2019屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機化學(xué)基礎(chǔ)知識點總結(jié)學(xué)案

1、A.含氧官能團的識別；字不能寫錯含氧官能團表不城基層J； co； -oc-； A :碳氧雙鍵可以省略醛基心 n.QOHC-; -CHO ; J：碳氧雙鍵連一個氫原子竣基及h； COOH； HOOC ；-h：碳氧雙鍵連一個羥基酯基日。；-COO-; -O-CO-; ”:碳氧雙鍵連一個氧原子酰胺鍵4-CONH-; -NHCO-;從白：碳氧雙鍵連一個氮原子羥基一OH ; HO 一醛鍵-O-：氧原子左右都連碳（但不是碳氧雙鍵）硝基一NO2 ； O2N一：注意是氮碳相連過氧鍵OO：兩個氧相連B.分子組成：C x H y O z,氫是偶數(shù)；含氮分子，氮奇氫奇，氮偶?xì)渑迹ㄌ貏e是環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式，

2、一下子看不出來的要補碳又補氫）C分子不共平面一一當(dāng)有飽和碳（四根單鍵四面體）或飽和氮（三根單鍵三角錐）時一定不共平面。有1個、至少6個原子共平面，有1個苯環(huán)至少12個原子共平面，有1個甲基最多只有1個氫與碳在同一個平面內(nèi)；D.所有碳原子不平面一一當(dāng)有飽和碳且連三（碳）連四（碳）則一定不共平 面；如、人 中所有碳原子一止不共平面。其他則有可能共平面或一止共平面。巳手性碳原子：手性碳連四基團不相同，三杈四杈找手性；環(huán) ,狀結(jié)構(gòu)”過碳 不對稱”酯的水解產(chǎn)物的判斷；F.反應(yīng)性（又分為定性與定量，如官能團的特性以及與之反應(yīng)的定量消耗等）能與之反應(yīng)的基團及數(shù)目1/7 (1)、-oC- (2)、( 3)、M

3、S ( 1)、?；鵋2(1)注意：氫氣不能還原段基和酯基埃基（1）、酚羥基（1）、酯基水解（1）、苯酯基水解（2）NaOH鹵代姓水解（1）、氯苯水解（2）、酰氨鍵水解（1）Br2等/1（1）、 OC- （2）、酚羥基的鄰對位上的氫原子NaHCO3與竣基（-COOH）放出CO2酸性 /ASKMnO4褪/4 oc-、（苯環(huán)側(cè)鏈第一碳上啟氫）、羥基、色；MS特別提醒：對于多官能團化合物的性質(zhì)，要注意全面考慮，以防顧此失彼G.酚的六點性質(zhì)1.毒性沾到皮膚上用酒精洗，微量的苯酚可以殺菌消毒。2.強還原性暴露在空氣中易被氧化為紅色或深色；易被KMnO4溶液氧化3.弱酸性能微弱地電離出氫離子，酸性比碳酸還要

4、弱（與NaOH、Na、Na2CO3均可反應(yīng)，但與NaHCO3不反應(yīng)）OHONa1Q0H +2Na。丹”i H. fh | ,1 + h.-OH + n嗎.ONa +. MnHCO4.+如T 本南湎!三澳苯酚不溶于水，易溶于苯等有機溶劑;不可以用濱水來除苯中的苯酚（反應(yīng)物和生成物都易溶于苯）5.顯與FeCl3溶液顯色6.+ nBiO 的去兩wa組去氧+ ftU-C-H甲醉 孟明媼樹脂0 0H hH-B -H 4催化劑0 tiH-11-H，OH+遍。傕化劑擊+回口甲醛 率防的醛明脂0 HH.反應(yīng)類型的識別取代上一下一，取而代之；分子內(nèi)成環(huán)也是取代。兩個羥基脫水成酸也是取代。加成一一斷鍵；二變一消去

5、一一鹵代燒堿醇加熱；醇羥基濃硫酸加熱；均要有鄰碳?xì)?。氧化加氧、去氫或同時發(fā)生還原加氫、去氧或同時發(fā)生酯化一一酸去羥基醇去氫，屬于取代反應(yīng)加聚n個小分子加成聚合成一個高分子 縮聚一一若干個小分子脫水縮聚成一個高分子，同時產(chǎn)生若干個小分子oJ.書寫某物質(zhì)（X）的結(jié)構(gòu)簡式或某步產(chǎn)生的小分子； 1.已知兩頭推中間：已知兩頭結(jié)構(gòu)和中間物質(zhì) （X）的分子式等信息，一般兩頭結(jié)構(gòu)上有兩個不同的部分，分清楚先變與后變。與后面一種分子結(jié)構(gòu)，大同小“異”。已知：E經(jīng)還原得到F0Zd AC構(gòu)和未知物質(zhì)（X）反應(yīng)得到生成物的結(jié)構(gòu)。2.已知一種反應(yīng)物結(jié)已知:F的分子式為C10H12O3,寫出F的結(jié)構(gòu)簡式E的分子式為Ci4

6、H17O3N,寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:K.書寫某步有機化學(xué)方程式。用結(jié)構(gòu)簡式以及一 表示”；當(dāng)心小分子不能L.書寫有限制條件的同分異構(gòu)體o（1是分子式；2是基團重組；3是對稱性）I .能水解：一般有酯基乂刀口，酰胺鍵（葭遇FeCl3溶液顯色：含有O這樣有結(jié)構(gòu)，但有幾個酚羥基則由題意定。-OOCH等寫m.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：一般有 一CHO或HCOOOCHO、IV.本身不能使FeCb溶液顯色，但水解產(chǎn)物能顯色一一含有苯酯基一FeCl3溶液顯色則含有若能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能水解且水解水解能使 （甲酸苯酯基結(jié)構(gòu)）。FR-f-COOHR-COORV . a-氨基酸則有：NH:水解生成a-氨基酸則有：如二VI .等效

7、氫：同一個碳上的氫等效、同一個碳上的甲基氫等效、對稱位置上的 氫等效。有幾個氫峰則有幾種等效氫。越少越對稱：一條對稱軸、二條對稱軸或中心對 稱單數(shù)原子或基團在軸上，偶數(shù)基團在對稱位置。（環(huán)狀結(jié)構(gòu)一定要畫工整） 有苯環(huán)時，一條對稱軸、二條對稱軸或中心對稱。無氫基團一氫基團二氫基團一X（F、Cl、Br、I）一H、一CH3、一C（CH3）3CH2CH3一NO2OH、OCH3一CH2OH、CH2NH2COO一一NH2、一N（CH3）2CH = CH2一CHO、HCOO 、COOH一Cm CHM.書寫合成路線（通常5步，分值5分）；有機核心框架:一蘋環(huán)上取代*軍環(huán)催mI鏈上的氫被取代BiaFcDrgCh光或酸性KMnCU溶液. HNCh.年環(huán)惻鏈氧化為瘦基濃硫酸,用a裝杯上硝化NK t球環(huán)也能襁加成7不環(huán)轉(zhuǎn)化悔環(huán)己烷飽和慘加浴液, HBrt甌多向也科n取靜Sm有機合成思路：五步三找排順序關(guān)鍵：對合成物質(zhì)作解剖（對存在的基團合理的切割逆推或與流程中物質(zhì)結(jié)構(gòu)對比）試劑1第一步最重要，寫滿每一步的轉(zhuǎn)化試劑和條件（條件上寫試劑下寫條件）；1 .五步一般有三種線路圖：原料2線路1：器口器口藉口器原料】線路2:線路3:原