九生物變異育種與進化

1、專題整合訓練(九)生物變異、育種與進化 全員必做題1以下關于生物變異和生物進化的敘述，正確的是()A抗生素的使用使病原體產生了適應性的變異B生物與生物之間、生物與環(huán)境之間共同進化形成了生物的多樣性C由于種群基因頻率的改變，生物進化后一定會形成新的物種D有性生殖的出現實現了生殖隔離，明顯加快了生物進化的速度【答案】B【解析】抗生素的使用只能對病原體起到選擇作用，而不能誘導其產生適應性變異；生物進化后出現生殖隔離才能形成新的物種，基因頻率改變是進化的標志；有性生殖的出現實現了基因重組，加快了生物進化的速度。2家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產生抗性，原因是神經細胞膜上某通道蛋白中的一個亮氨酸替換成了苯丙氨

2、酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調查分析的結果。家蠅種群來源敏感性純合子/%抗性雜合子/%抗性純合子/%甲地區(qū)78202乙地區(qū)64324丙地區(qū)84151下列敘述正確的是()A上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對缺失的結果B甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22%C比較三個地區(qū)抗性基因頻率可知，乙地區(qū)抗性基因突變率最高D丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結果【答案】D【解析】分析題干信息及表格信息可知，殺蟲劑抗性基因的根本來源是基因突變(堿基對替換)；三個地區(qū)普遍存在三種基因型的個體，只是概率不同，說明主要是受到遺傳和各自環(huán)境的選擇作用造成的，因而A、C選項錯誤，D選項正確

3、。甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為：×100%12%，B選項錯誤。3(2017·天津五校合作體聯考)人類Y染色體上的S基因能控制合成睪丸決定因子(TDF)，TDF能誘導原始性腺發(fā)育成睪丸，無TDF時原始性腺發(fā)育成卵巢。某男子的性染色體組成為變異類型，如圖所示。據圖分析，下列敘述正確的是()A該男子與正常女性的婚配后代中，XX為男性，XY為女性BS基因能控制合成雄性激素，使個體發(fā)育為男性C該男子的X、Y染色體發(fā)生交叉互換后導致了基因重組D人類的性別是由性染色體決定的，與基因無關【答案】A【解析】該男子的Y染色體上的S基因轉移到X染色體上，所以其與正常女性婚配后得到的后代如果性染

4、色體是XX，則個體為男性，性染色體為XY，則個體為女性，A正確；S基因能控制合成的是蛋白質，雄性激素是脂質，B錯誤；這種變異應為易位，C錯誤；人類的性別是由性染色體決定的，與基因有關，D錯誤。4(天津卷)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：注P：脯氨酸；K：賴氨酸；R：精氨酸下列敘述正確的是()AS12蛋白結構改變使突變型具有鏈霉素抗性B鏈霉素通過與核糖體結合抑制其轉錄功能C突變型的產生是由于堿基對的缺失所致D鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產生相應的抗性突變【答案】A【解析】根據表格信息可知，枯草桿菌野生型與某一突變型的差異是S12蛋白結構改變導致的，突變型能在含鏈霉素的培養(yǎng)基中存活，說明突變型具

5、有鏈霉素抗性，故A項正確；翻譯是在核糖體上進行的，所以鏈霉素通過與核糖體結合抑制其翻譯功能，B項錯誤；野生型和突變型的S12蛋白中只有一個氨基酸(56位氨基酸)有差異，而堿基對的缺失會導致缺失位置后的氨基酸序列均改變，所以突變型的產生是由于堿基對的替換所致，C項錯誤；根據題意可知，枯草桿菌對鏈霉素的抗性突變早已存在，不是鏈霉素誘發(fā)的，鏈霉素只能作為環(huán)境因素起到選擇作用，D項錯誤。5(上海卷)大量研究發(fā)現，很多生物密碼子中的堿基組成具有顯著的特異性。圖A所示的鏈霉菌某一mRNA的部分序列整體大致符合圖B所示的鏈霉菌密碼子堿基組成規(guī)律，試根據這一規(guī)律判斷這段mRNA序列中的翻譯起始密碼子(AUG或

6、GUG)可能是()A BC D【答案】D【解析】若起始密碼子為，統計所有的11個密碼子中，第一位堿基為A和U所占比例為7/11；若起始密碼子為，從此處開始的7個密碼子中第一位堿基為A和U所占比例為1/7；若起始密碼子為，從此處開始的，4個密碼子中第一位堿基為A和U所占比例為0，均不符合圖B所示的鏈霉菌密碼子堿基組成規(guī)律。6玉米株色中紫色對綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制。玉米株色遺傳時出現了變異(如下圖所示)，下列相關敘述，正確的是()A圖中子一代株色因染色體變異有紫色和綠色B該變異不能傳遞到子二代C該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起D該變異無法用顯微鏡觀察鑒定【答案】A【解析】從圖中可

7、以看出，親本紫株產生的一種配子發(fā)生了染色體的缺失，屬于染色體變異，該變異可以用顯微鏡觀察鑒定，C、D項錯誤。圖中子一代中含有缺失染色體的個體，由于沒有顯性基因，表現型為綠色，該變異可以遺傳給子二代，A項正確，B項錯誤。7(江蘇卷)鐮刀型細胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病，下圖為20世紀中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題：(1)SCD患者血紅蛋白的2條肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達，那么其體內一個血紅蛋白分子中最多有_條異常肽鏈，最少有_條異常肽鏈。(2

8、)由圖可知，非洲中部HbS基因頻率和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的_基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為_的個體比例上升。(3)在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低，體現了遺傳學上的_現象。(4)為了調查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調查方法可分別選擇為_(填序號)。在人群中隨機抽樣調查在患者家系中調查在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調查對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比(5)若一對夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來自HbS基

9、因頻率為10%20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請預測這對夫婦生下患病男孩的概率為_?！敬鸢浮?1)20(2)HbSHbAHbA(3)雜種(合)優(yōu)勢(4)(5)1/18【解析】(1)一個血紅蛋白分子中含有2條鏈，2條鏈，HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達，其體內一個血紅蛋白分子中最多有2條異常肽鏈，最少有0條異常肽鏈。(2)與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的雜合子比例高，HbS基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為HbAHbA的個體比例上升。(3)雜合子比純合子具有更強的生活力，體現了雜種優(yōu)勢。(4

10、)調查SCD發(fā)病率，應在人群中隨機抽樣調查，調查SCD遺傳方式，應在患者家系中調查。(5)一對夫婦中男性父母都是攜帶者，則其基因型為1/3HbAHbA、2/3HbAHbS；女性的妺妺是患者，則其父母亦均為攜帶者，該女性基因型為1/3HbAHbA、2/3HbAHbS，這對夫婦生下患病男孩的概率為(2/3)×(2/3)×(1/4)×(1/2)1/18。重點選做題1(安徽省淮南二模)某植物根尖細胞中，一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因的分布狀況如圖所示，字母代表基因，數字代表無遺傳效應的堿基序列。下列有關敘述，正確的是()A中堿基對缺失，屬于基因突變BC中堿基對若

11、發(fā)生變化，可以通過顯微鏡觀察到C基因突變與染色體結構變異都導致DNA堿基序列的改變D該細胞減數分裂時，基因A與a的互換屬于基因重組【答案】C【解析】是無遺傳效應的堿基序列，中堿基對缺失，不屬于基因突變，A錯；C中堿基對若發(fā)生變化屬于基因突變，不能通過顯微鏡觀察到，B錯；基因突變與染色體結構變異都導致DNA堿基序列的改變，C正確；該細胞是根尖細胞，不能減數分裂，D錯。2(保定二模)某高稈玉米(基因型Aa)3號染色體如右圖所示。該高稈玉米自交后代高稈：矮稈1：1，出現該結果的可能原因()AAa不位于3號染色體上，3號缺失染色體純合致死BAa不位于3號染色體上，含3號缺失染色體的花粉不育CA位于3號

12、正常染色體上，3號缺失染色體純合致死Da位于3號正常染色體上，含3號缺失染色體的花粉不育【答案】D【解析】假如Aa不位于3號染色體上，該高稈玉米自交則不用考慮3號染色體，結果是高稈：矮稈3：1。假如A位于3號正常染色體上，3號缺失染色體純合致死，結果只會有高稈。假如a位于3號正常染色體上，含3號缺失染色體的花粉不育，則高稈玉米自交后代高稈：矮稈1：1。3(2017·湖南長郡中學高三模擬)野生型豌豆子葉黃色(Y)對突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性。Y基因和y基因的翻譯產物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質都能進入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如圖。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子

13、葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRr蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是()A位點突變導致了該蛋白的功能喪失B位點的突變導致了該蛋白的功能減弱C黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變DY基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對發(fā)生缺失【答案】B【解析】處是堿基對的替換，SGRy和SGRY都能進入葉綠體，說明處的突變沒影響蛋白的功能，A錯誤；SGRy和SGRY都能進入葉綠體，由處變異引起的突變型的SGRy蛋白功能的改變，該蛋白調控葉綠素降解的能力減弱，最終使突變型豌豆子葉和葉片維持“常綠”，B正確；葉綠素的合成需要光照，C錯誤；Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對發(fā)生增添，D錯誤。4

14、(2017·湖北華中師范大學附屬中學高三考試)研究發(fā)現，果蠅X染色體上的一個16A區(qū)段，可影響果蠅眼睛的形狀。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關系見下表，請分析回答：16A區(qū)段小眼數眼形基因組成779正常眼XBXB356棒眼XBBXB68棒眼(更明顯)XBBXBB注：1.表示16A區(qū)段。2.果蠅眼睛為復眼，由許多小眼組成。(1)從表中給出的信息可以看出，果蠅的眼形變異屬于_。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關系為_。(2)雄性棒眼果蠅的基因組成為_。若想根據果蠅眼形就能判斷出子代性別，應選用表現型為_做親本。(3)研究人員構建了一個棒眼雌果蠅品系XdBBXB，其基因組成及位置如圖所示。已知d在純合(

15、XdBBXdBB、XdBBY)時能使胚胎致死且該基因與棒眼基因B始終連在一起。請依據所給信息回答下列問題：若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交，子代果蠅的表現型及性別為_，其中雄果蠅占_。將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，性狀沒有發(fā)生改變。為檢驗其X染色體上是否出現新的隱性致死基因p，用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交得到的F1代有3種表現型，從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進行雜交，得到F2代，可以從F2中的性別推斷是否產生了新的致死基因。若_，則說明發(fā)生了新的隱性致死突變。若_，則說明未發(fā)生新的隱性致死突變。【答案】(1)重復(染色體結構變異、染色體變異)16A區(qū)段重復越多，棒眼越明顯(2)XBBY正常眼雌果蠅和棒眼雄果蠅(3)棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅1/3F2全為雌性F2有雌有雄【解析】(1)從表中給出的信息可以看出，果蠅的眼形變異屬于染色體結構的變異，是由于果蠅的染色體中增加