正交實驗法優(yōu)選香苓膠囊的制備工藝

1、正交實驗法優(yōu)選香苓膠囊的制備工藝         【摘要】  目的正交實驗法優(yōu)選香苓膠囊的制備工藝。方法用超聲波水提取醇沉淀的方法，以多糖提取率為指標，采用L9（34）正交表進行篩選，考察了超聲溫度，浸提劑倍數(shù)，超聲時間，超聲次數(shù)等因素，以確定最佳的制備工藝。結果超聲溫度60，20倍水量，超聲時間30 min，超聲次數(shù)4次時，多糖的提取率最高。結論 這種提取多糖的方法具有節(jié)省時間、易于操作等特點，便于推廣。 【關鍵詞】  正交實驗； 多糖； 制備工藝Abstract：ObjectiveTo op

2、timize the preparing technology by means of orthogonal test. MethodsWith the extracting rate of polysaccharides as the index, L9(34) orthogonal test was adopted. The temperature,water multiple,time and degree were reviewed to confirm the best preparating technology. ResultsThe best process is under

3、the conditions of temperature 60 , water capacity 20 multiple , time 30 minutes , extracting 4 times .  ConclusionThis method of extracting polysaccharides has many characteristics. It is very easy to extend.Key words：Orthogonal test ;   Amylase ;   Preparing technology 

4、;  香苓膠囊是由香菇、茯苓、豬苓等中藥組成，具有抗腫瘤1、抗病毒、調節(jié)免疫和刺激干擾素形成2，3等作用。筆者采用超聲波水提取醇沉淀的方法提取多糖，并用正交試驗法優(yōu)選出提取多糖的最佳工藝，制成香苓膠囊。1  材料   KQ250DE型數(shù)控超聲波清洗器，惠寶數(shù)碼紅外爐（光波爐），旋轉蒸發(fā)儀RE52A ，藥材均由佳木斯大學鑒定，所有試劑均為分析純。2  方法2.1   超聲波提取多糖的單因素考察主要考察超聲溫度，浸提劑倍數(shù)，超聲時間，超聲溫度對提取率的影響。2.2   超聲波法提取條件的優(yōu)化4，5在單因素考察

5、的基礎上，稱取相同質量的藥材9份，選用L9（34）正交表進行優(yōu)化，結果見表12。         表1  實驗因素水平（略）表2  L9(34)正交實驗結果與直觀分析（略）2.3   最佳工藝的確定由表1可直觀分析出多糖提取率的影響因素。各因素對多糖提取率影響的主次順序為ABDC，其中，影響作用較大的是A，B，即超聲溫度和浸提劑倍數(shù)，超聲時間的影響作用較小，可以忽略不計。8號試驗多糖提取得率最高，提出率為2.5492% ，提取條件可視為最佳，即A3B2C1D3 。由實驗結果確

6、立最佳提取條件為超聲溫度60，浸提劑倍數(shù)20倍，超聲時間30 min，超聲提取4次。2.4  制備膠囊 利用最佳提取工藝提取多糖，干燥后的多糖產(chǎn)品經(jīng)研磨成均勻的細粉，填充2號膠囊。每粒膠囊含藥量約為0.4 g。3  結論與討論   實驗表明用超聲波水提取醇沉淀的方法提取多糖是可行的，在超聲溫度，浸提劑倍數(shù)，超聲時間，超聲次數(shù)4個考察因素中，溫度因素影響最大，60比較合適，其次是浸提劑倍數(shù)，為20倍水量。   本課題所研制的香苓膠囊，其主要成分為多糖，具有抗腫瘤、提高人體免疫功能、保肝、抗病毒等作用，是一種順應市場潮流、符合國內外藥品發(fā)

7、展與需求的趨勢、值得進一步研究和開發(fā)的產(chǎn)品?！緟⒖嘉墨I】  1 張海嵐，周建平，邊洪榮.香菇有效成分研究綜述J.華北煤炭醫(yī)學院學報，2004，6（1）：35.2 于淑池，林澤平.香菇的營養(yǎng)保健及免疫調節(jié)作用J.承德民族師專學報，2003，23（2）：82.3 方積年，王順春.香菇多糖的研究進展J.中國藥學雜志，1997，32（6）：332.4 劉樹興，齊香君，李敏康，等.香菇多糖提取工藝的研究J.西北輕工業(yè)學院學報，2002，20（2）：23.5 WANG Wei-guo , ZHAO Yong-liang .A novel approach to deproteinization in isolat