻譯時(shí)從起始密碼子 AUG 開(kāi)始向 3 端連續(xù)讀碼，每次讀碼時(shí)每個(gè)堿基只讀一 次，不重疊閱讀。（ 3 ）簡(jiǎn)并性。一種氨基酸具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的密碼子為 其編碼的特性稱(chēng)為遺傳密碼的簡(jiǎn)并性。 64 個(gè)密碼子中，除甲硫氨酸和色氨酸只 對(duì)應(yīng) 1 個(gè)密碼子外，其它氨基酸都有

32、 2 、 3 、 4 或 6 個(gè)密碼子為之編碼。 為同一種氨基酸編碼的各密碼子稱(chēng)為簡(jiǎn)并密碼子或同義密碼子。 多數(shù)情況下，同 義密碼子的頭兩位堿基相同，僅第三位堿基有差別。（ 4 ）通用性。除動(dòng)物細(xì) 胞的線(xiàn)粒體和植物細(xì)胞的葉綠體外，幾乎生物界所有物種都使用同一套遺傳密碼 即通用密碼。（5 ）擺動(dòng)性。mRNA 密碼子的第 3位堿基和 tRNA 反密碼子的 第 1 位堿基之間不嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)規(guī)律的現(xiàn)象稱(chēng)為擺動(dòng)配對(duì)。 如 tRNA 反密碼子的第 1 位堿基若是 I ， 可以和 mRNA 密碼子的第 3 位的 A、U 或 C 配對(duì)等。2 真核生物翻譯后修飾有哪些方式 ? 答：新生多肽鏈不具備蛋白質(zhì)

33、的生物活性， 必須經(jīng)過(guò)復(fù)雜的加工修飾才能轉(zhuǎn)變?yōu)?有天然構(gòu)象的功能蛋白質(zhì)。 真核生物翻譯后修飾包括多肽鏈折疊為天然的三維構(gòu) 象及對(duì)肽鏈一級(jí)結(jié)構(gòu)的修飾、空間結(jié)構(gòu)的修飾等。（ 1 ）多肽鏈折疊為天然構(gòu) 象的蛋白質(zhì)。需要以下酶或蛋白質(zhì)因子的輔助： 分子伴侶：識(shí)別肽鏈的非天然 構(gòu)象，促進(jìn)各功能域和整體蛋白質(zhì)正確折疊； 蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶：催化多肽 鏈內(nèi)或肽鏈之間二硫鍵的正確形成或催化錯(cuò)配的二硫鍵斷裂并形成正確的二硫鍵，使蛋白質(zhì)形成天然構(gòu)象；肽-脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶：是蛋白質(zhì)三維構(gòu)象形 成的限速酶，在肽鏈合成需要形成順式構(gòu)型時(shí)，可使多肽鏈在各脯氨酸彎折處形 成準(zhǔn)確折疊。（ 2 ）蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的修飾主要是肽鍵

34、水解和化學(xué)修飾。水解 主要是切除肽鏈 N 端和 C 端的部分序列。此外，水解加工使某些無(wú)活性的蛋白 前體經(jīng)蛋白酶水解生成有活性的蛋白質(zhì)、 多肽或小分子活性肽類(lèi)；化學(xué)修飾可對(duì) 蛋白質(zhì)分子中的氨基酸殘基進(jìn)行多種化學(xué)修飾，包括糖基化、羥基化、甲基化、 磷酸化、二硫鍵形成、親脂性修飾等。（ 3 ）空間結(jié)構(gòu)的修飾包括亞基聚合和 輔基連接。具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)各亞基之間通過(guò)非共價(jià)鍵聚合形成寡聚體才能 發(fā)揮作用； 結(jié)合蛋白合成后需要結(jié)合相應(yīng)的輔基才能成為天然功能的蛋白質(zhì)。3 簡(jiǎn)述氨基酸的活化及相關(guān)酶的作用特點(diǎn)。答：氨基酸與特異 tRNA 結(jié)合形成氨基酰 -tRNA 的過(guò)程稱(chēng)為氨基酸的活化。由 氨基酰-tRN

35、A 合成酶催化。其反應(yīng)如下： 氨基酸 + ATP- E 氨基酰 -AMP-E + PPi 氨基酰-AMP-E + tRNA 氨基酰 -tRNA + AMP + E該酶對(duì)底物氨基酸和 tRNA 都有高度特異性。另外還具有較正活性，即可將反應(yīng) 任一步驟中出現(xiàn)的錯(cuò)配加以改正。此酶對(duì)維持蛋白質(zhì)合成高度保真性是必不可少 的。4 .原核生物和真核生物翻譯過(guò)程有何異同？翻譯原核生物真核生物相同1.底物（20 種編碼 氨基酸）2.搬運(yùn)氨基酸的工具（tRNA ）3.模板（mRNA）4.合成場(chǎng)所（核蛋白 體） 5.摻入肽鏈前需氨基酸 活化6 .化學(xué)鍵（肽鍵）7.過(guò)程（三個(gè)階段）8.聚合方向（N 端-C 端）9.產(chǎn)

36、物（多肽鏈）10.通用一套遺傳密 碼11.需能量12.需酶和蛋白質(zhì)因子13.需無(wú)機(jī)離子 Mg 2+14 .需翻譯后加工15.多聚核蛋白體現(xiàn)象不同模板 mRNA 結(jié)構(gòu)多順?lè)醋?mRNA,有 S-D 序列，rpS-1 辨認(rèn)序列單順?lè)醋觤RNA,有5帽子、 3poly（ A ） 尾、編碼區(qū)和 非編碼區(qū)核蛋白體的組成三種 rRNA （ 16S、5S、23S ）和 57 種蛋白質(zhì)四種 rRNA （ 18S、5S、5.8S、28S ）和 82 種蛋白質(zhì)與轉(zhuǎn)錄的關(guān)系轉(zhuǎn)錄和翻譯都在胞質(zhì)中， 同步進(jìn)行轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核， 翻譯在細(xì)胞質(zhì)，不同步進(jìn)行起始起始氨基酰 tRNAfMet-tRNA fMetMet-tRNA i

37、 Met起始因子三種（IF-1 、IF-2 、IF-3 ）10 種（eIF-1 、2、2B、3、4A、4B 、 4E 、 4G 、 5 、 6 ）翻譯起始復(fù)合物形成時(shí)各成份的結(jié)合順序mRNA 先于 fMet-tRNA fMet結(jié)合小亞基mRNA 后于 Met-tRNA i Met結(jié)合小亞基mRNA與小亞基結(jié)合的機(jī)制S-D 序列 / 16S- rRNA（RNA-RNA）、 rpS-1 辨認(rèn)序列/rpS-1（RNA-蛋白質(zhì)）涉及多種蛋白因子形成的復(fù)合 物（如帽子結(jié)合蛋白復(fù)合物eIF -4F復(fù)合物，包括 4A、4E、4G 各組分）能量消耗的GTPATP 和 GTP種類(lèi)延長(zhǎng)延長(zhǎng)因子種類(lèi)EF-T ( T

38、U )EF-T(T S )EF-GeEF1-aeEF1-B丫 eEF-2功能促進(jìn)氨基酰-tRNA進(jìn)入 A位，結(jié)合并分解 GTP調(diào)節(jié)亞基有轉(zhuǎn)位 酶活性， 促進(jìn)轉(zhuǎn) 位反應(yīng)促進(jìn)氨基酰-tRNA 進(jìn)入A 位，結(jié)合并分解GTP;相當(dāng)于 EF-T（T U ）調(diào)節(jié)亞 基；相當(dāng) 于EF-T（T S ）有轉(zhuǎn)位酶活性，促進(jìn) 轉(zhuǎn)位反應(yīng)； 相當(dāng)于EF-G卸載 tRNA排出方式進(jìn)入 E 位然后排出直接從 P 位脫落（核蛋白體無(wú) E位）終止釋放因子種類(lèi)RF-1RF-2RF-3eRFJ功能識(shí)別UAA、UAG,誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)轷ッ缸R(shí)別UAA、UGA,誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶 變?yōu)轷ッ附閷?dǎo)RF-1 與RF-2 的作用；有GTP 酶活性識(shí)別 U

39、AA、UAG、UGA ;誘 導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)轷ッ?；?GTP 酶 活性翻譯后加工修飾簡(jiǎn)單，無(wú)蛋白質(zhì)的靶向運(yùn)輸復(fù)雜，有蛋白質(zhì)的靶向運(yùn)輸5 為什么嘌呤霉素可抑制蛋白質(zhì)的生物合成？答：嘌呤霉素結(jié)構(gòu)與酪氨酰-tRNA 相似，在翻譯中可取代某些氨基酰-tRNA 而 進(jìn)入核糖體的 A 位，但延長(zhǎng)中的肽酰-嘌呤霉素容易從核糖體脫落，中斷肽鏈 合成。6 干擾素干擾蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)制是什么？答：干擾素是真核細(xì)胞感染病毒后分泌的一類(lèi)具有抗病毒作用的蛋白質(zhì)，可抑制病毒的繁殖。機(jī)制是：（1 ）干擾素在某些病毒 dsRNA 存在下，誘導(dǎo)特異蛋白 激酶活化，此活化的蛋白激酶使真核 elF-2 磷酸化而失活，從而抑制病毒蛋白

40、 質(zhì)合成。（2 ）與 dsRNA 共同活化特殊的 2 -5 寡聚腺苷酸合成酶，以 ATP 為原料合成 2 -5 寡聚腺苷酸（2 -5 A ），2 -5 A 可活化 RNaseL， 后者使病毒 mRNA 發(fā)生降解從而阻斷病毒蛋白質(zhì)合成。7 .原核生物 mRNA 在核糖體小亞基上如何準(zhǔn)確定位？答： 原核生物 mRNA 在核糖體小亞基上準(zhǔn)確定位結(jié)合涉及兩種機(jī)制： （1 ） 在 各種 mRNA起始 AUG 密碼上游約 8-13 個(gè)核苷酸部位，存在一段由 4-9 個(gè)核苷 酸組成的一致序列，富含嘌呤堿基，如 -AGGAGG-，稱(chēng)為 S-D 序列，又稱(chēng)核糖 體結(jié)合位點(diǎn)。此與原核生物核糖體小亞基 16S-rR

41、NA3 端富含嘧啶的短序列， 如-UCCUCC-可配對(duì)結(jié)合，以促使mRNA 與小亞基結(jié)合。（2 ） mRNA 序列上 緊接 S-D 序列后的小段核苷酸序列，可被核糖體小亞基蛋白rpS-1 識(shí)別并結(jié) 合。通過(guò)以上 RNA-RNA、RNA-蛋白質(zhì)相互作用，mRNA 序列上的起始 AUG 即 可在核糖體小亞基上準(zhǔn)確定位而形成復(fù)合體。8簡(jiǎn)述抗生素與毒素的種類(lèi)及其作用機(jī)制。答：（1 ）抗生素：是一類(lèi)由某些真菌、細(xì)菌等微生物產(chǎn)生的藥物，有抑制 其它微生物生長(zhǎng)或殺死其它微生物的能力，對(duì)宿主無(wú)毒性的抗生素可用于預(yù)防和 治療人、動(dòng)物和植物的感染性疾病。包括影響翻譯起始的抗生素和影響翻譯延長(zhǎng) 的抗生素（如干擾進(jìn)位

42、的抗生素、引起讀碼錯(cuò)誤的抗生素、影響肽鍵形成的抗生 素、影響轉(zhuǎn)位的抗生素）。作用機(jī)制：抗生素作用位點(diǎn)作用原理應(yīng)用伊短菌素原核、真核 核蛋白體小亞基阻礙翻譯起始復(fù)合物的形成抗腫瘤藥四環(huán)素、土霉素原核核蛋白體小亞基抑制氨基酰-tRNA 與小亞基 結(jié)合抗困藥鏈霉素、新霉素、巴龍霉素原核核蛋白體小亞基改變構(gòu)象引起讀碼錯(cuò)誤、抑制 起始抗困藥氯霉素、林可霉 素、紅霉素原核核蛋白體大亞基抑制轉(zhuǎn)肽酶、阻斷肽鏈延長(zhǎng)抗困藥嘌呤霉素原核、真核核蛋白 體使肽?；D(zhuǎn)移到它的氨基上后 脫落抗腫瘤藥放線(xiàn)菌酮真核核蛋白體大亞基抑制轉(zhuǎn)肽酶、阻斷肽鏈延長(zhǎng)醫(yī)學(xué)研究夫西地酸、 細(xì)球菌 素EF-G抑制 EF-G、阻止轉(zhuǎn)位抗困藥大觀(guān)霉素

43、原核核蛋白體小亞基阻止轉(zhuǎn)位抗困藥（2 ）毒素：包括 白喉毒素和蓖麻蛋白。作用機(jī)制：白喉毒素作為一種修飾酶，可使 eEF-2 發(fā)生 ADP 糖基化共價(jià)修飾， 生成eEF-2 腺苷二磷酸核糖衍生物，使 eEF-2 失活。蓖麻蛋白可作用于真核生 物核糖體大亞基的 28S rRNA，催化其中特異腺苷酸發(fā)生脫嘌呤基反應(yīng)，使 28S rRNA 降解，使核糖體大亞基失活。9簡(jiǎn)述各種 RNA 在蛋白質(zhì)生物合成中的功能。答：mRNA 是蛋白質(zhì)生物合成的直接模板，以三聯(lián)體密碼的方式將遺傳信息從核 酸傳遞給蛋白質(zhì)，轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)信息。tRNA 是氨基酸的運(yùn)載工具，以 氨基酰-tRNA的形式將底物氨基酸搬運(yùn)至核糖體上生成肽鏈。rRNA 與核內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合組成核糖體，作為蛋白質(zhì)生物合成的場(chǎng)所。10 試述蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程的忠實(shí)性是如何保持的。答：（1 ）氨基酸活化成為氨基酰-tRNA 的過(guò)程由氨基酰-tRNA 合成酶催化， 該酶對(duì)底物氨基酸和 tRNA 都有高度特異性，此外還有校正活性即將任何錯(cuò)誤的 氨基酰-AMP-E或氨基酰-tRNA 的