[同步練習(xí)]第05課伴性遺傳2

1、 本資料來源于七彩教育網(wǎng)第12課時 伴性遺傳(2)（ ）1下列各項(xiàng)敘述中，不正確的是A雙親表現(xiàn)型正常，生出一個患病女兒為常染色體隱性遺傳病B母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，則該病不是X染色體隱性遺傳C雙親表型正常，生出一個色盲女兒的幾率為零D一個具有幾對等位基因的雜合體，必定產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子。（ ）2某夫婦均患有家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉，他們所生的一個女兒正常，預(yù)計他們生育第二個孩子患此病的概率是A125% B25% C75% D50%（ ）3一對表型正常的夫婦的父親均為色盲，他們所生子女中,兒子和女兒患色盲的機(jī)率分別是A100、50 B75、25 C50、25 D50、0（

2、）4假如生物的某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的A由常染色體決定的 B由X染色體決定的C由Y染色體決定的 D由環(huán)境決定的（ ）5一對夫婦，如生女孩，則女孩全為色盲基因攜帶者；如生男孩，則男孩全部正常。這對夫妻的基因型為AXBXB、XbY BXBXb、XBY CXbXb、XBY DXBXb、XbY（ ）6抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn) A患者女性多于男性B男性患者的女兒全部發(fā)病C患者的雙親中至少有一個患者D母親患病，其兒子必定患病 （ ）7我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，在遺傳理論上的依據(jù)是：近親結(jié)婚的后代A易患白化病 B有

3、害的顯性致病基因純合概率高C易患色盲 D有害的隱性致病基因純合概率高（ ）8下列遺傳中，肯定不是血友病遺傳的是A B C D （ ）9一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個血友病的男孩，再生一個血友病的男孩或血友病女孩的概率分別是A1/4，0 B1/2，1/2 C1/2，1/4 D1/4，1/2 （ ）10決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是 A全為雌貓或三雌一雄B全為雄貓或三雌一雄C全為雌貓或全為雄貓D雌雄各半（ ）11關(guān)于性染色體的敘述不正確的是A二倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)兩條性染

4、色體是一對特殊的同源染色體BXY型生物的體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩個同型的性染色體，則一定為雌性C性染色體只存于性腺（睪丸、卵巢）細(xì)胞中D哺乳動物的體細(xì)胞中含有性染色體二、非選擇題12某家族中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），見下面系譜圖，現(xiàn)已查明6號個體不攜帶致病基因。（1）丙種遺傳病的致病基因位于染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。（2）寫出下列兩個體的基因型：8號 9號 （3）若8和9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為，同時患兩種遺傳病的概率為（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個丁病患者，若8號與該地

5、一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患丁病男孩的概率是_。丁病女性丙病男性782134569 第32題圖 第33題圖13上圖是一個遺傳病的系譜(設(shè)該病受一對基因控制,A是顯性,a是隱性)(1) 該遺傳病的致病基因在_染色體上,是_性遺傳。(2) 5和9的基因型分別是_和_。(3) 10可能的基因型是_,她是雜合體的機(jī)率是_。(4) 10與有該病的男性結(jié)婚,其子女得病的機(jī)率是_。14下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。請識圖回答：(1)1的基因型是_2的基因型是_。(2)5為純合體的概率是_。(3)若10和11婚配，所生的子女中發(fā)病的概率為_；只得一種病的概率是_；同時得二種病的概率是_。只得白化病的概率是 。第12課時 伴性遺傳 2一、 選擇題1D 2C3D4C5A6D 7D8B9A10A11C 二、非選擇題12（1）X 常 （2）8號：aa XBXB 或aa XBXb 9號：AAXbY 或 AaXbY（3）3/8 1/16 (4)1/20013（1）常 隱 （2）Aa aa (3)AA或Aa 2/3 (4