03主管藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)2018全2練習(xí)

1、相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)7、固體分散體腸溶性載體材料是A、PVPB、HPMCP C、PEGD、ECE、醇8、以下哪項(xiàng)是固體分散體腸溶性的載體材料 A、ECB、PVP C、CAP D、HPMCE、poloxamerl 889、固體分散體難溶性載體材料是A、PVPB、C、PEG D、ECE、木糖醇18810、固體分散體中溶出速度的比較，正確的是A、態(tài)>無定形>微晶態(tài)B、無定形>微晶態(tài)>態(tài)C、態(tài)>微晶態(tài)>無定形D、微晶態(tài)>態(tài)>無定形E、微晶態(tài)>無定形>態(tài)11、下列可作為固體分散體難溶性載體材料的是 A、PEG 類B、ECC、酮D、甘露醇E、

2、12、包合物的驗(yàn)證方法有A、HPLC 法B、熱分析法C、透析法D、離心法E、容量分析法13、關(guān)于經(jīng)包合后的描述，錯(cuò)誤的是A、溶解度增大B、穩(wěn)定性提高C、固體可液化第2頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)D、可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)E、降低的刺激性14、關(guān)于 -CD 包合物的優(yōu)點(diǎn)，錯(cuò)誤的是A、增大B、提高C、使液態(tài)的溶解度的穩(wěn)定性粉末化D、使具靶向性E、提高的生物利用度15、將揮發(fā)油制成包合物的目的是A、防止B、掩蓋揮發(fā)不良嗅味C、能使液態(tài)粉末化D、能使E、減少濃集于靶區(qū)的副作用和刺激性16、-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為 A、共沉淀物B、化合物C、物理混合物D、微粒E、包合物17、可用作注射用包合材料的是

3、A、-環(huán)糊精B、-環(huán)糊精C、-環(huán)糊精D、葡糖基-環(huán)糊精E、乙基化-環(huán)糊精18、測定納米級的粒子大小的常用方法是A、激光散射法B、Stoles 沉降法C、吸附法D、光學(xué)顯微鏡發(fā)E、算數(shù)均值法19、關(guān)于納米粒的敘述錯(cuò)誤的是A、高物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子B、粒徑多在 101000nm C、具有緩釋性D、具有靶向性E、提高藥效、降低毒副作用20、下列影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素錯(cuò)誤的是A、的溶解度第3頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)B、油水分配系數(shù)C、生物半衰期D、劑量大小E、穩(wěn)定性21、既可作增稠劑又可作親水凝膠骨架材料的是A、酮B、乙基C、甲基D、羥乙基E、醋酸素素素素22、可用于緩控釋制劑的親水凝膠

4、骨架材料的是A、羥丙基甲基素B、單硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、聚氯乙烯E、乙基素23、緩控釋制劑與相應(yīng)的普通制劑生物等效，即相對生物利用度為普通制劑的 A、80%100%B、100%120% C、90%110% D、100%E、80%120%24、可用于親水性凝膠骨架片的材料為 A、硅橡膠B、蠟類C、海藻酸鈉D、烯E、脂肪酸25、若主要在胃和小腸吸收，設(shè)計(jì)成口服緩控釋制劑，宜設(shè)計(jì)成給藥間隔是A、6 小時(shí)B、12 小時(shí)C、18 小時(shí)D、24 小時(shí)E、36 小時(shí)26、可用于溶蝕性骨架片的材料為A、單硬脂酸甘油酯B、C、無毒聚氯乙烯D、甲基E、乙基素素第4頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)27、可用于不溶性

5、骨架片的材料為A、單棕櫚酸甘油酯B、C、脂肪類D、甲基E、乙基素素28、生物等效性是A、是確定半衰期的依據(jù)B、指劑型中的C、它可反映整吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度外曲線與整個(gè)血藥濃度一時(shí)間曲線之間的關(guān)系D、一種 E、一種29、下列A、天然膠的同一制劑在不同試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，其吸收速度和程度沒有明顯差異的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，其吸收速度和程度沒有明顯差異緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是B、蠟類和脂肪類C、D、高E、非素衍生物聚合物 素多糖類30、常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是 A、硅橡膠B、蠟類C、HPMCD、氯乙烯E、脂肪類31、緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑

6、有A、羥丙基素B、脫乙酰殼酯糖C、羥丙甲素D、烯醇E、單硬脂酸甘油酯32、最適合A、<1 小時(shí)B、28 小時(shí)C、12 小時(shí)D、24 小時(shí)E、48 小時(shí)緩(控)釋制劑的生物半衰期為33、溶蝕性骨架片的骨架材料不包括A、單硬脂酸甘油酯B、硬脂醇C、蜂蠟第5頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)D、動(dòng)物脂肪E、聚硅氧烷34、利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法不包括A、包衣B、制成微囊 C、制成植入劑D、制成藥樹脂E、不溶性骨架片35、以下關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是 A、血藥濃度平穩(wěn)B、可減少用藥次數(shù)C、不適宜于作用劇烈的D、處方組成中一般只有緩釋E、不適宜于半衰期很短的 36、滲透泵片控釋的原理是A、

7、減慢擴(kuò)散B、減少溶出C、片外有控釋膜，使恒速釋出D、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)壓出E、片內(nèi)滲透壓大于片外，將從細(xì)孔中壓出37、屬于利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法的是A、制成微囊B、粒子大小C、制成溶解度小的鹽D、與高化合物生成難溶性鹽E、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片38、屬于利用溶A、制成乳劑B、制成微囊達(dá)到緩釋作用的方法的是C、顆粒大小D、制成包衣小丸E、制成不溶性骨架片39、不溶性骨架片的材料有A、B、脂肪類C、單棕櫚酸甘油酯D、聚氯乙烯E、甲基素40、以下哪類A、降壓藥不適合做成緩釋、控釋制劑第6頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)B、抗生素C、抗哮喘藥 D、解熱鎮(zhèn)痛藥E、抗心律失常藥41、可用

8、于溶蝕性骨架片的材料為A、羥丙甲素B、C、烯D、蠟類E、乙基素42、測定緩、控釋制劑A、1 個(gè)B、2 個(gè)C、3 個(gè)D、4 個(gè)E、5 個(gè)43、測定緩、控釋制劑A、5以下 B、10以下C、20以下D、30以下E、50以下度時(shí)，至少應(yīng)測定的取樣點(diǎn)的個(gè)數(shù)是度時(shí)，第一個(gè)取樣點(diǎn)量在44、關(guān)于滲透泵型控釋制劑，正確的敘述為A、滲透泵型片劑與包衣片劑很相似，只是在包衣片劑的一端用激光開一細(xì)孔， B、滲透泵型片劑的釋藥速度受 pH 影響由細(xì)孔流出C、半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋藥小孔的直徑是D、滲透泵型片劑以一級釋藥，為控釋制劑E、滲透泵型片劑工藝簡單45、關(guān)于控釋片說法正確的是A、釋藥速度主要受胃腸

9、蠕動(dòng)影響B(tài)、釋藥速度主要受胃腸 pH 影響C、釋藥速度主要受胃腸排空時(shí)間影響D、釋藥速度主要受劑型滲透泵的關(guān)鍵E、臨吞咽的患者，可將片劑掰開服用46、下列適合作成緩控釋制劑的A、抗生素B、半衰期小于 1 小時(shí)的C、藥效劇烈的D、吸收很差的E、氯化鉀是第7頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)47、以下哪項(xiàng)不是以減小擴(kuò)散速度為主要原理 A、不溶性骨架片B、微囊緩控釋制劑C、顆粒大小D、包衣E、植入劑48、口服緩釋制劑可采用的方法是A、增大水溶性B、包糖衣C、制成舌下片的粒徑D、與高化合物生成難溶性鹽E、制成分散片49、影響口服緩控釋制劑的設(shè)計(jì)的理化因素的是 A、排泄B、代謝C、油水分配系數(shù)D、生物半衰期E、

10、吸收50、口服緩控釋制劑，不可選用A、制成滲透泵片B、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片C、用 PEG 類作基質(zhì)固體分散體D、用不溶性材料作骨架片劑E、用 EC 包衣制成微丸，裝入膠囊51、滲透泵型片劑控釋的基本原理是A、減小溶出B、減慢擴(kuò)散C、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)壓出D、片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將從細(xì)孔壓出E、片劑外面包控釋膜，使52、HPMC 的全稱是恒速釋出A、酮B、羥丙甲素C、交聯(lián)羧甲基素D、羧甲基E、羥丙基素素53、關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是A、胃內(nèi)不穩(wěn)定的B、強(qiáng)烈刺激胃的可包腸溶衣可包腸溶衣C、在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解第8頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)D、腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼

11、碎E、必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用54、關(guān)于微型膠囊特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、微囊能掩蓋的不良?xì)馕都翱谖禕、制成微囊能提高的穩(wěn)定性C、微囊能防止D、微囊能使液態(tài)E、微囊可提高在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存溶出速率55、關(guān)于微型膠囊的概念敘述正確的是A、將固態(tài)B、將固態(tài)C、將固態(tài)D、將固態(tài)E、將固態(tài)56、脂A、注入法或液態(tài)或液態(tài)或液態(tài)或液態(tài)或液態(tài)包裹在天然的或包裹在天然的或包裹在天然的或的高的高的高材料中而形成微材料中而形成微材料中而形成的微狀物的技術(shù)，稱為微型膠囊狀物的過程，稱為微型膠囊狀物，稱為微型膠囊包裹在環(huán)糊精材料中而形成的微包裹在環(huán)糊精材料中而形成微狀物，稱為微型膠囊狀物的過

12、程，稱為微型膠囊的方法不包括B、薄膜分散法C、逆相蒸發(fā)法D、冷凍干燥法E、新生皂法57、靶向制劑的載體應(yīng)具備的質(zhì)量要求是A、蓄積、釋藥、無毒可生物降解B、無毒、無熱原、無過敏性物質(zhì)、無降解物質(zhì)C、D、E、蓄積、釋藥蓄積、無毒可生物降解突釋效應(yīng)低，物降解物質(zhì)58、屬于物理化學(xué)靶向給藥系統(tǒng)的是A、納米粒B、微囊C、前體D、熱敏脂E、脂59、不能用于脂A、復(fù)凝聚法B、超聲波分散法C、逆相蒸發(fā)法D、注入法E、薄膜分散法60、脂的膜材主要為的方法是A、磷脂，醇第9頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)B、磷脂，吐溫 80C、司盤 80，磷脂D、司盤 80，E、吐溫 80，醇醇61、以下哪項(xiàng)可作為復(fù)凝聚備微囊的材料A

13、、B、C、D、E、膠-明膠芪膠-果膠膠-瓊脂芪膠-膠膠-羧甲基素鈉62、微囊的概念是A、將B、將C、將D、將E、將63、溶解在高材料中形成的微狀物稱為微囊狀物稱為微囊狀物稱為微囊狀物稱為微囊狀物稱為微囊方法是包裹在環(huán)糊精材料中形成的微分散在環(huán)糊精材料中形成的微分散在高包裹在高材料中形成的微材料中形成的微微囊的過程中需加入凝聚劑的A、單凝聚法 B、液中干燥法C、界面縮聚法D、噴霧干燥法E、輻射交聯(lián)法64、以下屬于微囊的A、注入法B、熱熔法C、薄膜分散法D、液中干燥法E、逆相蒸發(fā)法方法的是65、關(guān)于單凝聚A、適合于難溶性B、可選擇明膠-備微型膠囊，下列敘述錯(cuò)誤的是的微囊化膠為囊材C、pH 和濃度均

14、是成囊的主要因素D、單凝聚法屬于相分離法的范疇E、如果囊材是明膠，中可加入為劑66、以磷脂、A、微囊B、超微囊C、毫微囊D、脂E、磁性微球醇為膜材制成的載體制劑是第10頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)67、屬于微囊的A、噴霧干燥法 B、液中干燥法 C、界面縮聚法 D、多孔離心法E、乳化交聯(lián)法方法中相分離法的是68、微囊的方法中屬于化學(xué)法的是A、界面縮聚法B、液中干燥法C、溶劑-非溶劑法D、凝聚法E、噴霧冷凝法69、脂的方法包括A、飽和水溶液法B、薄膜分散法C、復(fù)凝聚法D、研磨法E、單凝聚法70、微囊的方法中屬于物理機(jī)械法的是A、乳化交聯(lián)法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、噴霧干燥法E、溶劑-非溶劑法7

15、1、微囊質(zhì)量的評定包括A、熔點(diǎn)B、硬度C、包封率D、崩解度E、含量均勻度72、影響在靶部位的有效濃度的最主要因素是A、肝臟的代謝速度B、腎排泄速度C、與受體的結(jié)合D、給藥劑量 E、給藥方法73、微球?qū)儆贏、主動(dòng)靶向制劑B、靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑第11頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)D、熱敏感靶向制劑E、磁性靶向制劑74、屬于靶向給藥系統(tǒng)的是A、DNA-柔紅霉素結(jié)合物B、-抗體結(jié)合物C、氨芐西林毫微粒D、抗體-載體復(fù)合物E、磁性微球75、下列關(guān)于靶向制劑的概念正確的描述是 A、靶向制劑又叫自然靶向制劑B、靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)至肝、脾等的劑型C、靶向制劑

16、是將微粒表面修飾后作為“藥效的靶向制劑”性載體，將定向地運(yùn)送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮D、靶向制劑是通過載體使?jié)饧诓∽儾课坏慕o藥系統(tǒng)E、靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑76、普通脂屬于A、主動(dòng)靶向制劑B、靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH 敏感靶向制劑77、下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是A、普通脂B、靶向乳劑C、磁性微球D、納米球E、免疫脂78、屬于主動(dòng)靶向制劑的有A、糖基修飾脂B、聚乳酸微球C、靜脈注射乳劑D、基丙烯酸烷酯納米囊E、pH 敏感的口服結(jié)腸79、下列靶向制劑屬于A、pH 敏感脂B、長循環(huán)脂C、免疫脂D、普通脂E、熱敏脂給藥系統(tǒng)

17、靶向制劑的是第12頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)80、屬于脂的特性的是A、增加溶解度B、速釋性C、升高毒性D、放置很穩(wěn)定E、靶向性81、脂的方法包括A、飽和水溶液法B、逆相蒸發(fā)法C、復(fù)凝聚法D、研磨法E、單凝聚法82、不是脂的特點(diǎn)的是A、能選擇性地分布于某些組織和B、表面性質(zhì)可改變C、與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似D、延長藥效E、毒性大，使用受限制83、以下屬于主動(dòng)靶向制劑的是A、免疫脂B、WOW 型乳劑C、磁性微球D、腸溶膠囊E、納米囊84、不屬于靶向制劑的為A、納米囊B、脂C、環(huán)糊精包合物D、微球E、-抗體結(jié)合物85、下列是天然高A、明膠、殼聚糖、成膜材料的是膠膠膠 烯醇B、烯醇、C、羧甲基素、D、明膠、蟲

18、膠、E、烯醇、淀粉、明膠86、鋁箔在A、背襯材料B、壓敏膠C、防黏材料給藥系統(tǒng)中為第13頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)D、藥庫材料E、骨架材料87、吸收制劑中一般由 EVA 和致孔劑組成的是A、背襯層B、貯庫C、控釋膜D、黏附層E、保護(hù)層88、TDDS 代表A、系統(tǒng)B、透皮給藥系統(tǒng)C、多劑量給藥系統(tǒng)D、靶向制劑E、控釋制劑89、不屬于吸收制劑的類型是A、微貯庫型 B、滲透泵型 C、膜控釋型 D、黏膠分散型E、骨架擴(kuò)散型90、一般不用作吸收促進(jìn)劑的是A、陽離子型表面活性劑B、聚碳酸酯C、月桂氮酮及其同系物D、薄荷醇E、醋酸乙酯91、透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是 A、產(chǎn)生微孔B、增加塑性

19、C、起分散作用D、促進(jìn)主藥吸收E、增加主藥的穩(wěn)定性92、對透皮吸收的錯(cuò)誤表述是A、皮膚有水合作用B、較持續(xù)平穩(wěn)C、透過皮膚吸收，起局部治療作用D、根據(jù)治療要求，可隨時(shí)中斷給藥E、吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用93、下述制劑中不屬于速釋制劑的有A、氣霧劑第14頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)B、舌下片C、吸收制劑D、鼻黏膜給藥E、靜脈滴注給藥94、下列關(guān)于吸收制劑錯(cuò)誤的敘述是A、是指從特殊設(shè)計(jì)的裝置，通過角質(zhì)層，產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型B、能保持血平較長時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)C、能避免胃腸道及肝的首過作用D、的順應(yīng)性，不必頻繁給藥E、使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥95、吸

20、收制劑中膠粘層常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、壓敏膠D、ECE、Carbomer二、B1、A.海藻酸鹽B.-環(huán)糊精C.D.E.蓍膠乙二醇聚山梨酯以上屬于納米乳和亞微乳的載體材料<1> A<2> A<3>A、助乳化劑的是BCDE、天然乳化劑的是B、BCDE乳化劑的是CDE2、A.PVP B.EC C.HPMCP D.MCCE.CMC-Na<1> A<2> A<3>A、水溶性固體分散物載體材料為BCDE、腸溶性固體分散物載體材料為BCDE、難溶性固體分散物載體材料為BCDE第15頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)3、A.微粉硅膠

21、B.鄰苯二甲酸醋酸C.羧甲基淀粉鈉 D.氮（ 卓）酮E.糖漿素<1> A<2> A<3> A<4> A<5>A、下列物質(zhì)中，腸溶性載體材料BCDE、下列物質(zhì)中，用作黏合劑的是BCDE、下列物質(zhì)中，用作透皮吸收促進(jìn)劑的是BCDE、下列物質(zhì)中，用作崩解劑的是BCDE、下列物質(zhì)中，用作潤滑劑的是BCDE4、A.微丸B.微球C.滴丸D.E.脂<1> A<2>A膠囊、將B包封于類脂質(zhì)雙層內(nèi)形成的微型囊泡是CDE、一種包嵌在另一種DE的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的包合體是BC5、A.不溶性骨架片B.親水性凝膠骨架片C.環(huán)D.溶蝕性骨

22、架片E.滲透泵<1> A<2> A<3>A、用脂肪或蠟類物質(zhì)為骨架制成的片劑是BCDE、用海藻酸鈉或羧甲基素鈉為骨架的片劑是BCDE素、醋酸E、用乙基素包衣的片劑，片面用激光打一個(gè)BCD6、A.大豆磷脂B.乙基素C.羥丙基甲基D.單硬脂酸甘油酯素E.微晶素<1> A<2> A<3>、屬于溶蝕性骨架材料的是BCDE、屬于不溶性骨架材料的是BCDE、屬于親水凝膠骨架材料的是第16頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)ABCDE7、A.熱敏靶向制劑B.微球C.免疫納米球D.固體分散體E.微丸<1> A<2> A<

23、;3>A、B靶向制劑CDE、主動(dòng)靶向制劑BCDE、物理化學(xué)靶向制劑BCDE8、A.乳劑B.微丸C.栓塞靶向制劑D.免疫納米球E.固體分散體<1> A<2> A<3>A、B靶向制劑CDE、主動(dòng)靶向制劑BCDE、物理化學(xué)靶向制劑BCDE9、A.溶劑法B.交聯(lián)劑C.膠束聚合法D.注入法法E.飽和水溶液法<1> A<2> A<3>A、脂最適宜的方法是BCDE、-環(huán)糊精包合物最適宜的方法是BCDE、固體分散體最適宜的方法是BCDE10、A.明膠B.丙烯酸樹脂 RL 型C.-環(huán)糊精D.酮E.明膠-膠<1> A<

24、2> A<3>A、某難溶性若要提高溶出速率可選擇固體分散體載體材料的是E備微囊可用囊材為E備微囊可用囊材為EBCD、單凝聚BCD、復(fù)凝聚BCD第17頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)部分一、A1 1、【正確【該題】 E】吸收制劑的分類 1.膜控釋型 2.粘膠分散型 3.骨架擴(kuò)散型 4.微貯庫型“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078674,點(diǎn)擊提問】2、【正確【該題】 B】 二甲基亞砜是透皮吸收促進(jìn)劑，故選 B“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078673,點(diǎn)擊提問】3、【正確【】 D】 TDDS 的特點(diǎn) 透皮給藥制劑與常用普通劑型，如口服片劑、膠囊劑或注射劑

25、等比較具有以下特點(diǎn)：可避免口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活；可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)，減少胃腸給藥的副作用；延長有效作用時(shí)間，減少用藥次數(shù)；通過改變給藥面積調(diào)節(jié)給藥劑量，減少間差異，且患者可以用藥，也可以隨時(shí)停止用藥。【該題“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078672,點(diǎn)擊提問】4、【正確【該題】 C】 表面活性劑締合形成膠束時(shí)的最低濃度稱為臨界膠束濃度(CMC)?！熬酆衔锬z束、納米乳與亞微乳的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078667,點(diǎn)擊提問】5、【正確【】 B】固體分散體的常用方法有 6 種，即熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧(冷凍)干燥法、研

26、磨法和雙螺旋擠壓法?！驹擃}“固體分散體的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078666,點(diǎn)擊提問】6、【正確【】 C】 固體分散體的方法：固體分散體的常用方法有 6 種，即熔融法、溶劑法、溶劑采用何種固體分散技術(shù)，主要取決-熔融法、溶劑-噴霧(冷凍)干燥法、研磨法和雙螺旋擠壓法。不同于的性質(zhì)和載體材料的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、熔點(diǎn)及溶解性能等。【該題“固體分散體的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078665,點(diǎn)擊提問】7、【正確【】 B】 腸溶性載體材料：素類，常用的有醋法酯（CAP）、鄰苯二甲酸羥丙甲素（HPMCP，其商品有兩種規(guī)格：HP-50 和HP-55）以及羧甲乙素（CMEC）等；聚丙烯酸樹

27、脂類，常用 Eudragit L100和 Eudragit S100，分別相當(dāng)于國產(chǎn)號及號聚丙烯酸樹脂。前者在 pH6 以上的介質(zhì)中溶解，后者在 pH7以上的介質(zhì)中溶解，有時(shí)兩者使用，可制成較理想的緩釋固體分散體。第18頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)【該題“固體分散體的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078664,點(diǎn)擊提問】8、【正確【（1）】 C】 腸溶性載體材料素類：常用的有鄰苯二甲酸醋酸素（CAP）、鄰苯二甲酸羥丙甲素（CMEC）等。素（HPMCP，其商品有兩種規(guī)格，分別為 HP-50、HP-55）以及羧甲乙（2）聚丙烯酸樹脂類：常用 Eudragit L100 和 Eudragit S

28、100，分別相當(dāng)于國產(chǎn)號及號聚丙烯酸樹脂。前者在 pH6.0 以上的介質(zhì)中溶解，后者在 pH7.0 以上的介質(zhì)中溶解，有時(shí)兩者緩釋固體分散體。使用，可制成較理想的【該題“固體分散體的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078663,點(diǎn)擊提問】9、【正確【】 D】 難溶性載體材料：常用的有乙基素(EC)、含季銨基的聚丙烯酸樹脂 Eudragit(包括 E、RL 和 RS 等幾種)，其他類常用的有醇、-谷甾醇、棕櫚酸甘油酯、醇硬脂酸酯、蜂蠟、巴西棕櫚蠟及氫化蓖麻油、蓖麻油蠟等脂質(zhì)材料，均可制成緩釋固體分散體?！驹擃}“固體分散體的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078652,點(diǎn)擊提問】10、【正

29、確【 物以再】 A】的高度分散狀態(tài)：在固體分散體中所處的狀態(tài)是影響溶出速率的重要因素。藥態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無定形態(tài)在載體材料中存在，載體材料可已分散的粗化，有利于溶出。在固體分散物中的分散狀態(tài)不同，溶出速率也不同，一般溶出速率的快慢為：態(tài)>無定形>微晶?！驹擃}“固體分散體的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078651,點(diǎn)擊提問】11、【正確【】 B】 PEG 類、酮、甘露醇、均可以作為固體分散體的水溶性載體材料，乙基素（EC）、丙烯酸樹脂 RL 型為難溶性固體分散體載體材料?！驹擃}“固體分散體的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078650,點(diǎn)擊提問】12、【

30、正確【】 B】與 CD 是否形成包合物，可根據(jù)包合物的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)狀態(tài)，驗(yàn)證方法有：X 射線衍射法；紅外光譜法；核磁共振法；熒光光度法；圓二色譜；熱分析法；薄層色譜；紫外分光光度法；溶出速率法等方法進(jìn)行驗(yàn)證，必要時(shí)可同時(shí)用幾種方法【該題“包合物的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078649,點(diǎn)擊提問】13、【正確【】C作為客經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋作用等。的不良?xì)馕痘蛭兜?，調(diào)節(jié)速率，提高的生物利用度，降低的刺激性與毒副第19頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)【該題“包合物的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078648,點(diǎn)擊提問】14、【正確【】

31、D】 包合物沒有靶向性。包合物的特點(diǎn)： 成分揮發(fā)，掩蓋副作用等。作為客經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體可粉末化，可防止揮發(fā)性的不良?xì)馕痘蛭兜?，調(diào)節(jié)速率，提高的生物利用度，降低的刺激性與毒【該題“包合物的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078644,點(diǎn)擊提問】15、【正確【】 A】 包合物的特點(diǎn)：作為客經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋的刺激性與毒副作用等。的不良?xì)馕痘蛭兜溃{(diào)節(jié)速率，提高的生物利用度，降低【該題“包合物的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078643,點(diǎn)擊提問】16、【正確【】 E】 包合物是指一種被全部或部分一種物質(zhì)的腔中而

32、形成的獨(dú)特形式的絡(luò)合物。這種包合物由主和客兩種組分加合而成。環(huán)糊精的立體結(jié)構(gòu)為上窄下寬兩端開口的環(huán)狀中空圓筒狀，內(nèi)部呈疏水性，開口處為親水性。小的揮發(fā)油成分可進(jìn)入環(huán)糊精的中腔形成包合物。】【該題“包合物的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行【答疑編號 101078642,點(diǎn)擊提問】17、【正確【】 D】 葡糖基-CD 為常用的包合材料，包合后可提高難溶性的溶解度，促進(jìn)的吸收，降低溶血活性，還可作為注射用的包合材料。【該題“包合物的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078641,點(diǎn)擊提問】18、【正確【該題】 A】 測定納米級粒子大小的常用方法有電子顯微鏡法和激光散射法?！凹{米粒與亞微粒的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑

33、編號 101078640,點(diǎn)擊提問】19、【正確【】 B】 納米粒是由高物質(zhì)組成，粒徑在 10100nm 范圍，可以溶解、包裹于其中或吸附在表面上。納米?？煞譃楣羌軐?shí)體型的納米球和膜殼藥庫型的納米囊。如果粒徑在 1001000nm 范圍，稱為亞微粒，也可分為亞微囊和亞微球?！驹擃}“納米粒與亞微粒的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078639,點(diǎn)擊提問】20、【正確】 C第20頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)【】 影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素包括理化因素和生物因素兩方面，理化因素包括劑量大小、pKa、解離度、水溶性、分配系數(shù)和穩(wěn)定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)

34、點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078638,點(diǎn)擊提問】21、【正確【】 A】酮既可作增稠劑又可作親水凝膠骨架材料。乙基素為親水凝膠骨架材料。素、醋酸素均為包衣材料；甲基素、羥乙基【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078637,點(diǎn)擊提問】22、【正確【】 A】 親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、素衍生物、非素糖類和高聚合物。乙基素為不溶性物質(zhì)，屬于不溶性骨架物?！驹擃}“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078636,點(diǎn)擊提問】23、【正確【范圍內(nèi)，若】 E】緩控釋制劑給藥時(shí)間的設(shè)計(jì)：緩控釋制劑的相對生物利用度一般應(yīng)在普通制劑的 80120的吸收部位主

35、要在小腸，宜設(shè)計(jì) 12 小時(shí)給藥一次的緩控釋制劑；若除小腸外，在大腸也有一定吸收，則可考慮設(shè)計(jì) 24 小時(shí)給藥一次的緩控釋制劑。緩控釋制劑峰谷濃度比顯著小于普通制劑，一般 t1/2 短，治療指數(shù)小的藥二次的緩控釋制劑。，可設(shè)計(jì) 12 小時(shí)服藥一次；t1/2 長，治療指數(shù)大的，可設(shè)計(jì) 24 小時(shí)給【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078631,點(diǎn)擊提問】24、【正確【黃原膠羥乙基】 C】 親水凝膠骨架材料：主要是一些親水性聚合物，可分為四類：天然膠，如海藻酸鹽、瓊脂、蓍膠等；素衍生物，如甲基素(MC)、羧甲基素鈉(CMC-Na)、羥丙甲素(HPMC)、半乳糖素(HEC)等；非

36、素多糖類，如甲殼素、甲殼胺、脫乙酰殼聚糖(殼聚糖)、甘露聚糖等；高聚合物，如酮(PVP)、乙烯聚合物、丙烯酸樹脂、烯醇(PVA)等。【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078630,點(diǎn)擊提問】25、【正確【范圍內(nèi)，若】 B】緩控釋制劑給藥時(shí)間的設(shè)計(jì)：緩控釋制劑的相對生物利用度一般應(yīng)在普通制劑的 80120的吸收部位主要在小腸，宜設(shè)計(jì) 12 小時(shí)給藥一次的緩控釋制劑；若除小腸外，在大腸也有一定吸收，則可考慮設(shè)計(jì) 24 小時(shí)給藥一次的緩控釋制劑。緩控釋制劑峰谷濃度比顯著小于普通制劑，一般 t1/2 短，治療指數(shù)小的藥二次的緩控釋制劑。，可設(shè)計(jì) 12 小時(shí)服藥一次；t1/2 長，治

37、療指數(shù)大的，可設(shè)計(jì) 24 小時(shí)給【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078629,點(diǎn)擊提問】26、【正確】 A第21頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)【】 溶蝕性骨架材料：指疏水性強(qiáng)的脂肪類或蠟類物質(zhì)，如動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等?！驹擃}“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078628,點(diǎn)擊提問】27、【正確【】 E】 不溶性骨架材料：是指不溶于水或水溶性極小的高聚合物或無毒等。常用的不溶性骨架材料有乙基素(EC)、聚甲基丙烯酸酯、無毒聚氯乙烯、烯、乙烯一醋酸乙烯共聚物、硅橡膠等。該類骨架材料口服后不被機(jī)體吸收，無變化地由

38、糞便排出?！驹擃}“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078627,點(diǎn)擊提問】28、【正確【】 E】 生物等效性是指一種的不同制劑在相同的試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，其吸收速度和程度沒有明顯差異?！驹擃}“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078626,點(diǎn)擊提問】29、【正確【黃原膠羥乙基】 B】 親水凝膠骨架材料：主要是一些親水性聚合物，可分為四類：天然膠，如海藻酸鹽、瓊脂、蓍膠等；素衍生物，如甲基素(MC)、羧甲基素鈉(CMC-Na)、羥丙甲素(HPMC)、半乳糖素(HEC)等；非素多糖類，如甲殼素、甲殼胺、脫乙酰殼聚糖(殼聚糖)、甘露聚糖等；高骨架材料的特點(diǎn)是聚合物，

39、如酮(PVP)、乙烯聚合物、丙烯酸樹脂、烯醇(PVA)等。親水凝膠或消化液后經(jīng)水合作用而膨脹，并在釋藥系統(tǒng)周圍形成一層稠厚的凝膠屏障，可以通過擴(kuò)散作用透過凝膠屏障而的主要因素。，速度因凝膠屏障的作用而延緩，材料的親水能力是【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078625,點(diǎn)擊提問】30、【正確【黃原膠羥乙基】 C】 親水凝膠骨架材料：主要是一些親水性聚合物，可分為四類：天然膠，如海藻酸鹽、瓊脂、蓍膠等；素衍生物，如甲基素(MC)、羧甲基素鈉(CMC-Na)、羥丙甲素(HPMC)、半乳糖素(HEC)等；非素多糖類，如甲殼素、甲殼胺、脫乙酰殼聚糖(殼聚糖)、甘露聚糖等；高骨架材料

40、的特點(diǎn)是聚合物，如酮(PVP)、乙烯聚合物、丙烯酸樹脂、烯醇(PVA)等。親水凝膠或消化液后經(jīng)水合作用而膨脹，并在釋藥系統(tǒng)周圍形成一層稠厚的凝膠屏障，可以通過擴(kuò)散作用透過凝膠屏障而的主要因素。，速度因凝膠屏障的作用而延緩，材料的親水能力是【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078624,點(diǎn)擊提問】31、【正確【】 E】 阻滯劑：是一大類疏水性強(qiáng)的脂肪類或蠟類材料。常用的有動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂酸(十八酸)、硬脂醇(十八醇)、單硬脂酸甘油酯等。常用腸溶包衣阻滯材料有醋酸素酞酸酯(CAP)、羥丙甲素酞酸酯(HPMCP)、羥丙甲(eudragit L、eudr

41、agit R)等。素琥珀酸酯(HPMCAS)及丙烯酸樹脂 L 型、R 型第22頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078623,點(diǎn)擊提問】32、【正確【1h）的】 B】生物半衰期：生物半衰期（t1/2）為 28h 的最適合緩控釋制劑。（t1/2）很短（，制成緩控釋制劑比較。t1/2 很長（12h）的本身作用時(shí)間很長，從體內(nèi)蓄積的可能性考慮，不宜緩控釋制劑，從減少毒副作用的角度考慮，有必要緩控釋制劑?！驹擃}“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078618,點(diǎn)擊提問】33、【正確【】 E】 溶蝕性骨架材料：是指疏水性強(qiáng)的脂肪類或蠟類物質(zhì)，如動(dòng)

42、物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固體脂肪或蠟在介質(zhì)中逐漸溶蝕，從骨架中。因此，速率取決于骨架材料的用量及其溶蝕性，一些增加骨架材料溶蝕性的表面活性劑，如硬脂酸鈉、三乙醇胺等可在不同程度上增加的】速率?！驹擃}“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行【答疑編號 101078617,點(diǎn)擊提問】34、【正確【】D擴(kuò)散原理以擴(kuò)散作用為主的過程，包括三個(gè)方面：通過水不溶性膜擴(kuò)散；通過含水性的膜擴(kuò)散；通過聚合物骨架擴(kuò)散。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成乳劑和植入劑等。【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答

43、疑編號 101078616,點(diǎn)擊提問】35、【正確【】 D】 緩釋、控釋制劑的特點(diǎn)與普通制劑相比緩釋、控釋制劑主要特點(diǎn)表現(xiàn)在以下幾方面：（1）減少給藥次數(shù)，避免夜間給藥，增加患者用藥的順應(yīng)性。（2）血藥濃度平穩(wěn)，避免“峰谷”現(xiàn)象，避免某些對胃腸道的刺激性，有利于降低的毒副作用。（3）增加治療的穩(wěn)定性。（4）可減少用藥總劑量，因此，可用最小劑量達(dá)到最大藥效?！驹擃}“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078615,點(diǎn)擊提問】36、【正確【】 E】 滲透泵片控釋的原理當(dāng)滲透泵片置于胃腸道或人工胃腸液中時(shí)，由于薄膜的半透性，只胃腸液中的水通過半透膜進(jìn)入滲透泵內(nèi)，泵內(nèi)的溶液不能通過半透膜進(jìn)入

44、胃腸液。由于滲透活性物質(zhì)的存在，片芯內(nèi)溶解形成飽和溶液，滲透壓 40535066kPa（體液滲透壓 760kPa）。由于滲透壓的差別，由釋藥小孔持續(xù)流出，流出的量與滲透進(jìn)入膜內(nèi)的水量相等，直到片芯內(nèi)的溶解殆盡為止。【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078614,點(diǎn)擊提問】37、【正確】 A第23頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)【性】以擴(kuò)散作用為主的過程，包括三個(gè)方面：通過水不溶性膜擴(kuò)散；通過含水的膜擴(kuò)散；通過聚合物骨架擴(kuò)散。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成乳劑和植入劑等?！驹擃}“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編

45、號 101078613,點(diǎn)擊提問】38、【正確【】 C】 根據(jù) Noyes-whitney 方程式，通過減小的溶解度，降低的溶出速度，可使緩慢，達(dá)到延長藥效的目的。利用溶達(dá)到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯類、與高化合物生成難溶性鹽類、顆粒大小等?！驹擃}“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078612,點(diǎn)擊提問】39、【正確【】 D】 不溶性骨架片：骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高聚合物或無毒等。如烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基素等。【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078611,點(diǎn)擊提問】40、【正確【】 B】 抗生素類，由于其

46、抗菌效果依賴于峰濃度，加之耐藥性問題，一般不宜制成緩控釋制劑。雖然緩控釋制劑有其優(yōu)越性，但并非所有都適合緩釋、控釋制劑，如劑量很大的（一般指1.0g）；半衰期很短的（t1/21h）；半衰期很長的（t1/224h）；不能在小腸下端有效吸收的藥物；藥效劇烈的控釋制劑。；溶解度小、吸收無規(guī)則或吸收差的；有特定吸收部位的等均不適合緩【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078610,點(diǎn)擊提問】41、【正確【】 D】 溶蝕性骨架材料：是指疏水性強(qiáng)的脂肪類或蠟類物質(zhì)，如動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編

47、號 101078609,點(diǎn)擊提問】42、【正確【】 C】 測定緩、控釋制劑度至少應(yīng)測定 3 個(gè)取樣點(diǎn)。第一點(diǎn)為開始 0.51h 的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約 30），用于特性；最后的取樣點(diǎn)（累計(jì)是否有突釋；第二點(diǎn)為中間的取樣點(diǎn)（累計(jì)率約 50），用于確定釋藥率約75），用于量是否基本完全?！驹擃}“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078608,點(diǎn)擊提問】43、【正確【】 D】 測定緩、控釋制劑度至少應(yīng)測定 3 個(gè)取樣點(diǎn)。第一點(diǎn)為開始 0.51h 的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約 30），用于特性；最后的取樣點(diǎn)（累計(jì)是否有突釋；第二點(diǎn)為中間的取樣點(diǎn)（累計(jì)率約 50），用于確定釋藥率約75），用于量是

48、否基本完全。第24頁相關(guān)專業(yè)知識(shí)主管藥師輔導(dǎo)【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078607,點(diǎn)擊提問】44、【正確【】 C】 滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速。它是由水溶性藥不能滲出。片面用激物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，滲進(jìn)膜內(nèi)，而光開一細(xì)孔。當(dāng)與水接觸后，滲入膜內(nèi)，使溶解形成飽和溶液，由于膜內(nèi)外存在很大的滲透壓差，使溶液由細(xì)孔持續(xù)流出。故只要膜內(nèi)維持飽和溶液狀態(tài)，釋藥速率恒定，即以零級速率。胃腸液中的離子滲透進(jìn)入半透膜，故滲透泵型片劑的釋藥速度與 pH 無關(guān)，在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速度相等。其缺點(diǎn)是造價(jià)貴。普通包衣片所用的膜材、控釋原理等均與滲透泵片有明顯不同。故本題選擇 C。【該題“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078606,點(diǎn)擊提問】45、【正確【該題】 D】 控釋制劑是指在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢恒速或接近恒速地?！熬忈?、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】【答疑編號 101078605,點(diǎn)擊提問】46、【正確【】 E】 雖然緩控釋制劑有其優(yōu)越性，但并非所有都適合緩釋、控釋制劑，如劑量很大的藥（t1/224h）；不能在小腸下端物（一般指1.0g）；半衰期很短的（t1/21h）；半衰期很長的有效