必修2第一章復(fù)習(xí)提綱與習(xí)題

1、第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)一、 基本概念及常用生物術(shù)語、符號1 遺傳學(xué)中的常用符號P親本 F1（ ） F2子二代 （ ）雜交（ ）自交 （ ） （ ）2 遺傳學(xué)中的概念辨析相對性狀：一種生物的同一種性狀的_表現(xiàn)類型，如豌豆的高莖與_，人的藍眼對_。性狀分離：雜種后代中同時顯現(xiàn)出_性狀和_性狀的現(xiàn)象。表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀。表現(xiàn)型是基因型和_相互作用的結(jié)果。基因型：與_有關(guān)的基因組成，如AA、Aa、aa。基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，表現(xiàn)型是生物性狀的表現(xiàn)形式。等位基因：位于一對同源染色體上的相同位置上的控制_性狀的基因。如A和a（是、不是）等位基因，A和A（是、不是）等位基因，a和a（是、不

2、是）等位基因，A和B（是、不是）等位基因。雜交測交：與_進行的雜交。自交：在雌雄同體的生物中，同一個體的雌雄配子相結(jié)合，或者植物中的自花傳粉的植物和雌雄異花的同株植物的受粉，都屬于自交。在動物則是指F1代雌雄個體交配，實質(zhì)上是基因型相同的個體。自交是獲得純種的有效方法，如豌豆在自然情況下是進行自交繁殖后代的。對異花授粉的植物，進行自交一般會降低后代的生活力。3 概念之間的關(guān)系基因與性狀的關(guān)系（1）基因型是生物性狀表現(xiàn)的內(nèi)因，而表現(xiàn)型是生物性狀表現(xiàn)的外部形式。（2）表現(xiàn)型相同，基因型_相同。（3）基因型相同，表現(xiàn)型_相同，但在相同環(huán)境條件下表現(xiàn)型相同。（4）生物表現(xiàn)型的改變，如果僅僅是由環(huán)境條件

3、的變化所引起的，那么這種變異不能遺傳給后代。（5）生物表現(xiàn)型的改變，如果是由基因型（遺傳物質(zhì)）的改變所引起，那么這種變異就能遺傳給后代。二、 基因的分離定律及解題技巧 基因分離定律1、 孟德爾豌豆雜交試驗P DD × dd 配子 D d F1 Dd （高莖）× Dd（高莖）配子 D d D dF2 基因型 DD Dd Dd dd 1 ： 2 ： 1表現(xiàn)型 高莖 高莖 高莖 矮莖 3 ： 12、對分離現(xiàn)象解釋的驗證：測交試驗 理論設(shè)計 雜種子一代 隱性純合子測交 Dd × dd配子 D d dF2 基因型 DD dd 表現(xiàn)型 高莖 矮莖 1 ： 1序號親本基因型子代

4、基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例1AA×AAAA1顯性（高莖） ：隱性（矮莖） 1 ： 02AA×AaAA ： Aa（ ） ：（ ）顯性（高莖） ：隱性（矮莖）（ ） ：（ ）3AA×aa（ ） ：（ ）（ ） ：（ ）顯性（高莖） ：隱性（矮莖）（ ） ：（ ）4Aa×Aa（ ） ：（ ）：（ ）（ ） ：（ ）：（ ）顯性（高莖） ：隱性（矮莖）（ ） ：（ ）5Aa×aa（ ） ：（ ）（ ） ：（ ）顯性（高莖） ：隱性（矮莖）（ ） ：（ ）6aa×aa（ ） （ ）顯性（高莖） ：隱性（矮莖）（ ） ：（ ） 雜合體連續(xù)自交公

5、式：純合體=1-1/2n （n自交的代數(shù)） 雜合體=1/2n解題技巧：1 先判斷顯、隱性性狀 具有相對性狀的純合體親體雜交，子一代顯現(xiàn)出來的親本的性狀為顯性。 據(jù)“雜合體自交后代出現(xiàn)性狀分離”，新出現(xiàn)的性狀為隱性，或者3/4比例的性狀為顯性。例1：假設(shè)三年后你在一個花卉生產(chǎn)基地工作，有一天，你發(fā)現(xiàn)一種本來開白花的花卉出現(xiàn)了開紫花的植株，你立刻意識到它的觀賞價值，決定培育這種花卉新品種，知道這種花是自花傳粉以后，你將這株紫花植株的種子種下去，可惜的是，在長出的126株新植株中，卻有46株開白花的。請依據(jù)以上事實判斷這種花卉的顯性性狀是： A 開白花 B 開紫花 遺傳系譜圖中：“無中生有為隱性”：

6、雙親正常而產(chǎn)生患者后代，后代表現(xiàn)的性狀為隱性，則屬于隱性遺傳病，如白化病?！坝兄猩鸁o則為顯性”：雙親患者生出正常的后代，那么后代表現(xiàn)的正常性狀為隱性，屬于顯性遺傳病，如多指病、并指病。例2：有一種軟骨發(fā)育不全的遺傳病，兩個患了這種病的人結(jié)婚，生了一個患軟骨發(fā)育不全的孩子，而他的第二個孩子卻是正常的，依據(jù)以上事實斷軟骨發(fā)育不全的性狀是：A 顯性 B 隱性他們再生一個孩子患此病的機率是： A 100% B 75% C 50% D 25%基因型的確定隱性純合體突破法：一旦分清顯、隱性性狀，若出現(xiàn)隱性個體，則必為純合體aa，依此推斷親本的基因型。如兩個正常的人結(jié)婚生了一個患白化病的孩子，則依1。知白化

7、性狀為隱性，此小孩的基因型為（ ），則雙親一定為（ ）、（ ）。性狀分離比突破法：出現(xiàn)1：1，則可能是（ ）×（ ），出現(xiàn)3：1則可能是（ ）×（ ）。三、 基因的自由組合定律解題技巧1 計算兩對以上基因組合雜交產(chǎn)生某種性狀和某種基因型后代的概率，先分析親本的基因型及題目要求的基因型，將每一對基因單獨計算概率，再將概率相乘。例1：純合的黃色圓粒豌豆（YYRR）與純合的綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)綠色圓粒豌豆的幾率是：A 1/4 B 3/16 C 1/16 D 3/4解析：F1的基因型為YyRr，題目所求綠色圓粒的基因型為yyR_ （包含yyRR、yyRr）。依據(jù)

8、基因分離定律的六條解題密鑰，將兩對基因分別計算，再相乘即得概率。 Yy × Yy yy 概率（ ） Rr × Rr RR 概率（ ） Rr 概率（ ） 合計R 的概率為（ ） 則yyR 的概率為（ ）×（ ）=（ ） 例2：AABbCc與aaBBCc雜交后代中基因型有（ ）種，得到AaBbCc的概率是（ ） 解析：AA × aa Aa ( )種 Bb × BB ( )( ) ( )種 Cc × Cc ( )( )( ) ( )種 合計：（ ）×（ ）×（ ）=（ ）種AA × aa Aa 概率( ) Bb

9、 × BB Bb 概率( ) Cc × Cc Cc 概率( ) 合計概率：（ ）×（ ）×（ ）=（ ） 例3：豌豆子葉的黃色（Y）對綠色（r）為顯性，圓粒種子（R）對皺粒種子（r）為顯性，某人用黃色圓粒和綠色皺粒的豌豆進行雜交，后代有黃色圓粒70粒，黃色皺粒68粒，綠色圓粒73粒，綠色皺粒77粒，則親本的基因型為（ ）×（ ） 解析：先計算子葉的顏色：黃（圓）70+黃（皺）68=138 綠（圓）73+綠（皺）77=150 黃：綠1：1，則親本為Yy×yy 再計算種子的形狀：（黃）圓70+（綠）圓73=143 （黃）皺68+（綠）皺7

10、7=145 圓：皺1：1，則親本為Rr×rr 則親本的基因型為（ ）×（ ）或（ ）×（ ），符合題意的是（ ）四、 基因分離定律、自由組合定律的實質(zhì)基因分離定律的實質(zhì)實質(zhì)： 基因隨 的分開而分離。 細胞學(xué)基礎(chǔ)：減數(shù)第一次分裂后期基因自由組合定律的實質(zhì)(1)實質(zhì)：位于 染色體上的 基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中， 染色體上的 _ 基因彼此分離的同時， 染色體上的 基因自由組合。(2)細胞學(xué)基礎(chǔ)：減數(shù)第一次分裂后期。分離定律、自由組合定律在實踐上的應(yīng)用(1)雜交育種：顯性性狀作為選育對象：連續(xù)自交，直到不發(fā)生性狀分離為止，方可作為推廣種

11、。隱性性狀作為選育對象：一旦出現(xiàn)即可作為種子推廣使用。(2)醫(yī)學(xué)實踐:利用分離定律科學(xué)推斷遺傳病的基因型和發(fā)病概率。為人類禁止近親結(jié)婚和優(yōu)生提供理論依據(jù)。第二章：基因和染色體的關(guān)系一、 基本概念同源染色體、非同源染色體、姐妹染色單體、四分體 同源染色體：配對的兩條染色體，大小、形態(tài)一般相同，一條來自父方，一條來自母方。這叫做一對同源染色體。 姐妹染色單體：一條染色體復(fù)制后形成的兩條完全一樣的染色單體，由著絲點連在一起 四分體：每一對同源染色體中，含有四個染色單體，叫做一個四分體。 聯(lián)會：同源染色體兩兩配對，叫聯(lián)會。 上圖中有同源染色體的是：（ ）、（ ）、（ ）、其中：（ ）和（ ）、（ ）和

12、（ ）、（ ）和（ ）、（ ）和（ ）、（ ）和（ ）、（ ）和（ ）是同源染色體。有姐妹染色單體的是：（ ）、（ ）有四分體的是：（ ），上面六個圖中共有四分體（ ）個。有聯(lián)會的是：（ ）、（ ）將上圖中可能存在等位基因A、a標于該圖上。將上圖中各細胞填入下表中（只填代碼即可），并將染色體、DNA的變化曲線畫出來二、減數(shù)分裂名稱精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞圖像染色體2DNA42染色單體00同源染色體0四分體00DNA 染色體 間 前 中 后 末 前 中 后 末 間 前 中 后 末 前 中 后 末三、 減數(shù)分裂與有絲分裂的比較：減數(shù)分裂有絲分裂相同點1 分裂過程都出現(xiàn)染色體和紡綞體。

13、2 染色體都復(fù)制一次。不同點1形成生殖細胞2復(fù)制一次，連續(xù)分裂兩次3母：子細胞染色體數(shù)目=2：14出現(xiàn)聯(lián)會、交叉互換等行為5子細胞中不含有同源染色體判斷有絲分裂和減數(shù)分裂的方法：(二倍體生物為前提)1 數(shù)一下染色體的數(shù)量，若染色體的數(shù)量為基數(shù)，即1、3、5、7條的，則一定是減數(shù)第二次分裂后的結(jié)果。2 是否有成對的染色體存在，若染色體每一條都大小、形狀各不相同，即使細胞內(nèi)的染色體為偶數(shù)條的，也一定是減數(shù)第二次分裂后的結(jié)果。3 有無（聯(lián)會、四分體 ）存在。若有則一定是減數(shù)第一次分裂。4 出現(xiàn)細胞質(zhì)（ 不均等 ）分裂的一般是減數(shù)分裂，如卵細胞的形成。5細胞內(nèi)基因全部為非等位基因的是減數(shù)分裂四.減數(shù)分

14、裂和受精作用的意義通過減數(shù)分裂和受精作用，使生物的親代與子代之間染色體數(shù)目保持恒定，對于生物的遺傳、變異和進化非常重要。五、性別決定與伴性遺傳 性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體 常染色體：（ ） 伴性遺傳：基因位于性染色體上，總是和性別相關(guān)聯(lián)的遺傳 隱性伴性遺傳?。弘[性致病基因位于性染色體上的遺傳病，如（ ）病 顯性伴性遺傳?。海?），如（ ）病 性別決定：XY型：如人類、果蠅 （ XX ） （XY ）（寫染色體組成） ZW型：如（ 蘆花雞 ）、（ 鳥類）（ ZW） （ZZ ） 其它：如蜜蜂、螞蟻由染色體倍數(shù)決定性別，未受精卵（ ） 受精卵（ ） 第三章：基因的本質(zhì)一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1

15、.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗（1）過程：無毒性R型肺炎雙球菌感染小鼠，小鼠 有毒性S型肺炎雙球菌感染小鼠，小鼠 殺死的有毒性S型肺炎雙球菌感染小鼠，小鼠 殺死的有毒性S型肺炎雙球菌活的無毒性R型肺炎雙球菌感染小鼠，小鼠 有毒性S型肺炎雙球菌成分分離A蛋白質(zhì)活的無毒性R型感染小鼠，小鼠 BDNA活的無毒性R型感染小鼠，小鼠 C多糖活的無毒性R型感染小鼠，小鼠 莢膜多糖（2）結(jié)論： 。 2.噬菌體侵染細苗實驗 （l）過程：用35S標記蛋白質(zhì)的噬菌體浸染細菌細菌內(nèi)無放射性表明噬菌體蛋白質(zhì)外殼未進入細菌內(nèi)部32P標記DNA的噬菌體浸染細菌細菌內(nèi)有放射性表明噬菌體的DNA進入到細菌內(nèi)部 （2）結(jié)論： 。3.DN

16、A是主要的遺傳物質(zhì)（1）一切生物的遺傳物都是 細胞形態(tài)的生命： （主要） 如 噬菌體非細胞形態(tài)的生命： 如煙草花葉病毒2遺傳物質(zhì)的載體(細胞) 細胞核： (主要) 細胞質(zhì)：線粒體DNA、葉綠體DNA、質(zhì)粒等二、DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制（一）.DNA分子的結(jié)構(gòu)1、結(jié)構(gòu)單元脫氧核苷酸1是 2是 3是 2、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)（1）指出圖中序號代表的結(jié)構(gòu)名稱。（2）圖中脫氧核苷酸的數(shù)量是_個，堿基對有_對。（3）如果將細胞培養(yǎng)在含15N的同位素培養(yǎng)液中，在圖中所示的_ _處，可以測到15N。（4）如果將細胞培養(yǎng)在含32P的培養(yǎng)液中，圖中_處可測到32P。（二）、DNA分子復(fù)制1、DNA復(fù)制的概念、時期和場

17、所復(fù)制概念： 復(fù)制時期： 復(fù)制場所：細胞核(主要)，線粒體、葉綠體和細胞質(zhì)(細胞質(zhì)基因)2、DNA復(fù)制的機理堿基互補配對原則 邊解旋邊復(fù)制3、DNA復(fù)制的條件 ：親代DNA的兩條鏈 ：4種脫氧核苷酸 ：ATP ：DNA解旋酶、DNA聚合酶等4、DNA復(fù)制的特點半保留復(fù)制：新合成的子代DNA分子中的兩條鏈，一條是從母鏈“繼承”的，另一條為新合成的。5、DNA復(fù)制的意義遺傳信息的傳遞，使本種保持相對穩(wěn)定和延續(xù)。由于復(fù)制差錯而出現(xiàn)基因突變，從而為進化提供了原始選擇材料。將14N-14N的DNA放于15N的營養(yǎng)液中培養(yǎng)，結(jié)果如下： 14N-14N14N-15N 14N-15N 14N-15N 15N-

18、15N 15N-15N 14N-15N14N-15N 15N-15N 14N-15NDNA復(fù)制三（n）次，含14N的DNA分子有 個，占總DNA分子比例為 。含14N的單鏈有 條，占總單鏈的比例為 。（三）、堿基互補配對原則在運算中的幾個基本關(guān)系（1）DNA雙鏈中A=T，G=C，A+G=T+C，所以 （2）DNA雙鏈中，鏈1（A1+G1）/（T1+C1）=a，則鏈2（A2+G2）/（T2+C2）= 雙鏈（A+T）/（G+C）= 。（3）DNA雙鏈中，鏈1（A1+T1）/（G1+C1）=a ,則鏈2（A2+T2）/（G2+C2）= 雙鏈（A+T）/（G+C）= 。（4）雙鏈DNA在復(fù)制時，周圍環(huán)

19、境提供的某種堿基數(shù)=模板中DNA分子中這種堿基數(shù)m×2n-1（n表示復(fù)制次數(shù)），若DNA共有堿基a對，模板中有c(胞嘧啶)b個，DNA復(fù)制n次，則周圍環(huán)境需要提供的T（胸腺嘧啶）為 （5）雙鏈DAN中一條鏈的堿基A為A1%，另一條鏈的堿基A為A2%，則雙鏈DNA中A的含量為-。第四章：基因的表達1、基因是 。2、染色體是 的載體， 是基因的載體；所以染色體是基因的載體，基因在染色體上呈 排列。3、每條染色體一般含有 個DNA分子，每個DNA分子上有 個基因，每個基因中又含有 個脫氧核苷酸，由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序（堿基順序）不同，所以，不同的基因就含有 。4、基因的表達是通

20、過 實現(xiàn)的，分為 和 兩個階段。5、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的比較DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時期場所模板原料產(chǎn)物原則特點邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄后DNA仍恢復(fù)原來的雙鏈結(jié)構(gòu)翻譯結(jié)束后，mRNA分解成單個核苷酸遺傳信息傳遞DNA DNA意義使遺傳信息從親代傳給子代表達遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀6、三種RNA比較mRNAtRNArRNA分布部位常與核糖體結(jié)合細胞質(zhì)中與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核糖體特點帶有從DNA上轉(zhuǎn)錄下來的遺傳信息一端與氨基酸結(jié)合，另一端有反密碼子與mRNA上遺傳密碼配對由核仁組織區(qū)的DNA轉(zhuǎn)錄而來，是核糖體的組成物質(zhì)功能翻譯時作模板運載工具參與構(gòu)成合成蛋白質(zhì)的場所結(jié)構(gòu)單鏈，常與

21、部分堿基配對形成三葉草結(jié)構(gòu)共同點1、都是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生；2、基本單位相同；3、都與翻譯有關(guān)7、密碼子是指 。密碼子的種類有 種，決定氨基酸的密碼子有 種。8、反密碼子是指 。反密碼子有 種。10、中心法則圖解 DNA DNA RNA RNA DNA RNA RNA DNA RNA 蛋白質(zhì) 11、DNA無論復(fù)制多少代，新產(chǎn)生的DNA分子中，含有母鏈的DNA分子總是 個，含母鏈也總是 條。12、DNA復(fù)制n次，新產(chǎn)生的DNA分子是 個。含母鏈的比例為 。DNA復(fù)制到第n代，新產(chǎn)生的DNA分子是 個。13、基因堿基（DNA）：mRAN堿基：氨基酸= 。14、填表DNAA鏈GDNAA鏈TB鏈GB鏈TmRNA

22、CmRNAtRNAtRNAG密碼子A密碼子A氨基酸丙氨酸氨基酸亮氨酸15、基因?qū)π誀畹目刂?（1）基因?qū)π誀畹拈g接控制：基因通過控制 來控制代謝過程，進而控制生物體的 。如白化癥狀就是由于一個基因不正常而缺少 ，不能合成黑色素導(dǎo)致的。 （2）基因?qū)π誀畹闹苯涌刂疲夯蛲ㄟ^控制 直接控制生物體的性狀。如正常基因編碼的血紅蛋白組成的紅細胞結(jié)構(gòu)正常，而 編碼的血紅蛋白組成的紅細胞結(jié)構(gòu)異常，其功能受影響。 （3）基因?qū)π誀羁刂频膹?fù)雜性：基因?qū)π誀畹年P(guān)系并不都是 關(guān)系。如人的身高可能由 決定，同時，后天的營養(yǎng)和體育鍛煉等對身高也有重要作用?；蚺c 、基因與基因產(chǎn)物、基因與 之間存在復(fù)雜的相互作用，精細地

23、調(diào)控著生物的性狀。第五章：基因突變及其它變異1、變異的類型 不可遺傳的變異：由 的影響造成的。 可遺傳的變異：由 的改變引起的，其來源有 、 、 三種。2、基因突變：DNA分子中發(fā)生 的增添、缺失或改變而引起的 的改變。例如鐮刀型貧血癥是 發(fā)生改變?；蛲蛔兪挂粋€基因變成它的 ，并且通常會引起一定 的變化。 3、基因突變是 產(chǎn)生的途徑，是生物變異的 ，為生物進化提供了 。4、基因突變的特點有 、 、 、 。5、人工誘變是指利用 因素或 因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。此方法優(yōu)點是提高 ，培育優(yōu)良品種。6、基因重組：指生物體進行 生殖過程中，控制不同性狀的基因的 ?；蛑亟M一般發(fā)生在以下幾種

24、情況下：生物體進行減數(shù)分裂形成 時；生物體進行減數(shù)分裂形成 時；基因工程（基因拼接動技術(shù)、DNA重組技術(shù)）。7、基因重組為生物變異提供了極其豐富的來源，是形成生物 的重要原因之一。8、染色體結(jié)構(gòu)的變異是由 的改變而引起的變異，如貓叫綜合癥是由人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病。9、染色體結(jié)構(gòu)變異類型有 、 、 、 。10、染色體數(shù)目的變異：一類是細胞內(nèi)的 增加或減少；另一類是細胞內(nèi)的染色體數(shù)目以 的形式成倍的增加或減少。例如：21三體綜合癥（又叫先天性愚型）是患者比正常人多了一條21號染色體；性腺發(fā)育不良（特納氏綜合癥）是女性患者缺少了一條X染色體。而三倍體無子西瓜、八倍體小黑麥則是 成倍增

25、加。10、染色體組：細胞中的一組 染色體，它們在上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。二倍體的體細胞中含有 個染色體組，多倍體體細胞中含有 個染色體組。11、多倍體育種常用的方法是 。多倍體育種原理：當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制 的形成，導(dǎo)致染色體不分離，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。多倍體植物的特點： 。12、單倍體：體細胞中含有本物種 染色體數(shù)目的個體。單倍體形成的關(guān)鍵是減數(shù)分裂形成配子，由配子發(fā)育而成的個體，即單倍體，例如雄蜂是由 直接發(fā)育而來的。常采用 培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株，單倍體植株的特點是 。單倍體育

26、種的應(yīng)用：培育純系品種。單倍體育種的優(yōu)點是：所得的后代全都是 ，而且明顯縮短了 ，只需12年。13、人類遺傳病是由于 改變而引起的人類疾病，包括 、 、 。14、優(yōu)生的措施：禁止近親結(jié)婚； ；提倡適齡生育； 。15、遺傳咨詢：對咨詢對象進行 ，了解 ，診斷是否患有某種遺傳?。环治鲞z傳病的的傳遞 。推算后代的再發(fā) 。提出防治 和 （如是否適于生育、選擇性生育）等。16、產(chǎn)前診斷： 檢查、 檢查；孕婦 檢查； 。17、人類基因組計劃的目的：測定人類基因組的 ，解讀其中包含的 。參加人類基因組計劃的國家有 、英國、 、日本、法國和中國， 承擔1%的測序任務(wù)。人類基因組計劃正式啟動的時間為 年，基因組

27、工作草圖公開發(fā)表時間為 年 月，基因組測序任務(wù)完成時間是 年，目前已獲數(shù)據(jù)有：人類基因組大約 億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約有 萬個。二倍體、多倍體、單倍體的比較二倍體多倍體單倍體概念染色體組來源受精卵發(fā)育受精卵發(fā)育配子發(fā)育自然成因未減數(shù)的配子受精；合子染色體加倍植物特點正常舉例幾乎全部動物、過半數(shù)高等植物玉米、小麥單倍體植株三種可遺傳變異的比較基因重組基因突變?nèi)旧w變異概念因基因的重新組合而發(fā)生的變基因結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA堿基對的增添、缺失或替換染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變化而引起的變異類型適用范圍真核生物的有性生殖產(chǎn)生配子時有核遺傳發(fā)生任何生物均可發(fā)生（包括原核、真核生物及無細胞結(jié)構(gòu)的生物）真核生物核遺傳中發(fā)生產(chǎn)生結(jié)果只改變基因型，未生生基因的改變，既無質(zhì)變，也無量變產(chǎn)生新的基因，發(fā)生基因“種類”的改變或質(zhì)的改變，但量未變可引起數(shù)量上的變化，如增添或缺失幾個基因意義形成生物多樣性的重要原因，對 有重要意義生物 的根本來源，為 提供原始材料對生物進化有一定意義育種應(yīng)用第六章：從雜交育種到誘變育種1幾種育種方法的比較育種方法原理常用方法優(yōu)點缺點實例雜交育種雜交自交選優(yōu)自交確認能使位于不同個體的優(yōu)良性狀集于一體周期長，需及時發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀，