檢驗(yàn)人員上崗試題

1、.檢驗(yàn)人員上崗考核試題姓名成績(jī)一、選擇題（選擇一個(gè)正確答案）1. 現(xiàn)行版中國(guó)藥典是 ()A. 1990 年版B.1995 年版C. 2000 年版D. 2005 年版2. 藥典規(guī)定，稱取“ 0.1g”系指稱取重量可為：A. 0.060.14gB. 0.090.11gC. 0.800.12gD. 0.070.13g3.乙醇未指明濃度時(shí)，均系指的乙醇A. 95%（ml/ml ）B. 100%（ml/ml ）C. 100%（g/g）D. 95%（g/g）4.酸堿度檢查所用的水，系指：A. 注射用水B. 新沸的水C. 新沸并放冷至室溫的水D. 純化水5.氯化物檢查時(shí)需加：A. 硝酸B. 硫酸C. 鹽酸

2、D. 醋酸6. 精密量取樣品液5ml ，應(yīng)選用；A. 量筒B.量杯C. 移液管D. 刻度吸管7.吸光度 A 與百分透光率T 的關(guān)系正確的是（）A. T=lgAB.A=lgTC.T=-lgTD.A=-lgT8.紫外 -可見分光光度法中，當(dāng)規(guī)定波長(zhǎng)為280nm 時(shí)，吸收池與光源應(yīng)分別選用（）A. 石英吸收池與氘燈B. 玻璃吸收池和鎢燈C. 石英吸收池和鎢燈D. 玻璃吸收池和氘燈.9.用紫外可見分光光度法測(cè)定，作溶劑檢查時(shí)，參比光路中應(yīng)（）A. 不放任何物質(zhì)B. 放入空的吸收池C. 放入盛空白溶劑的吸收池D. 與樣品光路所放物質(zhì)相同10.測(cè)定吸光度時(shí)，狹縫的選擇正確的是（）A. 狹縫越小越好B. 狹

3、縫越大越好C. 減小狹縫寬度時(shí)供試液吸光度不再增加為準(zhǔn)。D. 增大狹縫寬度時(shí)供試液吸光度不再增加為準(zhǔn)。11.中紅外區(qū)為藥物分析最常用區(qū)域，其波數(shù)范圍為（）A. 128004000cm-1B. 4000100 cm-1C. 4000400 cm-1D. 40010 cm-112.在高效液相色譜法中，用于定性的參數(shù)是（）A. 保留時(shí)間B. 分離度C. 理論塔板數(shù)D. 峰面積13.在氣相色譜法中，用于定量的參數(shù)是（）A. 保留時(shí)間B. 分離度C. 理論塔板數(shù)D. 峰面積14.在高效液相色譜法中，用于評(píng)價(jià)色譜柱柱效高低的參數(shù)是（）A. 保留時(shí)間B. 分離度C. 理論塔板數(shù)D. 峰面積15.用色譜法進(jìn)行

4、定量分析時(shí)，要求混合物中每一組分都出峰的是()A. 外標(biāo)法B. 內(nèi)標(biāo)法C. 歸一化法D. 以上都是16.氣相色譜法最常用的載體是（）A. 空氣B. 二氧化碳C. 氧氣D. 氮?dú)?17.按藥典用高效液相色譜法檢驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不得任意改變（）A.固定相牌號(hào)B. 流速C. 混合流動(dòng)相比例D. 檢測(cè)器類型18.測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，以下哪一個(gè)為初熔溫度（）A.出汗B.發(fā)毛C. 收縮D. 局部液化19.熔點(diǎn) 156.7記為（）A. 156.0B . 156.5 C.157.0 D 156.720.藥典（ 2005 年版）規(guī)定有害雜質(zhì)砷的檢查方法是（）A. 古蔡法B. 白田道夫法C. 齊列法D .伏爾哈德法21.以

5、下何種雜質(zhì)檢查時(shí)，需將比色管置于白色背景上觀察（）A.氯化物檢查 B. 硫酸鹽檢查 C.重金屬檢查D.砷鹽檢查22.檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2m1(每 1m1相當(dāng)于 1g的 As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為00001，應(yīng)取供試品的量為 ()A. 0.20gB. 2.0gC. 0.020gD.1.0g18. 重金屬檢查第一法所用醋酸鹽緩沖液的 pH值為：A. pH=2B. pH=3.5C. pH=4D. pH=519. 砷鹽檢查時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是()A. 除去 I 2B. 除去 AsH3C.除去 H2SD.除去 HBr20. 恒重是指連續(xù)兩次稱量不超過(guò)（）毫克A.0.1B.

6、0.3C.0.5D. 1.0.二、填空題1、藥典規(guī)定紫外分光光度計(jì)校正和檢定項(xiàng)目有、等。2、紫外 -可見分光光度法測(cè)定前，應(yīng)先檢查溶劑是否符合要求，藥典規(guī)定溶劑和吸收池的吸光度在220240nm 范圍內(nèi)不得過(guò)；在 241250nm 范圍內(nèi)不得過(guò)。測(cè)定時(shí)除另有規(guī)定外，吸收峰波長(zhǎng)應(yīng)在規(guī)定的波長(zhǎng)nm 以內(nèi)，并以吸光度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)。3、紅外分光光度法中， 波數(shù)與波長(zhǎng)的關(guān)系為，波數(shù)在 40001330 cm-1 區(qū)間稱為區(qū)，表示化合物帶有某種官能團(tuán)；波數(shù)在1330400 cm-1 區(qū)間稱為區(qū)。水氣峰為cm-1 和cm-1 ，C02 峰為cm-1 和cm-1。4、在色譜法中，將填入柱內(nèi)靜止不動(dòng)的

7、一相稱為，從柱子一端流到另一端的相稱為。5、高效液相色譜儀最基本的組成是、和。6、熔點(diǎn)測(cè)定時(shí)將傳溫液加熱，俟溫度上升至較規(guī)定的熔點(diǎn)低限約低時(shí)，將裝有供試品的毛細(xì)管浸入傳溫液?！叭?”系指供試品時(shí)的溫度。7、旋光度測(cè)定時(shí)使偏振光向右旋轉(zhuǎn)者（順時(shí)針?lè)较颍?為右旋，以“”符號(hào)表示；使偏振光向左旋轉(zhuǎn)者 (反時(shí)針?lè)较?)為左旋，以 “”符號(hào)表示。8、熾灼殘?jiān)碛幸?guī)定外，應(yīng)在間熾灼至恒重，如需將.殘?jiān)糇髦亟饘贆z查，則熾灼溫度必須控制在。9.中國(guó)藥典的主要內(nèi)容分、 附錄等。10.薄層色譜法的操作步驟可分為 ( 1)、(2)、(3)、(4 )檢測(cè)等。11.將下列數(shù)據(jù)修約成三位有效數(shù)字： 25.05； 18.051