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文檔簡介
1、2018 年廣州市高考模擬測試(一)理綜化學(xué)相對原子質(zhì)量: H 1; C 12 ; N 14 ; O 16 ; K 39; Cr 52; Fe 567本草綱目記載: “燒酒,其法用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”, “凡酸壞之酒,皆可蒸燒”。這里用到的實(shí)驗(yàn)方法可以用于分離 A丁醇與乙醚 B碘化鉀與碘 C硝酸鉀與氯化鈉 D 氯化銨與硫酸鈉8化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是 A液氨和干冰均可作制冷劑 B CaO 和 CaCl2·6H2O 均可作食品干燥劑 C ClO2和臭氧均可作自來水的消毒劑 D鐵粉與和維生素 C 均可作食品袋內(nèi)的脫氧劑9 實(shí)驗(yàn)室利用下圖裝置制取無水 AlCl3
2、(183升華,遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧)。下列說法正確的是 A 的試管中盛裝二氧化錳, 用于常溫下制備氯氣B 、的試管中依次盛裝濃 H2SO4、飽和食鹽水、 濃 H2SO4、 NaOH 溶液 C 滴加濃鹽酸的同時(shí)點(diǎn)燃的酒精燈 D 用于收集 AlCl3, 、可以用一個(gè)裝有堿石灰的干燥管代替10短周期主族元素 W、 X、 Y、 Z 的原子序數(shù)依次增大,它們的最外層電子數(shù)之和為20, W 原子核外電子總數(shù)與 X 原子次外層的電子數(shù)相同, 由 W、 X、 Y 三種元素形成的一種鹽溶于水后,加入鹽酸,產(chǎn)生的無色氣體能使品紅褪色。下列說法正確的是 A W 與 X 形成的化合物只含有離子鍵 B X 的簡單離
3、子與 Z 的具有相同的電子層結(jié)構(gòu) C單質(zhì)的氧化性: YZ D 簡單氫化物的沸點(diǎn): WY11一種電解法合成氨的裝置如圖所示, 該法采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的 SCY 陶瓷,用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬 Pd 多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)了 570、 常壓下高轉(zhuǎn)化率合成氨。 下列敘述正確的是 A陰極的電極反應(yīng)式為 N2+8H+6e2NH4+ B 該裝置工作時(shí), H+從 a 極區(qū)向 b 極區(qū)遷移 C每生成 1mol NH3,有 3g H2 被氧化 D該裝置實(shí)現(xiàn)了在常溫常壓下高轉(zhuǎn)化率合成氨12 由下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象能推出相應(yīng)結(jié)論的是13常溫下將 NaOH 溶液分別滴加到兩種一元弱酸 HA 和 HB 中,兩種混合溶液的 pH
4、 與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是 A電離常數(shù): Ka(HB)Ka(HA) B Ka(HA)的數(shù)量級為 105 C 當(dāng) HA 與 NaOH 溶液混合至中性時(shí): c(A) c(HA) D 等濃度等體積的 HA 和 NaB 混合后所得溶液中: c(H) c(OH)26.( 15 分) 醋酸亞鉻是一種氧氣吸收劑, 通常以二水鹽Cr(CH3COO)22· 2H2O(式量:376)的形式存在, 難溶于冷水,易溶于鹽酸。其制備原理和實(shí)驗(yàn)裝置如下:制備原理:實(shí)驗(yàn)裝置:( 1)儀器 A 的名稱是_。( 2)裝好試劑后按上述裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),完成下表內(nèi)容。( 3)洗滌產(chǎn)品后干燥、稱量,得到
5、1.0g 固體。列式表示產(chǎn)率: (不必計(jì)算出結(jié)果,K2Cr2O7式量: 294)。在實(shí)驗(yàn)中如果鹽酸過量,會導(dǎo)致產(chǎn)率偏 。(填“ 高” 或“ 低”)27. ( 14 分) 高氯酸銨(NH4ClO4)可用作火箭推進(jìn)劑等。制備 NH4ClO4的工藝流程如下:( 1) 電解 NaClO3溶液時(shí), ClO3-在 極發(fā)生反應(yīng), 其電極反應(yīng)式為 。( 2)“ 除雜” 有兩種方案。方案 1: 加入鹽酸和 H2O2溶液, NaClO3轉(zhuǎn)化為 ClO2, 化學(xué)方程式為_。方案 2: 加入氨水和 FeCl2· 4H2O, NaClO3轉(zhuǎn)化為 Cl-, 離子方程式為 , 如果FeCl2· 4H2O
6、 過量會出現(xiàn)黑色磁性沉淀,該沉淀可能是_。(填化學(xué)式)比較氧化性: ClO3-_ClO4-(填“ >” 或“ <”)。兩種方案相比, 方案 1 的優(yōu)點(diǎn)是 。(答一條即可)( 3)“反應(yīng)” 時(shí)用 NaClO4 和 NH4Cl 在 90制備 NH4ClO4。 如果用濃鹽酸和液氨代替NH4Cl, 則無需加熱,原因是 。( 4) 該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是_。(填化學(xué)式)28.( 14 分) 硼( B)可形成 H3BO3、 NaBH4 、 NaBO2等化合物,用途廣泛。( 1) H3BO3 為一元弱酸,可由硼砂( Na2B4O710H2O) 與鹽酸加熱反應(yīng)制得。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。 常
7、溫下 0.1 mol·L-1 的 H3BO3 溶液 pH 約為 5.0,則 H3BO3的電離常數(shù) Ka 約為_。( 2)在恒容密閉容器中發(fā)生儲氫反應(yīng):BPO4(s)+4Na(s)+ 2H2(g) Na3PO4(s) + NaBH4(s) H<0圖(a)為 NaBH4產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線:反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí), 下列有關(guān)敘述正確的是_。(填標(biāo)號)A 生成 1mol NaBH4 只需 1mol BPO4 、 4mol Na 和 2mol H2 B 若向容器內(nèi)通入少量 H2,則 v(放氫) < v(吸氫) C 升高溫度,放氫速率加快,重新達(dá)到平衡時(shí)容器壓強(qiáng)增大 D 降低溫度,該反
8、應(yīng)的平衡常數(shù)減小NaBH4的產(chǎn)率在 603K 之前隨溫度升高而增大的原因是_。( 3) NaBH4 可水解放出氫氣,反應(yīng)方程式為: NaBH4 + 2H2ONaBO2 + 4H2 。 t1/2 為 NaBH4水解的半衰期( 水解一半所需要的時(shí)間, 單位為分鐘)。 lgt1/2隨 pH 和溫度的變化如圖(b)所示。 在酸性條件下, NaBH4 不能穩(wěn)定存在,原因是_(用離子方程式表示); T1_T2。(填“ >” 或“ <”)用 H2制備 H2O2 的一種工藝簡單、能耗低的方法, 反應(yīng)原理如圖(c)所示??偡磻?yīng)的化學(xué)方程式為_。35 化學(xué)選修 3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)( 15 分)C、 N
9、 和 Si 能形成多種高硬度材料,如 Si3N4, C3N4, SiC。( 1) Si3N4 和 C3N4 中硬度較高的是 ,理由是 。( 2) C 和 N 能形成一種類石墨結(jié)構(gòu)材料,其合成過程如下圖所示。該類石墨結(jié)構(gòu)材料化合物的化學(xué)式為 ,其合成過程中有三聚氰胺形成,三聚氰胺中 N 原子的雜化方式有 。( 3) C 和 N 還能形成一種五元環(huán)狀有機(jī)物咪唑( im),其結(jié)構(gòu)為。 化合物Co(im)6SiF6 的結(jié)構(gòu)示意圖如下: Co 原子的價(jià)層電子軌道表達(dá)式( 價(jià)層電子排布圖) 為 。 N 與 Co 之間的化學(xué)鍵類型是 ,判斷的理由是 _ 。 陰離子 SiF62-中心原子 Si 的價(jià)層電子對數(shù)
10、為 。陽離子Co(im)62+和 SiF62-之間除了陰陽離子間的靜電作用力,還存在氫鍵作用, 畫出該氫鍵的表示式_。例如水中氫鍵的表示式為:(4)b-SiC 為立方晶系晶體,晶胞參數(shù)為 a,已知 Si 原子半徑為 rsi, C 原子半徑為 rc,該晶胞中原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為則 b-SiC 立方晶胞中含有 個(gè) Si 原子、 個(gè) C 原子;該晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為 (列出計(jì)算式即可)。36 化學(xué)選修 5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)( 15 分)化合物 G 是一種具有多種藥理學(xué)活性的黃烷酮類藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物 A 制備 G的合成路線如下: 回答以下問題:( 1) A 中的官能團(tuán)名稱為_。 E 的分子式為_。( 2)由 A 生成 B 和由 F 生成 G 的反應(yīng)類型分別是_、 _。( 3)由 C 生成 D 的化學(xué)方程式為_。( 4) G 的結(jié)構(gòu)簡式為_。(
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