高考化學(xué)復(fù)習(xí)之有機(jī)物完全題型練習(xí)

1、2008年高考化學(xué)試題分類解析有機(jī)物（08四川卷）胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH=CH2，下列敘述中不正確的是( ) A1mol胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)B1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)C胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度解析：1mol該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有4molCC，所以可以和4mol的H2發(fā)生加成反應(yīng)，酚類物質(zhì)發(fā)生的取代反應(yīng)的位置在OH的鄰對(duì)位，加上一個(gè)CC，所以反應(yīng)的Br2為3mol；甲醛與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)的位置在OH的兩個(gè)鄰位，而該物質(zhì)結(jié)構(gòu)的鄰位上無(wú)取代基，所以在一定條件下可以生成縮合物；該物質(zhì)的

2、C原子個(gè)數(shù)比苯酚多，且OH的對(duì)位上的基團(tuán)為憎水基，所以在水中的溶解度比苯酚小。答案：B。（08四川卷）下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機(jī)物。HBGCFDEA回答下列問(wèn)題：(1）有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于60，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molA在催化劑作用下能與3molH2反應(yīng)生成B，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，由A生成B的反應(yīng)類型是_。(2）B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化學(xué)方程式是_。(3）芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2，E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)化為F，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧

3、化生成G(C8H6O4)，1mol的G與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。由此確定E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4）G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成H，則由G和B生成H的化學(xué)方程式是_；該反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。解析：A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明A中含有CHO，其式量為29，如果分子中含有2個(gè)CHO，則分子式為OHCCHO，但它只能與2mol的H2發(fā)生反應(yīng)，所以A中只含有一個(gè)CHO，由于CHO只能反應(yīng)1mol的H2，所以分子中可能含有2個(gè)CC或一個(gè)碳碳三鍵，若為2個(gè)碳碳雙鍵，則分子中的C原子個(gè)數(shù)最少為5，則相對(duì)分子質(zhì)量必定大于60，再看若分子中含有一個(gè)碳碳三鍵，除去分子中CHO

4、的式量，剩余的式量最多為30，剛好滿足2個(gè)C原子組成碳碳三鍵，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： CH CCHO，1mol的A與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，生成B(CH3CH2CH2OH)，由此可推出C為CH2=CHCH3，CH2=CHCH3在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚丙烯。而的分子式為C8H8Cl2，E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，說(shuō)明E中的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，除去苯環(huán)中的6個(gè)C原子，剩余的2個(gè)C原子分別與一個(gè)Cl原子結(jié)合CH2Cl，連接在苯環(huán)的對(duì)位上或剩余的兩個(gè)C原子分別組成兩個(gè)CH3，Cl取代苯環(huán)上的H原子，具體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)答案。結(jié)合上述的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和G的分子式和1mol的G與NaHCO3反應(yīng)可生成2mol的C

5、O2可知，G中含有2個(gè)COOH，則不難推出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCOOH。由于E和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式已經(jīng)推出，則它們反應(yīng)的化學(xué)方程式為： HOOCCOOH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OOCCOOCH2CH2CH3H2O；其反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。答案：（1）CH CCHO；加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）。 ClCH2CH2Cl。 (4) HOOCCOOH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OOCCOOCH2CH2CH3H2O；其反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。（08北京卷）簸籮酯是一種具有菠蘿氣味的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸OCH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。(1)甲一定含有的官能團(tuán)

6、的名稱是_。(2)5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)苯氧乙酸有多種類型的同分異構(gòu)體，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是(寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_ _。(4)已知：簸籮酯的合成線路如下： 及時(shí)X不可選用的是(選填字母)_。a、CH3COONa溶液 b、NaOH溶液 c、NaHCO3溶液 d、Na 丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。解析：甲與苯氧乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故其結(jié)構(gòu)中必定含有羥基；甲蒸汽對(duì)氫氣的相對(duì)密度為29，故其相

7、對(duì)分子質(zhì)量為58，5.8g為0.1mol，其中n（C）=0.3mol，n(H)=0.6mol，故其化學(xué)式為C3H6O，分子中不含甲基且是鏈狀結(jié)構(gòu)，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH-CH2-OH；苯氧乙酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中必須含有酚羥基，根據(jù)苯氧乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，可將基團(tuán)分為羥基和酯基兩種，位置可以是鄰、間、對(duì)位，一硝基取代物有兩種的為對(duì)位結(jié)構(gòu)，可寫作：、；試劑X是與苯酚中的酚羥基反應(yīng)，其中b、d能發(fā)生，a、c不能選用；根據(jù)信息：，可推得丙為ClCH2COOH，反應(yīng)II為取代反應(yīng)；反應(yīng)IV是將甲和苯氧乙酸酯化，故其反應(yīng)式為：答案：【高考考點(diǎn)】有機(jī)化合物的基本知識(shí)、官能團(tuán)的判斷及其

8、性質(zhì)、同分異構(gòu)體【易錯(cuò)提醒】不能正確書寫出同分異構(gòu)體，造成書寫不全?！緜淇继崾尽坑袡C(jī)推斷題具有信息新穎、題目陌生的特點(diǎn)，但其考查的知識(shí)點(diǎn)仍是基礎(chǔ)知識(shí)。解答此類題目的關(guān)鍵是要把題給信息與教材知識(shí)進(jìn)行有機(jī)聯(lián)系、合理遷移，即分析題給物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，確定其具有的特征結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)，進(jìn)而將其與教材中具有相同官能團(tuán)的基本物質(zhì)類比遷移，確定該物質(zhì)所具有的性質(zhì)和可能發(fā)生的反應(yīng)，最后結(jié)合題目仔細(xì)分析解答。（08天津卷）某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下：(1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：SA第步反應(yīng)_，BD_。DE第步反應(yīng)_，AP_。(2）B所含官能團(tuán)的名稱是_。(3）寫出A、P、E、S的結(jié)

9、構(gòu)簡(jiǎn)式A：、P：、E：、S：。(4）寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5）寫出與D具有相同官能團(tuán)的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。解析：F能與NaHCO3反應(yīng)，說(shuō)明F為羧酸，通過(guò)G的化學(xué)式(C4H4O4Na2)可知，F(xiàn)為二元酸，分子式為C4H6O4，由于分子中含有二個(gè)COOH，剩余部分為C2H4，結(jié)合B轉(zhuǎn)化為F是發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明C2H4是按CH2CH2連接的，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2CH2COOH，若B含有CC，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOOCCHCH2COOHClHOOCCHCH2COOHOHHOOCCH=CHCOOH，S的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

10、式為： ，其相對(duì)分子質(zhì)量為134，與題意相符，因此B中不可能含有碳碳三鍵，B轉(zhuǎn)化為C是與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，D轉(zhuǎn)化為E發(fā)生的是消去反應(yīng)，可以通過(guò)D、E的相對(duì)分子質(zhì)量得到印證。答案：（1）取代（水解）反應(yīng)；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；酯化（取代）反應(yīng)。(2）碳碳雙鍵 羧基(3）A：HOOCCHOHCH2COOH P： E：HOOCCCCOOH S：HOOCCHClOHCH2COOH(4）+2C2H5OH +2H2O (5）HOOCCBr2CH2COOH （08廣東卷）有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是（ ）A油脂水解可得到丙三醇B可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全C蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸D纖維素水解與淀粉

11、水解得到的最終產(chǎn)物不同解析：纖維素和淀粉都是由多個(gè)葡萄糖單元組成的，所以水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖。答案：D （08廣東卷）下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（ ）A乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應(yīng)生成氫氣B75%（體積分?jǐn)?shù)）的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒C苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物解析：選項(xiàng)A中乙烷不能與Na反應(yīng)；選項(xiàng)B中苯不能在一般條件下與Br2發(fā)生反應(yīng)，所以它不能使溴水褪色；選項(xiàng)D中石油分餾的產(chǎn)物是烴類物質(zhì)而不是烴的衍生物。 答案：B （08全國(guó)卷）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)物。根據(jù)以下框圖，回答問(wèn)題：(1)B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的

12、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3) 的化學(xué)方程式是_。 的化學(xué)方程式是_。(4)的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_。(5)與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。解析：（1）由A、B、C的分子式可以看出，A為酯，B為羧酸，C為醇，B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，CH3CHCOOHCH3CH2=CCH3CH3CH2=CCH3CH2ClCH2=CCH3CH2OHCH2=CCH3COOHCH2=CCH3COOCH3CH3CHCOOHCH3CH2=CCH3CH3C

13、H2=CCH3CHO 所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。順推E為 ，F(xiàn)為 ，G為 ，H為 ，J為 。CH2=CCH3CHO答案：（1） ； 。 (2） 。CH2=CCH3CH2OHNaClCH2=CCH3CH2ClH2O (3） H2O ；CH2CCH3COOCH3nCH2=CCH3COOCH3n 催化劑 (4）水解反應(yīng)；取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)。 (5）CH2=CHCH2COOH；CH2CH=CHCOOH。（08重慶卷）食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下：下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B苯酚和菠

14、蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)解析：步驟（2）產(chǎn)物為菠蘿酯，菠蘿酯中也含有C=C，所以不能用溴水檢驗(yàn)步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇。答案：D。、（08重慶卷）天然氣化工是重慶市的支柱產(chǎn)業(yè)之一.以天然氣為原料經(jīng)下列反應(yīng)路線可得工程塑料PBT。(1）B分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；B的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類似結(jié)構(gòu)的是 (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。(2）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；PBT屬于 類有機(jī)高分子化合物.(3）由A、D生成E的反應(yīng)方程式為 ，其反應(yīng)類型為 。(4）E的同分異構(gòu)體G不能發(fā)生銀鏡反

15、應(yīng)，能使溴水褪色，能水解且產(chǎn)物的碳原子數(shù)不等，則G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。解析：（1）由甲醇與O2在Cu作催化劑的條件下反應(yīng)生成HCHO，其分子式為CH2O，與B的化學(xué)式相比恰好是HCHO的3倍，結(jié)合B分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳，可以判斷，B是3分子HCHO發(fā)生了加成反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)答案。 (2）根據(jù)題上的信息，D必定為炔烴，根據(jù)F和HCHO的化學(xué)式中所含的C個(gè)數(shù)可知，D一定為乙炔，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CCCH2OH，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH2CH2CH2OH，F(xiàn)為二元醇，與二元酸發(fā)生的是酯化反應(yīng)，所以PBT為聚酯類物質(zhì)。 (4）E的分子式為C4H

16、6O2，G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明G為酯，由飽和的一元酯的通式可知，G中含有一個(gè)C=C，G不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明G不是甲酸某酯，所以G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOCH3。答案：（1） 。(2)HOCH2CH2CH2CH2OH；酯（或聚酯）。(3）HCCH+2HCHO 堿HOCH3CCCH2OH；加成反應(yīng)。(4）CH2=CHCOOCH3+NaOHCH2=CHCOONa+CH3OH。（08山東卷）下列敘述正確的是（ ）A汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔顱乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)C甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到D含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)

17、CC單鍵解析：選項(xiàng)A中植物油是不飽和的高級(jí)脂肪酸甘油酯，其中還含有氧元素；選項(xiàng)B中乙醇氧化生成乙醛，乙醛氧化可以生成乙酸，羧酸與醇可以發(fā)生酯化反應(yīng)；選項(xiàng)C中甲烷主要來(lái)自于天然氣，而不是通過(guò)石油的分餾得到；選項(xiàng)D中含有5個(gè)C的有機(jī)物，其中一個(gè)C原子最多可形成4個(gè)CC，而不是每個(gè)分子最多可形成4個(gè)CC。答案：B。（08山東卷）苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(I）由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測(cè)，它能 (填代號(hào)）。a.使溴的四氯化碳溶液褪色 b.使酸性KMnO4c與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) d.與Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A，在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng)：據(jù)以上信息回答（2）（4）

18、題：(2）BD的反應(yīng)類型是 。(3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4）FG的化學(xué)方程式是 。NH2解析：（1）苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)中含有CC，所以a、b成立，結(jié)構(gòu)中不含有CHO，所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中不含有COOH，所以不會(huì)與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2。(2）B與H2在Ni作催化劑下發(fā)生的是CC及CO的加成反應(yīng)。CHCH3COONaCHCH3COOHCCOOHCH2(3）由可以逆推出H為COO，根據(jù)H和題上的信息得F為：CCH3COOHCl ，E為，C為。答案：（1）a、b。(2）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）。(3）(4）（08全國(guó)卷）2008年北京奧運(yùn)會(huì)的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有關(guān)

19、丙烷的敘述不正確的是（ ）A分子中的碳原子不在一條直線上B光照能夠發(fā)生取代反應(yīng)C比丁烷更易液化D是石油分餾的一種產(chǎn)品下解析：丙烷的熔點(diǎn)比丁烷低，所以丁烷與丙烷更容易液化。答案：C。（08寧夏卷）在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是( )ABCD解析：烯烴中與C=C所連的原子、與苯環(huán)相連的原子，與C C相連的原子均在同一平面內(nèi)，丙烯、甲苯中的CH3中的C與H原子、H原子之間不可能同在一平面內(nèi)。答案：B。（08寧夏卷）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)

20、D乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)解析：皂化反應(yīng)是指高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應(yīng)，而酯化反應(yīng)是有機(jī)酸或無(wú)機(jī)酸與醇發(fā)生的反應(yīng)，所以皂化反應(yīng)為酯的水解反應(yīng)的一部分。答案：D。（08寧夏卷）已知化合物A中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為C37.5，H4.2%和O58.3。請(qǐng)?zhí)羁?1)0.01molA在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則A的分子式是 ；(2)實(shí)驗(yàn)表明：A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。1molA與中量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明A分子中有4個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；

21、(3)在濃硫酸催化和適宜的的反應(yīng)條件下，A與足量的乙醇反應(yīng)生成B（C12H20O7），B只有兩種官能團(tuán)，其數(shù)目比為31。由A生成B的反應(yīng)類型是 ，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；(4)A失去1分子水后形成化合物C，寫出C的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及其官能團(tuán)的名稱 ， 。(1）(2）(4）碳碳雙鍵羧基酯基羧基(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分，官能團(tuán)分）如寫出下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和相應(yīng)官能團(tuán)，同樣給分酯基羧基羥基羧基酸酐基羥基羧基酸酐基羥基羧基碳碳雙鍵羰基（08江蘇卷）香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說(shuō)法正確的是（ ）A常溫下，1mol丁香酚只能與1molBr2反應(yīng)B丁香酚不能FeCl3溶液發(fā)生顯色

22、反應(yīng)C1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面解析：處于酚羥基的鄰對(duì)位的H原子均可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，甲子CH2CH=CH2中含有一個(gè)CC，所以1mol丁香酚可與2mol分Br2發(fā)生反應(yīng)；選項(xiàng)B中丁香酚中含有酚羥基，能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；選項(xiàng)C中含有3個(gè)CC和一個(gè)CO，所以1mol的香蘭素可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；選項(xiàng)D中和苯環(huán)相連接的原子均在同一平面內(nèi)，CHO的H和O原子也與它共面，所以香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面。答案：D。（08江蘇卷）布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)

23、，其原因是 。有A到B的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行。溫度升高時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是 。（填字母） a bcd在E的下列同分異構(gòu)體中，含有手性碳原子的分子是 。（填字母）a b c dF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。D的同分異構(gòu)體H是一種-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。高聚物L(fēng)由H通過(guò)肽鍵連接而成，L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。答案：酚類化合物易被空氣中的O2氧化 a ac 或 （08江蘇卷）某有機(jī)樣品3.1g完全燃燒，燃燒后的混合物通入過(guò)量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，經(jīng)過(guò)濾得到10g沉淀。該有機(jī)樣品可能是（ ）A乙二醇B乙醇C乙醛D甲醇和丙

24、三醇的混合物解析：n(CaCO3)=0.1mol，m(CO2)=4.4g，m(C)=1.2g，m(H2O)=7.1g4.4g=2.7g，m(H)=0.3g，所以有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：31g1.2g0.3g1.6g，所以n(O)=0.1mol，即n(C)n(H)n(O)0.1mol0.3mol0.1mol131，選項(xiàng)A中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為131；選項(xiàng)B中的原子個(gè)數(shù)比為：261；選項(xiàng)C中的原子個(gè)數(shù)比為：121；選項(xiàng)D中甲醇的原子個(gè)數(shù)比為：141，丙三醇中的原子個(gè)數(shù)比為383，其中甲醇的H原子個(gè)數(shù)大于3，而丙三醇的H原子個(gè)數(shù)小于3，滿足題意要求。答案：A、D。（08廣東卷）下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)

25、或應(yīng)用的說(shuō)法不正確的是（ ）A干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B用于奧運(yùn)“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料C用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時(shí)間越長(zhǎng)越香醇D纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)解析：由煤制備化工原料通過(guò)干餾（煤在高溫下的分解），A對(duì)。丙烷燃燒生成CO2和H2O，并沒(méi)有污染大氣的氣體生成，為清潔燃料，B對(duì)。大米發(fā)酵生成乙醇，時(shí)間越長(zhǎng)，乙醇濃度越大越香醇，C對(duì)。纖維素水解生成葡萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖與果糖；脂肪水解生成高級(jí)脂肪酸與甘油；葡萄糖為單糖，不會(huì)發(fā)生水解，D錯(cuò)。答案：D。（08廣東卷）某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成。下面是一種高分子催化劑（）合成

26、路線的一部分（和都是的單體；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行；化合物-和中含N雜環(huán)的性質(zhì)類似于苯環(huán)）：回答下列問(wèn)題：(1）寫出由化合物合成化合物的反應(yīng)方程式 (不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）。(2）下列關(guān)于化合物、和的說(shuō)法中，正確的是 (填字母）。A化合物可以發(fā)生氧化反應(yīng)B化合物與金屬鈉反應(yīng)不生成氫氣C化合物可以發(fā)生水解反應(yīng)D化合物不可以使溴的四氯化碳深液褪色E化合物屬于烯烴類化合物(3）化合物是 (填字母）類化合物。A醇B烷烴C烯烴D酸E.酯(4）寫出2種可鑒別V和M的化學(xué)試劑 (5）在上述合成路線中，化合物和V在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成和水，寫出反應(yīng)方程式 (不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）(1)寫出由化合物I合成化

27、合物II的反應(yīng)方程式：  (2)ACE 解釋：化合物I官能團(tuán)有羥基，碳碳雙鍵，故可發(fā)生氧化反應(yīng)，也可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，故A正確，B錯(cuò)誤?；衔颕I官能團(tuán)有酯基，可以發(fā)生水解發(fā)生，生成相應(yīng)的酸和醇，故C正確?；衔颕II的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，屬于以乙烯為母體的烯烴類衍生物，故D錯(cuò)誤，E正確。 (3)化合物VI是E（酯類）化合物。 解釋：化合物VI的結(jié)構(gòu)為： (4)寫出兩種可鑒別V和VI的化學(xué)試劑：1.溴的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液解釋：化合物V為乙酸，含有羧基，可與Na2CO3溶液反應(yīng)，生成CO2，化合物VI則不能?；?/p>

28、物VI中，含有碳碳雙鍵，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，化合物V則不能。(5）在上述合成路線中，化合物IV和V在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)生成VI和水，寫出反應(yīng)方程式（08廣東卷）醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。(1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為 。(2）醇在催化作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究?jī)?nèi)容之一。某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對(duì)一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：K2CO3、363K、甲苯（溶劑）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：分析表中數(shù)據(jù)，得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是 (寫出2條）。(3）用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化

29、生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達(dá)到95%時(shí)的反應(yīng)時(shí)間為7.0小時(shí)。請(qǐng)寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn)： 。(4）苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式 (標(biāo)出具體反應(yīng)條件）。(5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成綜醛來(lái)保護(hù)醛基，此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如：在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有 (寫出2條）。已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保護(hù)苯甲醛中醛的反應(yīng)方程式 。(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為： (2)分析表中數(shù)據(jù)，得到鈀催化劑催

30、化效果的主要結(jié)論是1.苯環(huán)上的取代基對(duì)醛的產(chǎn)率影響不大，對(duì)反應(yīng)時(shí)間有一定影響。2.與羥基相連的碳鏈長(zhǎng)，大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時(shí)間。(3)請(qǐng)寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化為苯甲酸。缺點(diǎn)：令反應(yīng)時(shí)間增長(zhǎng)。(4)寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式C6H5CHO+ 2Ag（NH3）2OH =（水浴加熱）= C6H5COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O(5)在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有（寫出2條）1.CH3CH2OH過(guò)量，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)；2.邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移

31、動(dòng)；寫出用乙二醇保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式： （08全國(guó)卷）下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是（ ）A2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C2-甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：根據(jù)物質(zhì)的名稱判斷是否屬于同分異構(gòu)體，首先將物質(zhì)的名稱還原成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后寫出各物質(zhì)分子式，如果兩物質(zhì)的分子式相同，則屬于同分異構(gòu)體。選項(xiàng)A中兩種物質(zhì)的分子式均為C5H12O；選項(xiàng)B中兩種物質(zhì)的分子式均為C7H7Cl；選項(xiàng)C中兩種物質(zhì)的分子式均為C5H12；選項(xiàng)D中的兩種物質(zhì)的分子式分別為：C4H6O2和C4H8O2。答案：D。（08全國(guó)卷）A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如

32、下圖所示：(1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2）D為一直鏈化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，則D分子式為      ，D具有的官能團(tuán)是。(3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(4）芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，通過(guò)反應(yīng)化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(5）E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。解析：C遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明C中含有酚OH，剩余的一個(gè)C原子與H原子組成一個(gè)CH3，由于與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有

33、兩種，所以O(shè)H與CH3處于苯環(huán)的對(duì)位，即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH3，其式量為108，則D的式量為88，能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，說(shuō)明D為羧酸，由羧酸的通式：CnH2nO2可知，n4，所以D的分子式為C4H8O2，由于D為直鏈化合物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2COOH。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2COOCH3。的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2COOHHOCH3 濃H2SO4 CH3CH2CH2COOCH3H2O。由C4H8O2FC7H14O2H2O可知，F(xiàn)的分子式為C3H8O，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OHCH3COOH，COOH，H3CCH3CO

34、OH。由C11H14O2H2OC3H8OE可知，E的分子式為：C8H8O2，由于B為芳香化合物，所以B中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)COO，剩余的一個(gè)C原子與H原子組成一個(gè)CH3，所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：答案：（1）HOCH3。 (2）C4H8O2；COOH（羧基）。 (3）CH3CH2CH2COOHHOCH3 濃H2SO4 CH3CH2CH2COOCH3H2O。CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OH (4）CH3COOH，COOH，H3CCH3COOH。(5）（08上海卷）下列各化合物的命名中正確的是（ ）解析：選項(xiàng)A應(yīng)命名為1、3丁二烯；選項(xiàng)B應(yīng)命名為2丁醇；選項(xiàng)C應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。答案：D

35、霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列關(guān)于MMF的說(shuō)法正確的是( ) AMMF能溶于水BMMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)C1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D1molMMF能與含3molNaOH溶液完全反應(yīng)解析：選項(xiàng)A中由于分子中除OH外，其它均為非極性基團(tuán)，所以它不溶于水；選項(xiàng)B中可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)；選項(xiàng)C中CC有4個(gè)，CO有2個(gè)，但COO中的CO不會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)，所以只能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；選項(xiàng)D中含有一個(gè)酚羥基，同時(shí)含有2個(gè)可以水解的酯的結(jié)構(gòu)，所以可以和3molNaOH溶液完全反應(yīng)。答案：D （08上海卷）近年來(lái)，由于石油價(jià)格的不斷上

36、漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成線路。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)_，反應(yīng)_。 (2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：PVC_，C_。 (3）寫出AD的化學(xué)方程式_。 (4）與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有_種（不包括環(huán)狀化合物），寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。解析：煤干餾得到焦炭，在電爐中CaO與C反應(yīng)生成CaC2，再與水反應(yīng)生成乙炔，所以A為乙炔，則B為CH2=CHCl，PVC為聚氯乙烯，乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCN，由人造羊毛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHOOCCH3，則E為CH3COOH

37、。答案：（1）加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)。 (2） ；H2C=HCCN。(3)HC CHCH3COOH 催化劑H2C=CHOOCCH3。(4）4；CH2=CHCOOCH3。（08上海卷）已知： 物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)_，反應(yīng)_。 (2）寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。 (3）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。 (4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。 (5）反應(yīng)中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。 (6）與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為_（填寫字母）。 a、醇 b、醛

38、 c、羧酸 d、酚解析：根據(jù)HOCH2C CCH2OH與H2反應(yīng)可得，A為HOCH2CH2CH2CH2OH，A轉(zhuǎn)化為D的條件是濃硫酸并加熱，即發(fā)生了消去反應(yīng)，所以D為1、3丁二烯，D轉(zhuǎn)化為C7H10O2，從C4H6和CH2=CHCOOH可以看出，D轉(zhuǎn)化為E為加成反應(yīng)，由GHB轉(zhuǎn)化為C可知，GHB含有OH和COOH，所以GHB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH2CH2COOH，逆推為B為HOCH2CH2CH2CHO，GHB轉(zhuǎn)化為C是分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)生成內(nèi)酯。答案：（1）加成反應(yīng)；消去反應(yīng)。 (2）HOCH2CH2CH2CHO。 (3）。 (4）。 (5）。(6）d。（08海南卷）下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬

39、于取代反應(yīng)的是（ ）解析：取代反應(yīng)是有機(jī)物的原子或原子團(tuán)被其它的原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)，所以選項(xiàng)B不是取代反應(yīng)而是氧化反應(yīng)。答案：B。（08海南卷）A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示(提示：RCH=CHR'在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R'COOH，其中R和R'為烷基)?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1)直鏈化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式為_；(2)已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1：2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型為_。 (3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_ (4)D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有_種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。解析：（1）氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10.8140.186