必修二高考前引導(dǎo)及答案

1、必修2遺傳與進(jìn)化第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1 .什么是自花傳粉？異花傳粉？雜交？自交？測交？相對性狀？顯性性狀？隱性性狀？性狀別離？顯性基因？隱性基因？等位基因？非等位基因？純合子？雜合子？表現(xiàn)型？基因型？二者關(guān)系？2 .常見遺傳類型的后代基因型、表現(xiàn)型種類及比例：AAxAA?AAxAa?AAxaaAaxAa?Aaxaa?aaxaa?3 .性狀別離比的模擬實(shí)驗(yàn)：甲、乙兩個小桶分別代表什么？甲、乙小桶中的彩球分別代表什么？不同彩球的隨機(jī)組合代表什么含義甲乙兩個小桶中的小球數(shù)量一定得相等嗎？4 .假說-演繹法的一般過程是怎樣的？試舉例說明。孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，哪些是假說？哪些是演繹？課本中還有哪位科

2、學(xué)家的研究也用了假說-演繹法？5 .別離定律的實(shí)質(zhì)是什么？發(fā)生在什么時期？是對幾對基因來說的？用細(xì)胞分裂圖該如何表示？6 .解題技巧：1判斷性狀顯隱性：高X矮一高誰是顯性？高X高一高矮誰是顯性？2根據(jù)后代表現(xiàn)判斷親本基因型：假設(shè)后代表現(xiàn)型3:1,親代基因型組成是？假設(shè)后代表現(xiàn)型1:1,親代基因型組成是？假設(shè)后代表現(xiàn)型為全顯，親代基因型組成是？假設(shè)后代表現(xiàn)為全隱，親代基因型組成是？7 .遺傳分析：親代為YYRRXyyrr,F2有幾種基因型？幾種表現(xiàn)型？表現(xiàn)型比例是？YYRR占的比例是？yyRr占的比例是？黃色圓粒占的比例是？綠色圓粒占的比例是？F2中能穩(wěn)定遺傳的個體占的比例是？F2中重組的類型占

3、的比例是？F2中的親本類型占的比例是？8 .遺傳分析：親代為YyRrXyyRr,F1有幾種基因型？幾種表現(xiàn)型？表現(xiàn)型比例是？YYRR占的比例是？yyRr占的比例是？黃色圓粒占的比例是？綠色圓粒占的比例是？F1中能穩(wěn)定遺傳的個體占的比例是？F1中重組的類型占的比例是？F1中的親本類型占的比例是？9 .AaBBccDdEEFfggHh能產(chǎn)生多少種類型的配子？有何規(guī)律？Aaaa是純合子嗎？如果不是，它產(chǎn)生的配子種類及比例是怎樣的？10 .基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是？發(fā)生在什么時期？是對幾對基因來說的？用細(xì)胞分裂圖該如何表示？11 .孟德爾成功的原因有哪4條？豌豆作為遺傳材料有何優(yōu)點(diǎn)？第2章基因和染色體

4、的關(guān)系1 .什么是減數(shù)分裂？什么生物會進(jìn)展減數(shù)分裂在什么時候進(jìn)展減數(shù)分裂？減數(shù)分裂過程染色體復(fù)制幾次？細(xì)胞分裂幾次？由此導(dǎo)致的結(jié)果是？觀察減數(shù)分裂能用洋蔥的根尖嗎？為什么？為什么不選擇雌性動物的卵巢作為觀察減數(shù)分裂的材料？2 .精子與卵細(xì)胞的形成的過程是怎樣的？畫圖，以正常體細(xì)胞中含4條染色體為例3 .什么是同源染色體？如何判斷兩條染色體是不是同源染色體？大小一樣的兩條染色體一定是同源染色體嗎？形狀一樣呢？能夠配對呢？技巧：試題中一黑一白一樣大小的兩條染色體可以看作一對同源染色體4 .什么是聯(lián)會？一個四分體是怎樣的？由幾條染色體構(gòu)成？有幾個DNA?有幾條染色單體？人的細(xì)胞進(jìn)展減數(shù)分裂會出現(xiàn)多少

5、個四分體？四分體時期同源染色體之間會發(fā)生什么特殊現(xiàn)象？會導(dǎo)致哪種變異的產(chǎn)生？該變異與染色體構(gòu)造變異的易位有何不同？5 .減數(shù)分裂過程的“減數(shù)發(fā)生在什么時候？原因是？6 .精子與卵細(xì)胞的形成有哪些不同？7 .如何利用“找同源，看行為方法判斷細(xì)胞的分裂方式？8 .這樣的“一條染色體有幾個DNA?幾條染色單體？這樣的“一呢？9 .減數(shù)分裂過程的染色體和DNA的變化曲線是怎樣的？10 .什么是受精作用？實(shí)質(zhì)是什么？受精卵中的染色體來源是？受精卵中的遺傳物質(zhì)是一半來自父方一半來自母方嗎？卵細(xì)胞受精的標(biāo)志是什么？11 .減數(shù)分裂和受精作用的意義是什么？12 .基因與染色體是什么關(guān)系？孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解

6、釋是？13 什么是性染色體？什么是常染色體？正常的男性染色體組成可以如何表示？正常女性呢？人正常體細(xì)胞中有23對共計(jì)46條染色體14什么是伴性遺傳？與性別有關(guān)就是伴性遺傳嗎？15色盲是伴X隱性遺傳病，致病基因b位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因，因此，正常男性基因型可以表示為？色盲男性可以表示為？正常女性基因型可以表示為？色盲女性可以表示為？16.幾種色盲的婚配方式，試寫出后代的基因型、表現(xiàn)型及比例：XBXBxXbYXBXbxXbYXBXbxXBYXbXbxXBY17色盲患者男性多還是女性多？為什么？色盲還有什么特點(diǎn)？女性色盲的兒子和父親有何特點(diǎn)？18抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，正常

7、男性基因型可以表示為？患病男性可以表示為？正常女性基因型可以表示為？患病女性可以表示為？該病是男患者多還是女患者多？在遺傳過程中是連續(xù)遺傳還是隔代遺傳？19伴Y遺傳有何特點(diǎn)？第3章基因的本質(zhì)1格里菲思的肺炎雙球菌體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)小鼠實(shí)驗(yàn)，小鼠在什么情況下會死亡？該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是什么？能不能證明DNA和蛋白質(zhì)誰是遺傳物質(zhì)？2艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是什么？結(jié)論是什么？能不能證明DNA是遺傳物質(zhì)？為何他的結(jié)論受到當(dāng)時人們的質(zhì)疑？3赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)：T2噬菌體主要由哪兩種組分構(gòu)成？各種組分的元素組成分別是？可以分別用什么同位素來標(biāo)記？如何對T2噬菌體的組成成分進(jìn)展標(biāo)記？當(dāng)標(biāo)記

8、蛋白質(zhì)外殼時，培養(yǎng)并離心后，放射性主要分布在哪？當(dāng)標(biāo)記DNA時，培養(yǎng)離心后，放射性主要分布在哪？該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是？能不能證明DNA是遺傳物質(zhì)？該實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)時與艾弗里的實(shí)驗(yàn)有沒有共同之處？深入思考：標(biāo)記蛋白質(zhì)時，離心后為什么在沉淀物中有少量放射性？標(biāo)記DNA時，離心后為什么在上清液中會有少量的放射性？如果攪拌不充分，放射性如何分布？如果培養(yǎng)時間過短或過長，放射性如何分布？4細(xì)胞生物真核和原核同時存在DNA和RNA，誰是遺傳物質(zhì)？病毒要么只有DNA，要么只有RNA，誰是遺傳物質(zhì)？為什么說DNA是主要的遺傳物質(zhì)？5DNA分子的空間構(gòu)造是一種什么構(gòu)造？該構(gòu)造模型是由誰提出的？該模型還有哪些科學(xué)家做出了突

9、出奉獻(xiàn)？DNA分子是雙鏈還是單鏈？從方向上看有何特點(diǎn)？根本骨架是？側(cè)是？兩條鏈靠什么連接？DNA的熱穩(wěn)定性取決于什么？兩個脫氧核苷酸之間靠什么相連？堿基之間有什么數(shù)量關(guān)系？什么是堿基互補(bǔ)配對原那么？6什么是DNA復(fù)制？時間？場所？原料？產(chǎn)物？模板？能量？酶？特點(diǎn)？一般不出錯的原因？意義？7什么是半保存復(fù)制？證明DNA半保存復(fù)制的實(shí)驗(yàn)采用了什么技術(shù)？一個DNA分子復(fù)制n次可以得到多少個DNA分子？有多少個DNA含親代的鏈？8什么是基因？基因、DNA、染色體有什么關(guān)系？什么是遺傳信息？DNA的多樣性是什么意思？DNA的特異性是指什么？第4章基因的表達(dá)1什么是基因的表達(dá)？2RNA有哪3種？分別有什么

10、功能？RNA與DNA在化學(xué)組成上有什么區(qū)別？3什么是轉(zhuǎn)錄？場所？模板？原料？產(chǎn)物？能量？酶？轉(zhuǎn)錄需要解旋酶嗎？如果一個DNA片段有n個堿基對，轉(zhuǎn)錄出的mRNA的堿基數(shù)量是n/2嗎？4什么是翻譯？場所？模板？原料？產(chǎn)物？能量？酶？5什么是密碼子？有多少種？其中能夠決定氨基酸的有多少種？與氨基酸有什么對應(yīng)關(guān)系？密碼子的簡并性是什么意思？有何意義？起始密碼子有對應(yīng)的氨基酸嗎？它是什么過程的起點(diǎn)？終止密碼子有對應(yīng)氨基酸嗎？它是什么過程的終點(diǎn)？6什么是反密碼子？有多少種？tRNA與其所運(yùn)輸?shù)陌被嵊惺裁磳?yīng)關(guān)系？tRNA中有氫鍵嗎？7假設(shè)不考慮終止密碼子，DNA上的堿基、mRNA上的堿基與蛋白質(zhì)中的氨基

11、酸在數(shù)量上有何關(guān)系？正常情況下，真核生物的mRNA是需要剪切的，而且翻譯過程應(yīng)該考慮終止密碼子8中心法那么描述的是什么傳遞和表達(dá)的規(guī)律？畫出完整的中心法那么圖解。HIV可以發(fā)生哪些過程？人體細(xì)胞可以完成哪些過程？9基因可以通過控制什么來間接控制生物體的性狀？例如？10基因還可能通過控制什么來直接控制生物體的性狀？例如？11基因與性狀是不是一一對應(yīng)的關(guān)系？第5章基因突變及其他變異1變異有哪兩大類？可遺傳的變異有哪幾種？2什么叫基因突變？基因突變時基因的數(shù)量會發(fā)生改變嗎？3基因突變一定能夠遺傳嗎？4基因突變的外因有？因是？主要發(fā)生在什么時期？5基因突變有哪5個特點(diǎn)？是簡單加以解釋。6基因突變有什么

12、意義？7什么是基因重組？有哪兩種類型？試畫出簡單圖解?；蛑亟M能發(fā)生在受精作用過程中嗎？能發(fā)生在有絲分裂過程嗎？8基因重組有什么意義？9基因突變能否在顯微鏡下觀察到？染色體變異呢？10病毒的變異來源有？原核生物呢？11染色體的構(gòu)造變異常見的有哪4種類型？貓叫綜合征屬于哪種類型？原因是？易位與穿插互換有何區(qū)別？12染色體的數(shù)目變異有哪兩大類？21三體綜合征是什么原因引起的？先天性腺發(fā)育不良是什么原因引起？13什么是一個染色體組？一個染色體組中的染色體在形態(tài)、大小上有何特點(diǎn)？如何根據(jù)染色體的形態(tài)來判斷染色體組數(shù)？如何根據(jù)基因型來判斷染色體組數(shù)？14什么是單倍體？單倍體只有一個染色體組嗎？什么是二倍

13、體？多倍體？如何判斷常見生物舉例.15 多倍體有何優(yōu)點(diǎn)？可以通過什么方法獲得？最常用最有效的方法是？原理？作用的時期是？使用秋水仙素后會影響著絲點(diǎn)分裂嗎？三倍體無子西瓜的大致培育過程是怎樣的？為何無子？三倍體無子西瓜的性狀可以遺傳嗎？無子西瓜如何快速獲得？16 單倍體有何特點(diǎn)？單倍體都是不育的嗎？利用單倍體來育種要經(jīng)過哪兩個關(guān)鍵步驟？最大的優(yōu)點(diǎn)是什么？為何單倍體育種通常要與雜交育種配合？假設(shè)用YyRr的個體采用單倍體育種的方法來培育yyRR的個體，寫出大致過程。單倍體育種得到的一定是純合子嗎？17什么是遺傳?。糠譃槟膬纱箢?？哪3種？18什么是單基因遺傳病？常見有哪些？19多基因遺傳病由幾對基因

14、控制？常見有哪些？20染色體異常遺傳病常見有哪些？21假設(shè)要調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該選擇什么病進(jìn)展調(diào)查？調(diào)查時應(yīng)該注意什么？發(fā)病率如何計(jì)算？22假設(shè)要調(diào)查遺傳病的發(fā)病方式，應(yīng)該到哪里調(diào)查？23預(yù)防遺傳病最直接有效的方法是？還有哪些常用手段？24人類基因組方案的目的是？研究的是多少條染色體？第6章從雜交育種到基因工程1什么是雜交育種？原理是？方法？優(yōu)點(diǎn)？缺點(diǎn)？實(shí)例？2什么是誘變育種？原理是？方法？優(yōu)點(diǎn)？缺點(diǎn)？實(shí)例？3什么是基因工程育種？原理是？方法？優(yōu)點(diǎn)？缺點(diǎn)？實(shí)例？4什么是單倍體育種？原理是？方法？優(yōu)點(diǎn)？缺點(diǎn)？實(shí)例？5什么是多倍體育種？原理是？方法？優(yōu)點(diǎn)？缺點(diǎn)？實(shí)例？第7章現(xiàn)代生物進(jìn)化理論1現(xiàn)

15、代生物進(jìn)化理論的主要容有哪4條？2什么是種群？舉例。AA20% ，3.什么是基因庫？基因頻率？如何計(jì)算？例，AA10個，Aa80個，aa10個，求A的基因頻率。Aa50%,aa30%,求A的基因頻率。哈-溫定律適用條件是什么？大致容是什么？4變異是定向還是不定向？有利還是有害取決于什么？能不能決定進(jìn)化的方向？5生物進(jìn)化的方向是？由誰決定？生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是？6什么是一個物種？如何判斷兩個生物的種群是否屬于同一物種？物種形成的標(biāo)志是什么？7物種形成的3個環(huán)節(jié)是？一般的物種是如何形成的？都要經(jīng)過地理隔離嗎？地理隔離會阻礙基因交流嗎？生殖隔離會阻礙基因交流嗎？8什么是共同進(jìn)化？生物多樣性包括哪3個方面

16、？生物多樣性與進(jìn)化是什么關(guān)系？.優(yōu)選必修2遺傳與進(jìn)化第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1 .自花傳粉：兩性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱頭上的過程。異花傳粉：兩朵花之間的傳粉過程。雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相互交配方式，如DDXdd、DDxDd。自交：遺傳因子組成一樣的個體之間的相互交配方式，如DDXDD、ddxdd、DdxDd測交：雜種F1和隱性純合子雜交過程，如DdXdd。相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。顯性性狀：具有1對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有1對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。性狀別離：雜種后代中同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。顯性

17、基因：控制顯性性狀的基因，通常用大寫字母表示，如用D代表高莖基因。隱性基因：控制隱性性狀的基因，用小寫字母表示，如用d代表矮莖基因。等位基因：同源染色體的一樣位置上控制一對相對性狀的兩個基因，如D和d。非等位基因：指非同源染色體上的基因或同源染色體上的不同位置的兩個基因，如A和B。純合子：遺傳因子組成一樣的個體，如DD、dd。只能產(chǎn)生一種配子的個體純合子能夠穩(wěn)定遺傳，自交后代不發(fā)生性狀別離。雜合子：遺傳因子組成不同的個體，如Dd。雜合子不能夠穩(wěn)定遺傳，自交后代會發(fā)生性狀別離。表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀，如豌豆的高莖和矮莖。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，

18、如高莖豌豆的基因型是DD或Dd。2 .常見遺傳類型的后代基因型、表現(xiàn)型種類及比例：AAXAAAA全顯，1種基因型，1種表現(xiàn)型。AAXAaAAAa全顯，2種基因型1:1,1種表現(xiàn)型AAXaaAa全顯，1種基因型，1種表現(xiàn)型AaXAaAAAaaa顯：隱=3:1,3種基因型1:2:1,2種表現(xiàn)型AaxaaAaaa顯：隱=1:1,2種基因型1:1,2種表現(xiàn)型1：1aaxaa-aa全隱，1種基因型，1種表現(xiàn)型3 .性狀別離比的模擬實(shí)驗(yàn)：甲、乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲、乙小桶中的彩球分別代表雌雄配子，不同彩球的隨機(jī)組合代表雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。4 .假說-演繹法的一般過程是觀察現(xiàn)象提出假設(shè)演繹推理實(shí)

19、驗(yàn)驗(yàn)證得出結(jié)論。5 .別離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開而別離。發(fā)生在減I后期，是對1對等位基因來說的。6 .解題技巧：1判斷性狀顯隱性：高X矮高高的是顯性。高X高-高矮高的是顯性。2根據(jù)后代表現(xiàn)判斷親本基因型：假設(shè)后代表現(xiàn)型3:1,親代基因型組成是AaXAa。假設(shè)后代表現(xiàn)型1:1,親代基因型組成是Aaxaa。假設(shè)后代表現(xiàn)型為全顯，親代基因型組成是AAx_0假設(shè)后代表現(xiàn)為全隱，親代基因型組成是aaxaa。7 .遺傳分析：親代為YYRRXyyrr,F1為YyRr,F1自交YyRrxYyRr得F2,F2中有3X3=9種基因型，2X2=4種表現(xiàn)型，表現(xiàn)型比例是3:13:1=9:3:3:1,Y

20、YRR占的比例是1/4X1/4=1/16yyRr占的比例是1/4x1/2=1/8,黃色圓粒占的比例是3/4X3/4=9/16,綠色圓粒占的比例是1/4X3/4=3/16,F2中能穩(wěn)定遺傳的個體占的比例是：YYRR+Yyrr+yyRR+yyrr=1/4X1/4X4=1/4,F2中重組的類型占的比例是：黃皺+綠圓=3/4X1/4+1/4X3/4=3/8,F2中的親本類型占的比例是：黃圓+綠皺=3/4X3/4+1/4X1/4=5/8。8.遺傳分析：親代為YyRrXyyRr,中有2X3=6種基因型，2X2=4種表現(xiàn)型，表現(xiàn)型比例是1:13:1=3:1:3:1,YYRR占的比例是0X1/4=0,yyRr

21、占的比例是1/2X1/2=1/4,黃色圓粒占的比例是1/2X3/4=3/8,綠色圓粒占的比例是1/2X3/4=3/8,F1中能穩(wěn)定遺傳的個體占的比例是：yyRR+yyrr=1/2x1/4+1/2X1/4=1/4,F1中重組的類型占的比例是：黃皺+綠皺=1/2X1/4+1/2X1/4=1/4,F1中的親本類型占的比例是：黃圓+綠圓=1/2X3/4+1/2X3/4=3/4。9 .AaBBccDdEEFfggHh能產(chǎn)生2X1X1X2X1X2X1X2=16或244代表等位基因?qū)?shù)種類型的配子。10 .基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減I后期，是對兩對或兩對以上基因來說

22、的。11 .孟德爾成功的原因有：正確選材：正確地選用了豌豆；由一到多：先研究了一對相對性狀，又研究了多對相對性狀；統(tǒng)計(jì)分析：運(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)展分析；科學(xué)設(shè)計(jì)：運(yùn)用了假說-演繹法。豌豆作為遺傳材料的優(yōu)點(diǎn)：自花傳粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下一般是純種；有易于區(qū)分的相對性狀；花大，易于做人工雜交實(shí)驗(yàn)；一次性獲得的子代數(shù)量多，便于統(tǒng)計(jì)。第2章基因和染色體的關(guān)系1 .減數(shù)分裂是指進(jìn)展有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)展的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。有性生殖的生物會進(jìn)展減數(shù)分裂。在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時候進(jìn)展減數(shù)分裂。減數(shù)分裂過程染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次，由此導(dǎo)致的結(jié)果是染色體數(shù)目減半。觀察減數(shù)分裂

23、不能用洋蔥的根尖，因?yàn)槠洳皇怯行陨称鞴伲贿M(jìn)展減數(shù)分裂，可以選用雄性個體的精巢卵巢不可以，因?yàn)榧?xì)胞數(shù)量少，不易觀察到連續(xù)的分裂過程2 .精子與卵細(xì)胞的形成的過程是怎樣的？畫圖，以正常體細(xì)胞中含4條染色體為例略3 .同源染色體是配對的兩條染色體，形狀和大小一般都一樣，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體。技巧：試題中一黑一白一樣大小的兩條染色體可以看作一對同源染色體。4 .同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體，由2條染色體構(gòu)成，有4個DNA,有4條染色單體。人的細(xì)胞進(jìn)展減數(shù)分裂會出現(xiàn)23個四分體。四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間會發(fā)

24、生穿插互換，會導(dǎo)致基因重組的產(chǎn)生。易位是發(fā)生在非同源染色體之間，是一種染色體構(gòu)造變異。5 .減數(shù)分裂過程的“減數(shù)”發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體別離，平均分配到兩個子細(xì)胞。6 .精子與卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)：場所不同：精子形成場所是精巢哺乳動物是睪丸，卵細(xì)胞的形成是在卵巢；是否均等分裂：精子的形成過程是均等分裂，卵細(xì)胞形成會出現(xiàn)不均等分裂減I后期和減II后期，是判斷精卵形成的關(guān)鍵；子細(xì)胞數(shù)量：一個精原細(xì)胞可形成4個精子兩兩一樣，一個卵原細(xì)胞可形成一個卵細(xì)胞和3個極體卵細(xì)胞與其中一個極體染色體組成一樣，另兩個極體一樣；是否變形：精子形成一般要變形，卵細(xì)胞形成不需要變形；兩次分裂是否連續(xù)：精子

25、的形成過程是連續(xù)的，卵細(xì)胞形成的過程一般不連續(xù)，減數(shù)第二次分裂通常在受精作用過程中進(jìn)展。7 .“找同源，看行為：找同源染色體：假設(shè)無，即為減II;假設(shè)有，繼續(xù)看行為；看同源染色體行為：假設(shè)有成對或別離現(xiàn)象，即為減I;假設(shè)無，為有絲分裂。8 .有1個DNA,1條染色體，0條染色單體；一有2個DNA,1條染色體，2條染色單體。9.減數(shù)分裂過程的染色體和DNA的變化曲線是怎樣的？略10 .受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。實(shí)質(zhì)是精子的核與卵細(xì)胞的核相融合的過程。受精卵中的染色體來源是一半來自精子父方，一半來自卵細(xì)胞母方。受精卵中的遺傳物質(zhì)大局部來自卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中也有遺傳物質(zhì)，主要

26、由卵細(xì)胞提供。11 .減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物遺傳和變異，都是十分重要的。12 .薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上的假說。摩爾根利用假說-演繹法證明基因在染色體上并呈線性排列。孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋：別離定律：同源染色體上的等位基因的別離；自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。13 .與性別決定有關(guān)的染色體稱為性染色體，與性別決定無關(guān)的染色體稱為常染色體。正常男性染色體組成可以表示為44+XY,正常女性染色體組成可表示為44+XX。14 .位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。15 .色盲是伴X隱

27、性遺傳病，致病基因b位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因，因此，正常男性基因型可以表示為XBY,色盲男性可以表示為XbY,正常女性基因型可以表示為XBXB、XBXb,色盲女性可以表示為XbXb。16 .幾種色盲的婚配方式，試寫出后代的基因型、表現(xiàn)型及比例： XBXBXXbYXBXb女?dāng)y：XBY男正=1:1 XBXbXXbYXBXb女?dāng)y：XbXb女盲:XBY男正：XbY男盲=1:1:1:1 XBXbXXBYXBXB女正：XBXb女?dāng)y:XBY男正：XbY男盲=1:1:1:1 XbXbXXBYXBXb女?dāng)y：XbY男盲=1:117 .色盲患者男性多于女性，因?yàn)槟行灾灰幸粋€色盲基因即表現(xiàn)為色盲。色盲

28、還常表現(xiàn)為隔代穿插遺傳。女性色盲患者的兒子和父親一定是色盲。18 .抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，正常男性基因型可以表示為XdY,患病男性可以表示為XDY,正常女性基因型可以表示為XdXd,患病女性可以表示為XDXD、XDXd。該病是女性患者多于男性患者。在遺傳過程中常表現(xiàn)為連續(xù)遺傳。19 .伴Y遺傳的特點(diǎn)：患者只有男性，父傳子，子傳，傳男不傳女。第3章基因的本質(zhì)1 .格里菲思的肺炎雙球菌體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)小鼠實(shí)驗(yàn)，小鼠會在兩種情況下死亡：單獨(dú)注射活的S型菌；將R型菌與加熱殺死的S型菌混合注射。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：加熱殺死的S型菌中必然含有某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌。該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA

29、是遺傳物質(zhì)。2 .艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是：將S型菌的各種組分分開，單獨(dú)觀察它們的作用。結(jié)論是DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)。3 .赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)：T2噬菌體主要由DNA和蛋白質(zhì)兩種組分構(gòu)成，DNA的元素組成是CHONP,蛋白質(zhì)的元素組成是CHON(S),可以分別用32P和35S來標(biāo)記。先用含放射性同位素的培養(yǎng)基來培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌來培養(yǎng)T2噬菌體，即可得到帶有放射性同位素標(biāo)記的T2噬菌體。T2噬菌體顆粒，而離心管的攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌別離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的沉淀物中

30、留下被感染的大腸桿菌。當(dāng)標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼時，培養(yǎng)并離心后，放射性主要在上清液中。當(dāng)標(biāo)記DNA時，培養(yǎng)離心后，放射性主要在沉淀物中。標(biāo)記蛋白質(zhì)時，離心后在沉淀物中有少量放射性可能是因?yàn)閿嚢璨怀浞?。?biāo)記DNA時，離心后在上清液中會有少量的放射性可能是因?yàn)榕囵B(yǎng)時間過短噬菌體未侵入細(xì)菌或培養(yǎng)時間過長子代噬菌體已釋放出來。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。能證明DNA是遺傳物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)時與艾弗里的實(shí)驗(yàn)的共同之處在于設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)觀察它們的作用。4 .細(xì)胞生物真核和原核同時存在DNA和RNA,DNA是遺傳物質(zhì)。病毒要么只有DNA,要么只有RNA,遺傳物質(zhì)是DN

31、A或RNA。因?yàn)榻^大多數(shù)生物以DNA為遺傳物質(zhì)，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。5 .DNA分子的空間構(gòu)造是一種雙螺旋構(gòu)造，該構(gòu)造模型是由沃森和克里克提出的。DNA分子是雙鏈，從方向上看兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械摹Ｃ撗鹾颂呛土姿峤惶孢B接構(gòu)成了DNA的根本骨架，堿基排列在側(cè)。兩條鏈靠氫鍵連接AT之間兩個氫鍵，GC之間3個氫鍵。在整個DNA分子中，堿基數(shù)量上A=T、G=C。在DNA分子中，A一定與T配對，G一定與C配對，這種堿基之間一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對原那么。6 .DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。時間是有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。場所主要是細(xì)胞核線粒體、葉綠體中的

32、DNA也可以復(fù)制。原料是4種脫氧核甘酸。產(chǎn)物是兩個完全一樣的DNA分子。模板是DNA分子的兩條鏈。能量由ATP提供。酶有解旋酶和DNA聚合酶。特點(diǎn)是：邊解旋邊復(fù)制，多起點(diǎn)復(fù)制；半保存復(fù)制。一般不出錯的原因有：DNA分子獨(dú)特的雙螺旋構(gòu)造為復(fù)制提供了準(zhǔn)確的模板；通過堿基互補(bǔ)配對，保證了復(fù)制的準(zhǔn)確進(jìn)展。意義在于將親代DNA的遺傳信息通過復(fù)制傳遞給了子代DNA,保持了遺傳信息的連續(xù)性。7 .新復(fù)制得到的子代DNA總是保存一條舊的鏈，這種復(fù)制方式稱為半保存復(fù)制。一個DNA分子復(fù)制n次可以得到2n個DNA分子，有2個DNA含親代的鏈，需要某種核甘酸的數(shù)目為a2-1。8.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段?；蚴?/p>

33、DNA的一局部，DNA與蛋白質(zhì)構(gòu)成染色體。DNA上堿基的排列順序代表遺傳信息，以 RNA為遺傳物質(zhì)的生物遺傳信息貯存在RNA中。堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序構(gòu)成了DNA分子的特異性。第4章基因的表達(dá)1.基因表達(dá)是指基因通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀的過程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。2.RNA有mRNA轉(zhuǎn)錄的模板、tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的工具、rRNA核糖體成分3種。DNA中的五碳糖是脫氧核糖,U尿嗑咤。特有堿基是T胸腺嗑咤；RNA中的五碳糖是核糖，特有的堿基是線粒體和葉綠體中也可以3 .RNA是在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。場所主要是細(xì)

34、胞核發(fā)生。模板是DNA的一條鏈。原料是4種核糖核甘酸。產(chǎn)物是mRNA。能量由ATP提供。酶是RNA聚合酶有解旋功能。4 .游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫做翻譯。場所是核糖體細(xì)胞質(zhì)。模板是mRNA。原料是20種氨基酸。產(chǎn)物是蛋白質(zhì)或多肽。能量由ATP提供。酶是多種酶參與。5 .mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰的堿基叫做1個密碼子，有64種，其中能夠決定氨基酸的有61種。一種密碼子只能決定一種氨基酸，一種氨基酸可以對應(yīng)好幾種密碼子。6 .tRNA上的可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對的3個堿基叫做反密碼子，有61種事實(shí)上大約45種。一種tR

35、NA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，每種氨基酸可由好幾種tRNA來轉(zhuǎn)運(yùn)。7 .假設(shè)不考慮終止密碼子，DNA上的堿基、mRNA上的堿基與蛋白質(zhì)中的氨基酸在數(shù)量上的關(guān)系為6:3:1。8 .中心法那么是由克里克最先提出，用來描述遺傳信息傳遞規(guī)律的。目前比擬完善的中心法那么是：遺傳信息可以從DNA流向DNADNA復(fù)制，也可以流向RNA轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)翻譯；在RNA病毒中，遺傳信息可以從RNA流向RNARNA復(fù)制，也可以流向DNA逆轉(zhuǎn)錄。9 .基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。例如，白化病就是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的。10 .基因還能通過控制蛋白質(zhì)的構(gòu)造來直接控制生物體的性

36、狀。例如，囊性纖維病是由于編碼一個跨膜蛋白的基因缺失了3個堿基導(dǎo)致。11 .基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系，可能一對一，可能一對多，也可能多對一。第5章基因突變及其他變異1 .變異分為不可遺傳變異和可遺傳變異兩大類，可遺傳變異有基因突變、基因重組、染色體變異。2 .DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因構(gòu)造的改變，叫做基因突變?；蛲蛔儠r基因的數(shù)量不會發(fā)生改變。3 .基因突變假設(shè)發(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞后代，假設(shè)發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳，但有些植物可通過無性繁殖傳遞。4 .基因突變的外因有：物理因素：如紫外線、X射線等；化學(xué)因素：如亞硝酸、堿基類似物；生物因

37、素：如某些病毒。因是由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等自發(fā)突變?；蛲蛔冎饕l(fā)生在間期。5 .基因突變的特點(diǎn)有普遍性：普遍存在；隨機(jī)f4:可以發(fā)生在任何時期、任何DNA、DNA的任何部位；不定向性：可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因；低頻性：發(fā)生頻率很低；多害少利性：基因突變大多有害。6 .基因突變是新基因的產(chǎn)生途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料。7 .基因重組是指在生物體進(jìn)展有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。有3種類型：減I前期：同源染色體的非姐妹染色單體的穿插互換；減I后期：非同源染色體上的非等位基因自由組合；基因工程中的基因重

38、組。8 .基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義。9 .基因突變是染色體的某一位點(diǎn)上基因的改變，這種改變在光學(xué)顯微鏡下是無法直接觀察到的。而染色體變異是可以用顯微鏡直接觀察到的。10 .病毒的變異來源是基因突變無有性生殖、也無染色體；原核生物的變異來源有基因突變和基因重組無染色體；真核生物的變異來源有基因突變、基因重組、染色體變異。11 .染色體構(gòu)造變異常見的有：缺失：染色體中某一片段缺失引起變異。重復(fù)：染色體中增加某一片段引起變異。易位：染色體中的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異。倒位：染色體中某一片段位置顛倒引起的變異。貓叫綜合征是人的第5號染色體局部缺失引

39、起的遺傳病。12 .染色體數(shù)目變異有個別染色體的增加或減少，也有以染色體組的形式成倍增加或減少的情況。21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體。先天性腺發(fā)育不良是少了一條性染色體，患者性染色體組成為XO。13 .細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不一樣，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體組。一個染色體組中的染色體在形態(tài)、大小上各不一樣。判斷方法：同一形態(tài)不看顏色的染色體有幾條就幾組；同一讀音的字母不看大小寫有幾個就幾組。14 .由配子直接發(fā)育而來的個體稱為單倍體，可以有一個或多個染色體組，如蜜蜂中的雄蜂。由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含兩個染色體組的個體稱

40、為二倍體，如人、果蠅等動物；由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體稱為多倍體，如香蕉是三倍體、馬鈴薯是四倍體。15 .多倍體植株常常莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比擬大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。誘導(dǎo)方法有：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗最常用最有效；低溫處理。原理是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。作用時期是有絲分裂前期。三倍體西瓜無子原因是聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的可肓配子。16 .單倍體植株長得弱小，而且高度不肓。單倍體育種要經(jīng)過兩個關(guān)鍵步驟：花藥粉離體培養(yǎng)：獲得單倍體；人工誘導(dǎo)染色體加倍：使單倍體的染色體加倍，從而可

41、肓。最大的優(yōu)點(diǎn)是可以明顯縮短育種年限。17 .人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為基因病和染色體病兩大類，具體包括3種：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。18 .單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、色盲等。19 .多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病，如青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓等。20 .由染色體異常引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳病，如21三體綜合征、貓叫綜合征等。21 .假設(shè)要調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)展調(diào)查。調(diào)查時，應(yīng)做到隨機(jī)調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率=患病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)X100%22 .假設(shè)要調(diào)查遺傳病的發(fā)病方式，應(yīng)該到