【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】(四川專用)2014高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第9章第3講基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)高分子化合物與有機(jī)合成

1、第三講基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)高分子化合物與有機(jī)合成04活頁(yè)限時(shí)訓(xùn)練活頁(yè)限時(shí)訓(xùn)練（時(shí)間：45 分鐘滿分：100 分）考點(diǎn)題號(hào)基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1、2、3有機(jī)高分子化合物4、5、6、7有機(jī)合成及推斷8、 9、 10、 11一、選擇題（本題共 7 個(gè)小題，每題 6 分，共 42 分，每個(gè)小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1 核糖體是細(xì)胞內(nèi)一種核糖核蛋白顆粒，主要由rRNA 和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其唯一功能是按照mRNA 勺指令將氨基酸合成蛋白質(zhì)多肽鏈，所以核糖體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的分子機(jī)器。 下列說法不正確的是（）。A. 糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B. 蛋白質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，生成氨基酸C. 加熱能殺死甲型 H1

2、N1 流感病毒，因?yàn)椴《镜牡鞍踪|(zhì)受熱變性D. 蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液，蛋白質(zhì)析出，如再加水也不溶解解析 蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液，蛋白質(zhì)析出，蛋白質(zhì)的鹽析是一個(gè)可逆過程，如果再加入水，析出的蛋白質(zhì)仍可以溶解在水中。答案 D2.以淀粉為基本原料可制備許多物質(zhì)，如淀粉一葡萄糖 単乙烯乞聚乙烯CfOH（：HOHhCHO乙4 下列有關(guān)說法中正確的是（）。A. 淀粉是糖類物質(zhì)，有甜味，反應(yīng)是水解反應(yīng)B. 反應(yīng)是消去反應(yīng)、反應(yīng)是加聚反應(yīng)、反應(yīng)是取代反應(yīng)C.乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳雙鍵，均可被酸性KMnO 溶液氧化D. 在加熱條件下，可用銀氨溶液將葡萄糖、乙醇區(qū)別開解析 淀粉沒有甜味，A

3、錯(cuò)；反應(yīng)是氧化反應(yīng)，不是取代反應(yīng)，B 錯(cuò)；聚乙烯分子中沒有碳碳雙鍵，C 錯(cuò)；葡萄糖可被銀氨溶液氧化，乙醇不能，D 對(duì)。規(guī)范訓(xùn)域技能提升答案 D3.（2013 巴中檢測(cè)）下列說法正確的是（）。A.1 mol 葡萄糖能水解生成 2 mol CH3CHOH 和 2 mol CO2B.在雞蛋清溶液中分別加入飽和NQSQ、CuSO 溶液，都會(huì)因鹽析而產(chǎn)生沉淀C.油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol 高級(jí)脂肪酸D.欲檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物是否具有還原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)懸濁液并加熱答案 C4 .工程塑料 PBT 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A. PBT 是加聚反

4、應(yīng)得到的咼分子化合物B. PBT 分子中含有羧基、羥基和酯基C. PBT 的單體中有芳香烴D. PBT 的單體均能與 Na、NaOH NS2CQ 反應(yīng)解析 PBT 是一種高分子化合物， 是通過縮聚反應(yīng)得到的，A 錯(cuò)誤；PBT 分子中含有羧基、 羥基和酯基，B 正確；PBT 的單體是對(duì)苯二甲酸和1,4- 丁二醇，不含芳香烴類物質(zhì)，C錯(cuò)誤；對(duì)苯二甲酸和 1,4- 丁二醇都可以與 Na 反應(yīng)，對(duì)苯二甲酸可以與 NaOH NatCO 反 應(yīng)，1,4-丁二醇不能與 NaOH NatCO 反應(yīng)，D 錯(cuò)誤。答案 B可以推知在一定條件下，以等物質(zhì)的量發(fā)生縮聚反應(yīng)生成該物質(zhì)的兩種單體是A. 間苯二甲酸和鄰苯二胺

5、B. 間苯二甲酸和間苯二胺C. 間苯二甲酸和對(duì)苯二胺；、m,下列有關(guān)PBT的說法正確的是( )。5. Nomex 纖維是一種新型阻燃纖維，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，據(jù)此D. 對(duì)苯二甲酸和對(duì)苯二胺解析此物質(zhì)是通過縮聚反應(yīng)而生成的高分子化合物,NH接 H 原子，即可得到兩種單體。從肽鍵處斷鍵，接羥基,答案 B 6. DAP 是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-FCH?CH補(bǔ)FCH?CH$CH20 0 I IIII ()c則合成它的單體可能有：鄰苯二甲酸烯鄰苯二甲酸甲酯下列選項(xiàng)正確的是A.C.解析該高聚物的形成過程屬于加聚反應(yīng)，直接合成該高聚物的物質(zhì)為00IIIICII2=CHCH20-(：

6、 c-oCH2CH=CII2A、/,該物質(zhì)屬于酯類，由()0IIIHd c0HCH=C CHOH 和通過酯化反應(yīng)生成，因此該高聚物是由00IIII(miCH=C CHOH 和先發(fā)生酯化反應(yīng)，后發(fā)生加聚反應(yīng)生成的。答案 A 7. (2013 內(nèi)江二檢)某高分子材料的結(jié)構(gòu)如圖所示:嚴(yán)丙烯醇(CH=C CH2OH)丙烯 乙B.D.-E cii-cncn=cCII2-CHi(4)4C&CHT：0_（；氏（合理即可）A.該高分子材料是體型高分子，合成它的反應(yīng)是加聚反應(yīng)C.三種單體中有兩種有機(jī)物互為同系物D.三種單體都可以使溴水褪色，但只有兩種能使酸性高錳酸鉀溶液褪色解析 該高分子材料是線型高分子

7、；苯和乙烯都是平面型分子，故苯乙烯中所有原子可 能處于同一平面內(nèi)；合成該高分子的三種單體是CH3CH=CHCN 苯乙烯、苯乙炔，其中沒有互為同系物的物質(zhì)，它們都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。答案 B二、非選擇題（本題共 4 個(gè)小題，共 58 分）& （12 分）近年來，由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。F 圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路線。HG*催化理 R 一定條pyc ”HCN 小-C催化劑 1）催化劑請(qǐng)回答下列問題:（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng) _ 反應(yīng)_。寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：PVC_ , C_。（3）寫出 AD 的化學(xué)反應(yīng)方程式：_（4）與

8、 D 互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有 _種（不包括環(huán)狀化合物），寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： _。答案（1）加成反應(yīng)加聚反應(yīng)十CH訂歸C1H2CCHCN0催化劑(3)HCCH+ CH3COOH一 二 丄0已知該高分子材料是由三種單體聚合而成的,以下與此高分子材料相關(guān)的說法正確的是B.形成該高分子材料的單體中，所有原子可能處于同平面內(nèi)二疋條t-CH2CHCH2CHCNOOCCHj9.(14 分)(2013 長(zhǎng)沙?？?現(xiàn)有一種有機(jī)物 A,分子式為 C4H6O6。已知：A 的分子中有兩 個(gè)羧基；A 的核磁共振氫譜如圖所示。未知物 A 的核磁共振氫譜(1)根據(jù) A 的核磁共振氫譜，寫出 A 的結(jié)構(gòu)

9、簡(jiǎn)式如圖是利用烴 B 和烴 I 合成高分子材料 R 的轉(zhuǎn)化關(guān)系示意圖， 已知烴 I 的相對(duì)分子質(zhì)量為 28,且 F 的相對(duì)分子質(zhì)量比 E 多 28。OHI(I 已知：一 CHOH 優(yōu)先于而被氧化。請(qǐng)回答下列問題：(2) 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：B C: _ ;反應(yīng)類型為_ 。E - G: _。(3) 有機(jī)物 E 的同分異構(gòu)體 M 滿足下列三個(gè)條件：11 mol 有機(jī)物與銀氨溶液充分反應(yīng)生成2 mol Ag21 mol 有機(jī)物與足量 NaHCO 溶液反應(yīng)產(chǎn)生 1 mol CO231 mol 有機(jī)物與足量金屬 Na 反應(yīng)產(chǎn)生 1 mol H2請(qǐng)判斷 M 的結(jié)構(gòu)有_ 種，任寫一種 M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式答

10、案(1)H00C- CH(OH CH(OH COOH(2)CH2=C CH=CHF 2Ba-543g210嚨收強(qiáng)度CHBr CHBr CHBr CHBr 力口成反應(yīng)OH CH(OH CH(OH CHOF 4Ag(Nf)2OHA 的 名 稱 是 的 反 應(yīng) 類 型 是HNOOCH(OH CH(OH COON4+ 2HaO+ 4AgJ+ 6NHcoonCOOIIII(3)4 OHCCCH3、OHCCHCH2OH、OHHOCH-CH?CHO或coonOHCCHCH2COOH（任寫一種即可）OH10.（15 分）（2013 蘇錫常鎮(zhèn)四市一調(diào)）以苯甲醛為原料合成化合物 E 的路線如下:O CII0濃硝酸

11、濃硫嗽要避免其與空氣接觸其原因是(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的 C 的一O-種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。屬于苯的對(duì)位二元取代物；含有硝基、羥基和羧基。(4)在C轉(zhuǎn)化為D的過程中可能生成了一種高分子化合物F,寫出 C反應(yīng)的化學(xué)方程式:(5)2-氰基-2- 丁烯酸CH3CH=C(CN)C00 是合成某種醫(yī)療手術(shù)用黏合劑的重要物質(zhì)。寫出以丙醛(CHCHCHO 和必要的化學(xué)試劑來制備 2-氰基-2- 丁烯酸的合成路線流程圖。合 成路線流程圖示例如下：濃硫酸Br2HCNCHCHOH - HC=CH - HCBrCHBrCHCHCHO - 170 C解析(1) CHO 具有比較強(qiáng)的還原性，易被空氣中的氧氣氧化

12、。(4)C 中含有一 0H 和COOH可以發(fā)生分子間縮聚反應(yīng)生成聚酯。(5)結(jié)合題中反應(yīng)的信息， 可知 HCN與 CHCHCHC發(fā)生加成，生成 CHCHCH(OH)CN 注意不能先水解生成 CHCHCH(OH)COQH 若這樣，后面發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)可能會(huì)發(fā)生酯化反應(yīng)，因此要先進(jìn)行醇的消去反應(yīng)。然后再 通過加成、水解、消去等步驟獲得目標(biāo)產(chǎn)物。由此可寫出合成路線。答案(1)苯甲醛易被空氣中的氧氣氧化(2)間硝基苯甲醛(或 3-硝基苯甲醛)還原0HCcU-NQ反應(yīng)OH dCHCH=CHCN CHCHBrCHBrCN !HCNCHCHBrCHBrCOOH 定條件 CHgCCOO CHCH=C(CN)CO

13、OH11.(17 分)(2013 成都一模)鎮(zhèn)痙藥物 C 化合物 N 以及高分子樹脂(的合成路線如下:OHon1HCN/OH I已知：RCHO -.I2H2O/H+0ROH RCOOR( R、R代表烴基)(1)A 的含氧官能團(tuán)的名稱是(2)A 在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成 B。該反應(yīng)的反應(yīng)類型是酯類化合物 C 的分子式是 C5H14Q，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是發(fā) 生 銀 鏡 反 應(yīng) 的 化 學(xué) 方 程 式 是( ()11 1(5)11扁桃酸)有多種同分異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有_ 種，寫出其中一種含亞甲基(一 CH)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(5)CH3CHCH(OH)CNH-EppCHO

14、HYCILa) )Ag(MHs)2OHtASOC2RCO 心：(4)A優(yōu)合物劉議催化(6) F 與 M 合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是 _(7) N 在 NaOH 溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是解析 由 AT扁桃酸與已知信息知 A 為 CHO 由問題知 B 為(1IO，結(jié)合問題(3)中由 C 的分子式可得CI】2()H。根據(jù) ATDTE 的oDVIOilOH逆推F為CH3CHs()11Oil逆推 F 為，故 N 在 NaOHo程 式 為溶液()II()HIIOFICH3ioO110C l00CH2:II答案（1）醛基（2）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）（）_IH（）-_-CH2（X?H（寫岀任意一種均

15、可）（6） Oil + 川【（）C(X )Na特色訓(xùn)練 11 破解有機(jī)合成及推斷1.有機(jī)物AB、C、D E、F 的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知：A 是芳香族化合物，其苯環(huán)上有2 個(gè)對(duì)位取代基，均不含支鏈，遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)。F 分子中除了 2 個(gè)苯環(huán)外，還含有一個(gè)六元環(huán)。請(qǐng)回答下列問題：（1）A 中含氧官能團(tuán)的名稱是 _，1 mol A 與足量溴水反應(yīng)最多可以消耗_mol Br2。反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有 _ （填序號(hào)）。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ , F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)A F解析 從 AB 的轉(zhuǎn)化可知，A 中含有羧基且其分子式為 QHQ;比較 A 和 C 的分子式可 知反應(yīng)為加成反應(yīng)，則 A 中

16、含有碳碳雙鍵，A 能夠與 FeCh 發(fā)生顯色反應(yīng)，故 A 中含 有酚羥基，又因?yàn)?A的苯環(huán)上有 2 個(gè)對(duì)位取代基，且均不含支鏈，所以 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH9C1O3)HOCHCHCOOH答案(1)羥基、羧基 3(3)HOCH2CHCICOOHHOC2CHCOOCHCOOCH(4)HOCHCHCOOHNaHCOHOCHCHCOONCOT + HkO2 .由環(huán)己烷可制備 1,4-環(huán)己醇二醋酸酯。下面是有關(guān)的 略去)。CHCOOOOCCH(1)_在上述 8 步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有_ ，屬于加成反應(yīng)的有 _ ，反應(yīng)屬于_ 反應(yīng)。寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。B: _ , C: _。(3) 寫出反應(yīng)、

17、的化學(xué)方程式。4_,_5_6_。(4)寫出 CHCOOOOC3CH 在 NaOH 溶液中水解的化學(xué)方程式：解析 該題的目標(biāo)產(chǎn)物是 1,4-環(huán)己醇二醋酸酯，通過正向合成，可以逐步推出各步未知 的中間產(chǎn)物及反應(yīng)類型。CI2、光照NaO!醇溶液CI2不見光NaOl 醇溶液，Br2- CI- A()B(CICI)- 取代消去加成消去加成NaO 水溶液，BrBr -取代醋酸、醋酸酐C(HOOH) -取代或酯化8 步反應(yīng)(其中所有無機(jī)產(chǎn)物都已 CI2、光照 ClNaO 醇溶液A -Cl2、不見光 BrBr- C - D-醋酸、醋酸酐H/Ni ,D(CHCOOOOCCH- 加成CHCOOOOCCH答案(1)

18、消去(2) CICIHOOH醇(3) CICI + 2NaOH+ 2NaCI + 2HO5+ Br2 BrBr水6BrBr + 2NaOH HOOK2NaBr水(4) CH3COOOOCCH2NaOH2CH3COON* HOOH3. AI 九種有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：RCHOHCHOHRHIO4RiCHOF RCHOF HIQ+ HQ 又知 C 的核磁共振氫譜圖上共有 5 個(gè)峰。請(qǐng)回答下列問題：(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C; I。由 H 生 成 G 的 有 機(jī) 反 應(yīng) 類 型 為(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。D-B過程中的第步3F(4)化合物 C 的同分異構(gòu)體甚多，寫出滿足下列條件的

19、所有芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_解析 根據(jù)烯烴 H 中含有 4 個(gè)碳原子及題給信息，可初步判斷A、B、D 三種物質(zhì)中都含有 2 個(gè)碳原子，則 C 中含有 8 個(gè)碳原子。A 是乙醇，D 是乙醛，B 是乙酸。根據(jù) C 的核磁 共振氫譜圖上共有 5 個(gè)峰，再結(jié)合框圖中 C 的性質(zhì)可知 C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HOCHCOOH 再 逆推可知 E 為CHCHOHCHOHCHF 為 CHCHCICHCICH, G 為 CH=CHCHCIGH H 為 CH=CHQCH。化合物 C 的同分異構(gòu)體在 NaOH 溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，則其為酯類化 合物；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有醛基。 欲滿足題意，只能是甲酸酯，有兩種情況

20、：一是 HCO 直接連于苯環(huán)上，其他的基團(tuán)(一OCH 或一 CHOH)位于其對(duì)位；二是 HCOOC直接連于 苯環(huán)上，剩余的一個(gè)羥基位于其對(duì)位。答案(1)HOCHCOOHCHCOOGCOOGCH(2) 取代反應(yīng)(3) CH3CHOF 2Ag(NH)2O ChCOON4+ 2AgJ+ 3NH+ HOCH=CHCHCICIH HCICHCHCICHCICH(4)HCOOOCHHCOOCOH HCOOCOH4有機(jī)物AB、C 互為同分異構(gòu)體，分子式為GHQ，有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知:A 的碳鏈無支鏈，且 1 moI A 能與 4 mol Ag(NH3)2OH 完全反應(yīng)；B 為五元環(huán)酯。溴代試劑譏提

21、示：CH3 CH=CR -Br CH CH=CR請(qǐng)回答下列問題：A 中所含官能團(tuán)是_。(2)_B、 H 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_ 。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)：D C_屬于對(duì)位二取代苯；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；在NaOH 溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)。E- F(只寫條件下的反應(yīng))_(4)F 的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _。答案 醛基(或一 CHO)(2) CHH3CCHCHCOOOH CH CHCH COOH濃硫酸(3) CHCHOHCCHCOO CHCH=CCH COOH- H2OH2OBr CH CH=C CHCOO- 2NaOHHO- CH CH=CCHCOON- NaBr+ HO皈 CH2

22、COOH5 鉛塵污染對(duì)人體危害極大，為了減少鉛塵污染，各國(guó)都在推廣使用無鉛汽油。所謂無鉛汽油是用甲基叔丁基醚代替四乙基鉛做抗震劑添加于汽油中，用于提高汽油的辛烷值。甲基叔丁基醚可通過如下方法合成：NaOH 濃 H2SC4水a(chǎn)CHI(CH3)3CBr- A- B-(CM)3COH (CH)3CON (CH)3COCHC2H5OH資料支持：水1ROS(3H(R 表示烴基)- ROH2Oh- 2fSQ(濃)-SOHOHS3H+ 2HzO試回答下列問題：(1) 試齊 U a 是_ ，中間產(chǎn)物 A 是_ 。(2) 與產(chǎn)物甲基叔丁基醚互為同分異構(gòu)體的醇類有 _ 種。(3)已知由 A 生成 B 的反應(yīng)屬于加

23、成反應(yīng)，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為最后一步屬于取代反應(yīng)，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4)請(qǐng)用流程圖表示以苯酚為唯一有機(jī)原料合成BrOH(例如由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流濃硫酸高溫、高壓程圖可表示為 CHCHOH- CH=CH -170 C催化劑 CH )。解析(1)(CH3)3CBr 在 NaOH 享溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴ACH=C(CH)2,和 HSQ水發(fā)生加成反應(yīng)生成 B,根據(jù)信息“ RQSQH(R 表示烴基) RQH 可知 B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CHs)3CQSOH, B水解得醇(CH3)3CQH 醇可以和金屬 Na 反應(yīng)生成醇鈉(CHs)3CQNa(Cf)sCQNa和 CHI 發(fā)生取代反應(yīng)得(CHsRCQCH (2)與產(chǎn)物甲基叔丁基醚互為同分異構(gòu)體的醇類物 質(zhì)的化學(xué)式為 C5H12Q,考慮到戊基有 8 種， 故醇類共有 8 種。(4)若苯酚直接和溴水反應(yīng)，則會(huì)生成 BrBrQHBr,因此可根據(jù)題中信息先用磺酸基占據(jù)兩個(gè)位置，再和溴反應(yīng)，最后再水解把磺酸基脫掉。答案(1)Na (CH3)2C=CH(2)8(3)(CH3)2C=C 出 HSQ(濃) (CH3