茶樹育種學習題及答案

1、茶樹育種學習題及答案一、填空題 1茶樹染色體以x=（15）為基數，在體細胞中為（30）條，在性細胞中為（15）條。 2作為核型分析的染色體，一般以體細胞有絲分裂（中期）的染色體為基本形態(tài)。 3茶樹有絲分裂標本常以種子用沙培1周長出的（幼根）為材料。 4茶樹樹型分為（喬木）、（小喬木）和（灌木）三種。 5茶樹學名是用（屬名）、（種加詞）和（命名人姓名的縮寫）組成。茶樹品種福鼎大白茶的植物學拉丁文全名是（Camellia sinensis cv. Fuding-dabaicha） 6茶樹的表現(xiàn)型是（基因型）與環(huán)境共同作用的結果。 7以無性繁殖方法生產樹苗，其后代個體基因是雜合的，品種內個體之間基因

2、型是（相同的）。 8氣溫（低）的地區(qū)向氣溫（高）的地區(qū)引種茶樹，一般能夠適應。 9云南等省的一些大葉種引種到安徽北部等地區(qū)，難以種植成功，主要是（冬季極限最低氣溫）比原產地低得多。 10南方茶樹品種北引后，其最低分枝部位（降低）。 11南方茶樹品種北引后，新梢茶多酚含量（減少）。 12茶苗移栽通常在（春初）或（秋末冬初）進行。 13選擇的實質就是造成有（差別）的生殖率和成活率，從而定向地改變群體的遺傳組成。 14（基因重組）是茶樹有性群體中造成不同個體遺傳組成差別的主要來源。 15（基因突變）是茶樹無性系品種產生變異的主要因素。 16（自然選擇）是按茶樹適應自然環(huán)境條件的方向進行的，選擇的結果

3、使茶樹更適應自然環(huán)境條件。 17（人工選擇）是根據社會的經濟要求或人類的喜好，從自然界混雜的茶樹群體中或人工創(chuàng)造的原始材料中，選擇需要的類型和個體。 1918表型方差可以分為遺傳方差和（環(huán)境）方差兩部分。 19遺傳力是介于（01）之間的數值。 20通過與產量因子密切相關地一些性狀，如（樹高）、（樹幅）、（葉片光合強度）、（幼年茶樹定型修剪枝葉重量）、（單株芽葉數）、（新梢著葉數）、（百芽重）、（發(fā)芽密度）、（扦插苗發(fā)根數）、（根干重）和（抽梢率）等，可間接判斷某品種的產量。 21芽數由單位面積內采摘面的大小與（發(fā)芽密度）決定 22一般大葉種適制(紅茶)。 23用氯仿蒸氣法鑒定茶樹品種的發(fā)酵性能

4、時，芽葉變色快且紅者，適制（紅茶）。 24黃綠或紫綠色芽葉適制（紅茶） 25綠或深綠色芽葉適制（綠茶）。 26酚/氨比大的茶樹品種適制（紅茶）。 27抗寒性強的品種柵欄組織厚度海綿組織厚度比值（高）。 28雜交方式一般根據育種目標和（親本）的特點確定。 29在有性雜交中，把接受花粉的植株叫做（母本），用符號“”表示。 30雜交后所得到的種子及其長出的植株稱雜種第一代，用（F1）表示。 31多次回交使回交后代的性狀除要改進的性狀外，其它性狀與（輪回親本）基本一致。 32茶葉產量是由（多）、（重）、（快）、（長）單位性狀所構成的復合性狀。 33茶花由（花托）、（花萼）、（花冠）、（雄蕊）、（雌蕊）

5、五部分組成。 34茶花雄蕊花藥具有（4）個孢子囊，內含無數（花粉粒）。 35茶花雌蕊位于雄蕊中央，分（子房）、（花柱）、（柱頭）三部分。 36茶樹的花程式可以表示為： 37茶樹花粉即將成熟時呈淡黃色，成熟時（金黃）色。 38茶樹雜交時應選擇金黃色的（成熟）花粉進行授粉。 39當花粉粒到柱頭上幾小時后，便開始萌發(fā)，長出（花粉管），并隨著（花柱）內腔進入胚囊，進行雙受精作用。 40盛花期開放的花朵結實率最高，因此，雜交工作宜選擇親本（盛花）期進行。 41人工雜交時，為防止天然異交，授粉前必須對（母本）的花朵進行隔離。 K（3+2）C 515AG（35354）42遠緣雜種夭亡和不育的根本原因是由于其

6、（遺傳系統(tǒng)）的破壞。 43種間的（生殖隔離）是遠緣雜交不親和性的關鍵。 44誘變育種實質是通過誘變使（DNA）發(fā)生結構變化，包括（染色體畸變）、（易位）及（堿基序列改變），從而導致基因的變異。 45在誘變育種中，照射量國際制單位是庫（倫）每千克（C/kg），與其并用的專用單位是倫琴。 46在誘變育種中，放射性強度的國際制單位是（貝可）。 47在誘變育種中，吸收劑量的國際制單位是（焦耳每千克）。 48一般認為最好的照射劑量應選擇在（臨界劑量）附近。 49植物組織與器官培養(yǎng)是建立在植物（細胞全能性）學說的理論基礎上。 50花粉培養(yǎng)與花藥培養(yǎng)其目的主要是為獲得（單倍體）植株。 51培養(yǎng)組織細胞處在不

7、斷分裂分化狀態(tài)，它容易受到培養(yǎng)條件和外加壓力（如射線、化學物質）的影響而產生（突變）。 52許多遠緣雜交的失敗，往往是由于胚的早期敗育所致，如果在無菌條件下進行（幼胚）人工培養(yǎng)，使其繼續(xù)發(fā)育，便有可能獲得真正的雜種。 53利用（胚珠）和（子房）培養(yǎng)進行試管授粉和受精，可以克服由于柱頭或花柱等障礙所造成的雜交或自交不親和性。 54通過原生質體的培養(yǎng)，可以部分克服（有性）雜交種間的障礙，獲得體細胞雜種。 55通過花藥及花粉培養(yǎng)再生單倍體植株，經過染色體加倍，便可獲得（純合）穩(wěn)定的二倍體植株，從而縮短獲得純合親本所需的時間。 56在植物組織與器官培養(yǎng)過程第一階段無菌培養(yǎng)的建立，主要考慮三個方面的問題

8、，即（適當外植體），（培養(yǎng)基的種類及添加成分），以及（培養(yǎng)環(huán)境條件）。 57如果離體培養(yǎng)的目的是為獲得脫病毒苗時，所用的植物莖尖或根尖分生組織應該盡可能（?。┮恍?。 58外植體在接種之前，須經嚴格的滅菌處理，既達到滅菌的目的，又不能讓外植體細胞大量（死亡）。 59在進行外植體的滅菌處理時，需要考慮所使用的滅菌藥劑的（種類）、（濃度）和（處理時間）。 60要使接種外植體能夠較快生長，這一階段在培養(yǎng)基中添加一定濃度和比例的（植物生長調節(jié)劑）是必不可少的。 61在植物組織與器官培養(yǎng)中，常用的植物生長調節(jié)劑有（細胞分裂素）類和（生長素）類。 62在植物組織與器官培養(yǎng)中，營養(yǎng)繁殖體增殖的方式主要有（誘導

9、腋芽發(fā)生）、（誘導產生不定芽或新梢）和（體細胞胚胎發(fā)生）三種。 63將馴化后的試管苗移栽大田時，面臨的最主要問題是會出現(xiàn)（組織失水）和（病菌感染）。 64通過對所獲得的單倍體植株進行染色體加倍，便可獲得純合（二倍）體。 65單倍體在每個位點上具有（一個）等位基因，不存在顯隱性關系。 66通過花粉培養(yǎng)形成的植株群體全部都是（單倍）體。 67在花藥及花粉培養(yǎng)中，接種時（?。╂咦铀幍陌l(fā)育階段是影響培養(yǎng)效果的重要因素。 68茶樹花藥組織培養(yǎng)試驗表明，雄核發(fā)育處于（單核中晚）期的花藥接種較好。 69植物原生質體的分離目前一般采用（酶法）。 70植物原生質體（兩步）分離法是先用果膠酶處理材料，收集單細胞

10、后再用纖維素酶以及半纖維素酶降解細胞壁。 71植物原生質體（一步）分離法是將所需果膠酶和纖維素酶混合配成溶液，使處理材料一次性游離出原生質體。 72外源基因轉化到植物有三個因素是必需要考慮的：（適宜的基因和合適的選擇條件）、（組織培養(yǎng)系統(tǒng)）、（外源基因轉化到植物的途徑和方法）。 73植物基因的轉化方法主要有三種：（載體介導的基因轉化）、（物理和化學方法誘導DNA直接轉化）以及（種質系統(tǒng)介導基因轉化）。 74根癌農桿菌在自然狀態(tài)下，通過傷口侵染植物，導致（冠癭瘤）的發(fā)生。 農桿菌中存在一種與腫瘤誘導有關的質粒，即（Ti）質粒。 75Ti質粒能夠把本身的一段DNA轉移至植物細胞，可轉移的DNA片段

11、稱為（T-DNA）。 76外源基因泛指轉化進入植物細胞內的（非內源性）基因。 77嵌合基因的構建是為了解決轉化目的基因之后的（篩選及檢測）。 78當轉化的目的基因無直接篩選及直接檢測性質時，將能提供易檢測性質的（報告基因）與目的基因相接，間接了解目的基因的轉化。 79分子標記是基于（DNA水平）多態(tài)性的遺傳標記。 80分子標記通過檢測（基因組）的一批識別位點來估測（基因組）的變異性或多樣性。 81RFLP標記以生物（基因組DNA序列）變異為基礎，研究不同基因組間差異的一種技術。 82生物基因組之所以有限制性片段長度多態(tài)性，是因為生物體在長期進化過程中，種屬間甚至品種間由于突變、重組等原因，在（

12、限制性內切酶）位點上發(fā)生核苷酸的插入、缺失和點突變。 83SSR標記是利用真核生物的基因組中普遍存在16個bp（簡單串聯(lián)重復序列）特性作為分子標記 84種質系統(tǒng)介導的基因轉化是外源DNA借助（生物自身）的（種質系統(tǒng)或細胞結構）來實現(xiàn)基因轉化。 85顯微注射轉化外源基因一個重要問題是必須把（受體）細胞進行固定。 86農桿菌基因轉化工作可分為三大部分，即受體系統(tǒng)的建立、（Ti質粒）轉化載體的構建及目的基因的轉化。 87對轉基因植株的鑒定，通過（Southern）雜交證明外源基因在植物染色體的整合。 88對轉基因植株的鑒定，通過（原位）雜交可確定外源基因在染色體上整合的位點。 89對轉基因植株的鑒定

13、，通過Northern雜交可證明外源基因在植物細胞內是否正常（轉錄），生成特異的mRNA。 90對轉基因植株的鑒定，通過（Western）雜交可證明外源基因在植物細胞內轉錄和翻譯是否成功，生成特異的蛋白質。 91形態(tài)、細胞和生化標記都是以基因（表達）的結果為基礎，是對基因的間接反映。 92茶樹育種學的基本內容包括兩大部分：良種選育與（良種繁育）。 93品種保護是對在國家保護名錄之內，具備新穎性、特異性、一致性、穩(wěn)定性（DUS），并有適當（命名）的植物品種。 94品種保護主要強調的是新穎性和特異性，而品種審定則主要強調以產量等為主的農藝價值，即該品種的（推廣價值）。 95農業(yè)部為（農業(yè)）植物新品

14、種權的審批機關，國家林業(yè)局為（林業(yè)）植物新品種權的審批機關，茶樹包含在（農業(yè)）植物新品種中。 96茶樹良種繁育是一門研究保持茶樹品種種性和（良種種苗）生產技術的科學。 97茶樹良種繁育分有性繁殖和（無性）繁殖兩種。 98由茶樹種子繁殖的后代，稱（實生苗或有性）苗。 99種子繁殖播種期為（采種當年11月至次年3月）。 100茶樹無性繁殖是利用（營養(yǎng)器官或體細胞等）繁殖后代的繁殖方式。 101目前最廣泛使用的無性繁殖方式是（短穗扦插）。 102在短穗扦插中，目前推廣應用較多的是（薄膜）和（遮陽網）雙層覆蓋。 103在短穗扦插中，用遮陽網控制苗圃(光照)，用塑料薄膜控制苗圃（溫度）。 104扦插所用

15、的枝條從下而上逐漸變成（紅棕）色。 105一般夏季扦插宜在（早春）對母樹進行修剪，以利培育健壯的插穗。 106秋冬扦插的宜在（春茶）采摘后及時修剪，以留養(yǎng)夏梢供扦插用。 107種苗檢驗是對苗木和種子（質量）的檢查。 108種苗檢疫目的是防止（植物病原體、害蟲、雜草）等有害生物傳入或傳出一個國家或地區(qū)。 109RAPD標記是采用人工合成的（隨機引物），對所研究的基因組DNA進行PCR擴增。 110AFLP的基本原理是用（限制性內切酶）對基因組DNA進行酶切，然后對限制性片段進行選擇性擴增，從而揭示DNA多態(tài)性。 111AFLP技術是（RFLP）與PCR相結合的一種技術。 二、判斷題 1在有性雜交

16、中，供給花粉的植株叫做父本，用符號“”表示。 2在有性雜交中，作為父本的品種，除具備育種所要求的性狀外，還應結實力強，無通過細胞質遺傳的不良性狀。 3在有性雜交中，作為母本的品種，除具備育種所要求的性狀外，還需要花粉發(fā)芽率高。 4在有性雜交中，雜交用“×”號表示，父本寫在前面，母本寫在后面。 5單交時，常以優(yōu)良性狀較多的親本作為父本。 6在多親雜交中，把綜合性狀較好的親本安排在最后一次雜交。 7減數分裂標本以葉肉細胞為材料進行制片。 8茶樹經過長期進化和選擇，變異最大的器官是種子。 9茶樹的樹姿受環(huán)境影響較小。 10芽茸毛是比較穩(wěn)定的性狀，可作為茶樹品種分類的依據。 11茶樹葉片在遮

17、陽時顏色加深。 12茶樹葉片色淡的品種適制綠茶，色深的品種適制紅茶。 13用播種方法生產的茶樹實生苗，品種內個體間具有相同的基因型。 14茶樹是一種適宜于酸性土壤生長的作物。 15南方茶樹品種北引后，其發(fā)芽期推遲。 16北方茶樹品種南引后，其葉片面積變大。 17不同茶區(qū)發(fā)生的病蟲害是相同的。 18不同茶樹品種對病蟲害抗性沒有差異。 19無性系品種的有性后代，在性狀上與原無性系品種有差異。 20選擇育種是在原品種上優(yōu)中選優(yōu)，其變異單株在很多性狀上發(fā)生了變化。 21遺傳力數值高，表示表型變異大都是不可遺傳的。 22茶樹的不同性狀其遺傳力大小相同。 23在選擇育種中，遺傳力大的性狀選擇效果不好。 2

18、4性狀在群體的變異幅度越大，選擇效果就越明顯。 25在確定供選群體時，有目的地增大供選群體的標準差，可以提高選擇的效果。 26群體所處環(huán)境比較一致時，表型變異方差中遺傳變異方差較大，則選擇效果好。 27茶樹育種初期，多以直接鑒定為主。 28茶樹育種后期，對產量、品質和抗逆性的鑒定以直接鑒定為主。 29芽葉中對夾葉比例大是茶樹高產的性狀之一。 30酚/氨比小的茶樹品種者適制（綠茶）。 31一般中、小葉種適制紅茶。 32用氯仿蒸氣法鑒定茶樹品種的發(fā)酵性能時，芽葉變色快且紅者，適制綠茶。 33抗寒性強的品種柵欄組織細胞排列緊密。 34扦插繁殖力強的品種扦插成活率一般可達30%左右。 35一般中小葉種

19、扦插繁殖的成苗率比大葉種低。 36A品種個別性狀優(yōu)良，但綜合性狀不好，可用回交方法對其改良。 37雜交時，親本性狀好，其一般配合力就高。 38所有優(yōu)良品種都是好的親本。 39好的親本必是優(yōu)良品種。 40用地方品種作親本選育的品種，在當地適應性強，且容易推廣。 41茶花為兩性花。 42有性繁殖品種的花粉生活力比無性繁殖品種的花粉生活力強。 43花粉生活力弱的品種不宜作有性雜交的父本。 44茶樹屬于自花授粉植物。 45茶樹是多年生植物。 46選擇雜交親本時，無結實力或結實力低的品種或材料不宜作母本。 47盛花期開放的花朵結實率最高。 48茶樹屬蟲媒花植物。 49人工授粉時，從母本植株金黃色的花朵上

20、采集花粉。 50人工授粉最好在雨天進行。 51人工授粉最適宜時期為母本始花期。 52在誘變育種中，射線的穿透力很弱，一般用于“外照射”。 53在誘變育種中，紫外線能量較低，穿透力不夠，多用于照射花粉。 54在誘變育種中，射線穿透力弱。 55在誘變育種中，射線的穿透力很(弱)，因此只能用于“內照射”。 56多數植物屬內的物種染色體基數不同。 57異源多倍體的育性低于同源多倍體。 58在植物組織與器官培養(yǎng)中，誘導不定根的產生大多只需要在培養(yǎng)基中添加一些細胞分裂素類激素。 59在植物組織與器官培養(yǎng)中誘導生根階段，適當提高光照強度和延長光照時間對生根是有利的。 60通過胚乳培養(yǎng)途徑可以獲得單倍體植株。

21、 61一般來說，如果離體培養(yǎng)的目的只是快速繁殖，開始作為外植體的植物組織和器官可以相對小一些。 62對再生的完整植株進行馴化鍛煉，移栽初期應避免強光照射。 63對于二倍體植物而言，其單倍體含有二個染色體組。 64如果原始親本是一個多倍體，由此形成的單倍體就不只含有一個染色體組。 65單倍體不等于一倍體。 66單倍體的基因型完全可以由表現(xiàn)型反映出來。 67利用單倍體及其細胞進行誘變育種，無論是發(fā)生顯性突變還是隱性突變，均可在當代表現(xiàn)出來。 68通過花藥培養(yǎng)途徑所獲得的植株群體常常是一個既有單倍體，又有二倍體、甚至多倍體的混合群體。 69體細胞雜交同有性雜交一樣受植物物種的限制。 70動物細胞與植

22、物細胞一樣，在于它的外圍有一層堅硬的細胞壁。 71T-DNA的轉移與邊界序列有關，而與T-DNA區(qū)段的其它基因或序列無關。 72DNA分子標記受基因表達與否的限制。 73大多數分子標記是共顯性的，使對隱性性狀的選擇成為可能。 74當用限制性內切酶處理不同生物體的DNA時，酶切所產生的DNA片段其長度是完全相同的。 75用基因槍轉化外源基因對雙子葉和單子葉植物都可適用。 76目前，參加全國區(qū)試品種可以是無性系或有性系。 77品種審定的對象既可能是新育成的品種，也可能是對發(fā)現(xiàn)的野生植物加以開發(fā)所形成的品種。 78授權品種的保護有一定期限。 79植物新品種的品種權不能轉讓。 80一個植物新品種只能授

23、予一項品種權。 81申請品種權的植物新品種應屬于國家植物品種保護名錄中列舉的植物屬或種，名錄中未列入的不能申請。 82大多數茶樹品種既能進行有性繁殖，也能進行無性繁殖。 83茶樹在幼年期經過幾年的生長，即可在以后幾十年通過有性或無性方式每年繁殖后代。 84茶樹有性繁殖是通過母體細胞有絲分裂產生子代新個體。 85茶樹無性繁殖是通過母體細胞有絲分裂產生子代新個體。 86在茶樹無性繁殖中，壓條比短穗扦插殖系數大。 87一般1公頃母樹園可供25公頃左右扦插圃的用穗量。 88成年后的采種園施肥應主要施用速效氮肥。 89有性繁殖品種比無性繁殖品種容易發(fā)生混雜退化。 90茶樹種苗攜帶病蟲害肉眼都能看到。 9

24、1種子凈度與品種純度是兩個完全不同的概念。 92百粒重是表示花粉大小、成熟度和質量的一項指標。 93茶籽的發(fā)芽率可用染色法測定，原理是活細胞原生質膜是半透性的，能夠阻止染料滲入，所以不會染上顏色。 94未成熟的茶樹種子重量比成熟種子重。 三、名詞解釋 1成苗率（%）：符合出圃標準的苗木株數占扦插總株數的百分率。 2早期鑒定：育種初期對育種材料的主要性狀進行的鑒定。 3回交：雜交第一代及其以后世代與其親本之一再進行雜交。 4核型：生物體細胞內所有可被測定的染色體特征總稱。 5核型分析：研究一個物種細胞核內染色體的數目及各個染色體的形態(tài)特征。 6種質：親代通過生殖細胞或體細胞傳遞給子代的遺傳物質。

25、 7種質庫：指以種為單位的群體內的全部遺傳物質，由許多個體的不同基因所組成。 8種質資源：具有種質并能繁殖的生物體。 9結實力：單株或單位面積茶果產量。 10茶籽的發(fā)芽率：發(fā)芽茶籽數占總茶籽數的百分率。 11種質保存：利用天然或人工創(chuàng)造的適宜環(huán)境，借以保存種質資源，使個體中所含有遺傳物質保持其遺傳完整性，有高的活力，能通過繁殖將其遺傳特性傳遞下去。 12核心種質：以最少的種質資源份數最大限度的代表該物種的遺傳多樣性。 13生態(tài)環(huán)境：起綜合作用的一些生態(tài)因素的復合體。 14選擇育種：從茶樹群體中，選擇符合育種目標的類型，經過比較、鑒定和繁殖，培育出新品種的方法。 15廣義遺傳力：基因的相加效應的

26、方差和基因的非相加效應的方差作為遺傳方差在總的表型方差中所占的比例。 16狹義遺傳力：基因的相加效應的方差部分在總的表型方差中所占的比例。 17遺傳力：遺傳變異方差在表型變異方差中所占比率。 18入選率：入選個體數占群體總數的百分率。 19選擇差：當對某一數量性狀進行選擇時，入選群體與原始群體平均值的差距。 20單株選擇法：從原始群體中選取優(yōu)良單株，分別編號，分別繁殖，各單株單獨種植成一小區(qū)，根據各株系表現(xiàn)進行鑒定的選擇方法。 21集團選擇法：根據不同性狀（如發(fā)芽期、葉形等）從群體中選出單株，把性狀相似的單株歸并到一起形成若干集團，不同集團分別采種或無性繁殖，分別種植于小區(qū)內，以便集團間及與對

27、照品種進行比較試驗，選出優(yōu)良集團。 22獨立淘汰選擇法：對所選擇的各個性狀都規(guī)定一個最低標準，供選個體只要其中的一個性狀不夠標準，不管其他性狀如何優(yōu)越也不入選。 23性狀加權選擇法：對選擇的性狀按其不同的重要性和遺傳力等因素給予適當的加權評分（指數），然后根據全部性狀的加權總分決定取舍。 24直接鑒定：根據目標性狀的直接表現(xiàn)進行鑒定。 25間接鑒定：根據與目標形狀有高度相關的形狀的表現(xiàn)來評定該目標形狀。 26自然鑒定：在自然條件下對育種材料或品種進行的鑒定。 27誘發(fā)鑒定：在人為誘發(fā)條件下對育種材料或品種進行的鑒定。 28本地鑒定：把育種材料或品種在當地自然條件下種植，對材料的性狀進行鑒定。

28、29異地鑒定：把育種材料或品種置于氣候、土壤等條件有差異的異地進行的鑒定。 30田間鑒定：對需要在生產條件下才能表現(xiàn)的性狀，在具有一定代表性的地塊上進行鑒定。 31實驗室鑒定：在實驗室借助專門的儀器設備對性狀進行測定。 32Flor的基因對基因學說：相容病原含有“毒性基因”,不相容病原帶有“無毒基因”； 不相容寄主帶有抗性基因，相容寄主帶有“感病基因”。病原的“無毒基因”和寄主的“抗性基因”是隱性的,病原的有毒基因和寄主的感病基因是顯性的，只有當帶“無毒基因”的病原與帶“抗性基因”的寄主結合,才表現(xiàn)出抗性反應，其他情況下,寄主都是感病的。 33春季萌芽期：20%左右越冬芽鱗片開展的日期。 34

29、新梢生長起點溫度：春季當20%芽色轉綠、芽體膨大或伸長時的溫度即為新梢生長起點溫度。 35春季真葉開展期：20%左右茶芽第一片真葉開展的日期。 36春茶開采期：20%左右一芽三葉開展的日期。 37活動積溫：高于生長起點溫度的日平均溫度。 38扦插成活率（%）：成活株數占扦插總株數的百分率。 39品系比較試驗：入選單株的無性后代與同齡的對照品種在相對一致的條件下進行比較試驗。 40品系：起源于同一單株或同類植株，遺傳性狀相對一致，已通過品種比較試驗，尚未進行區(qū)域試驗或未經審定的作為育種材料的一群同類個體。 41雜交方式：一個雜交組合里要用幾個親本，以及各親本間如何配置。 42茶樹多倍體育種：在茶

30、樹有性世代或無性世代的某一階段，用物理的或化學的方法使茶樹染色體倍數增加，然后經過選擇培育而育成新品種的途徑。 43一般配合力：某一親本品種和其它若干品種雜交后，雜種后代在某個數量形狀上全部組合的平均表現(xiàn)。 44親本選擇：根據育種目標選用具有優(yōu)良性狀的品種類型作為雜交親本。 45親本選配：從入選的親本中選用哪些親本配組雜交，確定父母本及先后順序。 46花程式：用字母、符號和數字表示花各部分的組成、排列、位置以及相互關系的公式。 47雜種優(yōu)勢：F1表現(xiàn)出的某些性狀或綜合性狀優(yōu)于其親本品種（系）。 48中親優(yōu)勢：雜交種F1的某一數量性狀的平均值與雙親同一性狀平均值差數的比率。 49超親優(yōu)勢：雜交種

31、F1的某一數量性狀的平均值與高值親本同一性狀平均值差數的比率。 50超標優(yōu)勢：雜交種F1的某一數量性狀的平均值與當地推廣品種同一性狀的平均值差數的比率。 51雜種優(yōu)勢指數：雜交種F1某一數量性狀的平均值與雙親同一性狀的平均值的比值。 52雜種優(yōu)勢的顯性假說：雜種F1集中了雙親有利性狀的顯性基因，每個基因都能產生完全顯性或部分顯性效應，由于雙親顯性基因的互補作用，從而產生雜種優(yōu)勢。 53雜種優(yōu)勢的超顯性假說：雜合等位基因的貢獻大于純合顯性基因和純合的隱性基因的貢獻。 54雜種優(yōu)勢的生活力假說：當兩個親本雜交，由于雙親性細胞的異質性，使雜種產生新的內部矛盾，從而提高了生活力，故表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢。 5

32、5雜種優(yōu)勢的遺傳平衡假說：通過選擇親本品種（或自交系）雜交，可形成一種遺傳平衡很好的異質結合，因而表現(xiàn)雜種優(yōu)勢；不能得到遺傳平衡，則沒有雜種優(yōu)勢，甚至出現(xiàn)劣勢。 56雜種優(yōu)勢的上位性假說：基因間相互作用（上位性）是雜種優(yōu)勢的重要遺傳學基礎。 57雜種優(yōu)勢的基因組互補假說：雜種優(yōu)勢是由于雜種一代DNA復制、RNA轉錄和蛋白質轉譯上的量的增加，遺傳信息和核糖體DNA重復數的增加，雜種細胞中各種酶和調控單元工作效率的提高。 58雜種優(yōu)勢的基因多態(tài)性假說：由于雜種優(yōu)勢形成的必要條件是父母本之間存在差異，這種差異既包括兩親本之間的基因型差異，也包括基因多態(tài)性?；蚨鄳B(tài)性結構差異可能主要存在于調控區(qū)，而基

33、因調控序列的結構差異決定基因的顯隱性，所以，等位基因調控序列的結構與差異必然與雜種優(yōu)勢的產生有關。 59雜種優(yōu)勢的基因網絡系統(tǒng)假說：不同基因型的生物都有一套保證個體正常生長與發(fā)育的遺傳信息，基因組將這些信息編碼在DNA上，組成了一個使基因有序表達的網絡，通過遺傳程序將各種基因的活動聯(lián)系在一起。該假說還認為，在不同個體間存在很多執(zhí)行同一功能的基因，但其功能或工作效率有稍微的差別。雜種優(yōu)勢是將兩個不同的基因群組合在一起形成新的網絡系統(tǒng)，等位基因成員可以處在最佳的工作狀態(tài)，使整個遺傳體系發(fā)揮最佳效能。 60遠緣雜交：將植物分類學上屬于不同種、屬或親緣關系更遠的植物類型間所進行的雜交。 61異附加系：

34、在某物種染色體組型的基礎上，增加一對或幾對其它物種的染色體，從而形成一個具有另一物種特性的新類型。 62異替換系：某物種的一對或幾對染色體被另一物種的一對或幾對染色體所取代而形成的新類型。 63異位系：某物種的一段染色體和另一物種的相應染色體節(jié)段發(fā)生交換后，基因連鎖群也隨之發(fā)生改變而產生的新類型。 64誘變育種：人為地利用物理、化學因素，誘發(fā)生物產生遺傳性的變異，根據育種目標對突變體進行選擇和鑒定，直接或間接培育新品種的育種途徑。 65劑量率：單位時間內被照射材料所接受的劑量。 66中子流量：每平方厘米上通過的中子總數目。 67化學誘變育種：采用化學誘變劑處理植物材料，誘發(fā)植物遺傳物質發(fā)生突變

35、，進而引起特征、特性的變異，然后根據育種目標，對這些變異進行鑒定、培育和選擇，最后育成新品種的途徑。 68染色體組：一個屬內各個種所特有的、維持其生活機能的最低限度數目的一組染色體。 69染色體基數（X）：各個染色體組所含有的染色體數目。 70生物技術：以生命科學為基礎，利用生物體的特性和功能，設計、構建、培育具有預期性狀的新物種、新品種、新品系，以及與工程原理相結合，進行加工生產，為社會提供商品和服務的綜合技術體系。 71植物組織細胞培養(yǎng)：將離體的植物體各種結構（如原生質體、細胞、組織、器官以及幼小植株）在無菌的人工環(huán)境中使其生長發(fā)育，以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他生物產品的一

36、種技術。 72胚胎培養(yǎng)：指以胚及具有胚的器官作為外植體，在離體培養(yǎng)條件下，使其再生完整植株的技術。 73組織培養(yǎng):以植物各部分的組織作為外植體的離體培養(yǎng)技術。 74器官培養(yǎng)：指以植物的某一器官的全部或部分器官原基作為外植體的離體培養(yǎng)技術。 75花粉培養(yǎng)：未成熟花粉作為外植體的離體培養(yǎng)技術。 76花藥培養(yǎng)：以未成熟花藥作為外植體的離體培養(yǎng)技術。 77細胞培養(yǎng)：以能保持較好分散性的單細胞或很小的細胞團作為外植體的離體培養(yǎng)技術。 78原生質體培養(yǎng)：指以除去細胞壁而獲得的原生質體作為外植體的離體培養(yǎng)技術。 79單倍體植物：具有配子染色體數的植物。 80單細胞培養(yǎng)：從植物組織器官或愈傷組織游離出單細胞，

37、在無菌條件，使其再生完整植株的技術。 81植物原生質體：除去細胞壁由質膜包裹著的具有生活力的植物裸細胞。 82體細胞雜交：使不同植物的原生質體相互融合形成雜種細胞，再經過人工培養(yǎng)誘導雜種細胞分化形成植株的過程。 83基因工程（DNA重組技術）：應用人工方法把生物的遺傳物質（通常是DNA）分離出來，在體外進行切割、拼接和重組，然后將重組的DNA導入某種宿主細胞或個體，從而改變它們的遺傳特性；有時還使新的遺傳信息在新的宿主細胞或個體中大量表達，以獲得基因產物，這種創(chuàng)造新生物并給予新生物以特殊功能的過程就是基因工程（DNA重組技術）。 84生物安全性評價：對生物技術（主要是基因工程）活動本身及其產品

38、，可能對人類和環(huán)境的不利影響及其不確定性和風險性進行科學評估，并采取必要措施加以管理和控制，使之降低到可接受的程度，以保障人類健康和環(huán)境安全。 85分子標記輔助育種：采用標記輔助選擇手段，減少育種過程中的盲目性，加快育種的進程。 86品種審定：品種審定委員會對新育成或新引進的茶樹品種根據品種區(qū)域試驗或生產試驗，按規(guī)定程序進行審查，決定該品種是否能推廣，并確定推廣范圍的過程。 87種苗檢驗：用儀器或感官對照種苗標準查驗種子或苗木質量。 88種苗標準：茶樹種子和苗木質量檢驗及分級的標準。 89品種區(qū)域化：根據品種區(qū)域試驗結果和品種審（鑒）定意見，使一定的品種在其相應的適宜地區(qū)范圍內推廣的措施。 9

39、0品種的合理布局：在一個較大的地區(qū)范圍內，選用、搭配具有不同特點的品種，使之能保證高產、優(yōu)質的做法。 91品種混雜：指品種一致性降低，即一個品種群體內混進了不同品種或類型的種子（包括營養(yǎng)繁殖器官），或者上一代發(fā)生了天然雜交，導致后代群體種分離出變異類型，造成品種一致性降低。 92品種退化：品種的遺傳物質發(fā)生了不符合育種及栽培目標的變化。 四、問答題 1如何對茶樹品種的品質性狀進行直接鑒定？ 按照標準采摘鮮葉，并加工成干茶，進行感官審評。 2你認為怎樣的株型是茶樹高產品種理想的株型？ 植株半開展，骨干枝粗壯，分枝數較多，發(fā)芽密度大，中葉類（紅茶品種宜選大葉類），葉片上斜著生，芽葉肥壯。理想的株型

40、還需考慮各地生態(tài)條件，群體與個體之間以及個體內部各部分之間的相互關系。 3如何用氯仿蒸氣法鑒定茶樹品種的發(fā)酵性能？ 采23片待測同品種頂芽第一葉，放入密閉的充滿飽和氯仿蒸氣的容器中。因為多酚類在葉片細胞的液泡中，多酚氧化酶在線粒體中，兩者相隔一層液泡膜，氯仿分子進入葉內后使液泡膜變性，變?yōu)榭蓾B透性，使多酚類與酶接觸，產生氧化作用。12小時后觀察葉色，顏色逐漸變?yōu)榧t棕色。根據變色深淺和速度確定發(fā)酵性能，變色快且紅者，適制紅茶。 4如何用萎蔫系數法鑒定茶樹品種的抗旱性？ 約5%茶樹葉片出現(xiàn)萎蔫時，測定根際的土壤含水量，土壤含水量愈小者抗旱性愈強。 5如何測定茶樹品種的萌展值？ 每份供鑒材料選取35

41、個900cm2的樹冠面為觀測點，定期統(tǒng)計新梢中各個展葉期的數量，按公式計算各品種各次測定的萌展值。 萌展值= 總芽數各類芽梢的數量各類芽梢代表值×)(6如何鑒定茶樹品種的純度？ 在生產茶園內隨機選擇35個觀測區(qū)，根據該品種形態(tài)特征及物候期特性，調查本品種和異品種苗數，并按下式統(tǒng)計：品種純度值=（樣本總株數異品種株）/ 樣本總株數×100%。 7你認為應考慮哪些因素確定選種目標？ 自然條件，品種現(xiàn)狀，生產茶類和今后發(fā)展需要。 8在選擇育種中，為什么供選擇的原始材料應該在相對一致的良好條件下培育？ 只有條件一致，才能可靠地鑒別個體間在遺傳上的差異，消除由于環(huán)境差異造成的非遺傳變

42、異。只有在良好的培育條件下，才能使許多優(yōu)良性狀得到充分發(fā)育。 9在品比試驗和區(qū)域試驗中，哪些可作為對照種？ 國家和省級良種作為標準對照種，原始材料和（或）當地主栽的優(yōu)良品種作為對照品種。 10茶樹品種區(qū)域性試驗的目的? 在不同的生態(tài)區(qū)域，對茶樹新品種的適應性、產量、品質和抗性等進行鑒定，科學、公正、客觀地評價其利用價值；通過區(qū)試，確定品種的適宜栽培地區(qū)，克服品種推廣或引種的盲目性；了解新品種的栽培特性及性狀，為品種鑒定提供依據。 11茶樹品種的命名通常有哪些，試舉例寫出其中的三種？ （1）按地名命名，如十里香（產于云南昆明市金馬鄉(xiāng)十里鋪）等；（2）按形象比喻命名，如佛手（葉形如手掌）等；（3）

43、按葉片大小命名，如勐庫大葉種等；（4）按發(fā)芽早晚命名，如不知春等；（5）按芽葉色澤命名，如尖波黃等；（6）按芽葉茸毛命名，如福鼎大毫茶等；（7）按茶味命名，如安遠苦茶等；（8）按生育特性命名，如迎霜等；（9）按選育編號命名，如茶農5號等。 12有性雜交的目的？ 獲得基因重組所產生的優(yōu)良單株，即把二個或更多親本品種的理想基因，結合于同一雜種個體，以便培育出具有多個親本的綜合優(yōu)良性狀的新品種。 13簡述種植保存茶樹種質資源的優(yōu)缺點。 是一種較可靠的保存方法，但這種保存方法占地大，且易受干旱、霜凍、病蟲等自然災害威脅。 14簡述離體保存茶樹種質資源的優(yōu)缺點。 解決用常規(guī)的種子貯藏法所不易保存的某些資

44、源材料；可以大大縮小種質資源保存的空間，節(jié)省土地和勞力；繁殖速度快，還可避免病蟲的危害和不良條件的影響。但是對組織和細胞培養(yǎng)物采用一般的試管保存時，要保持一個細胞系必須作定期的繼代培養(yǎng)和重復轉移，這不僅增加了工作量，而且細胞在多次繼代培養(yǎng)后會產生遺傳變異。此外，茶樹是多年生木本植物，多酚類含量高，到目前為止，茶樹組織和細胞培養(yǎng)技術平臺還未完善，還有很多技術障礙需要解決。 15一個地方引進什么品種，要考慮哪些因素？ 首先要考慮當地的生態(tài)條件。第二，要考慮是否能滿足市場的需求以及經濟效益。第三，了解引進品種的適制性。 16為什么引種的同時，應根據引進品種的生物學特性，進行一系列的栽培試驗？如何進行

45、？ 新引進的品種有適應當地環(huán)境條件的可能性，如果沒有采取與新品種相適應的栽培方法，那么這種可能性很可能就不能實現(xiàn)。試驗時應當以當地具有代表性的優(yōu)良品種作為對照，以便總結出一套發(fā)揮外來良種潛力，適應當地環(huán)境條件的優(yōu)良栽培方法。 17在選擇育種和誘變育種比較鑒定時，原品種用于對照品種有何優(yōu)點？ 可以確定選擇的單株是否發(fā)生了變異， 18為什么在茶樹有性系的大群體中進行選擇，容易選育出優(yōu)良品種？ 通過增大群體的方法來增大變異幅度，為那些頻率較小的類型提供表現(xiàn)的機遇。性狀在群體的變異幅度越大，選擇潛力越大，選擇效果就越明顯。 19與集團選擇和混合選擇相比，單株選擇有何優(yōu)點？ 單株選擇可以對所選優(yōu)株進行鑒

46、定，消除環(huán)境飾變引起的誤差，提高選擇效率。 20集團選擇法的優(yōu)缺點 簡便易行，后代生活力不易衰退，性狀一致性提高較混合選擇法快，對迅速改良混雜的地方群體品種具有較大的作用。但個體間性狀仍有差異，效果不及單株選擇。 21用性狀加權選擇法選擇茶樹優(yōu)良單株時要注意哪些問題？對有些不便度量的性狀如何加權評分？ 對有些不便度量的性狀，如葉色的深淺、葉質的軟硬、茸毛的多少、發(fā)酵性、各種抗性的強弱等，可以根據群體內性狀變異幅度劃定分級標準，分別給予一定的級差值，統(tǒng)計時用級差值乘以加權系數。有些性狀的級差值因育種目標的不同而不同，例如對于選育紅茶品種來說，發(fā)酵性能越強越好，但對于綠茶品種則不是；葉色黃綠者適宜

47、作為紅茶品種，而葉色深綠的品種宜做綠茶等。使用此法時還要注意統(tǒng)一性狀觀測值的大小與性狀優(yōu)劣的關系，如產量的數值大者為優(yōu)，萌發(fā)期以日期前者為優(yōu)，抗病性以級值大者為優(yōu)。 22如何對茶樹品種產量進行直接鑒定？ 根據采摘標準（紅茶和綠茶品種采摘一芽二、三葉和同等嫩度的對夾葉，烏龍茶品種采摘小到中開面葉），按單株或單叢、小區(qū)分批適時采摘，統(tǒng)計鮮葉產量。 23如何測定茶樹的發(fā)芽密度？ 在采摘面上固定若干測框，每采摘1次調查1次；或者于每季萌發(fā)期調查12次；或者在全年采摘結束時調查單位面積內的采摘小樁數。 24秋水仙素誘變茶樹多倍體的機理？ 秋水仙素與正在分裂的細胞接觸后，抑制細胞分裂時紡錘絲形成，使已正常

48、分裂的染色體停留在赤道板上，不能拉向兩極，同時又抑制細胞板的形成，使分裂的染色體留在一個細胞核中，從而造成染色體數目加倍。 25試述茶樹雜種優(yōu)勢利用的特點。 （1）只要親本選配得當并將其相互交叉種植，則從開始能結實起，每年都可獲得具有雜種優(yōu)勢的雜種第一代種子。 （2）一般可不必培育雄性不育系；具有豐富的種質資源，為選擇雜交親本提供了有利條件；雜種第一代就出現(xiàn)不同程度的分離現(xiàn)象；必須采取一定的隔離措施。 （3）茶樹是以收獲營養(yǎng)器官為目的的作物，所以在利用雜種優(yōu)勢上是十分有利的。 （4）在雜種后代中，一旦發(fā)現(xiàn)優(yōu)良單株，便可通過無性繁殖，固定雜種優(yōu)勢。 26簡述遠緣雜交的作用。 （1）引入異種(屬)

49、植物的有利基因 （2）創(chuàng)造新物種和異染色體體系 （3）誘導單倍體 （4）有效地利用雜種優(yōu)(5）用于研究生物的進化 27試述雙親能否進行遠緣雜交的標準。 要能親和可孕，而且其F1代能正常生長發(fā)育，并能通過有性或無性方式繁育后代。 28簡述克服遠緣雜種夭亡、不育的方法。 （1）幼胚的離體培養(yǎng)； （2）雜種染色體加倍； （3）回交法； （4）嫁接等無性繁殖方法。 29簡述克服遠緣雜交不親和性的方法 （1）注意親本的選擇與組配； （2）染色體預先加倍法； （3）橋梁法； （4）采用特殊的授粉方法； （5）組織培養(yǎng)等生物技術。 30誘變育種有哪些特點？ （1）提高突變率、擴大變異譜 （2）適于品種個別性

50、狀的改良 （3）變異的方向和性質難以掌握 （4）與其他育種方法結合，發(fā)揮更大的作用 31試述常用化學誘變劑及作用機理。 （1）烷化劑類 這類試劑共同特點是攜帶一至多個活躍的烷基，通過“烷化作用”的方式將DNA或RNA分子結構中的H原子置換，從而導致“復制”或“轉錄”過程中“遺傳密碼”的改變。 （2）核酸堿基類似物 因化學結構上與DNA堿基（A、G、C、T）中的一種相似，在DNA復制的過程中充當堿基進入DNA結構中，從而形成異種DNA，進而導致堿基配對的差錯，引起點突變。 （3）簡單有機化合物（4）簡單無機化合物 “脫氨作用”可脫去A、C及G等堿基上的氨基，使其發(fā)生結構變化，從而造成DNA復制的

51、紊亂。 （5）抗生素 對DNA核酸酶的破壞作用，影響了DNA合成及分解的有序性，進而造成染色體斷裂。 （6）生物堿 影響細胞有絲分裂過程，阻止紡錘絲和赤道板形成，使細胞分裂中期異常停止，抑制rRNA合成及導致染色體畸變等。 32化學誘變有哪些方法？ （1）浸漬法 （2）注入法 （3）涂抹法和滴液法 （4）熏蒸法 （5）施入法 33根據培養(yǎng)所用植物外植體的種類和培養(yǎng)目的，植物離體培養(yǎng)技術主要有哪些類型？ （1）胚胎培養(yǎng) （2）組織培養(yǎng) （3）器官培養(yǎng) （4）花粉與花藥培養(yǎng) （5）細胞培養(yǎng) （6）原生質體培養(yǎng) 34離體培養(yǎng)在其他作物育種中，在哪些方面的應用？ （1）擴大變異范圍 （2）克服遠緣雜交

52、的一些障礙 （3）獲得體細胞雜種 （4）倍性控制 （5）快速無性繁殖 （6）獲得脫毒苗（7）種資資源的保存 （8）作為外源基因轉化的受體系統(tǒng) 35請寫出幾種常用的基本培養(yǎng)基名稱。 懷特(White)、米勒(Miller)或波來特氏(Blaydes)、尼許(Nitsch)、MS(Murashige & Skoog)、H(Bourgin & Nitsch)等。 36快速無性繁殖有哪些優(yōu)點？ 繁周期短、繁殖數量大、不受季節(jié)和環(huán)境條件的限制、適合進行工廠化生產、防止苗木帶病退化等優(yōu)點。 37為什么利用莖尖或其他分生組織進行離體培養(yǎng)，有可能獲得脫病毒的試管苗？ 農作物中有很多植物都帶有病

53、毒，特別是無性繁殖作物，所帶病毒多是通過營養(yǎng)體繁殖，代代相傳，嚴重影響作物的產量和品質。由于病毒是通過維管束傳導的，因此，如果利用尚未分化維管束的莖尖或其他分生組織進行離體培養(yǎng)，就有可能獲得脫病毒的試管苗。 38單倍體在植物育種上有哪些重要的應用價值？ （1）單倍體染色體加倍可獲得純合二倍體 （2）有利于遠緣雜交新類型的培育和穩(wěn)定 （3）與誘變育種相結合可加速育種進程 （4）作為外源基因轉化的受體系統(tǒng) 39影響花藥和花粉培養(yǎng)的因素有哪些？ （1）供體植株的基因型 （2）培養(yǎng)基 （3）小孢子發(fā)育階段 （4）供體植株的生理狀態(tài)及培養(yǎng)前的預處理 40DNA分子標記具有哪些特點？ （1）是在DNA水平

54、上對遺傳變異的直接反映； （2）多態(tài)性高； （3）大多數分子標記是共顯性的。 41寫出3種目前用于種質資源多樣性評價和輔助育種選擇的分子標記？ 限制性片段長度多態(tài)性（RFLP）、隨機擴增片段多態(tài)性（RAPD）、擴增片段長度多態(tài)性（AFLP）和簡單重復序列（SSR）。 42在單細胞培養(yǎng)中，如何計算植板率？ 43在單細胞培養(yǎng)中，常用鑒別細胞活力的染料有哪些？ 熒光素雙醋酸鹽，在熒光顯微鏡下檢查時，有活力的細胞會發(fā)出黃綠色熒光，死細胞則不發(fā)熒光。酚藏花紅能將死細胞染成紅色，而活細胞不染色。Evans blue不被活細胞吸收而被死細胞吸收，在顯微鏡下顯藍色的為死細胞。 44單細胞培養(yǎng)有哪些方法？ （1

55、）液體淺層培養(yǎng) （2）微滴培養(yǎng) （3）平板培養(yǎng) （4）看護培養(yǎng) （5）條件培養(yǎng) 45單倍體植株的染色體加倍主要有哪些途徑？ （1）自然加倍 （2）人工誘導加倍 （3）從愈傷組織再生二倍體植株 46對于染色體加倍后的植株，常用什么方法檢測其染色體的倍性？ 取植株根尖進行細胞學觀察，將根尖用卡諾固定液固定，鐵礬蘇木精染色，制成石蠟切片或者涂片，在光學顯微鏡下觀察。 47如何從植物組織器官或愈傷組織分離出單細胞？ 將植物組織器官等外植體接種到固體培養(yǎng)基上，讓其形成質地疏松的愈傷組織，再將愈傷組織放入液體培養(yǎng)基中，經搖床振蕩使細胞分散，然后用鎳絲網過濾，去除細胞團，過濾后離心使分離的細胞沉淀而收集。 48在植物單細胞培養(yǎng)中，如何進行液體淺層培養(yǎng)？ 將細胞以一定的密度懸浮在液體培養(yǎng)基中，隨后用吸管將懸浮液移到平皿中使之形成一個淺層，然后再用石蠟膜封住平皿進行培養(yǎng)。 49在植物單細胞培養(yǎng)中，如何進行微滴培養(yǎng)？