1公司業(yè)務與產品描述

1、療科技（）公司Advanced Medical Union (Wuhan) Co.,.公司業(yè)務與描述一、商業(yè)模式說明全球醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展已經隨科學技術水平的提高發(fā)生了翻天覆地的變化?？萍妓降牟粩嗵嵘?，醫(yī)療技術的有效研究成果也在成倍的顯現。而作為能從這些有效的醫(yī)療技術研究成果中獲得益處的人類來說，卻由于技術無法迅速轉化為實際應用的，而只能望而卻步。為解決醫(yī)療技術迅速商業(yè)化，從而造福人類健康的問題，療揣著“以全心全意致力于匯聚全球醫(yī)療器械領域先進資源并快速商業(yè)化，以求達到將頂尖醫(yī)療科技轉化為人類健康保證的觸手可得之物”的情懷應運而生。隨人類生活各方面水平的提高，疾病預防及健康或疾病狀態(tài)監(jiān)測已然成

2、為人類在生理健康領域關注的重點，因此體外的獨特功能也在這樣的關注趨勢中得到越來越不可忽視的地位。鑒于體外在醫(yī)療器械行業(yè)的重要性，安友醫(yī)療將醫(yī)療技術轉化而來的體外領域和服務作為公司主營。療作為定位于整合資源，創(chuàng)造價值的有效平臺，其商業(yè)模式分為兩個模塊，即“”模塊加“投資”模塊，重專業(yè)化程度而輕資產投入，專注開發(fā)而少投入技術研發(fā)。公司發(fā)展以及化為軸心，從市場發(fā)展角度研究，從角度尋找有效技術團隊，繼而整合技術團隊及其技術資源并快速實現化和商業(yè)化，成形后根據市場反饋聚焦深挖細分領域的發(fā)展，以市場為企業(yè)高速發(fā)展切入點撬動技術引入及資本引入；“投資”則投資上下游，化和資源整合；“”與“投資”產生良性互動，

3、互相倚靠，相互促進，“投資”為落地，“”為投資增值作保障。為保證企業(yè)“投資”與“”兩個模塊與市場戰(zhàn)略的不脫節(jié)，療將在企業(yè)中實行“多看”和“多干”，“多看”即“看”上游；“多干”即干下游，“多看”做加法，“多干”做減法。把“投資”和“”團隊解決投資與市場脫節(jié)問題，團隊和策略以聚集保障執(zhí)行，把“”導入的上游“看”和下游“干”功能模塊和團隊有機結合起來，保障市場銷售戰(zhàn)略聚集定位不脫節(jié)不錯位。1療科技（）公司Advanced Medical Union (Wuhan) Co.,.二、主要描述目前療已有為：計算機斷層掃描激光乳腺成像系統(tǒng)、微生物檢測系統(tǒng)、POCT 心臟標記物檢測系統(tǒng)、HPV 篩查試劑盒和

4、 HPV-33 分型試劑盒以及重組酶介導鏈替換核酸擴增技術（RAA）。1、計算機斷層掃描激光乳腺成像系統(tǒng)該是由影像系統(tǒng)開發(fā)的全球領先激光乳腺 CT 系統(tǒng)，醫(yī)療在導入該線并保留生產基地后，該線方股權和 2015 年收入約 1000 萬；2、微生物檢測系統(tǒng)該系統(tǒng)是由法國 i2a 公司開發(fā)的微生物檢測系統(tǒng)。法國 i2a 公司創(chuàng)建于1988 年，主要是為微生物領域設計自動化檢測系統(tǒng)，其系統(tǒng)是由試劑、儀器和組成。微生物自動化檢測系統(tǒng)含全自動樣品處理系統(tǒng)，全自動快速生物質譜檢測系統(tǒng)，Sirweb 管理及全自動革蘭氏染色儀。療為 i2a 公司微生物檢測系統(tǒng)所有的總商。全自動樣品處理系統(tǒng)運用工業(yè)的技術實現全自

5、動樣品前處理、自動傳送及接種培養(yǎng)基，并可進行自動藥敏試驗前處理和質譜樣本前處理。全自動快速生物質譜檢測系統(tǒng)利用基質輔助激光解吸電離飛行時間技術，能夠在數分鐘內提供準確的細菌鑒定結果。Sirweb 管理，可完美連接微生物檢測系統(tǒng)和醫(yī)院 LIS 系統(tǒng)，進行微生物檢測數據分析及統(tǒng)計，院感預防及監(jiān)測和多重耐藥菌的檢測及監(jiān)測。全自動革蘭氏染色儀運用機械手技術及經典浸泡式染色法實現全自動革蘭氏染色。此系統(tǒng)適用于細菌培養(yǎng)平板接種；藥敏試驗前處理（平板接種、藥片分配、貼片）；MALDI-TOF 質譜樣本加樣；細菌鑒定以及革蘭氏染色。該的在自動化微生物檢測方面有很大的優(yōu)勢：標準化操作流程：臨床標本從染色、接種、

6、培養(yǎng)、鑒定、報告一系列流程全部儀器自動操作完成，相比于手工操作，醫(yī)務因經驗、技術等造成的實驗污染率、失敗率大大降低。提高生物安全性：操作僅在實驗開始時放入標本，減少了操作與標本的接觸機會，降低職業(yè)的，極大的提高了的生物安全性?？s短微生物報告時間：早期檢測主要依靠手工操作，從培養(yǎng)基的2療科技（）公司Advanced Medical Union (Wuhan) Co.,.配制、待測標本的接種、逐日觀察培養(yǎng)瓶中細菌的生長變化、到最終結果的分析等，手續(xù)十分繁瑣、費時、費力，且質量得不到保證。微生物自動化檢測系統(tǒng)以全自動儀器操作代替手工操作，大大縮短了微生物報告時間。滿足臨床標本量增長的需要：隨著對抗菌

7、監(jiān)測及使用的逐步重視，微生物檢測標本量增長的越來越快，傳統(tǒng)的手工操作從準確性，速度等方面已滿足不了臨床的需要，全自動微生物檢測系統(tǒng)是微生物檢測發(fā)展的趨勢。療已于 2014 年底正式取得該檢測系統(tǒng)的總權，并在此之前已開始著手前期市場研究及開發(fā)工作，目前已經在、山東、重慶等各醫(yī)療機構展開引入工作，并獲得了許多行業(yè)專業(yè)認可，為的銷售已做好堅實的第一步工作。3、POCT 心臟標記物檢測系統(tǒng)該是一種便攜式心臟標記物檢測系統(tǒng)及配套檢測，主要用于在臨床中對心臟標記物（如 cTNI、c、MYO、CK-MB、BNP、CRP、FABP 等）的即時檢測，可以在現場進行采樣和分析,在數分鐘內得出檢驗結果。該是由來自上

8、海領潮生物科技的技術研發(fā)團隊基于 LINCXMP 熒光檢測技術平臺開發(fā)的檢測系統(tǒng)，該項技術已經向專利局提出了兩項專利申請，專利申請?zhí)枺?00810042149.0 和 201210100476.3；療科技（）公司獲得該兩項專利及相關技術平臺后續(xù)衍生知識產權的獨家排他性。在 POCT 心臟標記物檢測領域，當前國內絕大部分企業(yè)均采用免疫層析學，該學與化學發(fā)光、時間分辨、免疫熒光等相比在靈敏度和線性范圍等關鍵指標均明顯差距。因而從某種意義上而言，療將在免疫熒光學的便攜式心臟標記物檢測系統(tǒng)實現，打破進口對該領域的，并樹立行業(yè)標桿。本優(yōu)勢：（1）采用高集成系統(tǒng)，連同態(tài)激光技術及控蛋白技術，能夠在體現極大

9、便攜性的同時提供與大型儀器相當靈敏性和線性的檢驗結果。（2）能夠通過態(tài)激光激發(fā)并檢測固定在檢測上的熒光信號，熒光強度與樣本中目的蛋白濃度成正比，熒光強度通過在檢測儀中轉換成數字信號，從而獲得目的蛋白的濃度。提高獲取結果的效率和準確率。（3）可以同時檢測多個心臟標志物，cTNI、c、MYO、CK-MB、BNP、CRP 等，通過技術和熒光檢測技術結合，提高檢測靈敏度、準確度以及線性范圍，縮短檢測時間，隨時隨地可以檢測，可廣泛應用于3療科技（）公司Advanced Medical Union (Wuhan) Co.,.病房、重癥監(jiān)護病房(ICU)、手術室、門診、社區(qū)、保險公司以及家庭等之外的場所。（

10、4）熒光檢測平臺具有良擴展性，不僅可以檢測心臟標志物，而且可以進一步開發(fā)擴展到傳染病、妊娠等標志物的 POCT（即床旁）檢測。目前該系統(tǒng)熒光檢測儀樣機及配套試紙已開發(fā)完成，并且已經在部分參數上取得臨床樣本驗證，現在正在對參數進行調試，以待進一步完善樣機測試，為下一步申報醫(yī)療器械做準備。預計于 2015 年初進行并預計2015 年底上市。4、HPV 篩查試劑盒和 HPV-33 分型試劑盒該是一種 HPV（人類瘤）篩查及檢測系統(tǒng)及配套的檢測試劑盒，由達雅高生物技術基于由該公司開發(fā)的 Ft-pro 分子快速雜交技術平臺上研發(fā)的分子。Ft-pro 分子快速雜交技術平臺的技術為導流雜交技術，技術發(fā)明人為

11、達雅高生物技術的創(chuàng)始人。該技術分別在 1998 年和 2000 年的獲得專利 5741647 和 6020187 在執(zhí)行有效的專利權。目前療已經引入Ft-pro 分子快速雜交技術，并獲得基于該技術研發(fā)新的權利，所開發(fā)的新，療也擁有其知識產權；同時療獲得在 Ft-pro 分子快速雜交技術平臺上研發(fā)的所有區(qū)內的獨家權。Ft-Pro 導流雜交儀平臺它運用“導流雜交”這，實現了的快速性和高效性。在檢測過程中，反應快速而靈敏度增加，操作程序簡單，節(jié)省時間，從而降低樣品和試劑用量，節(jié)約成本；其所使用的信號檢測簡單，不須配置昂貴儀器；同時作為一種開放式平臺可用以作各種研發(fā)。平臺價格便宜，易于推廣?？梢允拱嘿F

12、的分子大眾化。Ft-Pro 導流雜交儀平臺的應用于基因低密度晶片進行基因分型和基因表達等分析；可用于基因 SNP 晶片、蛋白晶片(可以代替常用的 ELISA)；可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)的 Western Blotting，簡化研究實驗；而且 Ft-Pro 能同時為多個樣本、多個基因或序列、甚至不能同品種如、細菌等在同膜片上進行分析，符合臨床和篩選的要求。在此技術平臺上開發(fā)的 HPV 篩查試劑盒和 HPV-33 分型試劑盒是HPV 的多態(tài)特征而研發(fā)的。HPV在人和動物中分布廣泛，有高度的特異性，4療科技（）公司Advanced Medical Union (Wuhan) Co.,.但交叉率不高，其 8000

13、 多種 nucleotide bases 的基因體內各基因變異性高，可不斷改變成新的亞型。目前發(fā)現的 HPV 共有 100 多種不同的基因分型，同時因其不斷地各自改變，亞型的分布也因此略有不同，即使是同一亞型，基因組的序列也可能有差異。這是研發(fā)分型試劑盒的最大。以雜交平臺技術開發(fā)的 HPV 分型試劑盒不但能檢查出樣本中常見的 HPV 亞型，并能根據現今已發(fā)現的亞型的所有 DNA 序列為目標的探針及擴增反應，檢測到是否有 HPV。因其設計簡單而高效，不但比現有的試劑盒便宜，并且以現用的雜交平臺，一次可以做 64 個樣本的篩查，達到大量快速的普查要求。HPV-33 分型試劑盒不但能分型，同時可以用

14、其全檢點，將現今發(fā)現的所有 HPV 亞型檢測出來，把分型和普查合為一體。第一代HPV1.0 能檢測 23 種亞型，第二代HPV-33 分型試劑盒則能檢測 33 種亞型，是目前市場上除了 Roche 的腺性雜交試劑盒的 37 型外的第二多亞型試劑盒。但兩者相比較下，無論在技術層面還是在價格層面，HPV-33 都有更大的優(yōu)勢。該試劑盒以其獨特性把普查與分型合為一體，其價格比不分型的篩查試劑盒稍高但可被大部分群眾所接受，能在同一時間迅速將 33 種常見亞型種類進行確認，這種對高、低危情況的迅速確立是進行分流治療和跟蹤病情的最有效的。同時其篩查點能檢查出 33 型以外的 HPV，確保 HPV 的率提升

15、至最高，不但在確診時有用，在研究HPV 的更能以此為，發(fā)現新的 HPV。因此，該的真正價值將遠大于其實際效益。目前 Ft-pro 分子快速雜交平臺已經高科技開發(fā)的技術風險階段，屬于成熟的平臺，并且已進入了市場，同時也已完成基于該平臺開發(fā)HPV 篩查試劑盒、HPV33 分型試劑盒的研發(fā)工作，HPV-33 分型試劑盒已取得 CE 認證，行銷國外。療科技（）公司于 2014 年底將該國際先進技術引入，并將與達雅高生物技術合作繼續(xù)利用 Ft-pro 分子快速雜交平臺開發(fā)新的醫(yī)用分子試劑。預計于 2015 年內完成并預計 2015 年底進行 HPV 篩查試劑盒和 HPV-33 分型試劑盒銷售工作。5、重

16、組酶介導鏈替換核酸擴增技術（RAA）RAA 技術是由浙江泰晶生物科技從英、美歸國科學家領銜開發(fā)世界領先醫(yī)療技術。核酸擴增技術是上世紀八十年代發(fā)展起來的一門應用生物技5療科技（）公司Advanced Medical Union (Wuhan) Co.,.術，是分子、分子檢測的基礎。RAA 技術因在便捷性、靈敏度和特異性上比傳統(tǒng)的 PCR 核酸擴增技術有，使得核酸擴增技術在疾病、篩查上的應用預期大為提高。由于技術的便捷性，使得對一些傳染疾病，如非典、等的現場即時快速可以變得較為輕松、容易。同時，在轉基因植物的生產檢測中也有很應用；由于其非常極致的靈敏度，使得捕捉到外周血中微量的病變成為可能，能夠應用在比如腫瘤的早期和分型檢測；另外，由于其高度專一的特異性，使得同一試劑盒能夠檢測多種病原，在血篩和食品衛(wèi)生檢測上有很應用。三、商