危險(xiǎn)試劑的使用

1、危險(xiǎn)試劑的使用1. 危險(xiǎn)試劑的采購(gòu)必須提前申請(qǐng)，經(jīng)審核同意后提交給采購(gòu)部門(mén)。2. 采購(gòu)：凡需要危險(xiǎn)化學(xué)試劑的單位或部門(mén)均應(yīng)持有地方政府有關(guān)部門(mén)核發(fā)的危險(xiǎn)品采購(gòu)證明，向具有資格經(jīng)營(yíng)化學(xué)品的單位購(gòu)買(mǎi)。3. 危險(xiǎn)試劑：易燃易爆具有爆炸性的試劑的存放，應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則，以免存儲(chǔ)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，導(dǎo)致試劑變質(zhì)。4. 爆炸性試劑，劇毒化學(xué)試劑，應(yīng)雙人管理，雙鎖，雙人收發(fā)，雙人使用，雙賬。5. 雙人使用制度：領(lǐng)取，稱量，使用，以及退還倉(cāng)庫(kù)必須有使用人的簽字以及部門(mén)主管的確認(rèn)簽字；同時(shí)管理人員填寫(xiě)好臺(tái)賬（電腦以及手工）管理記錄表。6. 尤其像常用的無(wú)水三氯化鋁，金屬鈉，三氯氧磷，鈀，正丁基鋰，二異丙基氨基鋰，氫化

2、鋁鋰，氫化鈉，氫化鈣等危險(xiǎn)品，要雙人收發(fā)，雙人使用。7. 重氮化反應(yīng)，格式反應(yīng)等危險(xiǎn)反應(yīng)做好安全以及防護(hù)工作。常見(jiàn)的危險(xiǎn)化學(xué)試劑以及處理流程A） 堿金屬鈉、鉀、鋰的處理標(biāo)準(zhǔn)操作流程(Na,K,Li)金屬鈉的后處理:有兩種方法，第一種為優(yōu)先。 方法一： 1) 準(zhǔn)備程序：鈉的處理必須在整理好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，由主管、組長(zhǎng)或其指定的有經(jīng)驗(yàn)的人來(lái)操作，并且第二人在場(chǎng)監(jiān)察，保證該通風(fēng)櫥內(nèi)無(wú)其他任何化學(xué)試劑。把滅火砂、消防棉準(zhǔn)備好（不要用CO2 滅火器），在向處理瓶中滴加無(wú)水乙醇之前，必須保證所有殘存的鈉浸泡在THF 或甲苯中，若沒(méi)有完全浸泡， 需要將未浸泡部分用磁子吸出棒等將其小心導(dǎo)入，也可加入適量的KO

3、H干燥過(guò)的THF 或甲苯浸泡（溶劑總體積不超過(guò)瓶子體積的1/3），加入適度大小的磁子讓該體系快速攪拌。 2) 操作程序：系統(tǒng)內(nèi)沖入惰性氣體，乙二醇/干冰(-10.5ºC)浴(冰水浴有潛在的危險(xiǎn)性)冷卻后，在三頸瓶上裝上滴液漏斗，敞開(kāi)另外兩個(gè)或其中一個(gè)頸（最好一端裝溫度計(jì)插入劑中部，另一端安上較短的干燥的沒(méi)有冷凝水冷凝管），開(kāi)始向體系中緩慢滴加無(wú)水乙醇，觀察氣泡較慢的產(chǎn)生，保持體系冰冷的溫度，約10 分鐘后，可細(xì)心小量增加滴加速度（觀察氣泡較慢的產(chǎn)生，和控制溫度）。滴加過(guò)量的無(wú)水乙醇，直至無(wú)氫氣產(chǎn)生，無(wú)明顯的塊狀固體殘留，體系變清（溶劑總體積不超過(guò)瓶子體積的2/3）。 3）后處理程序：

4、繼續(xù)滴加少量的50%乙醇, 攪拌2 小時(shí),該處理過(guò)程約需3 小時(shí)。之后稀鹽酸水溶液中和，處理液倒入廢液桶中。 4）注意事項(xiàng)：操作小心謹(jǐn)慎，不要讓磁子等打破三頸瓶！ 方法二： 1）準(zhǔn)備程序：鈉的處理必須在整理好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，由主管、組長(zhǎng)或其指定的有經(jīng)驗(yàn)的人來(lái)操作，并且第二人在場(chǎng)監(jiān)察，保證該通風(fēng)櫥內(nèi)無(wú)其他任何化學(xué)試劑，必須保證操作范圍無(wú)水。把滅火砂、消防棉準(zhǔn)備好（不要用CO2 滅火器）。 2）操作程序：用一個(gè)敞口的容器（塑料盆），里面倒入預(yù)冷的無(wú)水乙醇，用勺取少量的殘余鈉放入敞口的容器中，同時(shí)不停的攪拌，觀察氣泡緩慢產(chǎn)生，體系溫度不超過(guò)45 度。殘余的含鈉粘狀物，可分?jǐn)?shù)次用勺挖出來(lái)。在蒸餾瓶里剩

5、下少量殘余的粘狀物，加入適量的KOH 干燥過(guò)的THF 浸泡， 再可以向蒸餾瓶里緩慢滴加無(wú)水乙醇攪拌，小量分批倒入上述敞口的容器。3）后處理程序：處理后的溶液放置過(guò)夜，檢查無(wú)固體殘?jiān)螅孟←}酸中和，處理液倒入廢液桶中。4）注意事項(xiàng)：切記該法不用冰水冷卻。該法不適合在天氣潮濕時(shí)操作。含鈉殘余物的轉(zhuǎn)移必須小心謹(jǐn)慎。金屬鉀的后處理:攪拌下將待處理的金屬鉀一小粒一小粒地加到干燥的叔丁醇中(21ml 叔丁醇/g金屬鉀)，再小心加入無(wú)甲醇的乙醇，攪拌，促使其全溶，然后用稀酸中和。金屬鋰的后處理: 攪拌下將待處理的金屬鋰一小粒一小粒小心地加到95% 乙醇中(30ml95% 乙醇/g 金屬鋰)，攪拌，促使其全

6、溶，然后用稀酸中和。B） 有機(jī)鋰化物（n-BuLi, s-BuLi, t-BuLi, MeLi, PhLi）危險(xiǎn)特性：化學(xué)反應(yīng)活性很高，與空氣接觸會(huì)著火。與水、酸類、鹵素類、醇類和胺類接觸，會(huì)發(fā)生劇烈反應(yīng)。 燃燒(分解)產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳、氧化鋰。建議操作時(shí)在裝置旁邊放置一盆干冰或丙酮-干冰浴。 必要時(shí)將鋰試劑丟入其中,避免更大的危險(xiǎn)。針頭、針筒等應(yīng)先在干冰中放置1 小時(shí)以上，然后用丙酮洗滌, 針頭丟入銳器盒中。廢棄有機(jī)鋰化物化合物的處置有機(jī)鋰化物（n-BuLi, s-BuLi, t-BuLi, MeLi） 低溫（-50 - -20ºC）溶于四氫呋喃中，慢慢加入乙醇（2.0 當(dāng)

7、量）或乙酸乙酯，然后加水稀釋，最后加稀HCl至溶液變清，倒入落地通風(fēng)柜內(nèi)相應(yīng)的廢液桶。C） 金屬氫化物（NaH、CaH2 等）；氨基鈉（NaNH2）等 操作過(guò)程及氫化物的處置： 1) 如果是反應(yīng)剩余中的過(guò)量金屬氫化物：在通風(fēng)櫥內(nèi) a) 如少量金屬氫化物，可在 20-35 度，攪拌，向反應(yīng)體系中緩慢加入無(wú)水乙醇，待體系溫度不再上升，緩慢加入水，進(jìn)行反應(yīng)后處理。b) 如金屬氫化物量比較大，可將反應(yīng)體系緩慢倒入敞口的95%乙醇體系中，進(jìn)行反應(yīng)后處理。c) 如果乙醇等溶劑對(duì)反應(yīng)后處理影響比較大，可將反應(yīng)體系緩慢倒入含1%水的乙酸乙酯溶液中d) 后處理氨基鈉的過(guò)程中，要注意釋放出來(lái)的大量氨氣，避免熏倒2

8、) 廢棄金屬氫化物：在通風(fēng)櫥內(nèi)a) 將固體廢棄金屬氫化物分批加入到敞開(kāi) 95%乙醇體系的體系（如燒杯）中，控制溫度不超過(guò)35 度b) 后處理氨基鈉的過(guò)程中，要注意釋放出來(lái)的大量氨氣，避免熏倒c) 如廢棄金屬氫化物外觀成粉末狀，則需避免揚(yáng)塵，用塑料布、帆布覆蓋，減少飛散。d) 如不能判斷廢棄金屬氫化物的類別和含量，則需交到安全部統(tǒng)一處理。3) NaNH2 的反應(yīng)比較緩慢, 建議攪拌至少8 小時(shí)以上(可考慮攪拌過(guò)夜), 直至體系內(nèi)無(wú)灰白色氨基鈉顆粒。D） 氫化鋁鋰 （LiAlH4）反應(yīng)液的后處理1) -78oC 下滴加氯化銨飽和溶液2) 冰浴冷卻及攪拌下緩慢滴加40%氫氧化鈉水溶液3) 冰浴冷卻及

9、攪拌下分批加入十水硫酸鈉粉末狀固體直至體系呈白色廢棄氫化鋁鋰的處理將廢棄氫化鋁鋰懸浮在干燥的四氫呋喃中，冰浴冷卻及攪拌下小心滴加乙酸乙酯，然后在攪拌下滴加氯化銨的飽和溶液, 室溫下攪拌2 小時(shí), 分出上層有機(jī)相,倒入廢液桶中, 下層水相用稀HCl 中和。E） 處理三溴氧磷的基本操作流程1) 根據(jù)三溴氧磷的量準(zhǔn)備一定量的飽和碳酸鉀溶液（碳酸鈉，氫氧化鈉溶液也可以）。2）用冰浴將碳酸鈉溶液冷卻至0。3) 在強(qiáng)的攪拌下，分多次將三溴氧磷加入碳酸鉀溶液中去。每次滴加最好不要超過(guò)1 克，本次滴加完畢注意觀查溶液，直到?jīng)]有氣泡產(chǎn)生，才能進(jìn)行下一次的滴加。4) 保持溶液溫度小于 5 攝氏度。5) 確保溶液

10、pH 值總是大于等于8。如果溶液pH 小于8，請(qǐng)更換溶液，并重復(fù)以上操作步驟。6) 三溴氧磷處理干凈后，該溶液需被靜置攪拌1 到2 小時(shí)，然后倒入廢液缸。F） 處理高氯酸的基本操作流程1）濃度<85的高氯酸操作時(shí)應(yīng)戴護(hù)目鏡。倒酸始終應(yīng)在水槽上方進(jìn)行，以免酸液外濺，并便于及時(shí)處理。 用高氯酸氧化時(shí)，首先要用硝酸鹽處理試樣，除去容易氧化的物質(zhì)。加熱高氯酸必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。 在高氯酸通風(fēng)柜中不能貯存有機(jī)物。不允許高氯酸與強(qiáng)脫水劑接觸(例如濃硫酸、五氧化二磷等)。2）無(wú)水高氯酸(85以上)只能有經(jīng)驗(yàn)的研究工作者操作無(wú)水高氯酸，而且他們對(duì)高氯酸的性質(zhì)必須有充分的了解。 必須有安全防護(hù)裝置，以防爆

11、炸，取酸操作必須在合適的通風(fēng)拒里進(jìn)行，柜內(nèi)器皿應(yīng)少，不應(yīng)放其它無(wú)關(guān)的化學(xué)藥品。 準(zhǔn)備使用無(wú)水高氯酸時(shí)，應(yīng)事先告訴一下同房間的別的同行。必須戴好安全護(hù)鏡，面罩，薄長(zhǎng)手套和橡膠圍裙。只能用新制備的無(wú)水高氯酸。未用完的無(wú)水高氯酸，應(yīng)當(dāng)天處理。不要制備多于每天工作所需要的無(wú)水高氯酸。無(wú)水高氯酸與有機(jī)物接觸通常會(huì)發(fā)生爆炸。3）高氯酸的處理注意事項(xiàng)溢出酸的處理: 高氯酸溢出到地板或凳子上是危險(xiǎn)的，不要用抹布抹，也不能用干的可燃物吸收溢出的酸。首先應(yīng)該中和掉，然后用抹布、紙、毛巾擦。被污染的抹布、紙、毛巾必須保持濕潤(rùn)以防干燥燃燒。把這些污染物放在塑料袋里密封起來(lái)作為易燃物處理掉。如果濺出的酸能用化學(xué)法處理，

12、則中和濕潤(rùn)過(guò)的地方要沖洗干凈。剩余酸的處理:洗滌容器中少量的高氯酸至少要用千倍體積的水沖洗。G） 處理高錳酸鹽基本操作流程操作時(shí)應(yīng)戴護(hù)目鏡、活性炭口罩及戴橡膠手套，遠(yuǎn)離火種、熱源，遠(yuǎn)離易燃、可燃物，避免產(chǎn)生粉塵及與還原劑、易燃物品接觸。配制高錳酸鹽溶液時(shí)應(yīng)在水槽上方進(jìn)行，以免外濺發(fā)生事故，并便于及時(shí)處理。高錳酸鹽參與的反應(yīng)必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，并且該通風(fēng)櫥內(nèi)不得同時(shí)放置還原劑、有機(jī)溶劑及易燃物品。不允許高錳酸鹽與還原劑接觸。5 被高錳酸鹽污染過(guò)的器皿及濺出物經(jīng)收集后可用草酸水溶液浸泡、沖洗，反應(yīng)中產(chǎn)生的廢水可在冰水浴冷卻及攪拌下向體系中緩慢滴加草酸水溶液，維持體系溫度在525°C，直至

13、高錳酸根的特征紫紅色消失為止，再加入適量保險(xiǎn)粉去除體系中可能生成的MnO2 的殘余氧化能力, 攪拌2 小時(shí),處理液倒入廢液桶。H） 催化劑: Ranny Ni, Pd/C, Pd(OH)2 等貴金屬Pd/C 干燥時(shí)易燃，和空氣或有機(jī)物的氣體磨擦容易燃燒，建議在投料是體系用氮?dú)獗Ｗo(hù),也可用反應(yīng)溶劑將Pd/C 調(diào)成漿狀加入反應(yīng)體系中, 反應(yīng)結(jié)束過(guò)濾時(shí)可以加入少量二氯甲烷使Pd/C 失活,用過(guò)的催化劑絕對(duì)禁止扔進(jìn)垃圾桶、廢液桶或倒入水池下水道，應(yīng)轉(zhuǎn)移到Pd/C 專用回收容器中，用水封蓋，貼好標(biāo)簽,交安全部統(tǒng)一處理回收。過(guò)濾Ranny Ni 時(shí)禁止抽干, 可加入少量稀鹽酸使Ranny Ni 失活, 然

14、后裝入廢棄Ranny Ni 專用回收容器中, 貼好標(biāo)簽,交安全部統(tǒng)一處理回收。I） 汞1） 潑散的汞可以用硫磺粉覆蓋至少12 小時(shí)后, 收集并存放在貼有標(biāo)簽的專用回收瓶中; 對(duì)于廢汞鹽溶液，可以制成HgS 沉淀（適量的亞鐵鹽催化），過(guò)濾后，交安全部門(mén)統(tǒng)一回收處理。2） 泄漏處理由于汞蒸汽有劇毒，所以盡可能徹底清除它們是十分重要的，尤其是在封閉的空間里。清理時(shí)，請(qǐng)使用腈橡膠手套。實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品處理還要求實(shí)驗(yàn)員穿戴實(shí)驗(yàn)服和防護(hù)鏡。如果大量泄漏，還需佩戴自給式氧氣呼吸器。將一臺(tái)帶有毛細(xì)管的水流抽氣機(jī)連接一臺(tái)真空泵，這個(gè)裝置能夠收集汞液滴。若汞滴掉進(jìn)很難直接接觸的地方，可以使用Merconvap 把

15、其覆蓋或者使用專業(yè)工具將其收集。匯集所有汞滴放入一只高密度聚乙烯厚壁燒瓶中，并將瓶塞僅僅塞緊。把該燒瓶送往廢物回收中心或者直接退還制造商。3） 廢物處理警告：汞的毒性表現(xiàn)在無(wú)論它以單質(zhì)還是化合物存在，都會(huì)污染空氣和水，而這種污染是不被允許的。請(qǐng)穿戴腈橡膠手套，實(shí)驗(yàn)服和自給式氧氣呼吸器。立即使用真空泵和帶有毛細(xì)管的吸氣瓶收集所有泄漏汞滴。若汞滴掉入很難直接觸碰到的縫隙中，應(yīng)用Merconva 覆蓋，或者用專業(yè)工具收集。收集所有污染過(guò)的汞滴，放入燒瓶，塞好瓶塞。返回制造商，用于回收處理。J） 氰化物, 硫化氫、硫醇、硫酚1） 硫化物可用NaClO 溶液溶液或次氯酸鈣氧化。室溫及攪拌下將0.2 mo

16、l 的硫化物緩慢滴加到1L(0.8mol)的次氯酸鈉溶液中,滴加過(guò)程中反應(yīng)放熱, 溫度升至50oC 左右。滴加過(guò)程中不斷加入NaOH 保持體系為堿性. 滴加完畢繼續(xù)在室溫?cái)嚢? 小時(shí), 反應(yīng)液可以直接倒入廢液桶中。2） 氰化物廢液必須在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行處理。攪拌下往冰浴冷卻的氰化物廢液中滴加NaClO 溶液，滴加過(guò)程中不斷加入NaOH保持體系為堿性。滴加完畢繼續(xù)在室溫下攪拌2 小時(shí)。1 mol 氰化物約需2L(1.6mol)飽和 NaClO 溶液, 處理完后用亞硝酸鹽試紙?jiān)囼?yàn)，確認(rèn)NaClO 已過(guò)量，處理液交安全部門(mén)統(tǒng)一處理。K） 迭氮鈉遇酸產(chǎn)生有毒氣體。受熱易爆固體，稱量時(shí)請(qǐng)使用牛角勺

17、。少量的迭氮鈉廢液可用亞硝酸溶液氧化處理，整個(gè)過(guò)程在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。室溫及攪拌下往迭氮鈉的廢液中, 滴加20% NaNO2 水溶液(7ml 20% NaNO2 水溶液/1g NaN3, 過(guò)量40%), 加畢, 攪拌下滴加硫酸溶液直至體系呈酸性, 氣體停止放出后, 攪拌直至體系對(duì)淀粉-KI 試紙呈陽(yáng)性, 然后將反應(yīng)液倒入廢液桶中。迭氮鈉廢液或固體也可用次氯酸鈉溶液氧化處理。小于1g 的固體可加入次氯酸鈉溶液處理。處理大量迭氮鈉固體時(shí),要將固體少量,分批加入到次氯酸鹽溶液中，每次待反應(yīng)平穩(wěn)后方可加入下一批, 不可以連續(xù)加入。L） 過(guò)氧化物溶液和過(guò)氧酸溶液在酸性水溶液中，用FeSO4、亞硫酸

18、鹽將其還原至淀粉KI 試紙呈陰性為止，中和后倒入落地通風(fēng)柜內(nèi)相應(yīng)的廢液桶。溶劑內(nèi)的過(guò)氧化物可以用堿性氧化鋁,分子篩或硫酸亞鐵除去:將100-400ml 待處理溶劑緩慢通過(guò)一根裝有80g 堿性氧化鋁的柱子(2cm*33cm),一般情況下由空氣氧化產(chǎn)生的過(guò)氧化物均可除去。往100ml 待處理溶劑中加入5g 活化的4A 分子篩, 氮?dú)庀录訜峄亓? 小時(shí), 這樣可以除去溶劑內(nèi)所有的過(guò)氧化物。往6g FeSO4, 6ml 濃H2SO4 和11ml 水的混合物中加入1L 待處理溶劑, 室溫下攪拌一小時(shí), 溶劑內(nèi)的過(guò)氧化物可以完全除去。二?；蚨榛^(guò)氧化物可以用如下方法進(jìn)行處理:室溫和攪拌下, 往0.02

19、2mol 的NaI 或KI, 70ml 冰醋酸和1ml 35%濃鹽酸的混合物中, 緩慢滴加0.01mol 的二烷基或二?；^(guò)氧化物, 加畢, 室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)2 小時(shí), 反應(yīng)液倒入廢液桶中在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行處理。M） 光氣（或在有機(jī)溶劑中的溶液）, 三光氣在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行處理。冷卻及攪拌下將待處理的光氣（或在有機(jī)溶劑中的溶液）, 三光氣加到氫氧化鈉水溶液或氨水中, 加畢, 室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)2 小時(shí), 反應(yīng)液倒入廢液桶中在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行處理。N） 重氮甲烷使用的注意事項(xiàng) 由于重氮甲烷的毒性和爆炸性，在較大量地制備或使用時(shí)務(wù)必小心，應(yīng)在良好通風(fēng)櫥內(nèi)和保護(hù)屏后面操作，還應(yīng)戴

20、護(hù)目鏡（或全面罩）和厚橡皮手套。反應(yīng)完成后應(yīng)使用乙醚稀釋的冰醋酸或者稀鹽酸緩慢破壞后再進(jìn)行其他的后處理操作。重氮甲烷在常溫常壓下為具有強(qiáng)烈刺激性及發(fā)霉氣味的黃色有毒氣體。它在受撞擊、加熱或在化學(xué)反應(yīng)時(shí)，能發(fā)生強(qiáng)烈的爆炸。遇水分解，可溶于乙醇及乙醚。通常將重氮甲烷制乙醚溶液，而且往往是在使用前臨時(shí)制備。濃溶液在有雜質(zhì)存在下也容易發(fā)生爆炸。未經(jīng)稀釋的液體或氣體在接觸堿金屬、粗糙的物體表面、受強(qiáng)烈撞擊或加熱到100時(shí)，能發(fā)生爆炸。氣態(tài)重氮甲烷遇毛玻璃表面，則發(fā)生爆炸，因此，不能使用磨口接頭的玻璃儀器，同時(shí)要保證玻璃儀器表面光滑、無(wú)劃痕缺損等。O） 氯氣實(shí)驗(yàn)室中少量氯氣制備常采用固體高錳酸鉀或者二氧化

21、錳與濃鹽酸反應(yīng)的方法。1）儀器安裝：在三頸瓶上裝上滴液漏斗，一個(gè)口接導(dǎo)氣管，另外的口封閉。導(dǎo)氣管依次連接飽和食鹽水的洗瓶（除去氯化氫），濃硫酸的洗瓶（除去水蒸汽）和安全瓶（防止倒吸），再通入反應(yīng)瓶，最后連接尾氣吸收裝置。2）操作規(guī)程：在燒瓶中加入少量二氧化錳，從滴液漏斗中里滴加濃鹽酸 （加到不超過(guò)燒瓶容積三分之一），緩緩加熱，使反應(yīng)加快，有氯氣均勻放出。依次通過(guò)含有飽和食鹽水和濃硫酸的洗瓶，通過(guò)安全瓶后通入反應(yīng)中。尾氣用20氫氧化鈉水溶液吸收吸收。3）后處理：反應(yīng)結(jié)束后，移去反應(yīng)瓶，仍然保持尾氣吸收裝置。停止加熱，向發(fā)生瓶里加稀鹽酸，攪拌一段時(shí)間，直到確保沒(méi)有氣體產(chǎn)生。最后向殘余物中加氫氧化鈉

22、水溶液中和，倒入廢液桶。4）注意：該操作應(yīng)在通風(fēng)良好的通風(fēng)廚中進(jìn)行，氯氣是強(qiáng)氧化劑，有強(qiáng)腐蝕性和毒性。P） 液氮的使用液氮使用注意事項(xiàng)1) 液氮是一種超低溫液體(-196)，如濺到皮膚上會(huì)引起類似燒傷一樣的凍傷，因此在灌充和取出液氮時(shí)應(yīng)特別注意，應(yīng)戴棉質(zhì)防寒手套；2) 不能用其它塞子代替專用罐蓋，更不能使用密封的塞子，以免液氮持續(xù)蒸發(fā)，而形成的氮?dú)鈮毫υ龈叨鴮?dǎo)致容器的損壞或發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)；3) 在使用和貯存液氮的房間內(nèi)，要保持通風(fēng)良好，以避免空間缺氧，造成窒息。4) 液氮罐在運(yùn)輸過(guò)程中一定要固定好，以防震動(dòng)和倒翻。Q） 無(wú)水三氯化鋁1）無(wú)水三氯化鋁遇水劇烈分解并產(chǎn)生氯化氫有害氣體。著火時(shí)用干燥的沙土滅火，不可用水。2）本產(chǎn)品應(yīng)儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)的庫(kù)房?jī)?nèi)，注意防潮，運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)防雨淋和日曬，不得與堿類氧化劑共儲(chǔ)混運(yùn)。3）操作人員必須穿戴耐酸防護(hù)用品。用干燥沙土混合，送到空曠地方，逐漸分批倒入大量冷水中，經(jīng)稀釋中和的污水放入廢水系統(tǒng)。R） 氨基氰處理標(biāo)準(zhǔn)操作流程(SO