第2章第3節(jié)伴性遺傳（4）

1、第2章第3節(jié) 伴性遺傳與學(xué)習(xí)目標(biāo)1、性別決定的方式（理解）2、伴性遺傳的傳遞規(guī)律（理解）3、識(shí)別遺傳系譜圖，計(jì)算有關(guān)概率（應(yīng)用）性 別 決 定性 別 決 定精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞XYXX X YX XX XY1 ： 1子代子代討論：為什么人類(lèi)的性別比總是接近于一比一？性 別 決 定精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性)22條條+X22條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)+XX22對(duì)對(duì)+XY1 ： 1子代子代性 別 決 定 zzzw伴 性 遺 傳伴 性 遺 傳 性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.舉例：色盲 色盲基因是隱性的，它

2、與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒(méi)有。伴 性 遺 傳色覺(jué)基因型性 別 女 男基因型表現(xiàn)型 正常 正 常（攜帶者)色盲 正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象伴 性 遺 傳XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲伴 性 遺 傳XB XbXBY男孩的色盲基因只能來(lái)自

3、于母親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是 。1214X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX Yb伴 性 遺 傳X YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：伴 性 遺 傳?(1) III3的基因型是_,他的致病基因來(lái)自于I中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠

4、色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4性別決定和伴性遺傳一、性別決定：性染色體 1、XY型：XYXX X YX XX XY2、ZW型：二、伴性遺傳： 2、色盲的主要婚配方式 3、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：1、概念：（1）交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者親代配子子代1、人類(lèi)精子的染體組成是-（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y D、11對(duì)+X或11對(duì)+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成合子時(shí) D、合子分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基 因來(lái)自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B鞏固練習(xí) 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象伴 性 遺 傳父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY